Содержание карбазола

Определение содержания карбазола [c.376]

Содержание карбазола,. ...................не более 0,3 [c.98]

Содержание карбазола (в %) вычисляют по формуле [c.89]

Методика определения. Величина навески испытуемого вещества зависит от предполагаемого содержания карбазола в смеси. [c.90]

Содержание карбазола в техническом продукте определяют [c.105]

Содержание карбазола (в °[q) вычисляют по формуле [c.106]

Ход определения. Навеску испытуемого вещества при предполагаемом содержании карбазола в смеси от 15 до ЗОО/о, равную 0,7—0,8 г. 30. 700/о. 0,5 г. 70. ЮОО/о. 0,25. [c.107]

Содержание карбазола (в /д) определяют по формуле [c.108]

Содержание карбазола, %. .......... не более 3 [c.349]

Антрацен — блестящие листочки с сине-фиолетовой флуоресценцией как в кристаллическом, так и в растворенном состоянии. Для производства антрахинона не требуется химически чистого антрацена — достаточен продукт 90 % чистоты, хотя чем чище окисляемый антрацен, тем легче выделение получаемого антрахинона. Однако продажные образцы могут содержать лишь до 30% антрацена, и поэтому необходим метод определения. Стандартный процесс состоит в окислении образца хромовым ангидридом в ледяной уксусной кислоте и разбавлении водой. Выделяющийся при этом осадок сырого антрахинона отфильтровывают, отделяют от примеси многократными обработками кипящим 1 % раствором каустической соды и десятикратным весовым количеством 10% олеума при 100°, промывают, сушат и взвешивают продукт. Наконец осадок возгоняют нагреванием на слабом пламени и остаток взвешивают. Разность весов показывает количество чистого антрахинона. Определение антрацена может быть проведено конденсацией с малеиновым ангидридом и титрованием избытка реагента. Антрацен, применяемый для производства красителей, должен быть свободен от карбазола. Содержание карбазола (более 6%) может быть определено колориметрически, так как продукт конденсации карбазола с салициловым альдегидом в растворе ледяной уксусной кислоты в присутствии серной кислоты окращен в синий цвет. [c.64]

На основании приведенных исследований установлены условия получения дифеновой кислоты окислитель — 40%-ная надуксусная кислота, температура 90°С, катализатор (МаРОз)б при концентрации 0,1%. Выход кислоты, получаемой из чистого (97,5%) фенантрена в этих условиях, составляет более 95%. Расход надуксусной кислоты составляет 5 моль на Хмоль фенантрена вместо 12 молей, рекомендуемых в других работах. Из технического фенантрена выход дифеновой кислоты меньше, но для сырья, содержащего мало карбазола, он довольно высок, а при повышении содержания карбазола умень- [c.65]

Антрацен высокопроцентный Температура плавления, °С. .......... Содержание чистого антрацена, %, не менее. . Содержание карбазола, %. не более...... Антрацен — реактив (ТУ МХП 2690—51) Температура плавления (интервал плавления не более 2 град)................ Содержание карбазола, %, не более. ..... Остаток после прокаливания, %, не более. ... 213—215 94 2.5 Не норм 90 6,0 213—218 3 0,2 ируется 85 8.0 [c.374]

Одним из перспективных вариантов утилизации антрацена и фенантрена оказывается окисление антрацен-фенантреновой фракции (см. гл. 2). Для получения такой фракции можно обойтись без растворителей [18, с. 87—96 27]. Соотношение антрацена и фенантрена в этой смеси должно быть в пределах от 1 1 до 1 1,5, содержание примесей не должно превыщать —25%, из них содержание карбазола не более 13%. При ректификации на укрупненной установке с фракционной колонной эффективностью до 40 т. т. из сырого антрацена получена с выходом =50% антра-цен-фенантреновая фракция следующего состава (%) [c.309]

Содержание карбазола по Донбассу в среднем 40<>/о от антрацена, или 0,1—0,15 кг с 1 /я угля о содержании карбазола в смоле кузнецких углей точных данных нет, содержание карбазола в смоле ккзеловских углей не свыше 20% от аитраадна, т. е около 0,1 кг с т угля. [c.18]

Аналогичным примером служит получение монокристаллов антрацена. Этот углеводород обычно выделяют из каменноугольной смолы, поэтому он может быть загрязнен рядом других ароматических соединений, таких, как фенантрен и метилантрацен. Примесь, которую трудно отделить, — карбазол. Бейнон и Сондерс (1960) установили, что исходный образец антрацена с примесью 0,80% карбазола, 0,64% гексагидроантрацена и 0,19% метилантраценов после 32 зонных проходов содержал 0,11% карбазола и менее 0,005% каждой из двух других примесей. Даже в таких неблагоприятных условиях можно удалить примеси, применяя достаточное число зонных проходов. В одной серии опытов продукты из шести трубок были соединены и повторением процесса очистки содержание карбазола в 15 г образца в течение 45 дней было снижено до величины меньше чем [c.111]

До последнего времени сырьем для шолученяя антрацена, карбазола и фенантрена служил так называемый сырой антрацен. Это твердый маслянистый, продукт, получаемый при кристаллизации антраценовой фракции путем отделения кристаллов на вакуум-фильтре или центрифуге. Благодаря высокой растворимости фанантрена ib маслах, в сырой антрацен переходит только иезначительная его часть. Напротив, в результате низкой растворимости антрацена и карбазола, в сырой антрацен из антраценовой фракции переходит значительная часть ресурсов этих продуктов. Если кристаллизуют первую антраценовую фракцию, выход сырого антрацена составляет 12—15% от фракции, или 2—3% от каменноугольной смолы. В таком сыром антрацене содержится около 35% аитрацена, или до 1,1% от СМ ОЛЫ, т. е. практически все его ресурсы. Содержание карбазола составляет также от 35 до 40%, фенантрена — около 20%, т. е. 0,4— 0,6% от смолы, что составляет всего 10—15% от его ресурсов. [c.342]

Из пиридиновых промывных растворов антрацена может быть выделен также карбазол, который очищают двукратной кристаллизацией из сольвент-нафты. Если полностью отогнать пиридин, применявшийся для промывки антрацена, с сухим паром под пониженным давлением, то можно получить 97—98% карбазол с выходом около 74% от всего содержащегося в остатках антрацена карбазола. Сухой остаток нагревают с хлорбензолом при 140° с механическим размешиванием, охлаждают до 40° и прекращают перемешивание. Более тяжелый карбазол оседает на дно, а слой жидкости и суспендированные в ней примеси сифонируют. Обработку повторяют, и остатки растворителя отделяют от карбазола в ваку-ум-сушилке. Содержание карбазола во фракциях каменноугольной смолы определяют отделением М-нитрозокарбазола, разрушением последнего нагреванием с раствором сернокислого железа и измерением объема выделившихся газов. Карбазол может быть определен также в виде пикрата. [c.58]

Ку бовый остаток, лолученный после отгонки под вакуумом ацетона из маточного раствора, представляет собой светло-сыпу-чие кристаллы с содержанием 50—60% карбазола, 3,8% антрацена и около 5% фенантрена. После дополнительного обогащения этих кристаллов ксилолом содержание карбазола повышается до 82 %. [c.241]

ЧИСЛОМ ЦИКЛОВ, чем коронен, азаарены и фенолы, имеют почти такие же Rf и могут мешать анализу [38]. Соответствующие значения Яf меньше или равны 0,07 при разделении соединений, указанных в табл. 5.6. Эту методику используют для предварительного разделения. Затем следует определение в условиях, описанных в методике 5.8.4.2 для идентификации карбазола и полициклических карбазолов в атмосфере городов и в дыме каменноугольного пека [39], в сочетании с различными специальными тестами на содержание карбазола в воздухе. [c.226]

Отчет "Обследование изменения содержания карбазола в антрацене разных партий при очистке его перегонкой с гликолем . ХЗХР, 1964 г. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология