Раствор сернокислого железа

В плотно закрытом сосуде с перегородкой находятся раздельно 50 мл раствора сернокислого железа (закисного) и 100 мл раствора едкого натра. Перегородку удалили, и вещества в растворах полностью прореагировали. Через некоторое время обнаружилось, что количество воздуха в сосуде уменьшилось на 0,01 моля. Какие реакции произошли в сосуде Определите нормальные концентрации исходных растворов. [c.28]

Влияние примесей на крекирующую способность катализатора может быть иллюстрировано, например, данными следующей таблицы, полученными при крекинге солярового дистиллята на обычном и обработанном раствором сернокислого железа алюмосиликате [35]. [c.41]

Водную фазу приготавливают в аппарате 1 (рис. 22), снабженном рамной мешалкой и рубашкой для обогрева. В, аппарат загружают водный раствор поливинилового спирта, обессоленную воду и муравьиную кислоту до pH, равного 2,8—3,2. Затем при перемешивании добавляют-водный раствор сернокислого железа и продолжают перемешивание в течение 15 мин. [c.36]

Для получения на катоде губчатых осадков железа высокой дисперсности рекомендуют [55] применять раствор сернокислого железа (0,3—0,5 н.), насыщенный сернокислым калием. Сернокислый калий при большой концентрации (- 2,0 н.) способствует повышению дисперсности губки и устойчивости ее против окисления. Мелкозернистые и сравнительно однородные по гранулометрическому составу губчатые осадки на катоде можно получить из такого раствора при pH = 3,0—3,5, комнатной температуре и плотности тока к = 15—35 А/дм . При pH = 4,5—5,5 электролит менее устойчив, из него выпадают гидроокиси и удовлетворительного качества губчатые осадки образуются в узком интервале к = 20—30 А/дм . В растворе повышенной кислотности (pH 2,5) губка образуется только при к 40 А/дм . [c.326]

Вычисленное количество К2СГ2О7 взвещивают и растворяют так, как описано выще. Приготовленный раствор проверяют титрованием раствором сернокислого железа (И) или соли Мора с известной нормальностью или титром. [c.138]

Лучше всего осадить титан и железо гидроокисью аммония, отфильтровать и затем растворить осадок в серной кислоте кислый раствор сернокислого железа очень слабо окрашен. [c.258]

На 20 г 15%-ного раствора сернокислого железа закисного подействовали 40 мл 12%-ного раствора едкого кали (пл. см. стр. 137). Сколько граммов гидрата закиси железа выпало при этом в осадок [c.115]

При облучении кислого раствора сернокислого железа протекают реакции (в присутствии О. ) [c.211]

Чтобы высушить продажный амилбензол, его перегоняют и собирают фракцию с т. кип. 184—194°. При отсутствии указанного растворителя его можно заменить тетралин ом. Продажный препарат промывают раствором сернокислого железа (закисного) и перегоняют собирают фракцию с т. кип. 202—206°. В качестве растворителя был рекомендован также о-дихлорбензол . [c.132]

Чтобы удалить перекиси, эфир промывают равным по объему количеством разбавленного слабокислого раствора сернокислого железа (закисного). [c.468]

По Л а ф о н у, при нагревании сапонинов в растворе из равных частей серной кислоты и спирта, от прибавления одной капли раствора сернокислого железа появляется голубовато-зеленое окрашивание и осадок. [c.59]

Удаление перекисей. Перекиси можно удалить из нерастворимых в воде эфиров встряхиванием последних с раствором сернокислого железа, подкисленного серной кислотой, до тех пор, пока эфирный слой не перестанет давать положительную пробу на присутствие перекиси. [c.338]

Наличие перекисей можно качественно определить взболтав исследуемую жидкость со свежеприготовленным раствором сернокислого железа и добавив затем несколько миллилитров раствора роданистого аммония. Розовое окрашивание, обусловленное наличием ионов трехвалентного железа, свидетельствует о наличии перекиси. [c.9]

Относительно низкая растворимость перманганата калия вынуждает применять сильно разбавленные анализируемые растворы, чтобы избежать такого отношения концентраций растворов титранта и пробы, при котором будет большое увеличение общего объема системы. Однако если применить подходящий дифференциальный метод, то можно повысить потенциальные возможности применения перманганата калия. Мюллер [2] на системе перманганат калия — железо (II) иллюстрировал работу своего многоузлового термоэлектрического элемента в качестве температурного датчика в термометрическом титровании. Он применял относительно большие объемы концентрированных растворов на титрование 50 мл раствора сернокислого железа (II) затрачивалось приблизительно 40 мл. 0,5-н. раствора перманганата калия. Как упоминалось раньше, Мюллер использовал уникальную дифференциальную систему, в которой тепло, выделяемое в титровальном сосуде, точно и автоматически уравновешивалось электрически генерируемым теплом в соответствующей сравнительной ячейке. [c.63]

Абсорбционный аппарат собирали с одной, двумя и тремя ступенями контакта. Раствор сернокислого железа и паровая смесь из испарителя направлялись по отношению друг к другу противотоком или прямотоком. [c.12]

Для определения окиси азота некоторые исследователи рекомендуют применять раствор сернокислого железа. Этот реагент приготовляют, растворяя одну часть сернокислой соли железа в двух частях воды и слегка подкисляя раствор серной кислотой. Приготовленный раствор помещают в обычную газовую пипетку. Этот метод определенная окиси азота не может дать точных результатов, если в газе присутствует закись азота, главным образом вследствие большой растворимости закиси азота в воде и разнообразных водных растворах. [c.198]

Однако освоение процесса затруднялось адгезией частиц твердой фазы в момент их зарождения, которая приводила к интенсивной забивке части тарелок КРИМЗ и прекращению процесса синтеза магнетита. Эти трудности частично удалось преодолеть введением конструктивных и технологических приемов. Во-первых, схема была дополнена выносным полым аппаратом, в который направляются исходные реагенты — раствор сернокислого железа (4 м /ч), аммиачная вода ( 1 м /ч) и воздух (40—50 м /ч). В этом аппарате происходит первый контакт растворов и зарождение частиц, которые дальше поступают в нижнюю часть колонны. Во-вторых, часть готовой суспензии магнетита рециркулировала в зону образования свежего осадка для затравки . Указанные меры сократили налипание, одкако НС решили полностью эту проблему. Через 7—10 дней эксплуатации колонна нуждается в остановке для трудоемкой операции очистки. [c.158]

В 1935—1937 гг. было предложено применять в качестве катализатора смесь сернокислого железа и едкого натра. Уголь пропитывался последовательно растворами сернокислого железа и едкого натра из расчета 0,97% на сухой уголь. Позднейшими исследованиями была показана возможность применения в дисперсном виде катализатора, состоящего из красного шлама сернокислого железа и сернистого натрия. Вместо красного шлама может быть применена болотная руда. Содержание РегОз в болотной руде около 40—45%, а в красном шламе о-коло 48%. Кроме окиси железа в состав их входят окиси А1, Са, М , и другие окиси. Этот катализатор хотя обладает несколько пониженной активностью, но состоит из недефицитных материалов, не требует никакой обработки, дешев и поэтому применяется в настоящее время на заводах гидрогенизации угля. [c.103]

Схема ванадиевого кулонометра приведена на рис. 125. Обе половины сосуда 1, разделенные пористой стеклянной перегородкой 2, заполнены перед началом электролиза 0,02 н. раствором сернокислого ванадила (0,2 М по серной кислоте). Погруженные в раствор платиновые электроды <3 присоединяют во время опыта к источнику тока последовательно с ячейкой для электролиза. По окончании определения анодный раствор выпускают через кран 4 в коническую колбу и титруют рабочим раствором сернокислого железа (II). [c.275]

Методы окисления-восстановления. В данных методах можно применять растворы многих окислителей и восстановителей. Часто пользуются раствором сернокислого железа (II), которым титруют, например, хром и ванадий после их окисления персульфатом аммония [c.284]

В Тортонском исследовательском центре (Англия) для определения свободной воды в турбореактивных топливах разработан детектор Аквакит , широко применяемый фирмой Шелл [152]. Детектор состоит из медицинского шприца и пластмассовой капсулы с водочувствительным элементом из двух К ружко1В фильтровальной бумаги. Один кружок пропитан железистосинеродистым калием, другой — раствором сернокислого железа. Капсулу надевают на конец иглы -шприца и через нее набирают в шприц 5 мл испытуемого топлива. В центре капсулы имеется открытый участок водочувствительной бумаги, наружные края которой защищены от проникновения топлива. При наличии в топливе свободной воды капельки ее коагулируются (коалесцируют) на волокнах открытой части бумаги и вступают в реакцию с химическими компонентами. В результате цвет в центре водочувствительной бумаги изменяется с желтого на голубой. Чувствительность детектора 0,003% масс. [c.175]

В каком весовом отношении необходимо смешать семиводное сернокислое (закисное) железо и 2%-ный рзс-твор сульфата закисного железа для приготовления 8%-ного раствора сернокислого железа [c.23]

Количество ванадата, образовавшееся при электрохимическом окислении, устанавливают затем посредством титрования рабочим раствором сернокислого закисного железа в присутствии индикатора-фенилантрани-ловой кислоты. 96500 кулонов эквивалентны 1000 мл н. раствора сернокислого железа следовательно, 1 кулон соответствует 0,104 мл 0,1 н. раствора FeSO . [c.219]

Этиловый эфир при длительном хранении на свету образует перекиси, которые при перегонке эфира могут вызвать сильные взрывы. Для удаления перекисей (присутствие их можно обнаружить по выделению иода из подкисленного раствора иодистого калия, добавленного к эфиру) эфир взбалтывают с раствором сернокислого железа Ре504. При перегонке эфира, сероуглерода и других легко воспламеняющихся жидкостей обязательно соблюдать указания, приведенные на стр. 30. Все горелки на рабочем столе должны быть потушены. Соседи по рабочему столу должны быть предупреждены о предстоящей перегонке. [c.49]

Реакция Лафоиа. К 2 мл водного иастоя прибавляют I т щеитрировэнной серной кислоты, 1 мл этилового спирта и 1 каплю %-ного раствора сернокислого железа. При нагревании появится сине-зеленое окрашивание. [c.48]

После работы с винилиденцианидом вся лабораторная посуда должна быть обработана шелочью и 10%-ным водным раствором сернокислого железа. [c.52]

Примечания. 1. Внимание Работать с цианистой медью опасно (при ее подкислении выделяется синильная кислота) Необходимо надевать резиновые перчатки. В случае попадания циаиистон меди на стол следует залить ее раствором сернокислого железа, и образовавшийся продукт синего цвета тщательно смыть в раковину.. 1,3-Дихлорбутен-2 является лакриматором. Работу следует проводить в хорошо действующем вытяжном шкафу. [c.138]

Из сопоставления pH прикатодного слоя с pH начала гидратообразования сульфатного и сульфатно-хлористого электролитов видно, что почти все значения pH околокатодного пространства при электролизе из раствора сернокислого железа с добавкой соли хлористого желеэа, ОТ О до 0,5 моль/л лежат выше области pH начала обраэования твер- [c.82]

В литературе описаны еще два способа обработки аутоокисленного эфира. По первому способу эфир промывается кислым раствором сернокислого железа, в результате чего происходит восстановление перекисей, так что их остается не более 2,5 частей на 1 000 ООО О . Второй способ заключается в обработке эфира щелочным анионитом дауэкс-1. Следует отметить, что хранение свежего эфира над этой смолой в значительной степени и предотвращает образование перекисей [c.442]

III) содержание серной кислоты должно быть не менее 33%. Хускенс и Гати восстановили перхлорат калия в атмосфере инертного газа титрованным раствором хлористого титана (III) в б н. соляной кислоте избыток хлористого титана оттитровывали раствором сернокислого железа (II). Шнелл- восстановил перхлорат трехвалентным титаном в серной кислоте при нагрева-П1П с обратным холодильником для восстановления четырехвалентного титана по мере его образования добавляли алюминий образовавшийся хлорид оттитровывали азотнокислым серебром. Иглс восстановил перхлорат калия титрованным раствором хлористого титана (III) при трехминутном кипячении в атмосфере двуокиси углерода обратное титрование избыточного нона производилось двойной солью сернокислых церия и аммония e(S0,)2 2(NH,),S04 2Н,0. [c.109]

Рецепты протравителя А. I мл насыщенного водного раствора фуксина, смесь из 10 мл 25%-ного водного раствора танина с 5 мл насыщенного водного раствора сернокислого железа. Готовят за несколько дней, перед употреблением фильтруют. Б. 1) насыщенный спиртовой раствор фуксина (несколько кристаллов фуксина, растворенных в 10 мл 96%-ного спирта оставляют в термостате при температуре 50°С на 1—2 ч) 2) 20%-ный водный раствор танина 3) насыщенный на холоде водный раствор сернокислого записного аммиачного железа ЫН4ре(504)2- [c.48]

Реакции выполнялись следующим образом в первые три пробирки микропипеткой вносился раствор азотнокислого алюминия в количествах (при пересчете на алюминий) 1,6-10" 3,2-10 и 4,8-10 г. В пробирки добавляли по 0,1 мл 0,1 N соляной кислоты, 0,5 мл 0,01%-ного раствора стильбазо, и объем в каждой пробирке доводили до 3 мл ацетатно-буферной смесью с pH =5,4. Растворы окрашивались от светло-розового до розового цвета (опыты 1—3, табл. 3). В три другие пробирки, содержащие те же вещества и в тех же количествах, что и первые три, добавляли раствор сернокислого железа в количествах (в пересчете на желе- эо) 1,8 -10 2,4-10 и 4,5-10 г. При этом окраска растворов и ее интенсивность были идентичны окраскам растворов первых трех пробирок (опыты 4—6, табл. 2). При проведении же реакции с пробами, содержащими только ионы Fe (в отсутствии ионов алюминия), растворы окрашивались в желтый цвет, аналогичный цвету растворов, появляющемуся при реакции с пробой, содержащей только один фосфат натрия (опыты 7—8, табл. 2). Следовательно, присутствие примеси ионов железа в пробе не препятствует открытию алюминия с помощью реактива стильбазо, однако наличие фосфата натрия не только мешает реакции, но и делает ее в некоторых случаях совершенно непригодной. Так, в опытах 9—10 (см. табл. 2) показано, что 1 10 з алюминия можно обнаружить в том [c.97]

I — колбонагреватель 2 — испаритель 3 — ворюнка для исходного раствора 4 — гли/цери ноная баяя 5 — реакторы 6—воронка для раствора сернокислого железа 7 — холодильник 8 —приемник конденсата 9 —поглотители с Н1304 10 — поглотители с КаОН И — гор счая водяная баня [c.11]

Исследование проводили на искусственно приготовленных растворах цианистого аммония (0,015—0,050 моль/дм ), чистых или насыщенных сульфатом аммония, при введении в них раствора сернокислого железа (300 г/дм ) в соотношенш железо циан, равном 1 6 и 2 6, из расчета получения растворимой и нерастворимой соли по реакциям [c.16]

Количество ванадата, образовавшегося при электрохимическом окислении, устанавливают затем титрованием рабочим раствором сернокислого железа (II) в присутствии индикатора фенил-антраниловой кислоты 96500 /с эквивалентны 1000 жл 1 н. раствора сернокислого железа (II), а 1 к соответствует 0,104 мл 0,1 н. раствора. [c.275]