Фронты движение

Д етод Тизелиуса особенно широко применяется при исследовании белков и других высокомолекулярных электролитов, поскольку с его помощью можно не только определить скорость электрофореза, но и разделить смесь высокомолекулярных веществ на отдельные компоненты. В самом деле, если исследуемый раствор содержит несколько компонентов с различными электрофоретическими подвижностями, то фронт передвижения более подвижных компонентов будет обгонять фронт движения компонентов, движущихся медленнее, и образуется столько границ, сколько компонентов в смеси. [c.209]

Очевидно, что фронт движения жидкости в прорези пройдет расстояние ДА и остановится в тот момент, когда завершится переход кинетической энергии движения в потенциальную энергию упругого сжатия. Тогда объем жидкости ДУ = - ДА) будет обладать наибольшей потенциальной энергией, которая впоследствии перейдет в энергию ударной волны. [c.66]

Для процесса набухания оказалось характерным наличие релаксационной волны менее значительных по величине напряжений по сравнению с напряжениями, возникающими в поверхностном слое гранулы сополимера. Эта волна продвигается в материале сополимера одновременно с фронтом диффузии низкомолекулярного компонента в сополимер (см. рис. 4.15). Релаксационная волна напряжений может быть объяснена нестационарным распределением вещества растворителя в системе. Наиболее резкий перепад концентраций, который локализован на фронте движения оптической границы, обусловливает, в свою очередь, наиболее крутой подъем напряжений релаксационной волны. Здесь же наблюдается и резкий спад напряжений до нулевых значений. Таким образом, область оптической границы, продвигающаяся в глубь образца сополимера, характеризуется не только большим градиентом концентраций растворителя, но и всплеском напряжений, развиваемых в системе при ограниченном набухании последней. [c.326]

Рис. ХП-3. Согласно модели частицы с невзаимодействующим ядром реакция протекает на ее наружной поверхности и зона реакции фронтально продвигается внутрь частицы. За фронтом движения зоны реакции вещество частицы полностью превращается в продукты реакции

Методом физического моделирования были исследованы топливные элементы с проточным электролитом и найдены оптимальные конфигурации их камер. На рис. 4.2 показаны восемь фотографий, снятых в различные моменты движения фронта окрашенной жидкости по модели электролитной камеры топливного элемента. На этом же рисунке представлены фронты движения, совмещенные на одном чертеже. В табл. 4.1 приведены значения Тп для каждого кинокадра н [c.175]

Обмен в верхних слоях колонки происходит тем полнее и фронт движения ионов в колонке тем острее, чем больше различие в коэффициентах распределения соответствующих ионов. Кроме того, обмен тем полнее, чем ближе к равновесной концентрация ионов в слое, а это определяется кинетическими факторами. [c.141]

Получение особо чистого сорбента представляет также и научный интерес для исследования процессов сорбции примесей в микроконцентрациях. С достаточной степенью надежности за фронтом движения примесей можно судить лишь по 498 [c.498]

На пластинке осторожно, чтобы не повредить слой сорбента, проводят простым карандашом линию старта на расстоянии 1,5 см от нижнего края пластинки. Затем на расстоянии 10 см от линии старта отмечают линию фронта движения растворителей. [c.131]

Рис. 2.1.6. Распределение скорости V а), угла наклона директора 9 (б) по толщине плоского капилляра и профиль переднего края затекающего в твист-ячейку НЖК (в) — размер пристеночной области. Ь — толщина капилляра, во. —во — наклон директора в верхней и нижней частях капилляра 1 — заливочное отверстие, 2 — герметик, 3 — фронт движения НЖК, 4 — направление ориентации на одной из подложек, а, —а — угол между касательными фронта движения НЖК и направлением ориентации. Разными направлениями штрихов обозначены области

В связи с проводимым ниже обсуждением полученных результатов мы считаем нужным предварительно обосновать выбор длительности проведения отдельных опытов. В ряде опытов, где количество предельно вытесняемого масла было относительно большим ( 70% 1]), мы имели возможность следить визуально за продвижением области изменения насыщенности пор керосином, так называемого фронта движения . Однако, когда величина предельного вытеснения была относительно мала, и, следовательно, фронт движения представлял собой протяженную область, где содержание воды падало постепенно в направлении от активной части диафрагмы к пассивной (от 100 до 0%), такое непосредственное наблюдение за фронтом движения оказывалось невозможным. Кроме того, в опытах по электроосмотическому вытеснению смеси воды и неполярного керосина, проведенных в другой работе, визуальный учет фронта также оказывался невозможным там, где исходная насыщенность пор пассивной диафрагмы была больше 15—20% от объема пор. Если учесть также, что режим вытеснения в наших опытах нигде не был поршневым [2], можно полагать, что визуальный фронт отвечает положению, близкому к тому участку фронта движения, где насыщенность водой относительно мала — его переднему краю [c.126]

Согласно нашим представлениям, механизм электроосмотического вытеснения в общих чертах подобен механизму заторможенного электроосмоса [1]. Однако такое подобие имеет место при подходе к вопросу лишь с общих позиций. Вытесняемое масло может иметь вязкость, не равную вязкости воды оставаться позади фронта движения раствора электролита в неподвижном или малоподвижном состоянии между жидкостями может действовать капиллярное давление в системе может происходить процесс взаимного диспергирования жидкостей и т. д. Все изложенное выше влияет на характер распределения сил и на результат процесса. [c.144]

При записи уравнений приняты обозначения ц , — вязкость воды т]о — вязкость масла V — линейная скорость движения е — диэлектрическая постоянная воды Н — составляющая напряженности электрического поля вдоль оси капилляра на участке 2 ср — разность потенциалов в данной точке и на оси симметрии капилляра, определяется в соответствии с [31 — радиус капилляра — условный радиус, характеризующий доступное для течения сечение в области, занятой смесью воды и масла р — давление А/5 — перепад давления па участке г (г = 1—4) 1а, и 1ро — длины участков активного и пассивного, занятых первоначально водой и маслом, соответственно (см. рис. 1) (о — координата фронта движения воды — неизвестные постоянные для данного участка и момента времени величины, находимые в ходе решения [1] г — радиальная координата, г — осевая. [c.145]

Перед нанесением веществ пластинки размечают по трафарету на линии старта отмечают точки нанесения проб и проводят линию финиша. Для выравнивания фронта движения растворителя рекомендуют снятие полосы адсорбента шириной в 3—5 мм вдоль вертикальных сторон пластинки. В наборы аппаратуры для тонкослойной хроматографии включают специальные шаблоны для быстрого нанесения проб. [c.256]

Дикамба незначительно перемещается позади линии фронта движения фильтруемой через почву воды [79] при подпитке почвы водой снизу гербицид может двигаться по почве вверх [80]. На богатых органическим веществом почвах дикамба адсорбируется в большей степени, чем на глинистых или песчаных почвах, а среди глин самой высокой адсорбционной способностью обладает каолин [81]. [c.304]

Порции фильтрата собирались в градуированные пробирки (объем 25 мл). Размер фракции катионита избирался в соответствии с концентрацией регенерирующего раствора и степенью насыщенности катионита никелем или кобальтом. 1,0 и.раствор тартрата натрия приводил как в случае никеля, так и в случае кобальта (при степени насыщенности ионита 100 и 80%) к образованию осадка между зернами ионита в нижних слоях колонки. В случае никеля дальнейшее протекание раствора вызывало растворение осадка, но фронт движения регенерирующего раствора становился неравномерным по сечению колонки. В случае кобальта осадок в дальнейшем не растворялся в избытке 1,0 н. раствора тартрата натрия. Поэтому вместо 1,0 н. раствора тартрата натрия применяли смесь растворов тартрата натрия с винной кислотой общей концентрацией 1 мг-экв л, pH которого 3,0, [c.291]

На поверхности неорганических твердых веществ часто встречаются свойственные этим веществам нарушения структуры. Они вызываются присутствием на указанной поверхности иснов, загрязняющих данное вещество. Получить чистую поверхность весьма трудно и считать реальную поверхность гладкой можно в очень редких случаях. Адам (641 показал влияние шероховатости поверхности на величину контактного угла и продемонстрировал, что при передвижении капли по поверхности она имеет по фронту движения значительно больший контактный угол, чем с тыльной части. Он приписал наличие гистерезиса контактного угла вязкостному сопротивлению движению кромки жидкости на твердой поверхности. Поэтому термодинамические соотношения адгезии практически могут быть приложимы только к жидкостям, у которых имеется точное соответствие между чистой работой, затраченной на образование новой поверхности, и приростом свободной энергии, согласно уравнению (74). [c.63]

Тешювое воздействие в процессе ТГХВ значительно отличается по характеру от обьиного нагревания за счет чистой теплопроводности породы пласта. При сжигании порохового заряда наблюдается импульсный характер вьвделения тепловой энергии. Перенос тепла совмещается с интенсивным движением нагретых жидкости и газообразных продуктов горения в глубь продуктивного пласта. При этом теплопередача скелету пласта за счет теплопроводности по сравнению с теплопередачей по фронту движения горячего флюида незначительна, поэтому практически все тепло отдается только поверхности поровых и трещинных каналов, а вернее, твердым отложениям и сольватным (аномальным) слоям на поверхности этих каналов. [c.15]

Дифференциальные уравнения (5.66) справедливы для своих характеристических линий. Переменные величины I и t связаны между собой. На отдельной характеристической линии в пределах О < / < L скорость движения рабочей среды сразу за фронтом движения волны при ступенчатом изменении давления на входе можно приближенно принять неизменной и (I, t) = onst. При подходе волны к конечной точке характеристической линии скорость среды в соответствии с принятыми допущениями изменяется ступенчато. Учитывая изложенное и принимая величины р, и и t постоянными в пределах отдельной характеристической линии, выполним интегрирование уравнений (5.66) [c.365]

Если в определенный момент времени жидкость, подаваемая на вход в прозрачную модель камеры ТЭ, изменила свой цвет, фронты движения этой жидкости с измененным цветом будут являться линиями равных времен и, следовательно, изотермами, значения которых могут быть раесчнтаны. Легко показать, что если при проведе- [c.174]

Ход определения. Анализпластичных смазок на бумаге из волоконцеллюлозы. Навеску пластичной смазки массой от 10 до 50 мг в виде тонкого слоя наносят на стартовую линию бумажной полосы. Хроматографирование проводят в закрытой камере,, насыщенной парами к-гентана, в течение 2 ч. В этих условиях получают пятно минерального масла, фронт движения которого совпадает с фронтом движения -гептана. Мыльная часть пластичной смазки остается на старте. В связи с тем, что ширина нолос бумаги остается постоянной, между высотой пятна минерального масла и его содержанием в пробе сохраняется прямая-зависимость. Эта завйсимость, вьГражаемая калибровочным графиком, построенным [c.341]

Оригинальная работа по очистке двуо Киси углерода проведена Березкиным и Горшуновым [38], которые применили для этой цели метод хроматографии без газа-носителя, так называемый тепловытеснительный вариант. Техническая двуокись углерода поступает при этом. из баллона в колонку длиной 4,5 м и диаметром 4 мм, содержащую инзенский кирпич с добавкой 30% диэтаноламина. Двуокись углерода поглощается в этой колонке, а впереди фронта движения СОг образуются зоны хуже сорбирующихся газов. При нагревании колонки до температуры, не превышающей 110°С, из колонки выделяется СО2, очищенная от примесей, и вытесняет из всего пространства колонки загрязненную двуокись углерода. За один цикл, продолжающийся около 20 мин, метод позволяет получить 400 мл двуокиси углерода, содержащей 1-10" % примесей. [c.218]

Для окончательного ответа в формулы (15) — (18) следует подставить соответствуюш,ие всзличины из (12) — (14). Формулы (12), (13) показывают, что средние скорости падают во время опыта, при этом характер падения зависит от количества остаюш,егося в системе масла (величины P ). Действительно, при принятых па схеме рис. 1 условиях О (нарастание р на участке / при данном направлении II [4]), Ар 0 1 — 0. Увеличение t в этих условиях может приводить только к росту подкоренного выражения, т. е. к падению скорости. Следует указать, что наибольшая возможная в опыте величина t пе мон ет быть принята равной оо, а является предельной величиной, соответствующей времени выхода фронта движения из капилляра <ц, . [c.118]

Рассмотренная выше схема движения, но-видимому, должна усложняться тем, что в реальных условиях фронт движения не являлся резкой границей, как это принято для модели. В наших опытах обязательно доляша была существовать некоторая область, где неполярная фаза находилась в виде отдельных капель в воде. Когда такая смесь подходила к концу капилляра, вследствие стремления воды остаться в норах, происходило деэмульгирование керосина и его преимущественный выход из диафрагмы. Относительное же количество воды здесь возрастало. Это, очевидно, приводило к некоторому дополнительному затормаживанию течения вследствие временного снижения подвижности воды. [c.128]

Допущения диафрагма — пучок одинаковых цилиндрических капилляров достаточно большая длина отдельных участков (пренебрежение концевыми эффектами) проницаемость участка при полном насыщении жидкостью не зависит от природы последней течение — однонаправленное масло, остающееся позади фронта движения, неподвижно (режим вытеснения поршневой ). Уменьшение площади сечения, доступной для течения, условно принимается как уменьшение эффективного радиуса поперечного сечения капилляра. Капиллярное давление — дополнительный перепад давления, обусловливающий соответствующую составляющую движения. [c.144]

Для определения емкости поглош,ения ионообменных адсорбен тов Е. Н. Гапон и E.- С. Жупахина предлагают просасывать через уплотненный слой адсорбента раствор насыш,ающего иона до установления адсорбционного равновесия между исходным раствором и адсорбентом. В колонке формируется адсорбционный слой, и когда фронт движения слоя достигает низа колонки, наступает проскок насыщаюш,его иона в фильтрат. Явление проскока характеризует динамическую емкость поглощения данного адсорбента. При дальнейшем просасывании исходного раствора по всей толще сорбента достигается полное адсорбционное насыщение, устанавливается равновесие и концентрация в фильтрате достигает величины концентрации исходного раствора. [c.74]

В отличие от динамической адсорбции из потока неподвижным слоел адсорбента, во взвешенном слое нет четко выраженного фронта движения адсорбционной волны. Этому препятствует перемешивание частиц в слое. [c.106]

Тогда распределение вещества А в отдельных разрезах по длине колонки будет подчиняться тому же закону, по какому распределяется вещество в серии делительных воронок в предыдущем примере. Это показано на рис. 30. Когда передний кран (фронт) движения растворителя достигает разреза Л/, максимальная концентрация вещества А буает на уровне Л1. [c.143]

Смотреть страницы где упоминается термин Фронты движение: [c.65] [c.128] [c.345] [c.114] [c.188] [c.188] [c.147] [c.167] [c.126] [c.127] [c.132] [c.132] [c.114] [c.116] [c.131] [c.161] [c.161] [c.6] [c.345] [c.329] [c.16] [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология