Карнитин

Роль карнитина, ускоряющего транспорт жирных кислот внутрь митохондрий, уже рассматривалась в гл. 9, разд. А,6. [c.425]

Это соединение образуется как промежуточный продукт при биосинтезе карнитина [50а] [c.108]

Еще 50 лет назад ученые Осборн и Мендель доказали, что в белке пшеницы мало лизина. В настоящее время установлено, что лизин в организме является не только структурным элементом белка, но и въшолняет ряд важных биохимических функций — является предшественником карнитина и оксилизина, способствует транспорту кальция и стронция в клетки и др. В настоящее время во многих странах препарат лизина добавляют к хлебу для повышения его биологической ценности, а также для улучшения внешнего вида. Доказано, что лизин улучшает аппетит, способствует секреции пищеварительных ферментов, предотвращает кариес зубов у детей. [c.159]

Карнитин и проницаемость митохондрий [c.314]

В цитоплазме жирные к-ты с длинной цепью находятся в активир. состоянии в виде тиоэфиров с коферментом А [Ко8С(0)К Ко8-остаток кофермента А (КоЗН), С(0)К-ацил жирной к-ты], к-рые не способны проникать через мембраны. На наружной стороне мембраны под влиянием встроенной в мембрану карнитин-ацилтрансферазы I катализируется р-ция [c.331]

Существует еще один путь переноса внутримитохондриального аце-тил-КоА в цитозоль клетки—с участием карнитина. Как отмечалось, карнитин играет роль переносчика ацильных групп из цитозоля в митохондрии при окислении жирных кислот. По-ввдимому, он может выполнять эту роль и в обратном процессе, т.е. в переносе ацильных радикалов, в том числе ацетильного радикала, из митохондрий в цитозоль клетки. Однако, когда речь вдет о синтезе жирных кислот, данный путь переноса ацетил-КоА не является главным. [c.383]

Недавно появилось сообщение о случае врожденной недостаточности карнитина у человека. Больной имел очень слабые мышцы, а в цитоплазме отмечалось скопление вакуолей, заполненных липидами [12]. [c.315]

Эфир карнитина и жирной кислоты легко проходит через внутреннюю мембрану. После прохождения ацилкарнитина через мембрану внутри метахондрии происходит перенос остатка жирной кислоты от карнитина на внутримитохондриальный СоА, катализируемый ацилтрансферазой [c.104]

Существует несколько форм транспорта веществ через митохондриальную мембрану. Прежде всего это пассивный транспорт незаряженных молекул, таких, как СО2, О2 и некоторые другие. Кроме того, в незаряженной форме через мембраны митохондрий проходят ионы аммония в виде аммиака и некоторые цвиттери-онные соединения, например цитруллин. Существуют специальные системы, обеспечивающие согласованный встречный транспорт анионов. Так, по-видимому, согласованно переносятся анионы НзРО и ОН" и ряд других пар анионов. Некоторые заряженные частицы предварительно превращаются в незаряженные молекулы, как это, например, имеет место при переносе ацильных остатков с помощью карнитина. Этот механизм избавляет митохондрии от необходимости транспортировать такие громоздкие заряженные молекулы, как ацильные производные кофермента А. [c.433]

Витамин Вт (карнитин). По своему химическому содержанию — это у-ами-но-р-гидроксикарбоновая кислота бета-иноаой структуры, которая присутствует в тканях животных, растений, в микроорганизмах. Для некоторых насекомых карнитин является собственно витамином. Высшие животные синтезируют его из 1-лизина и далее используют в качестве кофермента, участвуюш,его в переносе остатков жирных кислот через мембраны из цитоплазмы в митохондрии. Карнитин, взаимодействия с коферментно связанной жирной кислотой, образует бифильное производное жирной кислоты, имеюш,ее высокое сродство к липидному слою клеточных мембран. Это свойство и обеспечивает ему легкость внедрения в мембрану и транспорт через нее. Жирная кислота высвобождается после транспорта реакцией гидролиза (схема 10.2.13). [c.281]

Карнитин 2/654, 655 3/619, 620 Карнитин-ацилкарнитин-транслоказа 2/655 [c.621]

Одним из главных факторов, определяющих скорость окисления жирных кислот, является скорость их проникновения в митохондрии [10, 11]. В то время как некоторые из жирных кислот с длинной цепью (примерно 30% общего количества жирных кислот) проникают в митохондрии как таковые и превращаются в СоА-производные уже в митохондриальном матриксе, большая часть жирных кислот активируется в ацил-СоА-производные вне митохондрий. Проникновение таких ацил-СоА-производных через внутреннюю мембрану митохондрии значительно облегчается в присутствии карнитина (у-триметиламино-р-оксибутирата) [c.314]

В качестве спиртового компонента могут выступать также Л/-метил- и Л ,Л -диметилэтаноламины и карнитин (З-гидрокси-4-триметиламинобутановая кислота). Фосфатидилхолин раньше называли лецитином, а термин кефалин служил для обозначения смеси фосфатидилэтаноламинов и фосфатидилсеринов. В этих фосфолипидах остатки ненасыщенных жирных кислот обычно находятся при С-2, а насыщенных — при С-1. В случае фосфатидил-инозитов в остатке инозита могут присутствовать дополнительные фосфатные группы или остатки сахара. Все природные фосфатидиловые эфиры являются производными 5П-глицеро-3-фосфата. [c.75]

Фолиевая кислота (фактор U), птероил-L-глутаминовая кислота, ферментативный L. asei-фактор, витамин Вс-конъюгат Карнитин [c.7]

Другая группа соединений — пангамовая кислота, карнитин, S-метилметионин (последние два соединения в этой главе не рассматриваются) и некоторые другие — относятся к многочисленным известным к настоящему времени метаболитам. [c.620]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.314 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.68 , c.281 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.374 , c.383 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.26 ]

Биохимия (2004) -- [ c.328 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.247 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.275 , c.554 , c.555 , c.566 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.422 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.443 , c.445 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.20 , c.153 , c.235 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.452 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.226 , c.227 , c.229 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.226 , c.227 , c.229 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.152 , c.156 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.169 ]

Витамин С Химия и биохимия (1999) -- [ c.97 , c.103 , c.105 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.289 , c.290 , c.297 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.142 , c.290 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология