Обогащение фронтально-адсорбционное

В настоящее время Дзержинский филиал ОКВА совместно с отделом газовой хроматографии Всесоюзного научно-исследовательского геологоразведочного нефтяного института разработал лабораторный газовый хроматограф Луч , основанный также на использовании фронтально-адсорбционного обогащения легких примесей в предварительно вакуумированной колонке [148]. [c.69]

ДТП, ПИД, ЭЗД ТИД, дп ДТП Препаративная приставка, пиролизер, обогатительное устройство Предусмотрена снстема фронтально-адсорбционного обогащения [c.233]

Идея вакуумного фронтально-адсорбционного обогащения заключается в следующем. В обогатительной колонке предварительно создается вакуум затем на нее подается известный объем анализируемой смеси. При движении по слою легкие компоненты смеси опережают другие компоненты смеси и собираются на выходе из обогатительной колонки в специ- [c.66]

Основным условием осуществления фронтально-адсорбционного обогащения является обеспечение достаточного различия констант Генри примеси и компонентов, присутствующих в больших концентрациях. Это достигается при следующих условиях [c.189]

Таким образом, используя различные межмолекулярные и химические взаимодействия, а также молекулярно-ситовые свойства адсорбентов, метод фронтально-адсорбционного обогащения может быть достаточно широко применен для анализа примесей во многих важных смесях. [c.190]

Метод фронтально-адсорбционного обогащения легких примесей на вакуумированных колоннах впервые успешно был применен для определения гелия, неона и водорода в воздухе [23]. Затем при снижении давления и усовершенствовании методики проведения процесса обогащения результаты были улучшены [31]. Фронтальный метод дает высокое обогащение уже при однократном процессе, так как из-за значительных разностей скоростей движения по слою слабее адсорбирующийся компонент концентрируется. [c.190]

Значения у можно существенно повысить, если из первой колонны с помощью коммутирующих устройств смесь перевести во вторую, так же вакуумированную, колонну с тем же адсорбентом. Извлечение может быть продолжено на третьей колонне, такое ступенчатое фронтальное разделение приводит к практически полному выделению примеси. Таким путем, например, достигается полное (100%) извлечение гелия из пробы воздуха. Если же фронтально-адсорбционное обогащение проводить сразу на тех же трех последовательно соединенных колоннах, то извлечение составит не более 60—80%. На ос юве этого разработан специальный хроматограф типа Луч [32], который позволяет проводить полное извлечение примесей [33]. [c.190]

Метод фронтально-адсорбционного обогащения в несколько измененном виде (с использованием вытеснителя) может быть успешно применен для анализа газов, растворенных в различных жидкостях [34]. Анализируемая жидкость наносится на слой адсорбента, откачанного до давления около 131 Па. При этом жидкость поглощается слоем адсорбента, а выделившиеся из жидкости газы равномерно распределяются по всему объему колонны. Затем вход в колонну с помощью крана соединяется с источником вспомогательного газа, находящегося под давлением около 0,1 МПа и не содержащего анализируемых растворенных газов даже в виде примеси. Желательно [c.190]

При использовании метода фронтально-адсорбционного обогащения для концентрирования примесей в этиловом спирте было достигнуто более чем 1000-кратное обогащение, хотя содержание примесей в этом случае было в 500 раз меньшим, чем при концентрировании примесей в этаноле без такого обогащения. [c.191]

Луч . Разработан ВНИГНИ и ОКБА, выпускается Дзержинским филиалом ОКБА. Позволяет анализировать примеси легких газов, поддающихся фронтально-адсорбционному обогащению микропримеси гелия, неона, водорода в атмосферном воздухе, водород, кислород, окись углерода в чистом этилене, водород в аргоне и др. Минимально определяемая концентрация примесей легких газов 1 -Ю" —1 -10 %. В приборе используется детектор по теплопроводности с порогом чувствительности 2-10 мгЫл. Максимальная температура колонок 200° С. [c.255]

Метод фронтально-адсорбционного концентрирования использован при определении содержания гелия и водорода в нефтяных газах [80]. После освобождения от влаги и кислых газов анализируемая проба поступает в обогатительные колонки, заполненные силикагелем марки ШСМ. Из системы концентрирования обогащенная водородом и гелием часть пробы подается на разделительные хроматографические колонки, заполненные углем СКТ. В качестве газа-носителя используется азот. Чувствительность определения гелия и водорода составляет 2x10 % время одного анализа 6 мин. Десорбция углеводорода на колонке предварительного -обогащения производится при температуре 250—270° С в потоке газа-носителя. [c.59]

Для анализа легких примесей используется оригинальная схема накопления примесей при фронтальном натекании анализируемой среды в вакуумированную обогатительную колонку. При этом Легкие компоненты быстрее проходят вдоль колонки и собираются в емкость, соединенную с выходом обогатительной колонки через кран, осуществляющий дозирование извлеченных легких примесей. Основная предпосылка успешного применения метода фронтально-адсорбционного обогащения — обеспечение достаточного различия в сорбируемости определяемых примесей и основного компонента среДы. Фронтально-адсорбционный метод извлечения легких примесей реализован в двух вариантах в виде приставки фронтального обогащения ПФО-48, пред-назначен1рй для извлечения из газовых сред, и в виде приставки ПФО-49, используемой для извлечения растворенных газов и легких. компонентов из жидких смесей. Названное оборудование позволяет на 2—3 порядка повысить чувствительность анализа. В качестве примера может служить определение содержания Не в воздухе [5-10 % (об.)] с помощью детектора теплопроводности средней чувствительности [порог 5-10"2 /о (об.)]. Фронтально-адсорбционный метод извлечения примесей из жидких сред весьма эффективен при анализах сточных вод промышленных предприятий, при определении загрязнения природных вод нефтепродуктами. [c.144]

Задача обогащения легких примесей фронтально-адсорбт цион-ным методом ХБГ решалась как при использовании газа-поршня, адсорбирующегося хуже всех компонентов анализируемой смеси [53], так и при мопользовании вакуума, выполнявшего функции (практически не адсорбирующегося газа-поршня [54—62 . На основе вакуумного фронтально-адсорбционного способа обогащения были разработаны дв13 хроматографа, один из которых — хроматограф Луч , разрабо-таиный совместно ВНИГНИ и Дз. ф. ОКБА, вьшускается серийно [62]. [c.66]

Обогащение примесей, адсорбирующихся хуже основного компонента, может быть проведено на основе фронтального продвижения примеси в слое адсорбента, заполненного газом, адсорбирующимся слабее всех примесей [23], или предварительно вакуумированного [24]. Метод фронтальной адсорбционной хроматографии для концентрирования был детально изучен Жухо-вицким и Шаем [23—26]. Сущность его заключается в том, что при фронтальном продвижении анализируемой смеси через колонну слабо адсорбируемые компоненты продвигаются значительно быстрее. При некоторых легко реализуемых условиях можно из сравнительно большого (несколько литров) исходного объема анализируемой га- [c.188]

Дальнейшим развитием метода фронтально-адсорбционного обогащения является метод определения в жидких смесях микропримесей веществ, температуры кипения которых ниже /кип основного компонента [35]. Сочетание двух эффектов — извлечения и концентрирования микропримесей в небольшом объеме — без испарения всей жидкости расширяет возможности повышения чувствительности анализа и значительно упрощает анализ. Кроме обычных набивных аналитических колонн в таком хроматографе могут быть использованы микронабивные и капиллярные колонны, что значительно расширяет аналитические возможности прибора. [c.191]

Фронтально-адсорбционное обогащение на цеолитах можно проводить, используя их молекулярно-ситовое действие [36]. Этот метод применен для концентрирования примесей в спиртах высшей очистки и других водочных продуктах [37—39]. Небольшие концентрации (менее 1-10" %) микропримесей в этаноле высшей очистки не могут быть определены без предварительного их обогащения. Для предварительного обогащения примесей здесь успешно может быть использована фронтальная жидкостная хроматография на колонне с цеолитом СаА. Принцип обогащения на цеолите основан на том, что основные примеси — альдегиды, кетоны, эфиры, амины, изосп-ирты, кислоты и другие соединения с нелинейными молекулами — не могут проникать в поры молекулярного сита и практически им не адсорбируются. При движении фронта жидкости вдоль хроматографической колонны, наполненной цеолитом СаА, неадсорбирующиеся из-за геометрических затруднений молекулы микропримесей продвигаются быстрее адсорбирующихся молекул, в частности воды, метанола и этанола, присутствующих в значительно больших концентрациях, чем микропримеси. Поэтому после прохождения через слой адсорбента определенного объема спирта высшей очистки из него будут извлечены практически полностью все микропримеси, которые концентрируются в самом начале фронта. Отобрав первые порции выходящей [c.191]

Фронтальное обогащение на цеолитах дополняет фронтальноадсорбционное обогащение на обычных адсорбентах, так как в этом случае неадсорбируемыми являются органические примеси, обычно сильно адсорбирующиеся в отсутствие молекулярно-ситового эффекта. Таким образом, в целом метод фронтально-адсорбционного обогащения уже находит, а в будущем, несомненно, найдет еще более широкое применение для анализа примесей в различных средах. [c.192]

Ким С.Н.,Кл8Ссен В.Я.-Тр.Тюмен.индустр.ин-та, 1976, вып.55, 120-125 РЖХим,1977,22Г205. Хроматографическое определение гелия в природном газе. (Использовано фронтально-адсорбционное обогащение на активированном угле марки СКТ с последующим ГХ-анализом обогащенного газа.) [c.136]

Особенности адсорбционных процессов при использовании палладия в качестве адсорбента рассмотрены Салмоном . Значительное увеличение коэффициентов разделения при понижении температуры было использовано дл-я концентрирования дейтерия. Окоси разделял смесь Нг—Ог методом низкотемпературной хроматографии (фронтальный вариант). Пропуская смесь Нг—Ог через колонку длиной 0,3 м и диаметром 6 мм, заполненную молекулярными ситами 5А, при температуре жидкого азота, удалось получить степень обогащения по дейтерию 92. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология