Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бруцелл

    Антибиотик. Прим. при пневмонии, кок-л 0[пе. бруцелле.че, сып-иом тифе [c.907]

    Бактериологическое исследование. Для выделения чистой культуры бруцелл от больных исследуют кровь, пунктат костного мозга, [c.128]

    Бруцеллы дифференцируют также по способности к росту в отсутствие повышенной концентрации углекислого газа, выделению сероводорода, чувствительности к специфическому бактериофагу и бактериостатическому действию анилиновых красителей (табл. 2.7). [c.131]


    Бактериологическое исследование. Для выделения чистых культур материал засевают на селективные плотные среды (с кровью, факторами роста и антибиотиками) или используют для выделения метод фильтрации (см. ниже). Параллельно с прямым посевом на плотные среды материал засевают на среду обогаш ения (например, Бруцелла-бульон, содержащий пептоны, дрожжевой экстракт, глюкозу и в качестве редуцента гидросульфит натрия). [c.219]

    Некоторые сведения о жизнеспособности бруцелл в условиях скотного двора имеются в работе Шух (1949). По материалам этого исследователя, на стенах, перегородках и полу скотного двора бруцеллы могут сохраняться до 4—5 мес. В поверхностных слоях почвы они остаются жизнеспособными около 15 дней, а в глубинных гибнут довольно быстро. [c.484]

    Шух Н. В. Жизнеспособность бруцелл в условиях скотного двора. Тр. Иркутской он. с.-х. станции, 1, 1949, И. [c.641]

    Брюшнотифозная палочка Дизентерийная палочка Холерный вибрион Бруцеллы Чумные бациллы [c.490]

    Биохимические свойства бруцелл  [c.89]

    Вакцина представляет собой лиофильно высушенную взвесь живых бруцелл вакцинного штамма. [c.727]

    Применение и дозировка. Применяют для активной иммунизации людей против бруцеллеза. Количество прививочных доз указывается на этикетке ампулы одна прививочная доза содержит 10 млрд. живых бруцелл. Содержимое ампулы разводят стерильным изотоническим 0,9% раствором хлорида натрия в соответствии с количеством доз и применяют путем втирания в скарифицированный участок кожи. Вакцинация однократная. Ревакцинация через 10—12 месяцев половинной дозой при отрицательных серологических и аллергических реакциях на бруцеллез. [c.727]

    Кровянокапельная РА. Кровь из пальца в виде толстой капли наносят на предметное стекло и добавляют в нее равный объем дистиллированной воды, чтобы вызвать гемолиз. Рядом с кровью помешают каплю туляремийного диагностикума, обе капли смешивают стеклянной палочкой. У больных туляремией в серопозитивном периоде (при титре антител 1 100 и выше) агглютинация происходит немедленно. Иногда сыворотки крови больных туляремией перекрестно реагируют с бруцеллезным диагностикумом (ввиду наличия общих антигенов у бруцелл и туляремийных бактерий). У лиц, перенесших туляремию, в течение длительного времени в крови обнаруживаются специфические агглютинины. Эти особенности надо учитывать при интерпретации результатов серодиагностики. [c.124]

    Для диагностики бруцеллеза используют иммунологический (серодиагностика и аллергопроба), бактериологический и биологический методы исследования. Серологическую диагностику и аллергические пробы для диагностики бруцеллеза производят в обычных микробиологических лабораториях. Чистую культуру бруцелл выделяют и идентифицируют в лабораториях особо опасных инфекций. [c.127]

    Реакцию Райта ставят в начале 2-й недели болезни. В качестве диагностикума используют взвесь убитых нагреванием и фенолом бруцелл, окрашенную генциановым фиолетовым или метиловым фиолетовым. Для реакции Райта и Хеддльсона выпускается единый цветной бруцеллезный диагностикум, содержащий антигены трех патогенных для человека бруцелл. [c.127]


    Аллергологическое исследование. Внутрикожную аллергическую пробу Бюрне используют для выявления состояния ГЗТ к аллергенам бруцелл у больных и переболевших бруцеллезом. Ее ставят с 15 —20-го дня заболевания. Внутрикожно в область средней трети предплечья вводят 0,1 мл бруцеллина (см. подразд. 1.5.1). Положительной считают реакцию в том случае, если через сутки на месте введения появляются болезненность, гиперемия и инфильтрация кожи размером в среднем 3 х 3 см (слабо положительная — размером 1x1 см, резко положительная — 6x6 см). Аллергическая реакция бывает положительной в течение многих лет после перенесенного заболевания и у привитых. [c.128]

    Из локтевой вены асептически берут не менее 10 мл крови и засевают по 5 мл в 2 флакона с 50 мл печеночного или асцитического бульона (pH 7,1 —7,2) или МПБ с добавлением 1 % глюкозы, 2 % глицерина и антифаговой сыворотки (для инактивации бруцеллезного бактериофага). Один флакон помещают в обычные аэробные условия, другой — в герметично закрывающийся сосуд, содержащий 10 % углекислого газа, или СОз-инкубатор. Учитывая медленный рост бруцелл, посевы выдерживают при 37 °С до 1 месяца. Через каждые 4 — 5 дней делают отсевы на скошенный печеночный агар или эритрит-агар. На жидких средах бруцеллы растут с образованием легкого помутнения и небольшого слизистого осадка. На плотных средах колонии появляются не ранее чем через 48 ч округлые, диаметром до 5 мм, серовато-белые, блестящие, прозрачные с янтарным оттенком в проходящем свете. При формировании изолированных колоний на плотной среде получают чистую культуру и определяют вид бруцелл (см. ниже). [c.129]

    Наибольшую высеваемость бруцелл получают при посевах исследуемого материала в желток свежего куриного яйца или желточный мешок куриного эмбриона. Кровь больного разводят 1 3 цитратным бульоном и вводят в несколько яиц по 0,1—0,2 мл. Зараженные яйца или куриные эмбрионы выдерживают 5 дней при 37 °С, затем 0,3 —0,5 мл содержимого желточного мешка переносят на плотные и в жидкие питательные среды. Посевы изучают каждые 2 — 3 дня. [c.129]

    Дифференциальные признаки видов и биоваров патогенных бруцелл [c.130]

    Бруцеллы не ферментируют углеводы, не свертывают молоко и не разжижают желатин. Различные виды бруцелл содержат разные антигены, поэтому идентифицируют их в РА с моноспеци-фическими сыворотками против антигенов А, М, R. [c.131]

    ПЦР. Учитьшая сложность культивирования бруцелл, применение ПЦР позволяет при значительном повышении чувствительности метода обнаружения возбудителя существенно сократить сроки анализа. В качестве мишеней для праймеров используют участок генома В. abortus, кодирующий иммуногенный белок ВС8РЪ ), или фрагмент гена, кодирующего синтез мембранного белка с массой 43 кДа. Чувствительность метода — 100 клеток в образце. [c.131]

    Бактериологическое и биологическое исследование. После микроскопии материал засевают на специальные жидкие и плотные среды (анаэробный кровяной агар, среда Вильсона —Блера, среда Китта—Тароцци, желточная среда). Для приготовления неселективной среды для клостридий используют в качестве основы агар для бруцелл с 5 % бараньей крови, колумбийский или сердечно-мозговой агары, в которые добавляют дрожжевой экстракт, витамин К и гемин. В качестве селективных сред (для контаминированных образцов) можно использовать анаэробный кровяной агар с добавлением неомицина или фенилэтилового спирта. Перед посевом плотные материал гомогенизируют (растирают в стерильной ступке со средой накопления) и делят на две части, одну из которых прогревают в водяной бане при 80 °С в течение 10 мин (для уничтожения вегетативных клеток сопутствующих микроорганизмов). Обе части материала исследуют одновременно. В качестве альтернативного метода (особенно при подозрении на присутствие термочувствительных штаммов С. perfringens) используют обработку материала этиловым спиртом, к 1,0 мл исследуемого гомогената или экссудата добавляют такое же количество 95%-го этанола и перемешивают их при комнатной температуре в течение 1 ч, после чего этим материалом засевают указанные выше питательные среды. [c.191]

    Бактериологическое исследование. Для выделения чистых культур материал засевают на селективные плотные среды с кровью и антибиотиками (как и при диагностике кампилобактериоза). Для инактивации образуюш ихся в процессе роста ингибиторов в среды иногда добавляют активированный уголь, крахмал, сыворотки. Обычно посев ведут одновременно на селективную и неселективную среду, чтобы не пропустить антибиотикочувствительные штаммы. Наиболее подходящими неселективными средами являются агары для бруцелл с 5 — 7 % лошадиной крови. Для придания селективности в состав сред обычно вводят три антибиотика ванкомицин, амфотерицин В (по 10 мкг/мл) и цефсулодин или триметоприм (5 мкг/мл). Посевы инкубируют до 7 сут при 37 °С в атмосфере, содержащей 5 % кислорода и 10 % углекислого газа. Для этого используют анаэробные контейнеры с газогенераторными пакетами (метод зажженной свечи не рекомендуется, так как концентрация кислорода при этом остается выше 15 %). [c.223]

    Некоторые вирусы сохраняются при -270 °С. Лекарственное сырье, многие лекарственные и иммуно-биологические препараты, а также пищевые продукты хранят при температуре от О °С до +10 °С (температура бытового холодильника). При этой температуре резко замедляется метаболическая активность и размножение большинства микроорганизмов (исключение составляют психрофиль-ные и психротрофные микроорганизмы). Разрушение и гибель части микробных клеток вызывают повторное замораживание и оттаивание материалов. Высокие температуры губительны для микробов, однако разные виды обладают неодинаковой чувствительностью. Так, менингококки гибнут уже при комнатной температуре, возбудитель сифилиса — при +40 °С, возбудитель дизентерии при +60 °С, бруцеллы — при +100 °С. Споры бактерий погибают лишь через 2—3 ч кипячения. При температурах выше +60 °С в обычных условиях происходит денатурация белка, ведущая к инактивации ферментов и разрушению микробных структур. [c.432]


    A t. antibioti us продуцирует олеандомицин, активный главным образом против грампозитивных бактерий. Из грамотрицательных микробов к нему чувствительны бруцеллы, гонококки и менингококки, гемо-фильные бактерии. Вместе с тем этот же вид продуцирует некоторые [c.153]

    Как и в других макролидах, аминосахар в эритромицине располагается ближе к агликону, чем кладиноза, и пространственно его молекула сходна с олеандомицином. Эритромицин активен против стрептококков и стафилококков, гемофильных палочек, бруцелл, легионелл, спирохет, дизентерийных амеб, микоплазм и L-форм грамотрицательных бактерий. По механизму действия он сходен с другими антибиотиками-макро-лидами  [c.167]

    В работе с животными должны учитываться все инфекционные заболевания, которые могут сказаться на результатах экспериментов При этом необходимо иметь в виду и тот факт, что отдельные возбудители инфекционных заболеваний могут передаваться от человека к животным и наоборот К их числу относятся вирусы бешенства, лимфоцитарного хориоменингита, шигеллы, некоторые бруцеллы (Bru ella ams), сальмонеллы, микобактерии туберкулеза, токсоплазмы (Toxoplazma gondii), дизентерийная амеба [c.285]

    Микробы поступают в воду в основном из почвы и частично из воздуха. С выделениями людей и животных, а также с хозяйственнобытовыми, больничными и= некоторыми промышленными сточными водами в водоемы могут попадать различные болезнетворные микрог бы холерный вибрион, палочка брюшного тифа,- паратифа А и В, дизентерийные микробы, сибиреязвенная палочка, лептоспирЫ, ту-ляремийная палочка, бруцеллы, вирусы полиомиелита, Коксаки, эпидемического гепатита и др. При этом они могут сохраняться в воде в течение различного срока. Например, возбудитель брюшного тифа в воде озер, прудов и колодцев сохраняет жизнеспособность месяцами, дизентерийные микробы — до 2 недель, споры сибиреязвенной палочки — довольно длительное время. [c.116]

    Поляков А. А. Гибель бруцелл в песчаной почве под влиянием де зинфицирующих средств. Тр. Московской вет. академии, 7 (12), 1950 [c.633]

Рис. 9. Сравнительная хлороустойчивость бруцелл и кишечной палочки (в процентах к числу исходного заражения). Рис. 9. Сравнительная хлороустойчивость бруцелл и <a href="/info/1278764">кишечной палочки</a> (в процентах к числу исходного заражения).
    При очистке антибиотиков их определение обычно сравни- тельно просто оно ведется, как правило, по их способности угнетать соответствующие микроорганизмы (грамположи-тельные бактерии золотистый стафилококк, сенную палочку, желтую сарцину грамотрицательные бактерии сальмонеллы, бруцеллы или же дрожжЦ, та [c.17]

    Бруцеллы требовательны к питательным средам. Используют специальные среды с добавлением сыворотки крови, глюкозы, тиамина, биотина. Рост очень медленный. На плотных питательных средах образуют мелкие выпуклые бесцветные с перламутровым блеском колонии. В жидких средах образуют равномерное помутнение. Под влиянием антибиотиков переходят в i-формы. [c.89]

    Хлорамин (бензолсульфохлорамид натрия) — СвНбЗОгМСШа. Белый, слегка желтоватый кристаллический порошок с запахом хлора. Содержит до 28% активного хлора, хорошо растворяется в воде. В 1%-ном разведении убивает стафилококков через 3 мин., кишечную палочку через 30 сек., в 0,2%-ном растворе — бруцелл уже через 1—2 мин. [c.524]

    Эмульсия обладает широким спектром антибактериального действия, по отношению к различным представителям патогенной и непатогенной микрофлоры, которая может находиться на поверхности вымени. При пятиминутном воздействии ее полностью гибнет культура золотистого стафилококка, кишечной палочки, гемолитического стрептококка, бруцелл и салмонелл. [c.530]

    Эта среда поддерживает также умеренный или слабый рост штаммов В. suis и В. abortus. Для культивирования этих видов подходит бульон для бруцелл [127]. [c.223]

    Для выращивания ampyloba ter к бульону для бруцелл добавляют 0,16% агара для создания частично анаэробных условий. [c.229]


Смотреть страницы где упоминается термин Бруцелл: [c.859]    [c.66]    [c.129]    [c.131]    [c.219]    [c.487]    [c.752]    [c.49]    [c.74]    [c.75]    [c.47]    [c.243]    [c.89]    [c.212]    [c.213]    [c.229]    [c.288]   
Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.24 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Агар для бруцелл

Бруцеллы, состав агара для



© 2025 chem21.info Реклама на сайте