Полярографии метод

Ю. С. Ляликов. Физико-химические методы анализа. Госхимиздат, 1960, (1, 8 стр.). Учебное пособие для химических техникумов. Рассмотрены оптические (колориметрия, нефелометрия, рефрактометрия и др.), спектральные и электрохимические (электровесовой аналиг , полярография) методы анализа. [c.486]

Преимущества амальгамной полярографии. Метод амальгамной полярографии дает возмол<ность определять одновременно несколько элементов при их совместном присутствии в растворе. Если вести электролиз при потенциале более отрицательном, чем катодный потенциал полуволны наиболее электроотрицательного элемента, то и этот элемент, и все более электроположительные ионы выделяются на ртути с образованием смешанной амальгамы. На анодной полярограмме получается несколько зубцов, глубина которых пропорциональна концентрации каждого из элементов в растворе (рис. 53). [c.166]

Для изучения Э. к. используют методы, позволяющие регистрировать зависимости i от ЛЕ в разл. условиях (разновидности метода полярографии, метод вращающегося дискового уь ктрода и (р.), а также разл. релаксационные методы, основанные на анализе временных зависимостей i при заданном АЕ (или ДЕ при заданном i). Кроме того, для изучения кинетики и механизма сложных (многостадийных) электродных процессов применяют совокупность аналит. методов, [c.460]

Полярография. Метод заключается в получении и анализе кривых ток — потенциал на ртутном капельном электроде. Методом полярографии можно определить любые вещества, способные к электрохимическим превращениям на электродах. [c.347]

В дифференциальной полярографии метод основан на дифференцировании обычной полярографической кривой сила тока — напряжение. На кривой образуется четко выраженный максимум, положение которого по оси абсцисс характеризует природу вещества, а высота максимума — концентрацию его в растворе. Дифференциальная полярограмма представлена на рис. 23, [c.63]

В связи с этим в публикуемых работах по полярографии всегда сообщается так называемая характеристика капилляра, вычисляемая как Наиболее широко применяется в количественной полярографии метод калибровочного графика на основе уравнения (1Х.4). График строят по данным полярографирования, как правило, не менее чем трех стандартных растворов. На оси ординат откладывается пропорциональная силе диффузионного тока высота полярографической волны, а по оси абсцисс — концентрация восстанавливающегося иона. В соответствии с уравнением (1Х.4) калибровочный график должен представлять прямую линию, проходящую через начало координат, и при исследовании многих систем такой график получается в действительности. При отклонении от линейной зависимости приходится увеличивать число стандартных растворов с тем, чтобы увеличить число точек для построения калибровочного графика. Метод дает точные результаты при условии строгой идентичности условий полярографирования стандартных растворов и неизвестной пробы. К условиям полярографирования относят условия работы капилляра, температуру и среду (фоновой электролит). Метод кали- [c.125]

Книга является наиболее полным и самым современным теоретическим руководством по полярографии — методу исследования, широко применяемому в научной работе и на производстве. [c.4]

Кинетику сопутствующих электродному процессу химических реакций можно изучать, измеряя переходные времена и их зависимости от параметров, аналогично тому как в полярографии метод измерения предельных токов позволил изучить многие сложные электродные процессы [43]. [c.85]

Полярография—метод, в основе которого лежат процессы поляризации, происходящие на катоде. [c.11]

Указанные соображения привели к созданию особого электрохимического метода анализа, получившего название полярографии. Метод этот разработан Я- Гейровским. [c.465]

В амальгамной полярографии метод основан на концентрировании анализируемого иона на поверхности стационарной ртутной капли при электролизе раствора. После электролиза проводят анодное растворение металлов из амальгамы при непрерывно изменяющемся напряжении. Получающиеся кривые зависимости анодного тока от потенциала имеют характерные [c.63]

Методы физико-химического анализа, получившие за последнее время широкое распространение, все больше и больше внедряются в практику изучения химии различных элементов. Исследователи используют спектрофотометрию, полярографию, методы ионного обмена, определения чисел переноса, растворимости и др. для определения состояния элемента в растворе, для исследования процессов, происходяш,их в растворе, и приближаются, таким образом, к познанию химии элементов в растворе. Нет необходимости доказывать важность подобного рода исследований. [c.129]

Полярография — метод анализа, основанный на измерении силы тока, изменяющейся в зависимости от напряжения в процессе электролиза, в условиях, когда один из электродов (катод) имеет очень малую поверхность, а другой (анод)—боль-щую. Сила тока, при которой достигается полный разряд всех ионов анализируемого вещества, поступающих в приэлектродное пространство за счет диффузии (предельный диффузионный ток), пропорциональна исходной концентрации анализируемого вещества в растворе. [c.171]

Константы скорости этих и некоторых вторичных реакций свободного электрона с продуктами первичных реакций в воде приведены в табл. 57. Гидратированный электрон взаимодействует также очень быстро с растворенным кислородом (й 1,9-101 поэтому должны быть удалены даже следы кислорода. Принятый в полярографии метод вытеснения кислорода азотом для этой цели не годится, поэтому было предложено кипячение в атмосфере аргона [19]. По отношению к молекулярному водороду гидратированный электрон инертен. [c.277]

Широко распространен в количественной полярографии метод добавок. В известной степени он близок к методу стандартных растворов. Пусть при полярографировании исследуемого раствора сила диффузионного тока равна [c.126]

Достоинства амальгамной полярографии. Метод амальгамной полярографии позволяет достичь увеличения чувствительности на 3—4 порядка по сравнению с обычным полярографическим методом с капающим ртутным электродом. Он применим для определения концентраций вещества от Ю" до 10 моль/л и дает возможность определять в особо чистых реактивах и металлах микропримеси порядка 10 —10 % с точностью 5—10%. [c.179]

Двадцатый век открыл дорогу новым аналитическим методам, прежде всего физико-химическим и физическим, основанным на использовании радиоактивности, рентгеновским методам, полярографии, хро.ма-тографии и многим другим. Стало возможным не только детально определить состав исследуемого вещества, но и выяснить строение молекул различных соединений. Для окончательного доказательства существования двух изотопов неона английский физик и химик Ф. Астон в 1919 г. сконструировал масс-спектрограф и тем самым положил начало новому методу анализа. Создание масс-спектрометрии по праву считается одним из крупнейших открытий в химии двадцатого века. В ряд фундаментальных достижений в области теории и практики химического анализа двадцатого века можно поставить создание хроматографии, полярографии, метода меченых атомов и других методов анализа, основанных на радиоактивности, а также атомно-абсорбционной спектро- [c.23]

Производная (дифференциальная) полярография. Метод производной полярографии весьма перспективен для практического применения. [c.57]

Применение неводных растворителей в полярографии. Методы полярографии неводных растворов используют в физической химии для исследования механизма и кинетики электродных процессов, влияния неводных растворителей на поведение растворенного вещества и свойства растворов, в органической химии — для исследования структуры и реакционной способности органических соединений, изучения таутометрии и изомерии, а также кинетики химических реакций в неводной среде, в аналитической химии — для исследования кислотно-основного взаимодействия, окислительновосстановительных реакций, комплексообразования, методов разделения, концентрирования, идентификации и количественного определения неорганических и в особенности органических веществ, которые малорастворимы или полностью нерастворимы в воде [761]. [c.228]

Широко распросфанен в количественной полярографии метод добавок. [c.270]

Значения ДЯ и Дг содержат пост, и гармонич. составляющие. Обычно АЕ измеряют т. н. методом фарадеевского выпрямления высокого уровня, в к-ром на сист. подают пакет импульсов длительностью неск. десятков мс длительность одного импульса — 1—100 мкс, интервал между двумя последоват. импульсами — 1 мс. При определении Дг чаще измеряют его гармонич. составляющие, напр, с помощью полярографа перем. тока с устройством для измерения второй гармоники или ВЧ-полярографа (метод фарадеевского выпрямления низкого уровня). Вольтамперограммы обратимых и квазиобратимых электродных процессов содержат два разнополярпых пика тока с одинаковыми или разными высотами соответственно. При необратимых процессах получают один пик тока положит, или отрицат. полярности. Количеств, анализ основан на определении высоты одного пика или суммарной высоты двух пиков, качеств, анализ — на определении потенциала, соответствующего одному из пиков тока или току, равному нулю в момент изменения его полярности. Более низкий предел определяемых концентраций (до 10" М) получ. методом низкого уровня. [c.609]

В кач-ве индикаторных микроэлектродов используют стационарные и вращающиеся-из металла (ртуть, серебро, золото, платина), углеродных материалов (напр., графит), а также капающие электроды (из ртути, амальгам, галлия Последние представляют собой капилляры, из к-рых по каплям вытекает жидкий металл. В. с использованием капающих электродов, потешщал к-рых меняется медленно и линейно, наз. полярографией (метод предложен Я. Гейровским в 1922). Электродами сравнения служат обычно электроды второго рода, напр, каломельный или хлоросеребряный (см. Электроды сравнения). Кривые зависимости I = f(E) или 1 =/(U) (вольтамперограммы) регистрируют спец. приборами-полярографами разных конструкций. [c.416]

Полярография метод количественного анализа, основанный на линейной зависимости i от ковцштрации отределяемого вещества в растворе. Для оценки концентрации можно использовать градуировочный график или метод добавок. [c.424]

Из методов электрохимии, рассматриваемых в курсе физической химии — потенциометрии, вольтамперометрии, включающей полярографию, методы электродвижущих сил, кондуктометрии (электрической проводимости), ку-лонометрии, наибольшее применение находят методы ЭДС и вольтамперо-метрия. [c.288]

Золото определяют [849] с помош ью катодно-лучевого полярографа. Метод позволяет определять 20—100 мкг Аи с ошибкой +5% и 100—600 мкг Аи с ошибкой + 2,5%. Метод применен для анализа технологических продуктов и цианидных растворов. Мешает медь, поэтому золото соосаждают с теллуром. Определяют на фоне этилендиаминтартрата и К4Р2О7 при pH 5,8. [c.172]

Близкий к полярографии метод амперометрического титрования также с давних пор привлекает внимание советских аналитиков. Развивается несколько направлений общая теория метода (О. А. Сонгина, В. А. Хадеев), изучение новых электродов (О. А. Сонгина), использование органических реагентов в амперо-метрии (Ю. И. Усатенко, 3. А. Галлай и др.). Применяются главным образом твердые электроды, ртуть — все реже и реже 80% работ по амперометри связаны с использованием твердых электродов. Предложен своеобразный минерально-пастовый электрод. Благодаря исследованиям советских химиков в практику амперометрического титрования введены новые типы кривых титрования, в частности дифференциальные кривые. Очень существенное значение имеет широкое применение избирательных органических реагентов, позволившее резко увеличить возможности метода. Многочисленные исследования обобщены в книге О. А. Сон-гиной Амперометрическое титрование (1971). Исследования по амперометрии ведутся в Казахском, Ташкентском, Московском университетах, Днепропетровском химико-технологическом институте и др. [c.54]

Определение цистеина всегда было трудной задачей, так как результат очень часто зависит от используемого метода. На результат оказывают влияние такие факторы, как реагент, pH, буфер, доступность SH-rpynn для реагента, а также степень денатурации. Методы определения SH- и S—S-групп — окисление, образование меркаптидов, полярография, метод вращающегося платинового электрода, потенциометрия и алкилирование — описаны в литературе [27, 73]. [c.402]

Содергкание формальных груип в П. определяют полярография. методом. [c.399]

Однако уменьшить частоту переменного напряжения оказалось неудобным по ряду причин. Поэтому Баркер и Гарднер [16, 19, 20] предложили новый метод электрохимического анализа — импульсную полярографию. Метод основан на наложении на электрод одного импульса напряжёния АЕ продолжительностью т после выдержки электрода в течение временипри начальном потенциале Ео или медленно меняющемся потенциале и регистрации силы тока в течение вре- [c.15]

Полярография. Метод основан на полярографировании подготовленных экстрактов на фоне 0,05 н. гидроокиси тетраэтиламмония в 60%-ном метаноле. Потенциал полуволны 0,2 В. Нижний предел определения трефлана и нитррфо-ра в воде 0,01 мг/л, в томатах 0,1 мг/кг, в томатном соке 0,05 мг/л, в почве с большим содержанием гумуса 0,1 мг/кг, в капусте 0,2 мг/кг. Степень определения составляет в воде, томатах, томатном соке — 80—90% капусте, почве с большим содержанием гумуса — 40—60 %. [c.50]

По данным Баркера [52], чувствительность импульсной полярографии составляет 1,5-Ш моль1л, а разрешающая способность такая же, как в переменнотоковой полярографии. Метод импульсной полярографии можно применять с одинаковой точностью как к обратимо, так и необратимо восстанавливающимся элементам. [c.109]

При количественной полярографии методом добавок работу ведут следующим образом. Прежде всего следует имегь в виду, что метод добавок применим в интервале концентраций, где приблизительно соблюдается прямая пропорциональность между Я и С. Для анализа методом добавок наливают в электролизер определенный объем исследуемого раствора и получают волну определяемого иона. Затем добавляют к раствору [c.288]

Особенности метода. Различают два метода осциллографической полярографии вольтамперную полярографию (метод Рэндлса — Шевчика) при заданном значении постоянного напряжения и регистрируемом токе и осциллополярографию с переменным током (метод Гейров-ского — Форейта). [c.181]