Эстерификация

ЭСТЕРИФИКАЦИЯ см. Этернфикация ЭТАНОЛИЗ [c.429]

Связанные с альбуминами плазмы крови в виде комплекса свободные жирные кислоты с током крови попадают в органы и ткани, где комплекс распадается, а жирные кислоты подвергаются либо 3-окислению, либо частично используются для синтеза триглицеридов, глицерофосфолипидов, сфингофосфолипидов и других соединений, а также на эстерификацию холестерина. [c.371]

Известно также, что метаболизм фруктозы по гликолитическому пути в печени происходит гораздо быстрее, чем метаболизм глюкозы. Для метаболизма глюкозы характерна стадия, катализируемая фосфофруктокиназой-1. Как известно, на этой стадии осуществляется метаболический контроль скорости катаболизма глюкозы. Фруктоза минует эту стадию, что позволяет ей интенсифицировать в печени процессы метаболизма, ведущие к синтезу жирных кислот, их эстерификацию и секрецию липопротеинов очень низкой плотности в результате может увеличиваться концентрация триглицеридов в плазме крови. [c.555]

Для температур выше 150° С подобного рода расчет может производиться без учета ассоциации молекул уксусной кислоты в нарах, так как это вносит ошибку в константу равновесия не больше 6%, что соответствует меньше 0,5% от величины процента эстерификации. При расчетах для температур ниже 150° С ошибки будут превышать указанную выше величину, причем действительный выход эфира, вследствие частичной ассоциации молекул уксусной кислоты, будет несколько ниже рассчитанного. [c.364]

Исследование изменения состава продуктов окисления реактивных топлив при хранении показало, что окисление реактивных топлив сопровождается накоплением в них спиртов и эфиров, при этом количество кислот остается практически постоянным. В условиях хранения происходит частичная эстерификация спиртов и кислот с образованием эфиров, поэтому скорость накопления спиртов несколько снижается. При окислении топлива Т-4 эта реакция менее выражена, но и в этом случае количество эфиров превалирует над количеством кислот. При хранении топлив Т-1 и ТС-1 происходит снижение количества соединений с карбонильной группой, что указывает на возможную их конденсацию с образованием смолистых продуктов. Среди продуктов окисления топлив Т-1 и ТС-1 количество первичных продуктов окисления достигает свыше 85%, в топливе Т-4 около 70%, остальные составляют смолы. [c.28]

Реакция эстерификации спиртов посредством уксусного ангидри-йа теоретически также может протекать по двум схемам [c.436]

Для решения вопроса об истинном пути реакции был взят спирт с повышенным содержанием изотопа О . Для определения изотопного состава как спирта, взятого для эстерификации, так и эфира, полученного после реакции, их подвергали гидрированию над то-рированным никелевым катализатором. Вода, полученная при гидрировании эфира и содержавшая весь кислород эфира, имела повышенную избыточную плотность, но вдвое меньшую по сравнению с избыточной плотностью, полученной при гидрировании спирта, примененного для эстерификации [7]. Таким образом, реакция между спиртом и ангидридом протекает по второй схеме, т. е. через первоначальное присоединение спирта по карбонильной группе уксусного ангидрида. [c.437]

Скорость взаимодействия различных спиртов с уксусным ангидридом падает также при переходе от низших спиртов к высшим и при увеличении разветвленности. Наибольшую скорость взаимодействия показывает метиловый спирт. Для сравнения приведены относительные константы эстерификации (константа метилового спирта принята за 100) [17] [c.442]

Установленное Меншуткиным падение скорости эстерификации спиртов и кислот по мере увеличения разветвленности углеродной цепи при центре реакции в настоящее время может быть объяснено сильным уменьшением вероятности успешного столкновения молекул. Более четкие указания о влиянии строения на скорость реакции можно получить при полном кинетическом анализе процессов с выяснением факторов Р я Е в уравнении Аррениуса [19]. [c.443]

Между двумя обратными процессами — эстерификацией и гидролизом — устанавливается равновесие. Образование сло>1 - [c.318]

Строение кислот также оказывает очень сильное влияние на ско-)ость эстерификации [13]. Для кислот с нормальной цепью углерод- [c.385]

Впервые подобного рода процесс был изучен Христиансепом [16] на примере эстерификации метилового спирта. [c.367]

Экспериментальные данные А. А. Введенского, П. Я. Иванникова и др. по эстерификации этилового Спирта [c.369]

Для эстерификации растворяют 1 молекулу хлорангидрида р-нитробензойной кислоты и 2 молекулы диэтиламиноэтилового спирта в 5 молекулах безводного бензола к нагревают 3 часа с обратным холодильником. Образование эфира идет довольно гладко. При этом получается [c.264]

В русской литературе иногда применяют для образования сложных эфиров тормнн эстерификация. Обычно употребляется один термин — этерификация для обозиачения )о-акции получения простых и сложных эфиров.— Прим. ред. [c.88]

Первые исследования в области кинетики образования эфиров кислот — реакций эстерификации — принадлежат Н. М. Меншут-кину, установившему основные закономерности этих реакций 116]. Меншуткин доказал, что положение равновесия [c.442]

Строение кислот также оказывает очень сильное влияние на скорость эстерификации [18]. Для кислот с нормальной цепью углеродных атомов характерна наибольшая начальная скорость эстерификации. Кислоты с карбоксильной группой при третичном углеродном атоме эстерифицируются наиболее медленно. Так, при нагревании первичных, вторичных или третичных кислот с изобутиловым спиртом через 1 час количество (в %) проэстерифицированной кислоты выражается следующими величинами [c.442]

В дальнейшем Петренко-Критченко [20] показал, что установленные Меншуткиным закономерности действительны только для слабых органических кислот. Сильными органическими кислотами наиболее медленно эстерифицируются вторичные спирты. Так, при нагревании в бензоле при 100° С найдены следующие константы эстерификации. [c.443]

Реакция с диазометаном представляет собой удобный путь получения метиловых эфиров легко лактонизирующихся оксикислот, эстерификация которых обычными методами связана со значительными трудностями. Так, т-окси-у-(п-метоксифенил)-масляная кислота под действием диазометана переходит в метиловый эфир [31]. [c.99]

Так, установлено, что превращения различных субстратов дыхания в цикле Кребса связаны не только с потреблением кислорода (т. е. с дыханием), но и с одновременной эстерификацией неорганического фосфата с образованием АТФ. При окислении, например, одной молекулы пировиноградной кислоты поглощается 2 молекулы кислорода и эстерифици-руется (т. е. превращается в форму сложных эфиров) до 15 молекул Н3РО4. Таким образом, возникает 15 высокоэргических фосфатных связей. [c.281]