Двойные тройные

VI = Го/4 V2 = vo/8 гз = vo/16 и т. д. Таким образом, за время половинной коагуляции общее число частиц уменьшается вдвое, а число единичных, двойных, тройных и т. д. становится равным соответственно 1/4, 1/8, 1/16 и т. д. от исходного числа частнц vo. На рис. VI. 3 показано изменение числа Ут различных частиц во времени при коагуляции. Видно, что общее число частиц и число первичных частнц VI постоянно уменьшаются. В то же время числа вторичных, третичных У2, уз, и т. д. частиц сначала растут, достигают максимального значения, а затем уменьшаются. [c.282]

Углеводороды с двойными или тройными связями могут быть образованы путем отнятия 2, 4, 6 и более атомов водорода от пар смежных углеродных атомов в предельных углеводородах при этом получаются непредельные углеводороды, содержащие соответственно двойную, тройную, две двойные и т. д. связи. При отнятии же двух и более атомов водорода от несмежных углеродных атомов из предельных ациклических углеводородов могут быть получены циклические углеводороды. [c.269]

Аналогичным образом можно построить диаграммы и вычислить степень неравномерности подачи насосов двойного, тройного и четверного действия. Для насосов двойного действия она равна 1,57, тройного— 1,047, и четверного— 1,11. [c.105]

Точность подобных расчетов сильно возрастает, если учесть, как влияет на энергию данной связи ее окружение в молекуле, а именно типы связи атома углерода, участвующего в изучаемой связи, с другими атомами (например, связи обычная, двойная, тройная и т. д.) и природа атомов, связанных с атомом углерода. [c.70]

Пусть О, О", О",. ..—доли поверхности, покрытые единичными, двойными, тройными и т. д. комплексами. Общая величина адсорбции с учетом кратности каждого комплекса [c.451]

Азот имеет наибольшую энергию связи и наименьшую длину связи среди всех двухатомных молекул элементов второго периода, соответственно 942 кДж моль и 1,10 A. Возрастание энергии связи с повышением теоретического порядка связи (простая, двойная, тройная связь), показанное на рис. 12-10, происходит с поразительным постоянством. Как и предсказывает теория, молекула обладает парамагнитными свойствами. [c.528]

Соединения, в молекулах которых атомы углерода связаны между собой только кратными (двойными, тройными) связями или кратными и одинарными связями. [c.172]

Связанная с поляризуемостью рефракция используется в структурной химии. Рефракция молекулы может быть представлена как сумма рефракций составляющих ее атомов (аддитивность рефракции). При этом учитываются дополнительные слагаемые (инкременты) для двойной, тройной связи и т. д. Помимо систем атомных рефракций используются системы рефракций связей. Сравнивая экспериментальную Ят с вычисленной по аддитивной схеме, судят о строении молекулы. При наличии сопряженных связей в открытых цепях органических молекул наблюдается заметное превышение экспериментальной Ят над вычисленной (экзальтация рефракции). [c.88]

Двойной (тройной) суперфосфат получают разложением природных фосфатов 70—80%-ной фосфорной кислотой [c.151]

Реакции первой группы противоположны рассматриваемому в последующей главе дегидрированию. При этом сохраняется первоначальное расположение атомов в цепи и кольце. Присоединение водорода может происходить к двойной, тройной и ароматической углерод-углеродной связи или к ароматическому кольцу в целом, а также по С=0 связи в альдегидах, кетонах, сложных эфирах и кислотах, по С=К и С=Ы связям в азотистых соединениях и другим кратным связям [c.9]

При аддитивном галогенировании галогены способны присоединяться по двойной, тройной и ароматической связям [c.389]

При этом используются не только табличные данные атомных рефракций / ат и рефракций связей / св, но и дополнительные слагаемые (инкременты) для двойных, тройных связей и т. д. Сравнивая экспериментальную Rm с вычисленной по аддитивности, судят о строении молекулы. [c.253]

Какая химическая связь более прочна, одинарная или кратная (двойная, тройная) [c.69]

В связи с высокой чувствительностью и возможностями автоматизации метод на основе эффекта Фарадея используется для качественного и количественного анализа жидкостей определения элементного и молекулярного состава вещества с точностью до тысячных долей процента (мае.) в любом диапазоне изменения концентраций. В настоящее время можно проводить анализ редкоземельных элементов, хлорсодержащих органических соединений, соединений с двойными, тройными и сопряженными кратными связями, неорганических и органических кислот и т. п. [c.261]

Подход к анализу полимолекулярной адсорбции основан на предположении о том, что при адсорбции пара его молекулы, попадая на занятые места, образуют кратные адсорбционные комплексы (рис. 68). По мере приближения к условию (Х1П.44) число свободных мест уменьшается, далее растет, а затем уменьшается число единичных адсорбционных комплексов, затем двойных, тройных комплексов и т. д. [c.337]

Реакция с бромом. Подавляющее большинство соединений, содержащих кратную связь (двойную, тройную, их комбинации, за исключением ароматических систем), легко присоединяют бром [c.111]

Полимеризацией называют реакции образования высокомолекулярных соединений из мономеров. В таких реакциях рост макромолекул происходит путем присоединения мономеров к исходным инициирующим частицам и далее —к реакционноспособным группам на концах образующихся полимеров. К полимеризации способны органические соединения, содержащие либо кратные (двойные. Тройные) связи, либо циклы. Число мономерных звеньев в данной макромолекуле определяет степень ее полимеризации. [c.384]

Отнесение характеристических частот согласуется с уравнением (6.9), согласно которому квадрат энергии колебательного перехода прямо пропорционален силовой постоянной связи и обратно пропорционален массе связанных атомов. Так, в ряду ординарная— двойная — тройная связь частоты растут из-за упрочнения связи, а v(0—H)>v(0—О) в основном из-за изменения мяссы. [c.272]

Связи углеродных атомов в органических соединениях можно классифицировать не только по традиционной схеме (простые, двойные, тройные), но и ис шдя из валентных состояний углерода. В этих условиях связи С — Сз в бутадиене и диацетилене выступают не как варианты простой, а как аналоги двойной (Сзр — С / ) и соответственно тройной (Сзр — Сзр) связей [c.35]

Подобного рода комплексы могут быть образованы за счет я-электронов двойных, тройных и ароматических связей Так, известны комплексы карбонилов железа с диеновыми системами [c.42]

Поправки вводятся на цикл, на связь углерод — галоген, на двойную, тройную связь и т. д. [c.339]

Сушка неорганических материалов, т. е. удаление из них воды, может сопровождаться следующими термическими и химическими процессами полиморфными превращениями дегидратацией кристаллогидратов распадом двойных, тройных и комплексных соединений образованием полимерных веществ гидролизом диссоциацией, иногда с выделением газообразных компонентов кристаллизацией плавлением, например плавлением кристаллогидратов, появлением эвтектических расплавов (при сушке двух- и многокомпонентных смесей) наконец, различными химическими взаимодействиями между компонентами высушиваемого материала (вследствие его нагревания, увеличения активности жидкой фазы), которым могут сопутствовать растворение и кристаллизация веществ. [c.356]

Обозначив число одиночных частичек в единице объема через 1 (оно же первоначальное число частичек Пд), а число двойных, тройных [c.92]

Название хе.шт происходит от греческого слова клешн.ч тетрадентатный буквально означает четырехзубый . Хелаты с двойной, тройной или четверной координацией к иону металла называются бидентатными, тридентатными или те-традентатными соответственно. Может показаться, что говорить о клешнях с зубами нелогично, но любителям омаров и крабов не должна быть странной такая терминология. [c.253]

Третий порядок теории МП, так же как и второй, описывает только двойные замены МО. Только в четвертом порядке теории, который лишь в последнее время стал доступен для практических расчетов, появляются однократные, двойные, тройные и четверные замены занятых МО на вакантные. [c.126]

Обозначив число одиночных частиц в единице объема через 1 (оно же первоначальное число частиц ио), а число двойных, тройных и т. д. через з --. будем иметь к началу опыта (к моменту времени т = 0) равенства по = п и П2 = Пъ = Пц... = 0. Через некоторое время т общее число частиц в единице объема станет меньше начального числа частиц а величины 2, 3, + получат вполне определенное значение. Смолуховский нашел вид функции числа частиц п от времени = /(т), подразумевая под скоростью и коагуляции число частиц п, соединяющихся в единицу времени т. [c.124]

В ненасыщенных галогенпроизводных начало нумерации определяет кратная связь (двойная, тройная) она получает наименьший номер [c.217]

Итак, если молейула имеет N атомов, то размерность соответствующей и-матрицы N X N. На главной диагонали записываются неподеленные пары электронов всех последовательно расположенных N атомов молекулы, а недиагональные элементы определяют характер связи (одинарная, двойная, тройная и т. п.) между соответствующими атомами. Определим теперь для каждой элементарной реакции ансамбль молекулы (АМ) как совокупность молекул — исходных реактантов или совокупность молекул — конечных продуктов реакции. Нетрудно видеть, что математическое представление АМ есть блочно-диагональная i e-мaтpицa, составленная из 2 -матриц, которые находятся на главной диагонали. Совокупность всех возможных АМ образует семейство изомерных АМ (СИАМ), которое характеризует химические превращения реактантов. Конечно, множество всех АМ из СИАМ может быть однозначно представлено совокупностью Р = В ,. . ., В -Ве-матриц. Причем каждая Де-матрица содержит всю информацию о химической структуре молекул, составляющих заданный АМ, т. е. всю информацию о распределении связей и об определенных аспектах распределения валентных электронов. Поэтому каждая химическая реакция будет представлять собой не что иное, как взаимопревращение АМ вследствие перераспределения электронов между атомными остовами. [c.174]

Присоединительное (аддитивное) галогенирование, состоящее в присоединении галогенирующих агентов к ненасыщенным соеди-ненлям, имеет столь же большое практическое значение, как замещение. Свободные галогены способны присоединяться по двойной, тройной и ароматической связям [c.98]

Реакции первой группы противоположны только что рассмот- )енному дегидрированию с сохранением первоначального расположения атомов в цепи. Они могут происходить с присоединеиием юдорода по двойной, тройной и ароматической углерод-углеродной связям, по С—0-связи альдегидов и кетонов, по С=(Ы- и С = Ы-связям азотистых соединений и т. д. [c.458]

Поршневые насосы по характеру действия делятся на насосы простого, двойного, тройного и четверйого действия, а по виду привода — на приводные и прямодействующие. В зависимости [c.206]

Если константа скорости пептизации значительно больше константы скорости коагуляции (энергия активации пептизации значительно меньше, чем при коагуляции), то в системе будут преобладать мелкие первичные частицы. С увеличением константы скорости коагуляции (уменьшением ее потенциального барьера) число двойных, тройных и т. д. частиц в равновесной системе возрастает. Если коагуляция вызвана взаимодействием между частицами через прослойки среды, то энергия притяжения незначительна, и минимум энергии состемы характеризуется малым отрицательным значением. Поэтому небольшие изменения в системе (колебания pH, ко1щентрацпи электролита), вызывающие увеличение силы отталкивания частиц (уменьшение силы нх притяжения), приводят к пептизации системы иод действием броуновского движения. К системам, способным к подобным превращениям, относится большинство лиозолей (гидрозолей), стабилизированных различными способами, в том числе с помощью электролитов, ПАВ и ВМС. В этом отношении интересны гидрозоли оксида кремния, которые [c.287]

На рис. 14 представлены константы равновесия н-пентана в двойных, тройных и пятиком-лонентной смесях для некоторых давлений при 37,8° С. Черные кружки соответствуют данным для системы метан — пептан [38]. Нанесенные на график значения констант равновесия в сложных системах при тех же давлениях [3, [c.107]

Оксиды и гидроксиды в природе и технике. Оксиды, гидроксиды и оксид-гидроксиды металлов часто и в больших количествах находятся в природе в виде многочисленных минералов. Иногда оксиды встречаются в свободном состоянии, часто это двойные, тройные оксиды, а также соли кислородных кислот. Многие из природных оксидов и гидроксидов являются источником получения металлсв. [c.15]

Осью симметрии называется прямая, при враш,ении вокруг которой на 360" кристалл несколько раз совмеш,ается всеми своими точками с первоначальным положением в пространстве. Действительно, многие многогранники обнаруживают симметричность своего строения относительно оси вращения. Например, прнзма с квадратным сечением при повороте вокруг оси, проходящей через центры ее оснований, будет совмещаться всеми своими точками с первоначальным положением в пространстве 4 раза. Чивло совмещений кристалла с начальным положением в течение полного оборота определяет наименование оси симметрии. В кристаллах могут быть только двойные, тройные, четверные и шестерные оси симметрии. [c.87]

В органических соединениях часто встречаются кратные связи (двойные, тройные), имеющие особое электронное строение. В образовании двойной связи участвуют две пары электронов, в образовании тройной — три пары. Углерод, образующий двойную связь, находится в особом валентном состоянии, называемом зр -гибриди-зацией. В этом случае смешиваются друг с другом одна круговая 5-орбиталь и две (из трех имеющихся) эллиптические р-орбитали. Образуется новая система электронных орбиталей, в которой три вр -орбитали лежат в одной плоскости под углом 120°, как в трехлопастном пропеллере, а четвертая, не участвовавшая в гибридизации р-орбиталь, располагается перпендикулярно к упомянутой плоскости подобно оси пропеллера. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология