Натрия антимонид

Заметное распространение получило извлечение олова посредством электролиза растворов станнатов натрия, образующихся в результате выщелачивания плава едкого натра, получаемого при щелочном рафинировании свинца по способу Гарриса. Этот плав содержит станнаты, антимониды и арсенаты натрия. Дробной кристаллизацией (охлаждением) отделяют натриевые соли мышьяковистой и сурьмянистой кислот, а растворы станната олова подвергают электролизу с нерастворимым анодом. Для перевода НЗпОг в ЗпОз - применяют добавки Na202. Применяемый раствор имеет следующий состав, г/л [c.285]

При анализе антимонида индия остаток растворяют при па рева-нии в 5 мл 25%-ного раствора лимонной кислоты, затем вводят 20 мл хлористоводородной кислоты (1 7), 0,5 мл раствора арсената натрия, [c.384]

Соединения с водородом. Известны два соединения сурьмы с водородом дигидрид НаЗЬа и сурьмянистый водород (стибин) ЗЬНз. Дигидрид сурьмы — твердое вещество, образуется только при взаимодействии антимонидов натрия или калия с водой. В аналитической химии сурьмы НаЗЬа не используется, в то время как стибин находит широкое применение в методах отделения сурьмы и в методах ее качественного и количественного определения. [c.15]

Особое положение среди сплавов с сурьмой занимают антимониды индия, галлия, алюминия, кобальта, цинка, теллура, кадмия, кальция, ртути, хрома, железа, цезия, калия и натрия, обладающие полупровод-никовымп свойствами. Наибольший интерес представляет антимонид индия, имеющий наибольшую величину подвижности носителей среди всех известных полупроводниковых материалов. [c.291]

По химическим свойствам стибин сходен с арсином и фосфином. При взаимодействии стибина (разбавленного пропаном) с аммиачными растворами натрия и калия получается оранжевый NaSbH2 и красный КЗЬНг [82, 162]. С хлоридом ртути (И) уже при комнатной температуре получается антимонид ртути [149]. [c.639]

При анализе антимонида индия остаток растворяют при нагревании в 5 мл 25%-ного раствора лимонной кислоты, затем вводят 20 мл соляной кислоты (1 7), 0,5 мл раствора арсената натрия, 1 мл раствора хлорида олова (И), 10 мл раствора гипофосфита натрия и немного фильтрбумажной массы. [c.344]

Коррозионная устойчивость сплавов системы намного выше коррозионной устойчивости антимонида алюминия. Исследования проводились при те.чпературе 21° С в атмосфере насыщенного водяного пара и в жидких средах (вода, 25% раствор едкого натра). При концентрации антимонида галлия в сплавах более 50% все используемые среды не оказывали заметного [c.123]

Когда золотоносные руды содержат сульфиды, теллуриды, арсениды и антимониды, их предварительно прокаливают, чтобы избежать избыточного расхода хлора. В присутствии хлорида натрия прокаливание осуществляется при температуре не выше 300°, чтобы исключить улетучивание хлорида золота(П1). [c.758]

Зонную плавку используют для удаления атомов примесей из кристаллов простых веществ (германий, кремний, теллур, металлы), а также соединений при условии, что они плавятся без разложения (например, антимонид сурьмы, хлористый натрий [13], тройные соединения [14]). Если соединения разлагаются с выделением летучего компонента, то их все же можно подвергать зонной плавке, если предотвратить разложение, поддерживая во всей системе соответствующее давление пара данного компонента. Для этого слиток помещают в запаянную кварцевую трубку [15]. Соединение начинает диссоциировать, но образующийся при этом пар препятствует дальнейшему течению процесса. Совершенно очевидно, что температура всей трубки должна быть достаточно высоко й, чтобы не происходило конденсации летучего компонента, т. е. выше те мпературы, при которой чистый компонент имеет давление пара, равное тому, которое поддерживается в системе. Указанный метод используется для проведения кристаллизации арсенида галлия, фосфида индия [15], хлористого и бромистого серебра [16]. В более сложной установке используется двухтемпературная печь при этом давление пара летучего компонента регулируется путел нагревания в одном из концов трубки некоторого количества этого компонента до температуры, соответствующей заданному давлению пара (рис. 1.8) [17]. Необходимо принять специальные меры, чтобы поддерживаемая температура чистого компонента была самой низкой температурой системы. Такую методику применяли, например, при кристаллизации сульфида свинца, теллурида кадмия, арсенида галлия [17]. Наконец, для поддер- [c.18]

Для отделения следовых количеств сурьмы используют летучесть сурь-лгянистого водорода SbHg. Для восстановления сурьмы в довольно концентрированной соляной кислоте применяют амальгамированный цинк [30]. Анализируя органические вещества на содержание сурьмы, Еник [31] превращал сурьму в антимонид магния. Затем он разлагал это соединение разбавленной серной кислотой, а выделяющийся SbHg выдувался током азота в промывную склянку с раствором нитрита натрия (в качестве окислителя). [c.375]

Арсенид и антимонид урана получены по методам, аналогичным тем, которыми пользовались для синтеза фосфида этого металла. Арсенид урана приготовлен путем пропускания сухого водорода, насыщенного парами мышьяка, над двойной солью 2МаСЬиС14 [44]. В результате образовалось небольшое количество квадратных или шестиугольных черных блестящих пластинок. При сплавлении арсенида натрия с избытком мышьяка и 2КаСЬиС14 в токе сухого водорода образовался микрокристаллический арсенид серо- [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология