Диаграммы зависимости IgP

Рис. XIV, 9. Диаграмма зависимости свойств сплава золото—серебро от состава

Для ряда предположенных форм кинетической функции г (с) были опубликованы решения [27—30] уравнения (10.30) при соблюдении граничных условий (10.31) и (10.32). В общем случае эти решения представлены, в виде диаграмм зависимости степени конверсии от среднего безразмерного времени пребывания /цр//р, [c.121]

Рассмотрим зависимости давления пара, температуры кипения и состава пара от состава жидкой смеси. Свойства бинарных смесей проще всего изучать, пользуясь графическим методом, т.е. при помощи диаграмм 1) р - х (диаграмма зависимости давления пара от состава жидкости) 2) t-x-y (диаграмма зависимости температур кипения и конденсации от состава жидкости и пара) 3) х - у (диаграмма равновесия, выражающая зависимость между составами пара и жидкости). [c.11]

Во МНОГИХ анодных процессах образуются растворимые комплексы или слабо растворимые продукты, не являющиеся гидратированными катионами, окислами или оксианионами. Если имеются соответствующие термодинамические данные, то для графического изображения такого рода процессов также можно пользоваться диаграммами зависимости между обратимым потенциалом и pH (рис. 155) . [c.225]

Избирательность можно предста- о д вить графически с помощью диаграммы зависимости между концентра- дд цией экстрагируемого компонента в фазе рафината и в фазе экстракта. [c.37]

Для важнейших эталонных смесей составлены таблицы [92, 146, 147, 195], позволяющие вычертить диаграмму зависимости д—п, аналогичную показанной на рис. 71 (зависимость числа теоретических ступеней от показателя преломления смеси). По оси абсцисс отсчитывают показатели преломления дистиллята и кубового продукта и с помощью оси ординат определяют соответствующие им числа теоретических ступеней разделения разность этих чисел равна числу теоретических ступеней испытуемой колонны (см. разд. 4.7.4). [c.144]

Давление насыщенного пара над чистым этиловым спиртом при этой температуре 2,960-10 Па, а над чистым дихлорэтаном 3,113-10 Па. Вычислите общее давление над системой при всех заданных концентрациях. Постройте диаграмму зависимости парциальных и общего давления насыщенного пара от состава системы. Сделайте вывод относительно характера растворов, коэффициентов активности компонентов раствора, изменения объема при смещении и тепловом эффекте смешения. [c.211]

Нагрев. Нагрев реторты для коксования и пиролизера регулируется так, чтобы, насколько это возможно при данном угле, обеспечивались такие же выходы продуктов, как в промышленной батарее коксовых печей. На рис. 184 представлена диаграмма зависимости между температурой и временем опыта, при составлении которой условно принято, что температура коксования — это температура, измеряемая в печи, вне реторты. Температура стадии пиролиза измеряется в середине пиролизера. [c.480]

Рио. 13. Диаграмма зависимости равновесных концентраций пространственных изомеров от количества заместителей и числа ис-вицинальных взаимодействий между ними в углеводородах ряда циклопентана I — вег взаимодействий 2 — одно взаимодействие з — два взаимодействия [c.41]

После окончания цикла разделения анализировался состав (определялись свойства) 10 равнообъемных фракций и строилась диаграмма зависимости состава (или свойств) отобранных фракций от их порядкового номера (сверху вниз). Фактически эти диаграммы представляют собой графическое изображение распределения концентраций различных углеводородов по высоте колонки в момент окончания цикла разделения. Для онределения эффективности работы колонки была использована смесь (1 1) цис- и тракс-декалинов. При градиенте 145° С через 34 часа коэффициент разделения по Джонсу был равен 57% (концентрация г ис-декалина внизу колонки 82%). На рис. 95 и 96 приведены результаты термодиффузионного разделения на той же колонке смесей индивидуальных углеводородов состава (смесь 1) и состава С24 (смесь 2). [c.335]

На фиг. 59 представлена типовая диаграмма зависимости мощности и удельного расхода топлива от величины угла опережения впрыска. Как видно из графика, сравнительно небольшие колебания угла опережения впрыска в ту или иную сто- [c.181]

В конечной стадии расчета строят диаграмму зависимости надежности аппарата во времени. [c.214]

Рис. 33. Диаграмма зависимости кинетических параметров флуоресценции Г1 = 1/[л,, / 2= 2/М (<2) и коэффициента 0 (б) от безразмерных параметров х и у

Вейсбаха, определяют диаметр Dq, обычно отличающийся от принятого Dz. Выполнив несколько таких вычислений, можно изобразить на диаграмме зависимость найденных Do от предполагаемых Dz (рис. 1-22). Пересечение кривой, представляющей эту зависимость, с биссектрисой системы дает искомое решение. [c.45]

Значение левой части уравнения (1-120) можно вычислить, так как оно не содержит определяемого диаметра. Располагая диаграммой, приведенной на рис. 1-20, можно построить новую диаграмму зависимости ЯНе от Ке. Отсчитывая на этой диаграмме [c.46]

Рис. 1-23. Модифицированная диаграмма зависимости коэффициента сопротивления Я от скорости потока.

В зависимости от состава X раствора получаются разные значения а и д . Можно построить д диаграмму зависимости обеих этих теплот от состава X. Очевидно, что наибольщее значение полу- [c.448]

Результаты подобных отсчетов можно перенести на диаграммы в других системах координат (рис. У-112), например на диаграмму зависимости между составом адсорбированной фазы (У) п газовой фазы (X). Последняя диаграмма аналогична диаграмме для дистилляции. Здесь наблюдаются и другие аналогии, например, понижение давления (Рз — Р1) улучшает селективность или увеличивает разность У — X. Имеется также аналогия с диаграммой азеотропной смеси. [c.458]

Рис. 1-52. Обобщенная диаграмма зависимости числа тарелок от флегмового числа.

Чтобы избежать трудоемкого и ненадежного расчета влияния давления на коэффициент диффузии, нужно пользоваться обобщенной диаграммой зависимости ОР)р/ ВР)а [т. е. отношения произведения (ОР)р при высоком давлении Р и температуре Т к ОР)о при умеренном давлении и той же температуре] от приведенного давления при различных постоянных значениях приведенной температуры (рис. [c.549]

Затем по опытной диаграмме зависимости Г р от скорости сушки в первом периоде найдем, каким было бы в действительности значение Гкр в этом случае. Тогда для критического состояния была бы действительна [c.653]

На рис. 169 представлена диаграмма зависимости парциального давления паров анилина и воды от состава смеси этих веществ при ЮО ". [c.295]

Рис. 2. Обобщенная диаграмма зависимости относительного изменения объема от температуры и дозы облучения

Астарита [30], анализируя данные Тончелли, учел изменения состава жидкости по колонне. После исключения из корреляции тех опытов, в которых в нижней части колонны образовывалось некоторое количество бикарбоната, получена ожидаемая прямая на диаграмме зависимости отношения скоростей химической и физической абсорбций от концентрации щелочи на входе жидкости. Однако наклон этой прямой был немного ниже ожидаемого. В целом [c.142]

Приближенная зависимость коэффициента сжимаемости г от приведенных температуры Тг—Т1Тс и давления рг = р1р (где Тс и рс — критические значения) для всех реальных газов представлена на рис. На основе этой диаграммы Нельсон и Додж составили универсальную диаграмму зависимости коэффициента активности у от приведенных параметров Тг и рг (рис. У1-5). [c.166]

Данные об этих реакциях, а также растворимости анионов и гидроокисей были представлены в виде равновесных диаграмм зависимости изменения потенциала электродов и растворимости твердых фаз от pH раствора для железа — Пурбе (1938 г.), а для меди — А. И. Шултиным (1941 г.). Пурбе и его школа собрали, оценили и сопоставили такие данные для многих металлов и составили соответствующие диаграммы — диаграммы Пурбе I. [c.218]

Уравнение (3-14) можно применять в случае малых концентраций. Оно проверено для некоторых систем [14], например смесей иод—вода—четыреххлористый углерод и уксусная кислота—вода— бензол. На рис. 3-3 дана диаграмма зависимости к. п. д. периодической экстракции от времени для первой смеси. Она определялась экстракторе диаметром 0=215 лш, при высоте слоя жидкости также Я=215 мм и скорости вращения пропеллерной мешалки /г = 200 об1мин. [c.271]

Зависимость массообмена от скорости фаз обнаруживает такой же характер, как в незаполненных колоннах, и кор-релируется также через отношение этих скоростей (табл. 4-2). На рис. 4-13 дана диаграмма зависимости объемных коэффициентов массопередачи Ка. от скорости сплошной фазы для колец Рашига диаметром 12,7 мм. Диаграмма составлена для системы вода—уксусная кислота—бензол [121]. Кривые /, 2, 4 относятся к диспергированному бензолу при разных скоростях и насадках. В этом случае кривые соответствуют зависимости Кц а 1 и и имеют максимум, т. е. их характер такой же, как и части кривых на рис. 4-4 для незаполненных колонн (распылительных). Максимум появляется при значительно меньших скоростях, чём следует из диаграммы 4-5. Крутой наклон кривых говорит о том, что колонны с насадкой очень чувствительны к изменениям скоростей обеих фаз и достаточно даже относительно малых скоростей для суш,ественного увеличения удерживающей способности (ветвь кривой до максимума), а также к слиянию капель (ветвь после максимума). Кривая 3 относится к случаю, в котором диспергированная фаза—вода и Кса=[ и,.). Вода хорошо смачивает керамические кольца и стекает по ним пленкой. Эта система очень малочувствительна к повышению скорости сплошной фазы, так как в этом случае изменение удерживающей способности незначительно. Кроме того, массообмен здесь хуже, так [c.330]

Термодинамическая характеристика процессов йена рения для различных металлов и химических соединений мояч ет быть получена пз диаграмм зависимости равновесного давления паров от температуры. По этим диаграммам могут быть определены температуры кипения металлов и их соединений при давлении 10 Па, а также равновесные давления пара для различных температур. [c.8]

Решение. Построим диаграмму зависимости давления от состава системы при постоянной температуре 313 К (рис. 20). На оси абсцисс отложим молярное содержание дихлорэтана в долях. На осях ординат отложим давления паров чистого дихлорэтана Яс,н4с1. и чистого бензола Рс,н,- Затем соединим прямой точки Яс.н. и Рс,н.с1, и проведем прямые линии, соединяющие начала Таким образом получили зави- [c.200]

Р е щ е н и е. Построим диаграмму зависимости давления от состава системы при температуре 313 К (рис. 21). На оси абсцисс отложим молярную долю дихлорэтана в %. На осях Ьрдинат отложим давления паров чистого дихлорэтана с.н. с1, и чистого бензола Я2.н,-Затем соединим прямой точки Рс.н, и Яс.н.с , и проведем прямые линии, соединяющие начала координат с точками Рс.н.с , и Я ,н,. Эти линии показывают зависимость общего давления и парциальных давлений насыщенного с к4с1 пара над бинарной системой от состава при условии подчинения раствора закону Рауля. Нанесем на этот график точки, соответствующие экспериментальным значениям парциальных давлений компонентов, и суммы парциальных давлений. Из графика видно, что в пределах ошибок опыта раствор можно считать подчиняющимся закону Рауля, или совершенным раствором. По графику находим, что при давлении Р = 2,267" 10 Па кипеть будет раствор с молярной долей [c.210]

Методы изучения процессов абсорбции, сопровождающихся достаточно быстрой химической реакцией, отличные от рассмотренного, предложены Перри и Пигфордом Шервудом и Пигфордом Ван-Кревеленом и Ховтайзером Указанные исследователи применяли видоизмененный коэффициент массопередачи учитывающий также и химическую реакцию, т. е. принимая коэффициент /г/. Затем они составляли диаграммы зависимости отношения [c.380]

Используя метод графического интегрирования, Ньютон [15] определил из экспериментальных рУТ-соотношений коэффициенты 7/ для большого числа газов и составил общую диаграмму зависимости у1 = 1(Р1Рс, Т1Тс). Более точные значения коэффициентов летучести получаются, когда расчет ведут на основе известных уравнений состояния (Бенедикта — Вебба — Рубина, Бетти — Бриджмена или Редлиха — Квонга). [c.217]

Физико-химический анализ широко использует диаграммы состояния, которые показывают зависимости физических сво11ств от состава систем в состоянии равновесия. Физико-химический анализ такл<е широко использует сопоставление одно1 о с другим различных физико-химических свойств сложных систем. Физико-химический анализ как отрасль химической науки зародился в России во второй половине XIX в. и связан с работами Д. И. Менделеева по изучению зависимости плотности от состава различных вОлТ-иых растворов. Построенные Менделеевым диаграммы зависимости плотности от состава для различных водных растворов показали, что производная плотности по составу на определенных участках концентраций непрерывно изменяется с изменением состава раствора и претерпевает разрыв в точках, соответствующих составу образующихся в растворе определенных химических соедииений. Анализ этих диаграмм дал Менделееву основание для развития химической (сольватной) теории растворов, предусматривающей образование в растворах определенных химических соеди-нени . [c.166]

В общем метод физико-химического анализа заключается в гом, что на основании проведенных измерений строится диаграмма зависимости физических свойств системы от ее состава (,лна-грямма состав — свойство). Если кривая зависимости свойств двойной системы от ее состава идет плавно, без каких-либо изломов (рис, 18, ( ), то это значит, что в системе ие образуется химических соединений. В случае образования в системе определенного химического соелнпения на кривых наблюдаются экстремальные точки (рис. 18, 6) и их абсциссы совпадают. Если образующееся в системе соединение устойчиво, то экстремальная точка образуется в результате пересечения двух кь ивых, выражаюнтпх зависимость свойств от состава системы иа определенных участках такие точки получили название сингулярных. Если же в экстремальной точке одна кривая плавно переходит в другую (производная [c.166]

Рис. 14. Диаграмма зависимости равновесных концентраций пространственных изомеров от количества заместителей и числа аксиально ориентированных метильных групп в вицинально замегценных углеводородах ряда циклогексана

Нахождение критических составов по методу унификации пределов взрываемтсти обычно выполняют графически, по диаграмме зависимости lg Икр от суммарного содержания инертных компонен тов (см. рис. 9). При изменении состояния н состава взрыпоопасной среды в технологических процессах, как правило, изменяется и содержание инертных компонентов. По графику легко учитывать изменение акр для соответствующих режимов и вычислять предельно допустимые составы (либо температуры) с необходимым запасом надежности. Использовать уравнение Ле Шателье для переменного содержания инертных компонентов было бы неудобно. [c.123]

Эффективность сгорания дистиллятных топлив оценивают по методу ASTM. D 2157. Метод можно использовать в лаборатории и в полевых условиях. Измеряют дымность газов сгорания при различных количествах воздуха. Результаты выражают в виде диаграммы зависимости дымового числа по пятну от содержания двуокиси углерода в газах сгорания или как функцию избытка воздуха (в %) при сгорании. Определяемый этим методом показатель важен для выбора оптимального режима сгорания топлива, так как при снижении /подачи воздуха повышается эффективность работы оборудования. Однако снижение подачи воздуха ограничивается возможным повышением дымности газов. В форсунках некоторых типов дымление наблюдается и при слишком малой и при слишком большой подаче воздуха поэтому указанным методом подбирают оптимальное значение подачи воздуха при допустимой дымности газов. [c.63]

Рис. 3. Диаграмма зависимости количества окиси этилена для получения высокоэффективного (густо заштрихованная область) и эффективного (редко заштрихованная область) ЭАКОЭ от кислотного числа КЖК (КЧ), используемого для производства.

Для многих диэлектриков графики е в комплексно плоскости, т. е. диаграммы зависимости мнимой части е" диэлектрической проницаемости от ее реальной части е. представляют круговую дугу. Чтобы выразить математически круговую дугу в комплексной плоскости, Коле и Коле (1961) иредложилп следующую эмпириче--скую формулу [c.390]

Рис. J./..Диаграмма зависимости долей упругой (еу), высокоэластической (e ) и пластической (е ) деформации от температуры (о = onst)

Зависимости между независимыми переменными могут быть изображены в плоских координатах в виде так называемых фазовых диаграмм. В расчетах по массопередаче используют диаграммы зависимости давления от концентрации (при t = onst), температуры от концентрации (при Р = onst) и диаграммы зависимости между равновесными концентрациями фаз, приведенные ниже. [c.386]

Рнс. 169. Диаграмма зависимости между йарцыальным давлением паров анилина и воды [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология