Аммония хлорид, улетучивание

Определение ртути титрованием ее роданидом аммония является наилучшим во всех случаях, когда ртуть может быть переведена в азотнокислый или сернокислый раствор-без введения хлора и без потери ее от улетучивания. При анализе руд очень удобным методом является возгонка ртути с последующим, растворением ее в азотной кислоте, как описано на стр. 243. Сульфидный метод точен, но в отличие от предыдущего его не всегда можно применять. Определение ртути в виде хлорида ртути (I) дает пониженные результаты, но для выполнения рядовых анализов метод удобен. [c.248]

Присутствие хлорида аммония в осадке не вызывает улетучивания алюминия в процессе прокаливания. Осадки, содержащие значительные количества железа, целесообразно под конец промыть 2%-ным раствором нитрата аммония. Потери алюминия не наблюдаются также, когда гидроокись или окись алюминия обрабатывают соляной кислотой, выпаривают досуха и затем осторожно прокаливают. [c.566]

Наблюдать вначале улетучивание соли и появление белого налета на холодных местах трубки (возгонка хлорида аммония), а затем — конденсацию паров воды. Часть капель конденсата окрашивается в синий цвет от образования хлорной меди и ее комплексной аммиачной соли. [c.123]

Пробу обрабатывают по известному методу Лоуренс-Смита прокаливанием с хлоридом аммония и карбонатом кальция. После улетучивания аммонийных солей остаток переводят в стакан емкостью 250 мл и кипятят в течение 30 мин. с 50—60 мл воды (в конце выпаривания объем раствора должен быть около 40 мл), фильтруют, фильтрат переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют до метки. В аликвотной части раствора определяют калий, как описано выше, при pH раствора, равном 2 или 6,5, в последнем случае — в присутствии комплексона. Холостой опыт проводят таким же способом z Ъ мл 0,5 %-ного раствора хлорида калия. [c.151]

К полученному водному раствору приливают 2 мл концентрированного раствора. аммиака, всыпают 5 г карбоната аммония и нагревают до 60° С. Выделившийся осадок карбоната кальция отфильтровывают, растворяют его в кислоте и снова осаждают. Соединенные фильтраты выпаривают досуха в платиновой чашке и осторожно прокаливают остаток для удаления солей аммония. (Сильно прокаливать нельзя, так как при высокой температуре происходит частичное улетучивание хлоридов щелочных металлов.) Остаток растворяют в нескольких миллилитрах воды и осаждают следы кальция оксалатом аммония. Фильтруют через плотный фильтр, промывают осадок, фильтрат подкисляют соляной кислотой и выпаривают досуха. Остаток слегка прокаливают, растворяют в воде и получают таким образом раствор, содержащий только соли щелочных металлов. [c.796]

Соединенные фильтраты выпаривают досуха, остаток осторожно прокаливают для удаления солей аммония, но не так сильно, чтобы могло произойти улетучивание хлоридов щелочных металлов. Затем остаток растворяют в очень небольшом количестве воды, прибавляют несколько капель раствора аммиака, карбонат аммония и оксалат аммония, после чего оставляют раствор на несколько часов. Затем фильтруют, промывают выделившийся осадок, выпаривают фильтрат досуха, прокаливают для удаления солей аммония и растворяют остаток в воде. [c.797]

При дальнейшем высушивании осадка, содержащего теперь вместо хлорида калия хлорид аммония, происходит разложение и улетучивание последнего, так как все аммонийные соли летучи при нагревании. [c.147]

Для пропитывания осадка можно применять также насыщенный раствор хлорида аммония. Отсасывание продолжают до тех пор, пока дно тигля не покроется твердым слоем хлорида аммония. Этот слой соли вытирают и надевают платиновый колпачок на дно тигля. Затем покрывают тигель крышкой Розе, лучше из кварца, поджигают струю водорода, выходящего из трубки Розе (также кварцевой), и регулируют ток водорода так, чтобы пламя было невелико. После этого трубку вводят в отверстие крышки. Если водород при этом погаснет, его вновь поджигают, подведя на мгновение пламя горелки под тигель. Когда водород загорается, пламя выходит из-под крышки по краю тигля. Горящий водород выделяет достаточно тепла, чтобы, не сжигая, дегидратировать соединение осмия. Спустя 5 мин. постепенно накаливают тигель пламенем горелки до полного улетучивания хлорида аммония. Осадок осмия сильно прокаливают 10 мин. в атмосфере водорода, затем удаляют горелку и дают тиглю несколько охладиться. После этого гасят пламя водорода, прервав на мгновение его ток, и охлаждают тигель до комнатной температуры. Наконец, вытесняют водород током углекислого газа, предохраняя осадок даже от мгновенного действия воздуха. Если водород не вытесняют каким-нибудь инертным газом, например углекислым газом, восстановленный металл при первом же соприкосновении с воздухом быстро подвергается его воздействию, вследствие чего происходят заметные потери осмия. Полученный металлический осмий взвешивают. [c.389]

При улетучивании хлорида аммония имеется меньшая опасность потери, чем при улетучивании нитрата аммония. Последний плавится и выделяет пузырьки, которые лопаются, и жидкость разбрызгивается. Кроме того, разлагающийся нитрат аммония разъедает в некоторой степени платину, следовательно нельзя удалять нитрат аммония прокаливанием в платиновой посуде- Это, без сомнения, в еще большей мере относится к смеси нитрата и хлорида. [c.645]

Закрывают длинный тигель колпачком, осторожно постукивают по нему, чтобы порошок осел на его дно, и помещают тигель в наклонном положении в глиняный цилиндр, снабженный отверстием, отвечающим форме тигля (см. рис. 45), или же в отверстие, проделанное в листе толстого асбестового картона, поставленного в слегка наклонном положении. Нагревают часть тигля, находящуюся внутри цилиндра или выступающую книзу от картона, плоским пламенем (в виде рыбьего хвоста), находящимся значительно ниже тигля и защищенным от сквозного ветра, в течение приблизительно 15 мин. или до тех пор, пока не перестанет ощущаться запах аммиака. Нагревание не должно быть настолько сильным, чтобы вызвать разложение и улетучивание хлорида аммония. Затем пламя в виде рыбьего хвоста удаляют и заменяют пламенем горелки Мекера, поднимают температуру до 1000—1100° в течение 20—30 мин. и прокаливают при этой температуре еще 90 мин. [c.923]

При обычной температуре водный раствор хлорида аммония ил[еет нейтральную реакцию. При кипячении такой раствор становится кислым вследствие улетучивания следов аммиака, образующегося в результате гидролиза. [c.591]

Дистилляционными методами часто пользуются для полного или частичного отделения основного вещества пробы при определении в ней малолетучих примесей. Так, содержание некоторых примесей металлов в легколетучих кислотах типа НС1, НМОз обычно определяют после дистилляции кислот в присутствии малых количеств Н2504, чтобы предотвратить улетучивание некоторых легколетучих хлоридов путем их превращения в сульфаты. Определение ряда компонентов в силикатных материалах часто проводят после обработки пробы фтористоводородной и серной (азотной или хлорной) кислотами для отделения кремния в виде 31р4. Сублимацию солей аммония в присутствии небольшого количества фосфорной кислоты используют для определения в них примесей. [c.402]

При наличии в прокаливаемом объекте окислов цинка, сурьмы, свинца и хлорида натрия потери окислов металлов от улетучивания не наблюдаются. Однако замена хлорида натрия хлоридом аммония приводит к очень большим потерям цинка, сурьмы и свинца. Хлористый водород, образующийся при термической диссоциации ЫН4С1, взаимодействует с окислами указанных металлов, в результате чего получаются летучие хлориды [c.132]

Поведение таллия в обычном ходе анализа зависит от его валентности. Таллий (I), когда од содержится в небольших количествах, не осаждается аммиаком и остается незамеченным, если только фильтрат от осаждения аммиаком не обрабатывают сульфидом аммония перед осаждением кальция. При наличии больших количеств таллия он может выделиться в виде хлорида Т1С1 в процессе обезвоживания кремнекислоты выпариванием с соляной кислотой, что замечается по внешнему виду осадка или по его плавлению во время прокаливания. При обычных условиях прокаливания некоторая часть таллия может задержаться в осадке в виде силиката, но основная его масса теряется вследствие улетучивания. [c.536]

Когда сульфат-ионы осаждаются из раствора, содержащего сульфаты щелочных металлов, возникают еще две ошибки, причем обе отрицательные, связанные с соосажде.аием среднего или кислого сульфата щелочного металла. В обоих случаях пониженные результаты вызываются замещением бария во взвешиваемом осадке на элемент с меньшим атомным весом, а при осаждении кислого сульфата, кроме того, происходят потери серной кислоты в процессе прокаливания осадка. Когда присутствуют аммонийные соли, величина этих ошибок возрастает, ткк как при этом улетучивается и основание, и кислота. Потери серной кислоты вследствие улетучивания, очевидно, частично возмешаются тем хлоридом бария, который захватывается осадком сульфата бария. Однако в прокаленном осадке может содержаться лишь очень мало хлорида бария, если этим осадком были захвачены значительные количества кислого сульфата или сульфата аммония. В этом случае потеря за счет растворимости сульфата бария не компенсируется наличием хлорида бария в прокаленном осадке, и таким образом при определении сульфат-вонов в растворах, содержащих сульфаты или хлориды, обычно получаются пониженные результаты. [c.798]

Пфафф [201] приводит новые реагенты, например сероводород, сульфид аммония, иод, хлорную воду, хлорид олова, а также хлорид платины, применяемые для осаждения калия, и нитрат одновалентной ртути — реагент на аммоний. Последний Пфафф рекомендует использовать также для определения хромата, который осаждается в виде соли одновалентной ртутя, т. е. хромата ртути(I) после выпаривания и улетучивания ртути осадок трехоки-си хрома взвешивают. [c.109]

Если для промывания осадка применяют раствор хлорида аммония и осадок содержит большое количество железа, то при последующем прокаливании осадка может произойти небольшая потеря железа вследствие улетучивания Fe l,. Этого можно избежать, промывая осадок раствором нитрата аммония (если только при последующих операциях, проводимых с фильтратом, допустимо присутствие в нем NH NO..,.), или же если после обычного промывания раствором NH l промыть его 1 раз 5—10 мл горячей воды. [c.96]

Очень трудно удалить весь хлорид аммония из большого количества хлоридов щелочных металлов и избежать при этом улетучивания последних. В таких случаях лучше растворить взвешенные хлориды в воде, снова выпарить раствор, прокалить остаток и взвесить. Прокаливание не следует проводить при температуре выше 500°. Хлорид калия медленно улетучивается даже нз не совсем сплавленной соли. Хлорид лития очень гигроскопичен, хлорид натрия—слегка гигроскопичен. Если присутствует литий, смесь хлоридов надо во время взь.,шивания защищать от возможности проникновения влаги. Хлориды калия, рубидия и цезия не гигроскопичны, если они чисты и хорошо высушены. Следы примесей, например хлорида магния, могут заметно увеличить их гигроскопичность. Отмечено [Q. F. S m i t h, F. М. Stubblefield, E. В. М i d-d 1 e t о п, Ind. Eng. hem., Anal. Ed., 6, 314 (1934)], что смесь хлоридов удерживает некоторое количество воды даже при 550° нагревать надо до плавления соли, но не допускать улетучивания. [c.925]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология