Дауэкс элюирование актиноидов

Обнаружено образование анионных комплексов эйнштейния в концентрированных растворах хлорида лития и тиоцианата аммония. В работе [542] изучалось элюирование актиноидов и лантаноидов, сорбированных на ионитах дауэкс-50 и дауэкс-1, раствором тиоцианата аммония. При этом достигалось хорошее отделение лантаноидов. В случае смолы дауэкс-50 наблюдался следующий порядок элюирования Es, f, Вк, m, Am. Образование только анионных тиоцианатных комплексов происходит при вымывании из смолы дауэкс-1 в последовательности m, Am, Pu, Es, Bk, f. Авторы работы [542] справедливо заключают, что ряд устойчивости тиоцианатных комплексов актиноидов несколько различен для высших и низших комплексов. [c.377]

Фит. 8. Порядок элюирования актиноидов и лантаноидов со смолы дауэкс-1. [c.51]

Типичная картина элюирования трехвалентных лантаноидов и актиноидов со смолы дауэкс-50 с помощью а-оксиизобутирата аммония приведена на рис. 2.13 (см. стр. 51). [c.171]

Рассмотрим в качестве примера групповое разделение актиноидов и лантаноидов на сульфокатионите дауэкс-50 с использованием неорганической кислоты. При элюировании 13 М раствором НС из колонки с сульфокатионитом первыми вымываются актиноидные элементы [439, 528, 529]. Объясняется это тем, что хло-ридные комплексы последних прочнее, чем у лантаноидов. В смешанных водно-спиртовых средах это различие увеличивается и эффективность разделения повышается. Так, 20%-ная этанол-вод-ная смесь, насыщенная соляной кислотой, позволяет выделить и очистить от церия и других примесей берклий [528] аналогично выделяли и очищали калифорний [530]. [c.360]

Так как скорость ионного обмена при элюировании в колонке зависит от температуры, было важно определить зависимость коэффициента распределения от температуры для некоторых характерных лантаноидов и актиноидов. Элюирование америция со смолы дауэкс-1, содержание ДВБ в которой колебалось от 2 до 10%, проводили при комнатной температуре и 87°. Интересно отметить, что зависимость коэффициента распределения от температуры является, функцией количества поперечных связок смолы (фиг. 3). Изучение поведения лантана, лютеция, америция и калифорния при элюировании при различных температурах проводилось на сорбенте дауэкС 1 с 8% ДВБ. Из кривых фиг. 4 видно, что коэффициенты распределения актиноидов в большей [c.43]

Фиг. 7. Кривые элюирования лантаноидов и трехвалентных актиноидов со смолы дауэкс-1 с 8% ДВБ при 87°.

Рис. 34. Элюирование трехвалентных актиноидов 0,4-м. раствором лактата аммония (pH = 4,0— 4,5) со смолы дауэкс 50, Х-12 с крупностью частиц 200—400 меш (по данным Томпсона [59])

Дауэкс 1-Х8 ИОХ ИОХ Сорбция из (СНз)4 NOH + цитрат, pH 8 Сорбция из НС1 или HNO3 в 70—90% СН3ОН (ионит применяется в С1"-или N0 -форме) элюирование водн. р-ром НС1 или HNO3 500 МГ Отделение Ыр (V) от и и ТЬ, которые сорбируются Отделение актиноидов и лантаноидов от других элементов отделение Ез и СГ от Аш и Ст 22 23 [c.454]

В ряду трехвалентных ионов редкоземельных элементов или актиноидов элюирование обычно протекает в порядке, обратном величине ионных радиусов, т. е. при элюировании ион с меньшим радиусом предшествует ионам своего семейства с большими радиусами. Элюирование ионов актиноидов и лантаноидов из катионообменной смолы дауэкс-50 цитратом аммония (0,25 М) при рН = 3,05 и температуре 87° С позволило добитьс/ хорошего отделения америция от кюрия, но нро- [c.354]

Рис, 3.19, Элюирование иттрия, а также ионов актиноидов и лантаноидов из катионообменной смолы дауэкс-50 цитратом аммония при 87° С. [c.369]

Ион эйнштейния хорошо сорбируется на катионите дауэкс-50. Элюентом служит 13 М НС1 или сс-оксибутират аммония. При использовании ионита в коллоидной форме вымывание проводят 20%-ным этиловым спиртом, насыщенным 12,5 М раствором НС1 [541]. Поскольку эйнштейний при этом вымывается с дримесью калифорния и фермия, сорбцию повторяют с последующим элюированием катионов растворами органических кислот лимонной, молочной и а-оксимасляной, которая оказалась лучшим комплексообразователем. Элюирование протекает в порядке увеличения ионных радиусов в ряду трехвалентных лантаноидов и актиноидов [447]. [c.377]

Надежные значения Dv были получены определением (при однократном элюировании) порядка элюирования многих редкоземельных металлов и трехвалентных актиноидов. В одном эксперименте через сорбент пропускали 100 мкл 10 М слабокислого раствора Li l, содержащего четырнадцать редкоземельных элементов (кроме Рт), а также Ст ", Вк , f250-252 и Es253. Сорбент (1 X 120 мм) представлял собой дауэкс-1 с 8% ДВБ со скоростью оседания частиц в воде 8—15 мм мин. Элюирование проводилось при 87° раствором А (см. таблицу) со скоростью 0,27 мл/см - мин. Количество отобранных для аналитических целей редкоземельных элементов составляло 10% от фракции трансурановых элементов, причем каждая трансурановая фракция соответствовала 0,205 объема сорбента. [c.49]

Аналогичную беспорядочность элюирования некоторых лантаноидов и актиноидов с катионообменной смолы соляной кислотой различной концентрации отмечал Чоппин [22], который нашел, что перестановки связаны с применением некоторых типов катионообменных смол. Описанная ранее [23] температурная зависимость порядка адсорбции ионов лантана и европия на смоле дауэкс-50 (12% ДВБ) из разбавленной H IO4 дает основания также и для других интерпретаций этих явлений. [c.52]

В результате проведенных экспериментов было найдено, что с увеличением температуры, количества поперечных связок смолы и концентрации Li l адсорбция и ее селективность улучшаются, тогда как увеличение концентрации НС1 ухудшает адсорбцию. Самое лучшее отделение актиноидов от лантаноидов, так же как и полное разделение или разделение на группы по два элемента трансплутониевых элементов, было достигнуто при элюировании со смолы дауэкс-1 с 8% ДВБ (скорость осаждения частиц в воде 8— 15 mmImuh) 10 М раствором Li l, подкисленным до концентрации 0,1 М Н+, при скорости потока 0,3 0,6 мл см -мин и температуре 87°. При определенных обстоятельствах приходится отступать от этих условий. В таких случаях данные, полученные в этом исследовании, и применение теоретических уравнений, выведенных Глюкауфом [8, 25] для процессов ионного обмена в колонке, позволяют определить оптимальные условия процесса (коэффициент диффузии, встречающийся в теории, может быть рассчитан из элюационных характеристик и размеров частиц смолы при использовании уравнений (14), и (25) из работы [25]). [c.53]

Рис. 35. Капельное элюирование трехвалентных актиноидов со смолы дауэкс 50 20% спиртовым раствором 12,5-м. НС1 и с аниоиит-ной колонны, как слабосорбиро-ваяных комплексных ионов, — 13-м. раствором НС1 показывает типичное изменение порядка элюирования (за исключением Ат и m). По Томпсону [59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология