Алюмосиликатный анион

Г. магматических, гидротермальных и гипер-генных процессов изучается преим. на базе представлений о св-вах ионов. Силикатные расплавы представляют собой ионно-электронные жидкости. Они содержат полимерные цепочки силикатных и алюмосиликатных анионов с упорядоченным строением. Геохим. специфика магм во многом определяется летучими компонентами-парами Н2О, СО , С1, Р и др. Водяные пары и Р способствуют де- [c.521]

Роль химической природы растворителя в адсорбционном процессе некоторые исследователи связывают с особенностями химического строения цеолита СаА. Стенки полостей цеолита и его окна образованы атомами кислорода, а атомы кремния и алюминия находятся в глубине алюмоснликатных скелетов за ионами кислорода. Отрицательный заряд алюмосиликатного аниона рассредоточен на внутренних связях 0-А1, а компенсирующий положительный заряд сосредоточен в обменных катионах, находящихся в полостях цеолитов в непосредственной близости к стенкам и окнам, что приводит к образованию в полостях цеолитов областей с резко выраженными не-однородн1лми электростатическими полями. Это и определяет природу взаимодействия цеолита с молекулами разной электронной структуры. [c.288]

Анионный характер алюминия в кристаллических минералах, когда он замещает кремний в четырехкоординированном состоянии, был давно признан Полингом [410] и вскоре после этого в алюмосиликатных катализаторах крекинга [411]. Образование алюмосиликатного аниона посредством реакции алюминат-иона с поверхностью кремнезема представляется следующей схемой [412] [c.560]

Алюмосиликатные анионы могут внедряться в кремнеземную поверхность, создавая на ней более сильный анионный заряд с большей катионообменной способностью и большей кислотной каталитической активностью. [c.634]

Как детально рассматривалось в гл. 4 (см. лит. к гл. 4 [162— 191]), при значении pH выше нейтрального на поверхности кремнезема создается возрастающая концентрация отрицательных зарядов и образование водородной связи около таких заряженных центров предотвращается. При этом нет никакого различия, является ли таким заряженным центром поверхностный ион SiO или же это будет алюмосиликатный анион AlSiO . Противоион, обычно катион Na(H20) +, остается вблизи такого заряженного центра и мешает приблизиться к поверхности молекулы адсорбируемого вещества (рис. 6.8). [c.909]

Наблюдалось также хорошее доказательство того факта, что ИОНЫ Al "-, которые, очевидно, полимеризовались в течение периода флокуляции, составлявшего 24 ч,, адсорбировались затем в виде поликатионов Als(OH) + или по крайней мере в виде некоторой разновидиости полиона, в котором на два атома Алюминия ирилодился один положительный заряд. Как было иоказано [220], структуру основного поликатиона алюминия после продолжительного старения или старения прн повышенной температуре можно представить как А]]з04 (ОН)г4 (НаО) . Матиевич [221] отметил, что имеется пороговое значение pH, при котором катионы вызывают флокуляцию отрицательно заряженных частиц коллоидного кремнезема. При этом значении и выше него катионы адсорбируются на иоверхности кремнезема, В отсутствие алюмосиликатных анионов на кремнеземной поверхности адсорбция разновидностей катионов А1- + происходит при pH 3,5—3,75, [c.926]

На рис. 6.20 показаны различия между адсорбированным ионом АР+ и алюмосиликатным анионным центром. Когда такой центр в гидратированной форме, или так называемый брен-стедовский кислотный центр, дегидратируется, то образуется не- [c.986]

Бычий альбумин хорошо адсорбировался иа порошках кварца и аморфного кремнезема при pH- 6, иричем альбумин в растворе находился в равновесии с молекулами адсорбированного альбумина [252]. Айлер установил [253], что это как раз то значение pH, ниже которого при адсорбции достаточного количества альбумина наблюдается флокуляция коллоидного кремнезема, зависящая от концентрации соли в растворе. В отсутствие соли Na l флокуляция наблюдалась при pH 4,4, а в 0,1 и. растворе соли процесс флокуляции шел ири pH 6,2. Было отмечено также, что когда лишь 5 % поверхности кремнезема было покрыто алюмосиликатными анионами, то никакой коагуляции в 0,1 и. растворе Na l при рН>5,5 ие происходило. Таким образом, коллоидные алюмосиликаты (глины), обладающие большим анионным зарядом по сравнению с чистым кремнеземом в нейтральном растворе, оказываются менее реакци-ониоспособиыми ири взаимодействии с некоторыми белками. [c.1055]

В зуниите алюмосиликатный анион развернутая формула — [c.287]

Аналогично смешанным кристаллам замещения и смешанные кристаллы внедрения могут быть упорядоченными и неупорядоченными. Подобные явления наблюдаются, между прочим, в некоторых водаых силикатах, цеолитах. В широкопористом носителе структуры, анионе алюмосиликата решетчатого типа, внедрены валентные катионы и связанные ван-дер-ваальсовскими связями молекулы НаО. Последние могут без распада структуры замещаться (обмениваться) иа другие молекулы, полностью вытесняться и шювь восприниматься при высокой упругости водяного пара. Таким образом, кристалл очень хорошо приспосабливается к внешней среде и может вступить с нею в обменную реакцию (обмен вещества) без распада. У цеолитов эта изменчивость возрастает еще потому, что и внедренные катионы могут быть обменены (катионный обмен). В отдельных группах изменчивость повышается еще оттого, что Наряду с катионами в кристаллический алюмосиликатный анион могут внедряться островоподобные анионные радикалы, как С1, СОз, 8 4 и т. д., что приводит и к увеличению числа катионов. Это обстоятельство повышает устойчивость широкопористых, высокосимметрических тетраэдрических скелетов. При этом наблюдается [c.280]

Что касается влияния перемешивания на результат кристаллизации [16, 4], то имеющихся к настоящему времени экспериментальных данных недостаточно для однозначной интерпретации этого эффекта. По нашим данным, перемешивание следующим образом влияет на результат кристаллизации одних и тех же гелей (первой записана фаза, получающаяся без перемешивания, второй — с перемешиванием) фожазит—шабазит, фожазит—филлинсит, фожазит—цеолит—А, шабазит—филлинсит. Из этих данных как будто бы вытекает следующее эмпирическое правило перемешивание препятствует образованию зародышей кристаллов цеолитов, каркасы которых строятся из более сложных кремнеалюмокислородных блоков. По нашим представлениям о механизме кристаллизации это означает, что при перемешивании в жидких фазах гелей предпочтительно образуются более простые, менее полимеризованные алюмосиликатные анионы. [c.14]

Можно предполагать, что сравнительно медленное протекание перекон-денсации при старении гелей благоприятствует формированию в жидкой фазе гелей алюмосиликатных анионов с соответствующим постоянным составом и определенной геометрией, задаваемых составом жидкой фазы, условиями перемешивания и температурой. Такие анионы, осаждаясь путем конденсации на участках поверхности частиц скелета геля, обладающих меньшей растворимостью, организуются вокруг гидратированных щелочных катионов в упорядоченные, более сложные алюмосиликатные блоки, являющиеся элементами структуры будущих кристаллов цеолитов и их растущими зародышами. Образование зародышей может происходить и в самом процессе гелеобразования, однако вследствие больших скоростей процесса количество упорядоченных участков структуры, возникающих в самих частицах скелета гелей при их формировании, вероятно, весьма мало. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология