Адсорбционные методы очистки цеолитами

В качестве ионообменника для выделения s из радиоактивных сбросных растворов заводов, перерабатывающих ядерное горючее, используют клиноптилолит [30—32]. Для этих целей цеолит (частицы 0,25 мм) гранулируется с помощью связующей смеси на 50 вес. % цеолита добавляют 2,5 вес. % диатомитовой земли, 10 вес. % гидроокисей кальция и натрия и 37,5 вес.% воды. В работе [32] приведены условия экстрагирования цезия из клиноптилолита. Клиноптилолит применяется также для очистки сточных вод от аммонийных солей методом ионного обмена 133]. Из клиноптилолита рекомендуется получать огнеупорный материал, обладающий адсорбционными свойствами и ионообменной способностью. С этой целью его прокаливают при 500—700 °С и обрабатывают водным (сильнощелочным) раствором алюмината натрия при 50— 85 °С [34]. [c.16]

Адсорбция сероводорода в зависимости от давления, температуры, содержания HjS в смеси и времени контакта была изучена на молекулярных ситах (NaX, СаА и NaA). Наибольшую емкость по сероводороду при 25° С, согласно данным по очистке природного газа, обнаружил цеолит NaX фирмы Линде (80 мг г при 50 мм рт. ст. и 20 мг г при 5 мм рт. ст.). Авторы отмечают, что метод пригоден для избирательной очистки от сероводорода природного газа, содержащего большое количество двуокиси углерода, особенно при давлении 31,8 ат. Емкость поглотителя при адсорбции H S из газовой смеси значительно ниже адсорбционной емкости по отношению к чистому сероводороду. [c.231]

ДО 0,0001%. На установке паровой конверсии фирмы Selas, снабженной короткоцикловой адсорбцией с четырьмя адсорберами, получают водород высокой степени чистоты (99,99% Нг)-. Процесс короткоцикловой адсорбционной очистки водорода на цеолите типа 4А разработанный фирмой Union arbaid, описан в работе [14]. Значительные успехи по очистке водорода методом короткоцикловой адсорбции достигнуты во Франции [15]. Повышение эффективности, адсорбционной очистки водорода можно достичь охлаждением газа в цикле адсорбции [16], вакуумированием в цикле регенерации, однако применение холода и вакуума существенно усложняет процесс. [c.53]

Адсорбционная способность отечественных синтетических цеолитов в отношении сероводорода была изучена в работе [50]. Адсорбционную емкость определяли вакуумно-весовым методом. Изотермы адсорбции на цеолитах различных марок представлены на рис. -5. В исследованном интервале парциальных давлений сероводорода наибольшей емкостью обладает цеолит КаХ. Цеолиты этой марки рекомендуется использовать для очистки от сероводорода экспан-зерного и других газов, не содержащих двуокиси углерода [51]. [c.299]

Наряду с описанными существующими метода.ми безреагентной очистки природных вод от взвешенных веществ, механических и вредных примесей необходимо разрабатывать новые прогрессивные. методы. В этой овязи засдужтает особого шиманяя использование местных материалов, характеризующихся адсорбционными или повышенными адгезионными свойствами. Одним из таких материалов может оказаться минерал цеолит типа морденит и клиноптилолит, отличающийся большой поглотительной способностью и высокой пористостью. [c.80]

Предварительными опытами было установлено, что наиболее полного удаления цеолитом СаА н-иарафиновых углеводородов из ферганского бензина в жидкой фазе можно достичь, сочетая статические условия очистки с динамическими. На основании этого соответствующим образом проводили денормализацию ферганского бензина. Цеолит СаА (0,25—0,5 мм) предварительно прокаливали при 450—500° три часа. Динамическая емкость этого цеолита до проскока по н-гептану, определенная криоскопическим методом, составляла 4%. В колонку с рассчитанным количеством адсорбента вводили предварительно деароматизированную фракцию (в растворе 1 2 легкого петролейного эфира). Закрытую колонку оставляли на неделю для установления адсорбционного равновесия. Денормализованную фракцию (смесь изопарафиновых и нафтеновых углеводородов) вымывали затем петролейным эфиром до коэффициента преломления исходного петролейного эфира. Из собранной фракции отгоняли растворитель и контролиро- [c.73]

С целью использования высококремнеземных цеолитов для очистки от примесей абгазного хлористого водорода определялась вначале их адсорбционная способность по отношению к чистому сухому хлористому водороду [33[. Были исследованы цеолиты в декатиони-рованной и деалюминированной формах эрионит, морденит и L. Для сравнения исследовали также NaX и технический мелкопористый силикагель КСМ-6. Цеолит типа NaX теряет адсорбционную способность от цикла к циклу. Адсорбцию — десорбцию хлористого водорода проводили в статических условиях весовым методом на вакуумной установке при 20 °С. Данные табл. 53 свидетельствуют о наилучшей адсорбционной способности Н-эрионита по сравнению с другими адсорбентами. Однако, поскольку полная десорбция хлористого водорода достигается только при 300 °С и 10 мм рт. ст., предпочтителен Н-морденит. Наихудшие результаты показал силикагель КСМ-6. [c.163]

Так как к образцам цеолитов, которые изучаются магнито-химическими методами, предъявляются высокие требования по чистоте, то нами специально был синтезирован натриевый цеолит типа А и из него методом иоипого обмена были получены цеолиты с парамагнитными катионами. Опытные образцы, с которыми мы вели обычные, адсорбционные, хроматографические и другие исследования, даже после тщательной очистки не удовлетворяют требованиям магнитохимической чистоты. Для исследования магнитной восприимчивости нами был применен метод Гун 116]. [c.96]

Фронтально-адсорбционное обогащение на цеолитах можно проводить, используя их молекулярно-ситовое действие [36]. Этот метод применен для концентрирования примесей в спиртах высшей очистки и других водочных продуктах [37—39]. Небольшие концентрации (менее 1-10" %) микропримесей в этаноле высшей очистки не могут быть определены без предварительного их обогащения. Для предварительного обогащения примесей здесь успешно может быть использована фронтальная жидкостная хроматография на колонне с цеолитом СаА. Принцип обогащения на цеолите основан на том, что основные примеси — альдегиды, кетоны, эфиры, амины, изосп-ирты, кислоты и другие соединения с нелинейными молекулами — не могут проникать в поры молекулярного сита и практически им не адсорбируются. При движении фронта жидкости вдоль хроматографической колонны, наполненной цеолитом СаА, неадсорбирующиеся из-за геометрических затруднений молекулы микропримесей продвигаются быстрее адсорбирующихся молекул, в частности воды, метанола и этанола, присутствующих в значительно больших концентрациях, чем микропримеси. Поэтому после прохождения через слой адсорбента определенного объема спирта высшей очистки из него будут извлечены практически полностью все микропримеси, которые концентрируются в самом начале фронта. Отобрав первые порции выходящей [c.191]