Нитрозокарбазол

Перекристаллизованный из спирта 9-нитрозокарбазол представляет собой игольчатые кристаллы желтого цвета с т. пл. 81—82° [8, 9, 1]. [c.6]

В стеклянном стакане, помещенном в водяную баню, растворяют 20 г (0,1 М) нитрозокарбазола в 160 мл (2,5 Щ ледяной уксусной кислоты при 40° и после охлаждения до 10° [c.6]

Нитрозирование карбазола нитритом натрия в ледяной уксусной кислоте протекает количественно и дает 9-нитрозокарбазол. Соляная кислота при комнатной температуре вызывает перегруппировку последнего в 3-нитрозо-соединение. [c.250]

Дезаминирование. Интересной перегруппировкой, протекающей с разрывом обеих С—N-связей трехчленного кольца, является реакция дезаминирования производных этиленимина при облучении [513] или при действии на них различных нитрози-зующих агентов азотистой кислоты [514, 515], метилнитрита 516], нитрозилхлорида [516, 517], N-нитро-З-нитрозокарбазола 516, 518] или дифторамина [519]. Эта реакция проходит только с этилениминами, содержащими незамещенный атом азота, и приводит к получению закиси азота и соответствующего олефи-на, например [514] [c.127]

Небольшая примесь геометрических изомеров, вероятно, связана с недостаточной степенью очистки исходных этилениминов. Другая возможность появления геометрических изомеров была отмечена Бумгардиером [518] при исследовании реакции г пс-2,3-дифениэтиленимина с Ы-нитро-З-нитрозокарбазолом. Присутствие 10% транс-стильбена в продуктах дезаминирования было объяснено изомеризацией стильбена в условиях реакции. Было показано, что она имеет место в указанном объеме. [c.128]

В простейшем случае ароматических нитрозаминов, именно при реакции дифенилнитрозамина с бромистым фенилмагнием, был получен трифе-нилгидразин. Из нитрозокарбазола при таких же обстоятельствах получены только карбазол и дифениламин [139]. [c.407]

Атомы водорода в карбазоле могут быть легко замещены при действии электрофильных реагентов новые заместители вступают в положение 3. С нитритом натрия в уксуснокислом растворе карбазол образует сначала Ц-нитрозокарбазол, перегруппировывающийся нри действии соляной кислоты при комнатной температуре в 3-нитрозо-карбазол [c.658]

А. Н. Несмеянов и С. Т. Иоффе установили, что в то время как нитрозофенол, 3-нитрозокарбазол и свободные основания С-нитрозо- [c.197]

Взаимодействие азиридинов с нитрозирующими агентами, такими как алкилнитригы [40, 41], З-нитро-зчГ-нитрозокарбазол [42], хлористый нитрозил [41], приводящее в результате к распаду азиридинового цикла происходит через промежуточное образование зч -нитрозоазиридинов [41] [c.135]

Более употребительна в качестве растворителя уксусная кис.лота. Перилен рекомендуется нитровать в виде суспензии в ледяной уксусной кислоте, так как при этом не получается продуктов окисления Р. К. Эйхман и В. О. Лукашевич пронитровали в уксусной кислоте Ы-нитрозокарбазол до 3-нитропроизводного и далее до 3,6-дныитрокарбазола [c.167]

Из пиридиновых промывных растворов антрацена может быть выделен также карбазол, который очищают двукратной кристаллизацией из сольвент-нафты. Если полностью отогнать пиридин, применявшийся для промывки антрацена, с сухим паром под пониженным давлением, то можно получить 97—98% карбазол с выходом около 74% от всего содержащегося в остатках антрацена карбазола. Сухой остаток нагревают с хлорбензолом при 140° с механическим размешиванием, охлаждают до 40° и прекращают перемешивание. Более тяжелый карбазол оседает на дно, а слой жидкости и суспендированные в ней примеси сифонируют. Обработку повторяют, и остатки растворителя отделяют от карбазола в ваку-ум-сушилке. Содержание карбазола во фракциях каменноугольной смолы определяют отделением М-нитрозокарбазола, разрушением последнего нагреванием с раствором сернокислого железа и измерением объема выделившихся газов. Карбазол может быть определен также в виде пикрата. [c.58]

При синтезе 3-аминокарбазола пользуются многостадийным методом [1]. Вначале получают 9-нитрозокарбазол действием нитрита натрия на карбазол, смешанный с ледяной уксусной кислотой. Затем проводят нитрование 9-нитрозосое-динения смесью азотной и уксусной кислот. Полученный 9-нитрозо-З-нитрокарбазол подвергают омылению в спиртовом растворе едкого кали. Наконец, полученный таким образом 3-нитрокарбазол подвергают восстановлению. Различные авторы предлагают применять следующие способы восстановления 3-нитрокарбазола оловом в среде соляной кислоты [2], цинковой пылью в щ,елочной среде [3], гидросульфитом натрия в спиртовом растворе едкого кали [4], спиртовым раствором сернистого аммония [5], сернистым натрием в водной среде [6] и сернистым натрием в спиртовой среде [7]. [c.5]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитрозокарбазол: [c.271] [c.356] [c.5] [c.6] [c.639] [c.128] [c.287] [c.56] [c.475] [c.56] [c.475] [c.167] [c.212] [c.210] [c.1609] [c.1609] [c.6] [c.164] [c.13] [c.59] [c.210] [c.636]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология