Волокнообразующие полимеры растворение

И РАСТВОРЕНИЯ ВОЛОКНООБРАЗУЮЩИХ ПОЛИМЕРОВ [c.32]

Основные виды растворителей, используемых в технике для растворения волокнообразующих полимеров, приведены в табл. 2.2. [c.44]

Существует два основных метода получения волокон из волокнообразующих полимеров. По первому методу полимеры нагревают до температуры плавления и образовавшуюся вязкую жидкость продавливают через мельчайшие отверстия — фильеры. Полученные тонкие струйки расплавленного материала затем охлаждают. Этот процесс называется формованием из расплава. Второй метод заключается в растворении полимера в растворителе и продавливании раствора через фильеры. Это — метод сухого формования. Вариантом этого метода является метод мокрого формования, при котором раствор полимера в растворителе поступает в осадительную ванну, и полимер высаживается в виде тонкой нити, а растворитель вымывается. [c.222]

Прядильные растворы полимеров и сополимеров винилхлорида, так же как и концентрированные растворы других волокнообразующих полимеров, представляют собой системы с трехмерной структурой, образованной связями между отдельными макромолекулами и ассоциатами макромолекул растворенного полимера. Структура во многом определяет механические свойства раствора (вязкость) и оказывает существенное влияние на структуру и свойства получаемых волокон. [c.385]

Перевод волокнообразующего полимера в вязкотекучее состояние достигается в результате его плавления, растворения, пластификации или образования коллоидных систем, в к-рых полимер является дисперсной фазой. В пром-сти широко распространены методы Ф. в. из расплава и р-ра. Ф. в. из дисперсий полимеров технологически осуществлено только для волокон из политетрафторэтилена (см. Фторволокна). [c.374]

Метод формования из раствора рассматривался выше применительно к производным целлюлозы (см. стр. 115 и табл. 31). Метод состоит в том, что для выделения полимера в виде волокна растворитель должен быть удален из раствора. По мокрому способу формование осуществляется путем коагуляции в осадительных ваннах, которые имеют такой состав, что компоненты их во всех отношениях смешиваются с растворителем, в котором был растворен волокнообразующий полимер, а для самого полимера эти реагенты являются осадителем. Мокрый способ применяется при ( рмовании медноаммиачного, вискозного, а также полиакрилонитрильного волокна. Перед коагуляцией в осадительной ванне полимер растворяют в соответствующем растворителе, удаляют из раствора воздух, фильтруют и продавливают через фильеру с помощью прядильного насо-сика. В то время как при формовании из расплава возможны скорости приема волокна до 1200 м/мин, при формовании из раствора скорости приема нити значительно ниже. [c.219]

Как уже указывалось выше, синтез полиамидов проводится путем низкотемпературной поликонденсации в растворе ДМАА, содержащем хлориды кальция или лития [2, с. 30]. После завершения реакции образования полимера проводится неЙ11рализация выделившегося хлористого водорода окисями или гидроокисями металлов, при этом в реакционной среде достигается определенная концентрация хлорида металла, и получаемая композиция оказывается стабильной и пригодной для формования. В том случае, когда полиамиды получают другими методами, например путем эмульсионной поликонденсации диаминов и дихлорангидридов, и когда во время синтеза полимер выпадает в виде порошка, для растворения сухого полимера используют смеси растворителя с хлоридами лития или кальция. Первый путь оказывается более предпочтительным и, по-видимому, он является основным при получении растворов таких волокнообразующих полимеров и волокон, как номекс [7], фенилон [11, с. 12], сульфон-Т [12] и волокон из упорядоченных сополиамидов [13]. [c.95]

Полимочевины, полученные на основе ксилилендиаминов (табл. 4), при растворении в концентрированной Н2804 осмо-лялись, поэтому определить их вязкость не представлялось возмол<ным. Однако на основании термомеханической кривой, приведенной на рисунке, полимочевину на основе гексаме-тилендиизоцианата и п-ксилилендиамина следует считать перспективной для получения термостойкого волокнообразующего полимера. [c.98]

Указанные наблюдения подтверждены путем изучения модельных реакций с ал-килцианидами. Термостойкость этих полимеров значительно выше термостойкости полимеров, содержащих тетразиновую группировку. В цитированной выше работе описано получение хороших волокнообразующих полимеров при нагревании нитрила адипиновой или себациновой кислоты с 2,5—3 молями гидразингидрата при 200—230° очистка полимера осуществлялась его растворением в горячем крезоле. Температура плавления этих полимеров равна 290—300° и 220—240° соответственно. Было также найдено, что динитрилы, полученные присоединением акрилонитрила к гликолям, при взаимодействии с гидразином дают лишь маслянистые продукты [96]. [c.177]

Все волокнообразующие белки, например фиброин шелка и коллаген, построены преимущественно из бифункциональных аминокислот это практически линейные, хорошо кристаллизующиеся полипептидные цепи (см. ниже). Они обладают высокой разрывной прочностью при сравнительно низком удлинении. Нерастворимость шелка обусловлена кристаллизацией фиброина после выделения раствора из желез шелковичного червя. Растворение белка, так же как и растворение целлюлозы, затрудняется вследствие образования большого числа водородных связей между пептидными группами (растворители для целлюлозы, см, стр. 142—143, пригодны также для шелка из этих растворов белок люжет быть высажен добавлением раствора соли). Коллаген, по-видимому, имеет слабо выраженную сетчатую структуру, которая разрушается при гидролизе (образование желатины). Молекулярный вес коллагена превышает 1-10 (установлено путем измерения вязкости в 0,1%-ном растворе моно-хлоруксусной кислоты в воде). Очень высокий молекулярный вес этих полимеров вполне вероятен, очевидно, этим объясняется неудача попыток Грассмэна обнаружить концевые группы.. Эластин представляет собой высокоэластичное вещество с изотропной структурой, которая при вытягивании превращается в анизотропную. Поэтому эластин при вытягивании ведет себя как натуральный каучук. Его молекула также состоит преимущественно из бифункциональных аминокислот, которые вследствие своего строения затрудняют кристаллизацию (валин, пролин, фенилаланин) наличие некоторого числа химических связей между макромолекулами обусловливает абсолютную нерастворимость эластина. Эластин чрезвычайно устойчив к гидролизу (устойчивее, чем коллаген). Роль, выполняемая эластином в животных организмах, находится в соответствии с его аминокислотным составом больпюе количество [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология