Микробиологическая лаборатория

Организация лаборатории. В зависимости от назначения микробиологические лаборатории могут быть бактериологическими, паразитологическими, микологическими, вирусологическими, иммунологическими и специальными (для диагностики особо опасных инфекций). Как правило, микробиологическая лаборатория включает следующие помещения 1) препараторскую для подготовки лабораторной посуды, приготовления питательных сред и проведения других вспомогательных работ 2) моечную 3) автоклавную, в которой стерилизуют питательные среды и лабораторную посуду 4) комнату для взятия материала от больных и носителей 5) комнаты для микроскопических и микробиологических исследований, включающие один или два бокса 6) помещения для обеззараживания отработанных материалов. Лабораторные животные, используемые для биологических проб, содержатся в отдельном изолированном помещении (виварии). [c.441]

Устройство и применение основных приборов и оборудования, используемого в микробиологических лабораториях термостата, центрифуг, автоклава, сушильного шкафа и др., инструментария и посуды. [c.5]

Организация, оборудование и режим работы микробиологической лаборатории [c.441]

Используют оборудование микробиологической лаборатории и оборудование, указанное выше. [c.266]

Правила работы в микробиологической лаборатории особого режима. Перед входом в лабораторию все сотрудники снимают в гардеробной верхнюю одежду, а в следующей комнате с индивидуальными шкафами — остальную одежду и белье, надевают пижаму, медицинский халат, косынку, носки и тапочки (комплект 1-й — защитный костюм 4-го типа). При работе в секционной навевают противочумный костюм (комплект 2-й), второй секционный халат, шлем, ватно-марлевую маску, резиновые перчат- [c.443]

При производстве белковых препаратов на гидролизатах растительного сырья, сульфитных щелоках и других субстратах используются разнообразные культуры микроорганизмов. Штаммов микроорганизмов — продуцентов белка очень много и на каждом предприятии в микробиологической лаборатории отбирают и селекционируют адаптированные к данному сырью и условиям культивирования микроорганизмы, которые функционируют как производственные перспективные штаммы. [c.168]

Шведский ученый Пер-Оке Альбертсон предложил использовать для разделения бактерий, вирусов, фрагментов клеток, мембран, ядер, белков, нуклеиновых кислот и любых других частиц биологического происхождения двухфазные водные растворы полимеров — иолиэтиленгликоля, декстрана и их производных [2, 279, 280]. Фракционирование в двухфазной водной системе основывается на избирательном распределении частиц между этими фазами, аналогичном распределению растворимых веществ. Метод Альбертсона получил широкое распространение и используется во многих биохимических и микробиологических лабораториях, так как позволяет в мягких условиях, без нарушения структурной целостности и изменения нативных свойств осуществлять выделение и очистку лабильных биологических объектов, а также дать определенную информацию о их строении. Реализация этого метода в промышленном масштабе, например, для выделения вирусов или получения чистых ферментов, не встречает, по мнению автора, принципиальных трудностей, однако в очистке воды он не может быть использован. Очевидно, и любая другая модификация экстракции жидкость — жидкость неприменима при микробной очистке промышленных сточных вод и, конечно, такой метод совершенно непригоден для водоподготовки. [c.194]

Одно из новейших и весьма перспективных применений парофазного анализа — исследование летучих метаболитов микроорганизмов (жирных кислот, спиртов, аминов, простейших карбонильных и сернистых соединений). Ценность информации о составе летучих метаболитов для целей химической таксономии бактерий, вирусов и грибов, а также для диагностики вызываемых ими заболеваний выяснилась уже к началу 1970-х годов. Газохроматографический анализ жидких экстрактов, культуральных сред и клинического материала получил достаточно широкое распространение в микробиологических лабораториях [53—56]. Однако более целесообразным способом определения следов летучих компонентов в такого рода объектах следует считать парофазный анализ. При использовании техники парофазного анализа не только отпадает обременительная в условиях микробиологических и клинических лабораторий необходимость работы с огнеопасными экстрагентами и устраняются осложнения, вызываемые вводом в хроматограф нелетучих и легко разлагающихся веществ, но открывается возможность определения компонентов, маскируемых на хроматограммах экстрактов широким пиком растворителя. Флаконы для парофазного анализа, в которых производится распределение летучих веществ между исследуемым объектом и газом, могут быть использованы для транспортировки [c.265]

Несмотря на имеющиеся недостатки, данный метод признан удовлетворительным, поскольку он легко адаптируется к различным, в том числе неровным, поверхностям. Его преимуществом является экономичность, так как применяемое оборудование является стандартным для микробиологической лаборатории. Кроме того, этот метод удобен в использовании для контроля поверхностей с высокой степенью контаминации [20, 22, 24, 34 - 36]. [c.773]

Перед работой помещения дезинфицируют таким же образом, как и бокс микробиологических лабораторий. Обработку помещений производят только влажным способом с применением дезинфицирующих растворов и бактерицидных ламп. [c.443]

Первая стадия выращивания посевного материала осуществляется в заводской микробиологической лаборатории. При этом ставится задача сохранить исходный штамм в неизменном состоянии. [c.11]

Цель процесса стерилизации состоит в удалении или уничтожении всех живых микроорганизмов внутри или на поверхности предмета. В микробиологических лабораториях для стерилизации культуральных сред, оборудования и стеклянной посуды используется пар, для стерилизации стеклянной посуды и металлического оборудования — сухой жар, для стерилизации инструментов— газ, для стерилизации растворов — фильтрация и в особых случаях применяют радиоактивное облучение. Стерилизация широко используется в больницах, фармакологии и на производстве. Изменения в службах охраны здоровья, в типах медицинской продукции, требующих стерилизации, а также государственные постановления влекут за собой изменения в технике осуществления стерилизации. Стерилизация характеризуется развивающейся технологией с непрерывным усовершенствованием в конструкциях оборудования и его управлении. Методы стерилизации описываются во многих работах общего характера [1—13]. [c.166]

В микробиологических лабораториях применяются не только обычные методы оптической микроскопии в проходящем свете, но и специальные в темном поле зрения, фазово-контрастный, люминесцентный и электронный. [c.8]

Хранящиеся в заводской микробиологической лаборатории чистые культуры микроорганизмов по мере необходимости подаются в производство. Для этого штамм микроорганизма из пробирки переносят в конические колбы с питательной средой, состав которой соответствует составу среды, используемой в производстве. Колбы помещают на качалки в оптимальные условия и контролируют развитие в них микроорганизмов. Затем разводку чистой культуры, находящейся в стадии интенсивного роста, задают в малый посевной аппарат (см. рис. 20) с подготовленной питательной средой. [c.96]

Никитинский Я. Я., Долгов В. И. 1913. Отчет микробиологической лаборатории. — Отчет Временного комитета по изысканию мер к охране водоемов Московского промышленного района от загрязнения сточными водами и отбросами фабрик и заводов за 1912 г. . М. [c.59]

При наличии микробиологической лаборатории можно поступить следующим образом. Очищенную жидкость засеивают на твердую мясопептонную среду, обычно в 3—4 чашки Петри, и ставят в термостат при 20—30° С. Через двое суток развившиеся колонии снимают 100 [c.100]

При наличии микробиологической лаборатории можно поступить следующим образом очищенную жидкость засеивают на твердую мясопептонную среду, обычно на 3—4 чашки Петри, и ставят в термостат при температуре 20—30° С. Через двое суток развившиеся колонии снимают бактериологической петлей и переносят в стаканчик с разводящей водой, где колонии тщательно разбиваются, образуя гомогенную бактериальную взвесь. Взвесь фильтруют через бумажный фильтр, чтобы освободить от комочков, затем фильтрат переносят в бутыль с разводящей водой. [c.20]

Метод непрерывного культивирования основан на поддержании в системе динамического равновесия. Для перемешиваемой глубинной культуры постоянного объема это означает постоянство скорости роста микроорганизмов, которое обеспечивается путем равномерного ее разбавления свежей питательной средой (при сохранении объема). Среды, используемые при непрерывном культивировании, всегда составляют таким образом, чтобы один из субстратов (обычно это источник углерода) лимитировал рост, поэтому его содержание в культуральной жидкости минимально. Такой способ широко применяется в экспериментах по физиологии микроорганизмов. Даже в микробиологических лабораториях, где работа с чистыми культурами в асептических условиях — обычное дело, опыты по непрерывному культивированию требуют особого внимания. Специальное устройство аппаратуры, строгое соблюдение правил работы — все направлено на то, чтобы избежать загрязнения посторонней микрофлорой. Важность асептики при непрерывном культивировании становится особенно ясной, если учесть, что метод этот представляет интерес как для лабораторий, так и для промышленности толь- [c.117]

В ИСО/ТК 147 стандартизацией методов бактериального контроля воды занимаются специалисты ПК 4 Микробиологические методы [4, 5 ]. Особое внимание специалисты подкомитета уделяют стандартизации общих требований к выращиванию колоний микроорганизмов. ИСО 8199 устанавливает требования к безопасности и гигиене в микробиологической лаборатории, общие требования при приготовлении культуральных сред, их стерилизации, дает примеры разбавителей, часто используемых в микробиологическом анализе, а также буферных растворов, устанавливает требования к стерилизации приборов и посуды. В стандарте приведены общие требования к отбору проб для микробиологического анализа, их консервации и транспортированию, методике разбавления пробы и ее высева на культуральную среду, а также инкубации. [c.388]

Используют обычное оборудование, применяемое в микробиологических лабораториях, а также оборудование, описанное ниже. [c.392]

Микробиологическую лабораторию возглавляет микробиолог, имеющий высшее специальное образование. Сотрудники этой лаборатории следят за состоянием спиртовых и кормовых дрожжей и за появлением инфекции обнаружив заражение дрожжей посторонней микрофлорой, устанавливают источник заражения и сразу организуют проведение дезинфекции на время остановки завода они проводят консервацию дрожжей эпизодически выводят чистую культуру спиртовых и кормовых дрожжей н делают ее подсев к работающим дрожжам или полную замену старой культуры дрожжей новой контролируют сухие товарные дрожжи на содержание в них жизнеспособных клеток про- [c.4]

Готовую ферментационную (культуральную) жидкость можно получить на заводах, производящих антибиотики, а также в соответствующих научно-исследовательских институтах и микробиологических лабораториях страны. [c.309]

Приготовление питательной среды д.п я культивирования продуцентов лизина осуществглется в две стадии. Свекловйч ная меласса приготовляется отдельно от других компонентов среды. Ее разогревают и транспортируют в смеситель, где при перемешивании и разогреве она растворяется в горячей воде. Питательные соли и все другие компоненты среды растворяются в смесителе, но с таким расчетом, чтобы при последующем совмещении этих растворов получились требуе.мые регламентом концентрации компонентов в среде. Затем приготовленные смеси поступают в нагревательную колонку 3, в выдерживатель и на охлаждение в теплообменник З.Стерильная охлажденная питательная среда далее поступает в ферментатор, заполняя его на 70-75%. Для начала ферментации необходимо ввести в среду посевной материал. Исходная культура подготавливается в микробиологической лаборатории завода. И если приготовление посевного материала идет периодически, то после выращивания в качалочных колбах культура передается на первую 8 и затем на вторую 9 ступени инокуляторов, где получают необходимые объемы посевной культуры. Стерилизация питательной среды осуществляется в самих посевных аппаратах, предварительная же гомогенизация среды осуществляется в специальном посевном смесителе 7, так как в инокуляторах первой ступени, а часто и во второй нет перемешивающих устройств. [c.40]

В начале каждого цикла в заводской микробиологической лаборатории отбирают варианты культуры дрожжей, которые дали наилучшие результаты в основном производстве, т. е. тех, которые быстрее росли и накапливали наибольшее количество белка в клетках. [c.98]

Бактериальные удобрения и другие биологические препараты получают в микробиологических лабораториях или на специальных заводах, размножая определенные виды микроорганизмов. [c.16]

Сборник представляет интерес для микробиологов, биохимиков, генетиков, работников заводских микробиологических лабораторий и опытных сельскохозяйственных станций, аспирантов и студентов биологических вузов. [c.2]

Однако подробный химический анализ процессов биодеградации мог быть выполнен только на молекулярном уровне, что впервые было сделано в работе [12]. С тех пор проведен ряд работ, в которых были убедительно доказаны принципиальные возможности и указаны границы микробиологического изменения нефтей в залежах [13—20]. Аналогичные исследования были выполнены и на материалах советских нефтей в совместных работах лаборатории геохимии нефти (ИГиРГИ) и микробиологической лаборатории (ВНИГРИ) [21, 22]. Результаты этих исследований будут рассмотрены более подробно. [c.233]

Значительную роль в достижении микробиологической чистоты ГЛС может сьпрать работа, проводимая с персоналом производственных цехов микробиологическими лабораториями ОТК предприятий. [c.536]

Аллергические пробы и серологическую диагностику проводят в обычных больничных условиях и микробиологических лабораториях. Обнаружение и выделение туляремийных бактерий производят в специальных лабораториях. При взятии, пересылке и работе с материалом, подозрительным на содержание туляремийных бактерий, соблюдают те же меры предосторожности, что и при других особо опасных инфекциях. [c.123]

Для диагностики бруцеллеза используют иммунологический (серодиагностика и аллергопроба), бактериологический и биологический методы исследования. Серологическую диагностику и аллергические пробы для диагностики бруцеллеза производят в обычных микробиологических лабораториях. Чистую культуру бруцелл выделяют и идентифицируют в лабораториях особо опасных инфекций. [c.127]

П Я1боры и оборудовавие При анализе применяют обычную аппаратуру микробиологической лаборатории, а также аппаратуру для мембранной фильтрации и стерильные мембранные фильтры с номинальным размером пор 0,45 мкм по ИСЮ 7704. [c.275]

Особенно сильные изменения претерпевает зерно в третьей стадии. Химический анализ показывает, что вследствие всех процессов, происходящих в зерне при самосогревании, значительно повыщается его кислотность, увеличивается содержание водорастворимых соединений, аминного азота и редуцирующих сахаров. Потемнение зерен, носящее характерное название обугливание, свидетельствует о глубоком разложении вещества. Е. Н. Мишустин и О. iH. Подъяпольская показали, что в этой стадии самосогревания в зерне образуются гумусовые кислоты и темная окраска зерна появляется от соединения лигнина и гу-миновой кислоты, образующейся из углеводов. Работами микробиологической лаборатории ВНИИЗа доказано, что обуглившееся зерно теряет только незначительную часть углеводов и не содержит веществ, препятствующих спиртовому брожению. [c.58]

За последние 20 лет во многих микробиологических лабораториях велись работы по получению штаммов грибов, обладающих повышенной способностью к биосинтезу ферментов. С помощью сильно действующих факторов — облучения ультрафиолетовым светом, рентгеновыми лучами и т. п.— удалось получить формы грибов, обладающие более высокой ферментативной активностью. [c.137]

Работа выполнена в микробиологической лаборатории (зав.— канд. мед. наук В. Ф. Кускова) Центрального научно-исследовательского института стоматологии. Параллельно материал изучался во Всесоюзном научно-исследовательском химико-фармацевтическом институте и на кафедре микробиологии Горьковского медицинского института (зав.— ироф. Е. И. Житова). [c.93]

Получаемые растворы радиоколлоидного золота можно разбавлять перед употреблением 0,85%-ным раствором Na l (физиологический раствор) в следующих соотношениях 1 1, 1 2, 1 4, 1 8, 1 16. При этом устойчивость растворов не изменяется. При разбавлении (если это необходимо но условиям примерхения) 0,5%-ным раствором аскорбиновой кислоты в соотношениях 1 1, 1 1,5и 1 2 устойчивость резко снижается. При разбавлениях 1 2 золото выпадает в осадок по истечении 15—20 мин. после введения аскорбиновой кислоты. Произведенные посевы в аэробных и анаэробных условиях (испытание производилось в микробиологической лаборатории) показали стерильность полученных препаратов, причем испытанию подвергались золи золота сразу после приготовления и те, которые находились в запаянных ампулах до 7 суток. [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология