Титрованные растворы веществ

Для титрования растворами веществ, которые разрушают резину (например, раствором иода), пользуются бюретками со стеклянными кранами (см. рис. 30, /). [c.200]

Что касается галоида, непосредственно связанного с атомом олова, то он может быть определен потенциометрическим титрованием раствора вещества в этиловом спирте или ацетоне 0,1N раствором азотнокислого серебра с использованием каломельного и платинового электродов [82, 83]. Анализ можно проводить и прибавляя избыток азотнокислого серебра к навеске вещества в смеси воды с эфиром с последующим потенциометрическим титрованием соли серебра 0,1 N соляной кислотой [84]. В ряде случаев целесообразнее поступать следующим образом [85] [c.528]

Взвешивание вещества проводят в пробирке с притертой пробкой (рис. 30), на часовом стекле или в бюксе. Ввиду того что некоторые вещества очень трудно, а иногда практически невозможно получить в чистом виде или трудно взвешивать на аналитических весах, прямой метод приготовления титрованных растворов применяют лишь в отдельных случаях. Таким путем нельзя приготовить титрованные растворы веществ, которые отличаются большой гигроскопичностью, легко теряют кристаллизационную воду, подвергаются действию двуокиси углерода воздуха и т. д. [c.51]

Приготовление изучаемого меченого соединения. Приливают точно отмеренное количество Vq раствора изотопа к точно определенному объему титрованного раствора вещества, из которого будет приготовлено меченое соединение. Рассчитывают значение удельной активности соединения по формуле (3—19). Очевидно, что удельная активность изотопа во всех дальнейших операциях будет оставаться 318 [c.318]

Случай 1. Рассмотрим два вещества (А и Б), из которых каждое в отдельности растворимо, но которые взаимно осаждают друг друга. Далее предположим, что оба вещества восстанавливаются на капельном ртутном электроде и образуют раздельные волны, высота которых пропорциональна соответствующим концентрациям. Если раствор вещества А, содержащий индифферентный электролит и освобожденный от кислорода, поместить в полярографическую ячейку и приложить напряжение, соответствующее потенциалам восстановления обоих веществ, то проходящий через электролит ток будет пропорционален концентрации вещества А. Титрованный раствор вещества Б прибавляют равными порциями из бюретки. При первом прибавлении часть вещества А осаждается, а концентрация его уменьшается. Соответственно уменьшается сила диффузионного тока. От прибавления следующих порций вещества Б получаются аналогичные результаты до тех пор, пока все вещество А не будет осаждено и сила тока не станет почти равной нулю. При продолжении титрования в реакционную смесь вводится все увеличивающийся избыток вещества Б и сила тока вновь начинает возрастать. Если вычертить кривую титрования, то получится график, изображенный на рис. 76,а. На оси абсцисс откладывают объем прибавленного титрованного раствора вещества Б (в мл), на оси ординат—силу диффузионного тока (в микроамперах или в миллиметрах шкалы). На графике прямая Л характеризует постепенное уменьшение концентрации вещества А (уменьшение силы диффузионного тока), а пересекающаяся с ней прямая Б отображает увеличение кон- [c.456]

Приливают точно отмеренный, ранее вычисленный объем исходного активного раствора Уо к точно определенному объему титрованного раствора вещества, из которого будет приготовлено меченое соединение. Изучаемое меченое соединение готовят осаждением из раствора подходящим осадителем. [c.599]

Бюретки служат для титрования и представляют собой цилиндрические трубки с суженным концом, имеющим или кран, или специальное приспособление для надевания резиновой трубки (рис. 39). Бюретки с краном можно использовать для титрования любыми растворами, но применение их обязательно при титровании растворами веществ, разрушающих резиновые трубки. [c.326]

Первый способ может быть использован для приготовления -любых титрованных растворов, поскольку он не требует точного определения объема полученного раствора и позволяет готовить титрованные растворы веществ, состав и чистота которых точно неизвестны. С помощью этого способа готовят растворы кислот и оснований. Он может быть применен также для любых других веществ. [c.16]

Определение в оловоорганических соединениях остатков органической кислоты [87, 881 или алкоксигрупп [891 проводят простым титрованием раствора вещества кислотой или щелочью. Серу в оловоорганических меркап-тидах определяют титрованием подкисленного соляной кислотой спиртового раствора оловоорганического соединения титрованным раствором иода [c.528]

Количественное определение производят дназотированнем испытуемого вещества в кислой среде 0,1 М раствором ннтрнта натрия нли титрованием раствора вещества в диметилформамнде 0,1 н раствором едкого натра в смеси метилового спирта и бензола, в присутствии индикатора тимолового синего до синего окрашивания. [c.280]

Уикс, Льюис и Гинн [408] разработали метод объемного определения продуктов конденсации окиси этилена, имеющих в качестве гидрофобных основ спирты, кислоты или алкилфенолы, основанный на титровании раствора вещества в диметилформамиде водой в присутствии бензола. Помутнение раствора указывает на конец титрования. Предварительно титруют известные соединения и строят калибровочные кривые. [c.71]

Взвешивание вещества проводят в пробирке с притертой пробкой (рис. 27), на часовом стекле или в бюксе. Ввиду толо, что некоторые вещества очень трудно, а иногда практически нево зМ)ОЖ НО получить в чистам виде, или 11РУДН0 взвешивать на аиалитических весах, прямой мето-д приготавления нитрованных растворов применяют лишь в отдельных случаях. Таки м путем нельзя приготовить титрованные растворы веществ, которые отличаются большой гигроскотичностью, легко теряют [c.62]

В связи с тем, что растворенное в титрованном растворе вещество хоть и в малой степени, но взаимодействует с веществом сосуда, титр раствора при стоянии несколько уменьшается. Для растворов относительно высокой концентрации (например, 0,1 н. и выше) это уменьшение концентрации настолько мало, что почти не сказывается на изменении титра (в большинстве случаев это изменение титра не имеет практического значения). Иное дело с разбавленными растворами. Хотя мера абсолютного взаимодействия их с веществом тары меньше, чем в случае концентрированных растворов, тем не менее относительное уменьшение концентрации оказывается при малой общей концентрации уже весьма заметным. Поэтому в микротитрнметрии юбычно пользуются растворами более высокой концентрации (например, 0,1 п.), титр которых точно установлен и иериоди- [c.219]

Для титрования растворами веществ, которые действуют на резину (например, раствором пода), пользуются специальными бюретками со стеклянными кранами (рис. 21, 1). [c.307]