Простые эфиры гидроксикислот

П. к. по хим. св-вам-типичный представитель гидроксикислот, может образовывать разл. производные как по карбоксильной группе (сложные эфиры, амиды, хлорангидрид, азид, соли), так и по гидроксильной группе (сложные и простые эфиры). [c.443]

Алкоксикислоты (простые эфиры, образованные за счет гидроксиль-, ных групп гидроксикислот и каких-либо спиртов), а также сложные эфиры, образованные за счет гидроксильных групп гидроксикислот и карбоксильных групп других карбоксильных кислот, либо за счет карбоксильных групп гидроксикислот и гидроксилов тех или иных спиртов, называют, исходя из общих номенклатурных правил для простых и сложных эфиров [c.150]

Вступая в химические реакции как спирты, гидроксикислоты дают алкоголяты, простые эфиры и галогенопроизводные. Так, молочная кислота при этом образует [c.202]

Водород в спиртовой гидроксильной группе гидроксикислот может быть замещен и на углеводородные радикалы при это гидроксикислоты подобно спиртам, образуют простые эфиры (см.)" Примером может служить простой этиловый эфир молочной кислоты [c.214]

А — вещества с высокой летучестью (низкомолекулярные спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, амины, нитрилы и хлорангидриды кислот) Б — вещества с низкой летучестью (многоатомные спирты, соли, альдегиды и кето-спирты, углеводы, амино- и гидроксикислоты) В — вещества с низкой летучестью (высшие кислоты, нитрофенолы) Г — вещества с высокой температурой кипения (фенолы, первичные и вторичные нитросоединения, сульфамиды, слабые кислоты) Д — вещества с высокой температурой кипения перегоняются с водяным паром (амины, содержащие небольшое число арильных групп, гидразин) Е — низколетучие вещества (третичные нитросоединения, нитроанилин, азо- и азоксисоеди-нения, эфиры азотной, азотистой, серной и фосфорной кислот) Ж — вещества с малой летучестью (спирты, альдегиды, метилкетоны и эфиры с числом С-атомов менее 9, простые эфиры, олефины) 3 — вещества с очень малой летучестью (спирты, альдегиды, кетоны, эфиры и тиоспирты с числом С-атомов более 9, простые эфиры, олефины) И — вещества с низкой температурой кипения (углеводороды, алкилгалогениды). [c.147]

Гидроксикислоты с первичной гидроксильной группой получаются из двухосновных кислот с помощью образования полуэфира или соответствующего полуэфира полухлорангидрида и их последующего восстановления (легкость восстановления функциональной группы распространенными гидридами убывает в ряду хлорангидрид > альдегид > сложный эфир > карбоновая кислота). Сложные эфиры альдегидокислот получаются с помощью озонолиза простых эфиров циклических енолов восстановление борогид- [c.158]

Реакции гидроксильной группы. Гидроксикислотам свойственны обычные реакции спиртов, иапример, они образуют простые и сложные эфиры, окисляются и др. Проведению отде.,1ьных реакций мешает карбоксильная группа, поэтому ее защищают превращением в сложноэфирную группировку. [c.610]

Несомненно, что наиболее известный и в большинстве случаев самый эффективный метод синтеза -гидроксикислот — это реакция Реформатского [23]. Метод включает превращение слол<ного эфира а-бромкислоты ifi situ в цинковый енолят, который далее реагирует с альдегидом или кетоном. В реакцию вступают простые алкил-, арил-, a, -oлeфинoвыe, a, -aцeтилeнoвыe и полиненасыщен-ные альдегиды и кетоны, а также циклические кетоны схема [c.163]

Аналогично, гидроксильную группу фенольных кислот можно алкилировать и ацилировать обычными способами. Часто, но не всегда, зеленое окрашивание, возникающее при добавлении хлорида железа, типично для фенольной группы. Салициловую кислоту можно непосредственно этерифицИровать. Сложные эфиры ароматических гидроксикислот с теми же или с другими ароматическими гидроксикислотамп известны как ди-депсиды, три-деп-сиды, и т. д., в соответствии с числом остатков гидроксикислот в сложном эфире. Например, простой дидепсид (45) получается при конденсации двух молекул п-гидроксибензойной кислоты. Первым тщательно исследованным депсидом была дигалловая кислота [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология