Жирный ацил-КоА

В некоторых случаях через мембрану переносится не вся молекула транспортируемого вещества, а только ее часть. Примером этому может быть транспорт остатков жирных кислот (жирных аци-лов), опосредованный участием карнитина. [c.152]

Со щелочами такие нитросоединения (подобно жирным нитросоединениям) могут давать соли аци-формы [c.295]

Соответственно различают две группы соединений а) жирноароматические смешанные) кетоны в них один из соединенных с карбонилом радикалов ароматический (арил), второй — жирный (алкил) простейший представитель — метилфенилкетон, или аце-тофенон, б) чисто ароматические кетоны в них оба радикала ароматические простейший представитель — дифенилкетон, или бен-зофенон [c.372]

Местом химической атаки служит окисленный конец жирной кислоты. В качестве первой стадии осуществляется Пусковая реакция , в ходе которой жирная кислота через последовательность химических превращений 51А(а) [см. табл. 7-2 — Ред.1 переходит в форму водорастворимого ацил-СОА-производного — соединения, в котором активированы а-водороды жирнокислотных радикалов [уравнение (9-1)] [c.306]

Активация жирной кислоты путем превращения ее в ацил-КоА - эта реакция происходит в цитоплазме. [c.98]

Используя различные комбинации гидрофобных групп, можно сильно разнообразить строение соединений этого типа. Алкилсульфохлориды, получающиеся по реакции Рида, а также алкилароматические сульфохлориды могут или непосредственно взаимодействовать с ацил-амидами, или сначала могут быть превращены в сульфамиды и затем вступать во взаимодействие с галоидными ацилами. Из галоидных ацилов наиболее часто применяются арилоксиацетил и высший жирный ацил [10а]. [c.147]

Замасливающие средства для ацетилцеллюлозной пряжи должны быть в состоянии снижать до минимума ее склонность к накоплению во время размотки пряжи или прядения значительных количеств электростатических зарядов, представляющих большую опасность. Ацетатная пряжа характеризуется также малым сродством к обычным типам шлихты, употребляемой для основы, поэтому второт функцией замасливающего состава является обеспечение прочной связи между пряжей и шлихтой. В качестве стандартных добавок к замасливающим составам для ацетатной, а также вискознол пряжи применяют сульфоэтерифицированные масла и аминовые мыла, однако в настоящее время предложен ряд других поверхностноактивных веществ, обладающих по сравнению с ними значительными преимуществами. Так, к поверхностноактивным веществам, являющимся особенно эффективными средствами для снятия с волокна электростатических зарядов, относятся различные аминовые соли алкилсульфатов и сульфонатов, аминовые соли жирных ацил-тауринов, фосфатированные спирты, фосфатированные неполные жирные эфиры аминоспиртов, а также сульфоэтерифицированная олеиновая кислота. Для этой же цели предложены различные фосфатированные глицеридные масла и фосфорноватистые и фосфиновые кислоты. Указанными свойствами обладают и специальные замасливатели для найло-новой и винионовой пряжи [50]. [c.420]

В составах пенообразующих шампуней используется большое число синтетических моющих веществ. Из них в США наиболее широкое применение имеют алкилсульфаты и сульфоэтерифицированные моноглицериды кислот, а также жирные масла и эфиры жирных кислот высокой степени сульфоэтерификации. Для синтеза первых двух типов соединений используют жирные ацил- или алкилрадикалы, получаемые из кокосового масла, в качестве же солеобразующего [c.441]

Наиболее типичным представителем мембранных липидов служит фосфолипид. Подавляющее большинство фосфолипидов принадлежит классу фосфатидов. Они содержат два остатка жирных аци-лов, СпНтСО—(у не1 оторых бактерий жирных алкилов СпН —), глицерин и фосфат. Обычно при фосфатном остатке находится какой-либо гидрофильный заместитель (рис. 6, А). [c.23]

Описан пример того, как фосфолипид, а не белок, служит специфическим мембранным партнером, ответственным за лабильное связывание фермента с поверхностью мембраны. Было выяснено, что креатинфосфокиназа может связываться с внутренней (но не внешней) митохондриальной мембраной. Причиной этого оказалось присутствие во внутренней мембране кардиолипина. Взаимодействие фермента с митохондриями блокировал адриамицин, связывающий кардиолипин. Креатинкиназу удалось сорбировать на липосомах при условии, что в их состав входил кардиолипин. Подобный эффект, по-видимому, обусловлен особенностями структуры кардиолипина, который состоит из двух остатков фосфатид-ной кислоты, соединенных гибкой связкой (глицерином). Возможно, что кардиолипин прикрепляет белок к мембране, погружая два своих жирных ацила в гидрофобный домен белка, в то время как два других жирных ацила остаются в фосфолипидном бислое. [c.28]

Разобщение жирными кислотами было впервые описано Б. Прессмэном и Г. Ларди еще в 1956 г. Значительно позднее выяснилось, что жирная кислота и жирный ацил-/СоЛ тормозят ЛТФ/АДФ-антипорт. Бонгкрековая кислота, мощный ингибитор АТФ/АДФ-антипортера, представляет собой ненасыщенную жирную кислоту с тремя карбоксильными группами. Две из них расположены на расстоянии 0,55 нм, равном таковому между ионизованными атомами кислорода соседних фосфорильных остатков в АДФ и АТФ. В карбоксиатрактилате также есть две соседние карбоксильные группы, расстояние между которыми составляет [c.181]

Образованные таким путем жирные кислоты выполняют две функции они служат субстратами дыхания и одновременно вторичными (внутриклеточными) медиаторами гормонального сигнала. Как субстраты жирные кислоты претерпевают обычный цикл катаболитических превращений. Они активируются во внешней мембране митохондрии, давая ацил-/СоЛ. Полученные жирные аци-лы транспортируются в митохондриальный матрикс посредством карнитиновой системы, где расщепляются, давая СОг и восстановительные эквиваленты, под действием ферментов р-окисления. [c.184]

Снижение расхода хлорида натрия на коагуляцию достигается применением смеси эмульгаторов — алкилсульфоната и канифольного мыла или мыла жирных кислот. При этом количество канифольного мыла, обеспечивающего оптимальные условия коагуляции, зависит от полярности полимера и в смеси с алкилсуль-фонатом изменяется от 80—85% для СКН-18 до 30—35% для СКН-40. Расход соли существенно сокращается также при осуществлении рецикла серума, при введении в латекс веществ, способствующих агрет-ации латексных частиц за счет десорбции или химического связывания эмульгатора (например, столярного клея) [14], при проведении коагуляции в оптимальном диапазоне (для данной смеси эмульгаторов) кислотности среды (pH). [c.360]

В соответствии с современными представлениями фосфатиды целесообразно подразделить на эфирные фосфатиды (фосфатиды классической физиологической химии) и на открытые Фельгеном аце-т а л ь - ф о с ф а т и д ы, В строении первых принимают участие высшие жирные кислоты, в строении последних — высшие жирные альдегиды. [c.271]

В цитоплазме жирные к-ты с длинной цепью находятся в активир. состоянии в виде тиоэфиров с коферментом А [Ко8С(0)К Ко8-остаток кофермента А (КоЗН), С(0)К-ацил жирной к-ты], к-рые не способны проникать через мембраны. На наружной стороне мембраны под влиянием встроенной в мембрану карнитин-ацилтрансферазы I катализируется р-ция [c.331]

Реакция г в табл. 8-4, напротив, не может быть осуществлена системой пиридиннуклеотидов вследствие неподходящего восстановительного потенциала. Необходима более сильная окисляющая система флавинов. (Однако обратная реакция, гидрирование связи С = С, частО протекает в биологических системах с участием восстановленного пи-ридиннуклеотида.) Реакции типа г имеют важное значение в энергетическом метаболизме аэробных клеток. Так, например, первой окислительной стадией при -окислении жирных кислот (гл. 9, разд. А,1) является а,р-дегидрирование ацил-СоА-производных жирных кислот. Аналогичной реакцией, протекающей в цикле трикарбоновых кислот, является дегидрирование сукцината в фумарат [c.258]

Дегидрирование происходит путем транс-удаления одного из npo-S-во-дородов и одного из про-/ -водородов [101]. Ни сукцинатдегидрогена-за, ни дегидрогеназы ацил-СоА-производных жирных кислот не реагируют с О2. Восстановленные флавины передают свои электроны в цепь переноса электронов в митохондриях. [c.258]

По аналогии с существованием нескольких активирующих ферментов, специфичных к жирным кислотам с разной длиной цепи, имеется также и несколько ацил-СоА — дегидрогеназ, катализирующих реакцию, описываемую уравнением а (рис. 9-1). Все они содержат FAD. В каждом случае восстановленный FADH2, входящий в состав фермента, затем снова окисляется специальным электронпереносящим флавопротеидом [2, 3], также содержащим FAD. Полагают, что этот белок переносит электроны к внутренней мембране митохондрий, где они поступают в митохондриальную систему переноса электронов. [c.308]

Опять-таки имеется семейство ферментов, специфичных к цепям разной длины. Одним из продуктов [уравнение (9-2)] служит ацетил-СоА, который поступает в цикл трикарбоновых кислот и подвергается катаболическому распаду с образованием СО2. Вторым продуктом тиолитического распада является ацил-СоА-производное, которое на два атома углерода короче исходной молекулы. Оно снова вступает в цикл р-окисления, причем в результате каждого оборота цикла освобождается двухуглеродный фрагмент, уходящий в виде ацетил-СоА [уравнение (9-2)]. Процесс продолжается до полного расщепления жирнокислотной цепи. Если исходная жирная кислота содержала в не-разветвленной цепи четное число атомов углерода, то ацетил-СоА бу- [c.309]

Это наследственное (аутосомное рецессивное) нарушение метаболизма липидов приводит к накоплению в тканях 20-углеродной жирной кислоты с разветвленной цепью — фи-тановой кислоты. Обычно фитановая кислота образуется в организме из растительного спирта фитола, который входит в состав хлорофилла, образуя сложный эфир (рис. 13-19). Поскольку р-окисление фитановой кислоты заблокировано, первой стадией ее распада является а-окисление, после чего в результате р-окисления образуются (из одной исходной молекулы) три молекулы пропионил-СоА, три молекулы аце-тил-СоА и одна молекула изобутирил-СоА. [c.313]

Одним из главных факторов, определяющих скорость окисления жирных кислот, является скорость их проникновения в митохондрии [10, 11]. В то время как некоторые из жирных кислот с длинной цепью (примерно 30% общего количества жирных кислот) проникают в митохондрии как таковые и превращаются в СоА-производные уже в митохондриальном матриксе, большая часть жирных кислот активируется в ацил-СоА-производные вне митохондрий. Проникновение таких ацил-СоА-производных через внутреннюю мембрану митохондрии значительно облегчается в присутствии карнитина (у-триметиламино-р-оксибутирата) [c.314]

При расщеплении жирной кислоты с четным числом атомов углерода путем р-окисления последним промежуточным продуктом перед полным превращением в ацетил-СоЛ служит четырехуглеродный аце-тоацетил-СоА [c.315]

В общем случае, однако, стартовое ацильное звено может вводиться любым из многочисленных ацил-КоА, являющихся производными жирных кислот вплоть до ia, бензойной, коричной, никотиновой и других кислот. Диапазон малонильных звеньев менее разнообразен, однако в некоторых классах природных соединений метилмалонильные ( пропионатные ) звенья встречаются достаточно часто известны и бутиратные звенья, предщественником которых является, возможно, этилмалонил-КоА. [c.408]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология