Миелин

Ионная связь может быть непосредственной или вовлекать двухвалентные катионы между аминокислотами, заряженными отрицательно, и анионными фосфолипидами (ФС, ФИ, ФГ). Взаимодействие такого типа (ионный мостик) было обнаружено между белком миелина и фосфолипидом ФИ [104], а также между ФС и водорастворимым белком пшеницы [33]. Было показано (хотя это нередко игнорируется в липидно-белковых взаимодействиях), что ионная связь может играть важную роль в образовании гидрофобных связей. Так, цитохром Ьб — белок эндоплазматического ретикулума не способен образовывать гидрофобные связи с алифатическими цепями фосфолипида ФС, тогда как они могут быть установлены с фосфолипидом ФХ [25]. Электростатическое отталкивание между белками и полярной частью фосфолипидов поэтому в состоянии воспрепятствовать последующему образованию гидрофобных связей. [c.311]

Рис. 63. Фрагменты дифрактограмм н-парафинов, выделенных из различных областей головного мозга крысы обр. 1 — из верхней части ствола и мозжечка (в), обр. 3 — из коры и подкорки (б), обр. 4 — из ствола и мозжечка (в), обр. 2 — из подкорки (г) и обр. 7 — из миелина д).

Помимо нейронов в мозге человека содержатся клетки глии различных типов, причем их количество в 5—10 раз превышает количество нейронов (у человека нейроглия составляет 40% объема головного и спинного мозга). Некоторые клетки глии заполняют пространство между нейронами и кровеносными капиллярами. Другие глиальные клетки синтезируют миелин. Клетки нейроглии нередко имеют чрезвычайно неправильную форму. [c.325]

Мембраны состоят в основном из белков и липидов [10], весовое соотношение между которыми колеблется приблизительно от 1 4 в миелине до 3 1 в мембранах бактерий. Наиболее типичным можно считать, однако, весовое соотношение этих компонентов 1 1. В мембранах иногда присутствуют также в незначительных количествах углеводы (менее 5 %) и следы РНК (менее 0,1%). Наличие липидных компонентов обусловливает такие свойства мембран, как высокое-электрическое сопротивление, непроницаемость для ионов и других полярных соединений и проницаемость для неполярных веществ Так, например, для большинства анестезирующих препаратов характерна высокая растворимость в липидах, обеспечивающая возможность их проникновения через мембраны нервных клеток. [c.338]

В миелине из структур центральной нервной системы человека было обнаружено около 1500 различных липидов, 30 из которых присутствуют в значительных количествах [12]. Изучение общих закономерностей состава мембран сильно затрудняется тем, что мембраны разного происхождения очень сильно различаются по содержанию в них липидов разного типа. Однако практически во всех мембранах независимо от их происхождения имеются фосфолипиды, содержание которых составляет от 40 до 90% общего количества липидов в мембране (табл. 5-1). [c.341]

В плазматических мембранах имеется также холестерин, его содержание в миелине достигает 17%- В митохондриях же холестерин обна- [c.341]

Миелин содержит простой и вместе с тем весьма интересный набор белков. Около 30% общего количества белка приходится на долю сильно основного белка А-1 [33] с мол. весом 18 ООО. Для белка А-1 человека установлена аминокислотная последовательность. Считают, что этот белок находится в вытянутой р-конформации, причем близко рас- [c.354]

Экспрессия самых разных генов может регулироваться путем выбора альтернативных путей сплайсинга. Например, яв.ление альтернативного сплайсинга обнаружено при экспрессии гена, кодирующего основной белок миелиновых мембран, окружающих аксон и обеспечивающих эффективное проведение сигнала на большие расстояния. В результате сплайсинга синтезируются четыре формы основного белка миелина, специальные функции которых пока не исследованы, Альтернативный сплайсинг обеспечивает также разные п ти экспрессии генов, кодирующих полипептидные гормоны, белки ионных каналов клетки, а также ядерные белки, участвующие в регуляции действия генов, определяющих ключевые стадии развития. [c.183]

Согласно традиционному представлению, мембраны разделяют пространство между клетками или внутри клетки. Такова, действительно, роль миелина, окружающего нервные клетки и изолирующего их от соседних клеток. Липидные компоненты мембран хорошо приспособлены к этой роли содержание липидов в миелине выше, чем содержание другого основного компонента мембраны — белка (см. табл. 25.3.1). [c.107]

Как уже упоминалось ранее (см. разд. 25.3.2), белки мембран можно подразделить на внешние, которые свободно закреплены на поверхности мембраны, и внутренние (или интегральные), расположенные внутри мембраны. Наиболее хорошо изученными мембранами являются миелин и мембраны эритроцитов, имеющие относительно простой состав белковых компонентов. Миелин, по-видимому, содержит только три типа полипептидных цепей [26], одна из которых является внешней и может быть удалена из мембраны экстракцией слабыми кислотами, две остальные являются внутренними и обладают необычным свойством — растворимостью в смеси хлороформа и метанола. Аминокислотная последовательность внешнего белка установлена, однако его вторичная и третичная структуры не определены. Большую часть обоих внутренних белков составляют гликопротеины входящие в их состав аминокислоты на 50 % являются неполярными, это затрудняет их определение, так как содержащие их пептидные фрагменты нерастворимы. [c.121]

Основная масса головного мозга представлена первыми двумя типами клеточных элементов. Нейроны сосредоточены в сером веществе (60—65% от вещества головного мозга), тогда как белое вещество ЦНС и периферические нервы состоят главным образом из элементов нейроглии и их производного — миелина. [c.625]

Нервные волокна, образующиеся из аксонов нервных клеток, по своему строению могут быть разделены на 2 типа миелиновые (мякотные) и без-миелиновые (бедные миелином). Проводниковая система соматической нервной системы, а также ЦНС относятся к первому типу, функционально более совершенному, обладающему способностью с высокой скоростью передавать нервные импульсы. [c.626]

Миелиновое вещество—понятие морфологическое. По сути миелин-это система, образованная многократно наслаивающимися мембранами клеток нейроглии вокруг нервных отростков (в периферических нервных стволах нейроглия представлена леммоцитами, или шванновскими клетками, а в белом веществе ЦНС —астроцитами). [c.626]

Некоторые глобулярные белки, содержащие активную простетиче-скую группу, являются ферментами. Глобулярные белки, И31вест1 ые ПО названием 1гликопротеидов, содержат углеводную компоненту. Гемоглобин— белок, связанный с ферропорфирином. Миелин, структурная основа нервной ткани, представляет комбинацию белка, фосфолипида и холестерина. [c.669]

С. Ю. Тумановой (Физиологический институт СПбГУ) из неомьшя-емой фракции липидов в виде очень тонких белых осадков и диагностированы нами как нормальные парафины [72,73]. Вьщеление н-парафинов производили из отдельных структур мозга (кора, подкорковые структуры) из отделов (мозг, мозжечок) из клеток нейроглии, которые составляют до 90 % от общего количества клеток мозга из субклеточных структур — митохондрии, симаптосо-мы из специализированной мембранной структуры — миелина. Процесс выделения н-парафинов очень трудоемкий, и полученные навески бьши чрезвычайно малы — варьировали от 4.20 до 24.75 мг. Всего уцалось выделить 10 образцов парафиновых осадков. [c.115]

Образец 1 был выделен из ствола и мозжечка, в которых содержится много белого вещества составной частью этого белого вещества является миелин, который окружает нервные волокна и играет роль своеобразного изолятора образец 2 — из подкорки, также содержащей белое вещество образец 3 — из коры и подкорки, содержащих серое и белое вещества соответственно образец 4 — из ствола и мозжечка образец 5 — из полушарий мозга образец 6 — из нейроглии образец 7 — из миелина (специализированная оболочка аксона) образец 8 — из синаптосом (нервные окончания) образец 9 — из митохондрий (субклеточные органел-лы) и образец 10 — из миелина. [c.115]

Элюцию парафинов с колонок проводили высушенным и перегнанным гексаном. Элюат упаривали и наносили на взвешенные стекла для рентгенографического анализа. Массу осадка определяли по разнице масс стекол с осадком и без осадка. В том случае, когда парафин вьщеляли из специализированных мембран мозга (миелин, синаггтосомът), пользовались методикой выделения мембран с помогцью дифференциального цевгтрифугирования в градиенте сахарозы с последующей экстракцией липидов по М. Кейтсу [54] и дополнительной экстракцией липидов и углеводородов в системе гек-сан изопропанол (3 2) [352]. [c.116]

Миелин (обр. 7). На рентгенограмме (см. рис. 63, г) присутствуют три кратных рефлекса типа 00/ (20солга=2.52, 5.06 и 7.66°). Их [c.276]

В случае парафина из миелина (обр. 7) также имеет место несоответствие между номерами гомологов по данным разньгх методов и=30, 31 ( 30=39.9, /з =41.2 А) и п=26 ( /26=35.0 А). Используя ко-эффипиентьг несоответствггя 6 и 7, можно определить толщину блока из слоев 40.5x6=35.0x7=245 А. [c.277]

Как бьшо показано (см. раздел 4.2), при переходе парафинов в ротационно-кристаллическое состояние расширяются пределы их изоморфной смесимости. В связи с этим предполагалось, что при нагревании озокерита наступит гомогенизация механической смеси твердых растворов парафинов. Однако фазовые превращения озокерита оказались аналогичны преобразованиям, наблюдавшимся при терморентгенографическом изучении поликомпонентной парафиновой пленки Parafilm (см. рис. 58, б), парафина пчелиного воска (см. рис. 62), парафина мозга, вьщеленного из миелина (обр. 10), а также некоторых составов тройных парафиновых систем (см. раздел 6.1). [c.294]

Как в миелине, так н в наружных члениках палочек сетчатки на электронно-микроскопических фотографиях видны близко прилегающие друг к другу пары таких мембран, суммарная толщина которых составляет 18 нм Аналогичные структуры можно наблюдать при помощи электронного микроскопа после окраски и фиксации фосфолипидов, находящих1Ся в ламеллярной жидкокристаллической фазе Для корректной интерпретации этих результатов необходимо ответить еще [c.339]

Важными компонентами плазматических мембран, миелина (который образуется из плазматических мембран), а также мембран эндоплазматического ретикулума и хлоропластов являются гликолипиды. Особенно МНОГО цереброзидов обнаруживается в миелине он содержит также сульфатные эфиры цереброзидов (сульфатиды). В состав мембран растительных клеток входят в основном производные глицерина (галактозилдиглицериды), а не сфингозина. [c.341]

Температура перехода, или плавления , липидных бислоев зависит от состава содержащихся в них жирных кислот. Для насыщенных жирных кислот с длинной цепью характерны высокие температуры перехода. Миелину присуще особенно высокое содержание сфинголипи-дов с длинными цепями и холестерина, которые, как иЗ(вестно, повышают стабильность искусственных бислоев. В сущности, состояние миелиновых мембран в организме человека приближается к твердому. [c.343]

При электрофорезе белков плазматических мембран в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия (гл. 2, разд. 3.6) получают от 1 до 6 четко выраженных полос и, как минимум, еще 35 менее интенсивных полос, соответствующих мол. весам в интервале от 10 000 до 360 000 [28]. Однако некоторые очень важные мембранные белки, апример (Na+-f К+)-зависимая АТРаза (разд. Б.2.в), присутствуют в столь незначительных количествах (в одном эритроците их содержится всего несколько сотен молекул [3, За]), что эти белки не удается идентифицировать на электрофореграмме. Митохондриальные мембраны могут иметь еще более сложный состав, чем плазматические, тогда как состав миелина несколько проще. [c.352]

Другим важным белковым компонентом миелина является протео-липид, сильно обогащенный остажами гидрофобных аминокислот он содержит жирные кислоты, присоединенные, вероятно, сложноэфирными связями [9]. Подобные протеолипиды встречаются достаточно часто [33а]. Из эндоплазматического ретикулума мышечных клеток был экстрагирован белок с мол. весом 12 ООО, растворимый в смеси хлороформ— метанол (2 1). Субъединицы F-пилей Е. oli (гл. 1, разд. А.6) примерно такого же размера находятся (в растворенном состоянии) в наружной мембране клеточной стенки бактерий [ЗЗЬ]. [c.354]

Как видно из приведенных в табл. 25.3.1 данных, в миелине отношение липид белок выше, чем в других мембранах это соответствует специфической функциональной роли миелина. Напротив, для протекания высокоэффективных процессов окисления во внутренней мембране митохондрий необходимо присутствие нескольких ферментов и отношение липид белок у нее ниже. В мембране эритроцитов содержится относительно большое количество углеводов. Основной гликопротеин мембраны эритроцитов, гликофорин, как было показано [6], ориентирован на поверхности мембраны так, что Л -концевая часть его полипептидной цепи, несущая все ковалентно связанные остатки углеводов, выступает во внешнюю среду такими поверхностными олигосахаридами являются некоторые групповые антигены крови и рецепторы, включая рецептор вируса гриппа. Схематическое изображение возможного расположения белков, липидов и углеводов в биологической мембране, приведенное на рис. 25.3.1, основано на жидкомозаичной модели [7]. Полярные молекулы липидов образуют бимолекулярный слой (см. разд. 25.3.3), тогда как белки могут быть или связаны с поверхностью (так называемые внешние белки), или внедрены в бислой (так называемые внутренние или интегральные белки). В некоторых случаях белок может пронизывать бислой. Жидкомозаичная модель завоевала всеобщее признание предполагают, что мембрана в физиологических условиях является текучей, а не статичной. Так, липидные и белковые компоненты в изолированных [c.109]

Миелин человека Митохондрии клеток печени морской свинки Сыворотка крови человека, липопротеин 2 высокой плотности Хлоропласты штшата Эндоплазматическим ретикулум клеток печени быка [c.110]

Типы аминокислот Глико- форин человека Родопсин быка Бактерно- родопсин Протео- лнпнд миелина АТР-аза саркоплазма- тического ретикулума [c.123]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.669 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.328 , c.337 , c.341 , c.354 , c.371 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.545 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.107 , c.109 , c.112 , c.121 , c.123 ]

Жидкокристаллический порядок в полимерах (1981) -- [ c.280 , c.307 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.655 ]

Жидкокристаллический порядок в полимерах (1981) -- [ c.280 , c.307 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.374 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.285 ]

Нейробиология Т.2 (1987) -- [ c.100 , c.101 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.100 , c.113 , c.114 , c.115 , c.116 , c.117 , c.118 , c.119 , c.120 ]

Биофизическая химия Т.1 (1984) -- [ c.218 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.121 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.312 , c.532 , c.533 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология