Десорбция стрептомицина

Десорбция стрептомицина с катионита (элюирование) проводится водным раствором минеральных кислот. [c.477]

Не менее важно осуществлять десорбцию стрептомицина также с образованием резкой границы зон ионов, так как иначе не достигается ни высокая концентрация стрептомицина в элюате, ни полнота десорбции. В соответствии с теорией динамики ионообменных процессов для вытеснения трехвалентных ионов стрептомицина одновалентными ионами натрия или двухвалентными ионами кальция необходимо, чтобы Сд было больше с,.р. Согласно результатам, приведенным в табл. 7, это не выполнимо для ионов кальция и может быть осуществлено при вытеснении ионов стрептомицина ионами натрия. Для образования резкой зоны ионов концентрация натрия в элюирующем растворе должна [c.116]

При сорбции и десорбции стрептомицина с течением времени в аппарате (колонне) образуется в прогрессирующем количестве отработанная смола, которая становится балластом (рис. XV. 1). На рис. XV. 1 зона сорбции представляет постепенно убывающую высоту эффективного слоя ионита в аппарате. [c.455]

Следующие две ступени, согласно расчету, служат для десорбции стрептомицина жз смолы раствором серной кислоты. [c.457]

Кинетическое уравнение применительно к непрерывному процессу ионного обмена для ленточного аппарата в зоне десорбции стрептомицина. Интегрирование кинетического уравнения (XVI. 25) в случае, когда рабочая и равновесная линии являются прямыми, дает [c.461]

Число ступеней для ленточного аппарата в зоне ионообменной десорбции стрептомицина [c.462]

Длина ленточного аппарата для зон сорбции и десорбции стрептомицина составляет [c.463]

Рис. 2. Десорбция стрептомицина и минеральных катионов, сорбированных катионитом из нативного раствора

Таблица 2 Десорбция стрептомицина

Химические методы выделения и очистки стрептомицина были прежде всего основаны на молекулярной адсорбции активированным углем. Десорбция стрептомицина с угля осуществлялась водными растворами кислот [2,3], растворами кислот в метаноле [4], раствором циклогексанола [3], эмульсией бензола в воде [5] и другими растворами. Однако выход стрептомицина прп этом в виде раствора с заметной концентрацией не превышал 70—80% как при сорбции стрептомицина из раствора, не содержащего посторон- [c.107]

Степень обратимости адсорбции стрептомицина активированным углем определяется тем, что даже при низких концентрациях в растворе стрептомицин удерживается адсорбентом. Можно было предложить, что на активированном угле имеется некоторое количество активных центров, на лоторых стрептомицин связывается с адсорбентом особенно сильно. В связи с этим была сделана попытка увеличить десорбцию стрептомицина путем многократного использования адсорбента. Из приведенных ниже данных видно, что действительно степень десорбции стрептомицина определенным объемом метанола возрастает при многократном использовании активированного угля для адсорбции стрептомицина. [c.109]

Неоднотипность связей, устанавливаемых между активированным углем и десорбированным стрептомицином, проявляется еще и во влиянии минеральных солей па степень десорбции стрептомицина. Экспериментально было установлено,, что прп увеличении концентрации поваренной соли в элюирующем растворе (до 1—10 н.) возрастает и выход стрептомицина. Если при десорбции использовать легко сублимирующиеся соли, то это явление может быть использовано в практических целях. Полученные результаты позволяют думать, что наряду с молекулярной сорбцией стрептомицина активированным углем наблюдается и его ионная сорбция. К этому же выводу приводит и повышение степени десорбции стрептомицина в случае добавок к элюирующему раствору ацетона, что существенно уменьшает гидролитическую адсорбцию катионов на активированном угле[7]. [c.110]

Наибольшее значение сорбционный метод очистки стрептомицина на пермутите приобретает в виде истинного хроматографического процесса, в котором стрептомицин отделяется от примесей по мере перемещения по колонке. Значение пермутита для такого процесса исключительно велико, так как пермутит является идеально обратимым по отношению к стрептомицину сорбентом. Деформирование границ зон ионов при сорбции и элюции стрептомицина на перму-титовой колонке определяется прежде всего равновесной теорией [19, 20], изложенной в главе I. Приведенные в табл. 8 результаты показывают, что возможно осуществить динамические процессы сорбции и десорбции стрептомицина на колонке из пермутита, используя ионы натрия как в качестве катионов, насыщающих пермутит перед сорбционным процессом, так и в качестве элюирующего агента. [c.115]

Избирательность сорбции стрептомицина карбоксильными катионитами из растворов, содержащих ионы металлов, определяется не только термодинамической избирательностью, т. е. константой ионного обмена. Рассмотренная здесь термодинамическая избирательность сорбции определяет лишь вероятность сорбции одного из способных обмениваться конкурирующих катионов на активных центрах, доступных для того и для другого типа ионов. В то же время, как было иоказано ранее, не все активные центры большинства катионитов способны взаимодействовать с катионитами стрептомицина. Известная область зерен смолы недоступна для них. В то же время ноны малых размеров сорбируются по этим функциональным группам смолы. Десорбция стрептомицина с карбоксильных катионитов растворами кислот сопровождается десорбцией всех ионов мета.плов со смолы, находящихся на всех активных центрах, связанных с любыми функциональными группами сорбентов. Таким образом, в силу недоступности внутренних частей зерен смолы для бо.пьших катионов стрептомицина в элюате оказывается значительное количество мине- [c.122]

Использование карбоксильных смол для выделения и очистки стрептомицина является первой стадией любого практически выгодного процесса. Многие карбоксильные смолы способны поглощать из культуральной жидкости до 300—500 мг стрептомицина в расчете на 1 г сухой смолы. Десорбция стрептомицина с этих катионитов приводит к получению элюатов стрептомицина с концентрацией до 100 000 ед./мл и удельной активностью400—бООед./мг. [c.129]

Число ступеней ионного обмена и смолосодержапие для ленточного аппарата в зоне десорбции стрептомицина. Для [c.461]

Отсюда получаем величину смолосодержания на ленточном аппарате в зоне десорбции стрептомицина [c.462]

Образование дополнительных пятен, не вызванных разделением препаратов на компоненты, может быть связано с действием солей, как это показано в случае стрептомицина [213, 214]. Соли вызывают десорбцию стрептомицина, и антибиотик вымывается системой. Образуется быстро перемещающаяся зона (рис. 20). Действие солей может быть обратным. Так, например, препарат целикомицина, содержащий значительное количество солей, хроматографируется как одно пятно, между тем обессоленный препарат разделяется на три компонента (рнс. 21). [c.31]

Трудность десорбции стрептомицина с сульфокатионита по сравнению с десорбцией с кремнекислоты навела на мысль о применении слабокислых ионитов для процесса сорбции-десорбции. Когда в США в 1947 г. стал доступным для экспериментов карбоксильный ионит амберлит ХЕ51,5 (позднее известный как амберлит IR -50) он немедленно был использован для извлечения стрептомицина [32]. Уже самые первые опыты с этим ионитом показали его исключительно высокую емкость по стрептомицину антибиотик можно было элюировать количественно и в очень чистой форме слабыми минеральными кислотами. Карбоксильные иониты — дуолит S100 и пермутит Н — имеют аналогичную способность сорбировать стрептомицин емкость вофатита С несколько ниже. [c.586]

В крайнем случае это может привести к частичному захвату стрептомицина катионитом [7]. Оцыты, проведенные нами по исследованию скорости десорбции стрептомицина с карбоксильных катионитов минеральной кислотой, указывают на существование параллелизма между протеканием процесса десорбции стрептомицина и проницаемостью катионита в Н-форме. В табл. 2 приведены данные, подтверждающие высказанное положение. [c.187]