Эйхман

Нитрование антрахинона проходит значительно легче, чем нитрование нафталина. М. А. Ильинский, Р. К. Эйхман и др. исследователи показали, что при нитровании антрахинона смесью азотной и серной кислоты при 70—80 °С образуется смесь динитроантрахинонов (главным образом 1,5- и 1,8-изомеров). [c.169]

Метод сульфирования бензола в парах был разработан Р. К. Эйхманом с сотрудниками. Так, при нагревании до кипения серной кислоты (содержащей воду) повышают концентрацию кислоты до начала сульфирования, при этом пары воды удаляются с парами вещества, в виде азеотропа, перегретого до 250° (бензола), подвергающегося сульфированию. Бензол I после конденсации и отделения его от воды вводится обратно [c.65]

Процесс получения фенола подробно изучили Р. К. Эйхман с М. М. Шемякиным и другие исследователи. [c.87]

Р. К. Эйхман и Г. В. Каган исследуя причины различного течения реакции в присутствии цинковой пыли, полученной от разных поставщиков, высказали соображение об отрицательном влиянии сульфидов на качество цинковой пыли и предложили обрабатывать ее до загрузки в редуктор 1,5%-ной соляной кислотой. [c.218]

А. Е. Порай-Кошиц, В. М. Родионов, Р. К- Эйхман и др.) было организовано отечественное производство важнейших промежуточных продуктов, позволившее уже к концу первой пятилетки почти полностью прекратить их импорт и увеличить выпуск красителей от 4,3 тыс. т в 1925 г. до 12,8 тыс. т в 1932 г. [c.15]

Смолы ИЗ нефтей можно также уда-лять, применяя адсорбирую-пще земли или животный уголь. Эта обработка является весьма важным методом очистки нефти. Адсорбированные минеральные масла могут быть удалены бензином, а смолы — соответственными растворителями. Таким образом подбором соответственных растворителей достигается также и разделение смол. Гольде и Эйхман последовательно применяли действие бепз1ша, эфира, тяжелого бензина и хлороформа на животный уголь, адсорбировавший смесь смол. С 1юмопц,ю этих растворителей они получили экстракты, у которых удельные веса и вязкости постепенно увеличивались, а содержание углерода и водорода уменьшалось за счет повышения содержания кислорода и серы. Количество смол обычно возрастает при- переходе от низших фракций к высшим. Гурвич приводит следующие цифры, относящиеся к различным дестиллатам бакинской нефти [c.114]

В странах юго-восточной Азии рис является основой питания. Прн механической очистке (полировке) рисовых зерен рисовая кожура удаляется. Люди, которые питаются таким полированным рисом, заболевают болезнью бери-бёри и могут быть вылечены при употреблении ими водных экстрактов рисовых отрубей. Тем самым было установлено, что это заболевание вызывается недостатком какой-то необходимой части пищи. Было высказано предположение, что в рисовой шелухе содержится фактор анти-бери-бёри (Эйхман, 1906 г.). В 1911 г. Функ предпринял попытку выделить действующее начало и получил фракцию, обладавшую сильными основными свойствами. При этом впервые и был использован термин витамин (от латинского vita — жизнь) для обозначения этого действующего начала. [c.599]

Образование свободного радикала N02 возможно также только в присутствии окислов азота или азотистой кислоты. До последнего времени метод нитрования углеводородов избытком концентрированной азотной кислоты не мог быть применен в промышленности по той причине, что концентрирование разбавленной азотной кислоты, которая в этом случае получается в качестве отхода, обходилось значительно дороже, чем регенерация серной кислоты. В последнее время в связи с внедрением прямого синтеза концентрированной азотной кислоты в литературе вновь появляются патенты на получение нитробензола без применения нитрующей смеси, содержащей серную кислоту. По американскому патентуй , бензол нитруют избытком 60—75%-НОЙ HNO3 (3,5 моль на 1 моль бензола) при 75— 80 °С. При повышенной температуре можно осуществить также парофазный процесс нитрования бензола, аналогично сульфированию по Р. К. Эйхману. Однако ввиду большой летучести азотной кислоты ее приходится отделять от азеотропной смеси [c.74]

Более употребительна в качестве растворителя уксусная кислота. Перилен рекомендуется нитровать в виде суспензии в ледяной уксусной кислоте, так как при этом не получается продуктов окисления Р. К. Эйхман и В. О. Лукашевич пронитровали в уксусной кислоте Ы-гштрозокарбазол до 3-нитропроизводного и далее до 3, -динитрокарбазола о . [c.167]

Эйхман, Шемякин, Важдаева, Анилокрас. пром. 4, 461 (1934). [c.259]

Р. К. Эйхман уточнил температурные границы начала побочных процессов, связанных с образованием фенолов 315° при 1—1,5-часовой выдержке, 330° при 30—45-минутной выдержке, выше 330° при 7—15-минутной выдержке. При температуре ниже 320° в реакционной массе остается непрореагировавший бензолсульфолат. Бели же при этой температуре продлить выдержку, неизбежно начинаются побочные реакции. Таким образом, температура реакции щелочного плавления ограничена узкими пределами 320—330° при 15 —30-минутной выдержке. Ошибка Родса заключалась в том, что он принимал за фенол и другие оксипроизводные бензола, образующиеся плаве. [c.39]

Активное участие в создании отечественной анилинокрасочной промышленности принимали видные советские ученые Н. Н. Ворожцов (ст.). В, А. Измаильский, М. А. Ильинский, Н. М. Кижнер, Д. И. Королев, А. Е. Порай-Кошиц, В. М. Родионов, Р. К. Эйхман и другие. В 1940 г. было выработано 34,2 тыс. тонн красителей всех известных в то время классов, в том числе тиоиндигоидных, кубовых полициклических и антрахиноновых. [c.10]

Применяемый в СССР метод сульфирования бензола в паровой фазе был разработан Р. К. Эйхманом с сотр. и является наиболее экономичным. Себестоимость фенола, полученного по этому методу, на 10% ниже себестоимости фенола, производимого по применяемому в ФРГ методу сульфирования бензола в жидкой фазе, и иа 6% ииже себестоимосгги фенола, вырабатываемого по методу, распространенному в США (двухступенчатый метод) [c.13]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.87 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.177 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.58 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.84 , c.114 , c.115 , c.117 , c.144 , c.174 , c.288 , c.290 , c.305 , c.309 , c.330 , c.659 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология