Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гемолитические стрептококки

    Бактериологическое исследование. Гной, отделяемое слизистой оболочки, мочу, мокроту, спинномозговую жидкость сеют в чашку Петри с 5%-м кровяным агаром (лучше использовать дефибрини-рованную баранью кровь) и в пробирку с сахарным бульоном. Для выделения стрептококков из контаминированного материала используют селективные среды (в кровяной агар и среду накопления вводят антибиотики — колистин, налидиксовую кислоту, которые подавляют рост сопутствующих микроорганизмов). Хотя стрептококки дают рост на воздухе, посевы лучше инкубировать в анаэробной атмосфере при 37 °С. Инкубация в атмосфере СО2 стимулирует рост бета-гемолитических стрептококков, не относящихся к группе А. С этими целями применяют анаэростат или эксикатор с горящей свечой. [c.110]


    Для некоторых микроорганизмов ростовым фактором является -аланин, т. е. эти микроорганизмы могут синтезировать пантотеновую кислоту при наличии -аланина, например дрожжи 126] и дифтеритные бактерии [123] другие микроорганизмы синтезируют пантотеновую кислоту при наличии пантолактона, а третьи не могут осуществлять синтез и требуют в качестве ростового фактора пантотеновую кислоту. Она может количественно определяться при испытании на молочнокислых бактериях 1124] и гемолитическом стрептококке [125]. [c.71]

    У пневмококков и гемолитического стрептококка основная часть гиалуронидазы заключена в клеточной структуре. У возбудителя газовой гангрены гиалуронидаза обнаружена как в клетках, так и в культуральной жидкости, куда она переходит в процессе выращивания на жидкой среде. [c.354]

    В отличие от этого существуют и защитные факторы, связанные с поверхностным слоем клеточной стенки, например, М-протеин гемолитических стрептококков серогруппы А. Его основное назначение - подавлять процесс фагоцитоза. [c.356]

    Норсульфазол-основание и его натриевую соль применяют при заболеваниях, вызванных гемолитическим стрептококком, пневмококком, гонококком, стафилококком и кишечной палочкой. [c.294]

Рис. 1. Хроматограмма полисахарида гемолитического стрептококка группы А. Рис. 1. Хроматограмма полисахарида <a href="/info/1344789">гемолитического стрептококка</a> группы А.
    Известно, что очень активный активатор плазминогена вырабатывается гемолитическим стрептококком. Этот активатор получил название стреп-токиназы. Следует, однако, напомнить, что стрептокиназа в обычных условиях в крови отсутствует. [c.472]

Рис. 2. Хроматограмма полисахарида гемолитического стрептококка группы Д. Рис. 2. Хроматограмма полисахарида <a href="/info/1344789">гемолитического стрептококка</a> группы Д.
    Гиалуронидазы обеспечивают ферментативную деполимеризацию гиалуроной кислоты с образованием тетрасахарида и даже насыщенных и ненасыщенных дисахаридов. Обнаружена у пневмококков и гемолитического стрептококка. У них основная часть заключена в кишечной структуре. У возбудителя газовой гангрены обнаруживается как в клетках, так и в культуральной жидкости ( lostridium perfringens). [c.353]


    Норсульфазол эффективен при инфекциях, вызванных гемолитическим стрептококком, гонококком, стафилококком, а также киишчпон палочкой. Препарат легко всасывается нз желудочно-кишечного тракта н быстро выделяется ИЗ организма. [c.276]

    Амино-5,6,7,8-тетрагидрохиназолины были получены конденсацией гуанидина с оксиметиленциклогексаноном. В этой реакции были использованы также ментон и камфора [145]. Полученные из этих аминов N -тетрагидро-хиназолилсульфаниламиды обнаружили незначительное защитное действие в опытах с мышами, зараженными -гемолитическим стрептококком [146]. [c.308]

    Из культуральных фильтратов Р-гемолитических стрептококков (группы С по ЬапсейеШ) в промышленных условиях получают стрепто-киназу, использующуюся в медицинской практике в качестве активатора фибринолитической системы [22]. [c.147]

    Тиамин (витамин В]) является важным фактором роста для стафилококков, стрептококков, лептоспир. Тиамин прибавляют в среды для выращивания тех мик[)оор-ганизмов, которые не способны его синтезировать самостоятельно или только частично обладают этой способностью, например, молочнокислых (М. Стефенсон, 1951) или некоторых патогенных. Рибофлавин (витамин Вг) необходим для нормальной биохимической активности гемолитических стрептококков, бацилл столбняка, молочнокислых и иропноновокислых бактерий. Паитотено-вая кислота (витамин Вз) и ее производные являются факторами роста для патогенных и непатогенных микроорганизмов. В холине (витамин В4) большинство микроорганизмов не нуждается, так как в процессе эволюции приспособились к его синтезу. Для развития стафилококков, шигелл важно наличие никотинамида (витамин В5). [c.59]

    Гиалуроновая кислота была выделена из стекловидного тела глаза, синовиальной жидкости (жидкость в полости суставов), из гемолитического стрептококка и т. д. Она имеет молекулярный вес порядка Ю . При кислотном гидролизе этой кислоты получаются эквимолекулярные количества глюкозамина, глюкуроновой кислоты и уксусной кислоты. Ферментом гиалуронидазой он гидролизуется с образованием глюкуроновой кислоты и Ы-ацетилглюкозамина. Исследования последних лет показали, что молекула гиалуроновой кислоты состоит из чередующихся остатков глюкуроновой кислоты и К-аце-тилглюкозамина, соединенных связями [3-1,3 эти фрагменты соединены связями Р-1,4  [c.727]

    РНК из различных источников (или выделенная из них фракция, устойчивая к РНК-азе) стимулирует образование гемолитическими стрептококками так называемого стрептолизина S [164— 166]. Этим свойством обладает также поли-(А, Г, У, Ц) [166]. [c.291]

    Мюллер [69] открыл эту аминокислоту в 1922 г., пытаясь выяснить природу факторов роста гемолитического стрептококка. Метионин выделили из кислотного гидролизата казеина и определили его элементарный состав. В 1928 г. Барджер и Койн [70] провели синтез метионина при помощи реакции Штреккера и установили строение этого соединения. Впоследствии Виндас и Марвел [71] разделили метионин на оптические антиподы. Интересно, что Осборн [72] задолго до этого отметил наличие в белках двух типов серы — щелочно-лабильной и устойчивой по отнощению к щелочам сера первого типа входит в состав ци-стеина и цистина, сера второго типа, как теперь известно, принадлежит метионину. [c.19]

    СЯ результатом того, что капсулярные полисахариды обоих типов химически родственны. Полисахарид пневмококков типа VHI также состоит из D-глюкозы и D-глюкуроновой кислоты, но в молярном отношении 7 2, а не 1 1, как в случае шолисахарида типа П1. Полисахарид пневмококков типа XIV содержит ЛГ-ацетилглюкозамин и D-галактозу в молярном отношении 1 3. В фундаментальной работе Авери показал, что типовая специфичность пневмококков контролируется особой нуклеиновой кислотой, характерной для каждого данного типа. Так, нуклеиновая кислота пневмококков типа III может индуцировать превращение пневмококков типа II в тип III это доказывает, что она контролирует синтез полигахарида, определяющего типовую специфичность. Если однажды изменение типа было индуцировано нуклеиновой кислотой, то и сама она будет далее репродуцироваться в процессе деления клеток. Аналогичные полисахариды со специфической активностью были получены и из других патогенных бактерий. Гаптен гемолитических стрептококков группы А состоит из эквимолекулярных количеств М-ацетил-О-глюкозамина и D-глюкуроновои кислоты. Два активных полисахарида туберкулезных бацилл человека представляют собой сильно разветвленные высокомолекулярные соединения, составленные из четырех углеводных остатков (Хеуорс, 1948). Было показано, что антигены некоторых бактерий представляют собой сложные комплексы, содержащие полисахарид и белок. Осуществлен сиитез углеводо- белковых антигенов, специфичность которых определяется строением углеводной составляющей. [c.566]

    Норсульфазол — (Norsulfazolum), или сульфатиозол, является примером производных тиазола (стр. 345) — представителем группы сульфаниламидов (стр. 285). Норсульфазол обнаруживает бактериостатическое действие в отношении гемолитического стрептококка, пневмококков, гонококков, стафилококков и кишечной палочки. В виду шароты антибактериального спектра норсульфазол является одним из наиболее распространенных сульфаниламидных препаратов. Его можно рассматривать как белый [c.347]


    Борглин [54] предложил добавлять к сосновому маслу тимол или карвакрол, а Кларман [55] — галогензамещенные фенолов, хлорфенол, хлоркрезол, хлорксиленол. В результате получены жидкости активные по отношению к гемолитическому стрептококку, на который в отсутствие этих добавок эмульсии соснового масла не действовали. [c.292]

    Нужно, однако, заметить, что даже наиболее активный 4,6-димет-окситолухинон, казавшийся самым многообещающим из этих веществ, не имеет почти никакой терапевтической ценности. Было установлено что это соединение очень сильно разрушает лейкоциты, а в опытах in vivo совершенно не защищает подопытных мышей от гемолитического стрептококка. Кроме того, оно сильно ядовито. Позднее было показано что в организме 4,6-диметокситолухинон уже в течение 30 мин. соединяется с глюкуроновой кислотой, образуя не имеющее антибактериальной активности производное, выводимое с мочой. [c.30]

    Бацитрацин активен в опытах in vivo > например, он защищает подопытных животных от гемолитического стрептококка и возбудителей газовой гангрены. Этот антибиотик мало токсичен — мыши выдерживают его в дозах до 3,75 г на 1 кг живого веса [c.217]

    СИЛЬНЫМ правым вращением. Имеются данные, что препа-])ат активен против гемолитического стрептококка в разведении 1 32 000 000 [109]. Дальнейшие исследования могут открыть интересные возможности для применения соединений этого типа . [c.427]

    S. aureus при минимальном разведении 1 128 ООО [110], эффективен при лечении ран, не вызывая гемолиза и фагоцитоза [111], и при лечении вторичных инфекций, вызываемых гемолитическим стрептококком. Применение пропамидина в виде 0,1% воднорастворимого желе в течение 4—10 дней оказывало благоприятное действие при лечении старых ран, которые не поддавались лечению сульфаниламидами и другими препаратами [112]. [c.429]

    В настоящее время сульфаниламид чрезвычайно широко применяется 1) при всяких инфекциях, вызываемых -гемолитическим стрептококком уха, носа, горла, других органов тела и кровяного тока к этим инфекциям относятся мастоидит, воспале-30 л. Дтенкпнв [c.465]

    Препараты фибринолизина могут быть получены путем активации профибринолизина различными ферментами (стрептокиназа, стафнлокиназа, трипсин, урокиназа). Препараты фибринолизина, получаемые за границей при активации профибринолизина стрептокиназой (специфическим ферментом, выделенным из р-гемолитического стрептококка), выпускаются в продажу под названиями Ас1азе, ТЬготЬо1уз1П и др. (Эти препараты, по-видимому, содержат частично свободную стрептокиназу). [c.136]

    С ферментативной деятельностью связано и само размножение микроорганизмов. Различные группы микроорганизмов требуют для своего развития различных величин окислительного потенциала. Так, факультативные аэробы мало чувствительны к измёнениям гц. Они развиваются при относительно высоких значениях потенциала, тогда как анаэробы требуют относительно низких значений гн. Ряд авторов [4, И, 12] указывает, что в культурах облигатных анаэробов необходимым условием для развития микроорганизмов является не отсутствие кислорода, а низкий окислительный потенциал. Экспериментально установлено [11, 12] наличие обмена веществ у анаэробов и в присутствии кислорода. Однако кислород связывает восстановители, необходимые для роста бактерий. Поэтому увеличение количества посевного материала повышает предельное значение потенциала, при котором возможно развитие микроорганизмов [11]. Развитие, например, культур гемолитического стрептококка и золотистого стафилококка в свежеприготовленном бульоне требует значительно меньшего количества посевного материала, чем выращивание культуры в среде, бывшей длительное время в контакте с воздухом. Можно установить определенные пределы величин окислительного потенциала, характерные для развития различных групп микроорганизмов. [c.96]


Смотреть страницы где упоминается термин Гемолитические стрептококки: [c.579]    [c.87]    [c.428]    [c.87]    [c.606]    [c.71]    [c.71]    [c.518]    [c.75]    [c.109]    [c.111]    [c.254]    [c.181]    [c.217]    [c.226]    [c.335]    [c.147]    [c.293]    [c.463]    [c.235]    [c.433]    [c.490]    [c.543]   
Методы общей бактериологии Т.3 (1984) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте