Оксидат карбонильное и эфирное

Приведем характеристику оксидата и спиртов, полученных окислением при 350 мм рт. ст. фракции гидрированного синтина (270—340° С при И мм рт. ст.). Оксидат имел гидроксильное число 103—110 мг КОН/г, кислотное число 12—10 мг КОН/г, эфирное число 10—12 мг КОН/з. Выделенные спирты после перегонки имели гидроксильное число 250—270 мг КОН/г. Кислотное, эфирное и карбонильное числа были равны нулю. [c.297]

Характеристика промытого оксидата, полученного окислением парафина Си—Сго гидроксильное число — 48,4 кислотно.е — 3,5 эфирное — 5,9 карбонильное — 9,3 мг КОН/г и йодное — 0,3 г иода на 100 г. V [c.160]

Для омыления использовался промытый оксидат с химическими пока телями кислотное число =2,7 эфирное число =5,2 карбонильное число =7,8 гидроксильное число =51,8. [c.161]

Видно, что при пониженной температуре эфирные и карбонильные числа оксидата улучшаются при некотором увеличении длительности окисления. Окисление углеводородов при температуре 160—170°С с подачей водного раствора борной кислоты в зону реакции ускоряется по сравнению с окислением при том же температурном режиме и расходе борной кислоты, но с подачей последней в виде суспензии. [c.171]

Как видно из таблицы, окисление с добавкой катализатора в количестве 0,1—0,Ь5% вес. Мп и соотношение между марганцем и натрием 1 1 приводит к сокращению карбонильных чисел оксидата примерно в 4 раза. При этом в конечном продукте возрастает гидроксильное число и несколько повышается эфирное. Увеличение концентре [c.176]

Улучшение качества товарных фракций СЖК тесно связано с проблемами их эффективного анализа и контроля. За последние годы повышены требования к качеству фракций СЖК (ГОСТ 5.248-69, ГОСТ 5.246-69, МРТУ 38-7-1-67) и к таким показателям, как кислотное, эфирное и карбонильное числа, содержание неомыляемых, воды и железа, температура застывания, консистенция и цвет, стало обязательным определение фракционного состава методом газо-жидкостной хроматографии. Однако перечисленные показатели не дают возможности получить сведения о групповом и компонентном составе фракций СЖК, содержаш,их кроме линейных моно- и дикарбоновых кислот кислоты с разветвленными алкильными радикалами, нафтеновыми кольцами, кетЬ- и оксигруппами, двойными связями в углеводородной цепи. В связи с этим возникает необходимость в разработке как комплекса эффективных методов углубленного исследования, так и ускоренных методов производственного контроля, позволяющих получить более подробные сведения о химическом составе товарных фракций СЖК и их полупродуктов — оксидатов парафина. [c.78]

Доокисление указанного выше оксидата в колонне барботажного типа приводит к тому, что уже через 15 мин окисления содержание этих промежуточных продуктов уменьшается в 2 раза, а через 30 мин качество оксидата, характеризуюш ееся эфирными и карбонильными числами, становится нормальным. [c.107]

Из данных табл. 8, где приведены усредненные данные о качестве продуктов окисления, видно, что при использовании нового катализатора качество оксидата, жирных кислот и неомыляемых по таким показателям, как эфирное число, цветность, карбонильное число, содержание оксикислот лучше, чем при использовании щелочной двуокиси марганца и перманганата калия. [c.44]

При использовании катализаторов с постоянным содержанием марганца (0,07%) и меняющимся соотношением К Мп от 0,5 до 5 индукционный период и время окисления до кислотного числа 70 мг КОН на 1 г растут (рис. 6, кривая 1). а качество окисленного продукта улучшается при этом эфирные и карбонильные числа оксидата снижаются. При отношении К . Мп выше 1 увеличивается индукционный период окисления и тормозится раз- [c.34]

Рис. I. Изменение кислотных, эфирны.х и карбонильны.к чисел оксидата в зависимости от продолжительности окислення исходного нафтенового концентрата

Из сравнения данных рис. 1 и 2 видно, что значения кислотных и эфирных чисел оксидата в случае окисления смеси выше, чем при окислении только свежего сырья. Значения карбонильных чисел приблизительно одинаковые и в том и в другом случае. [c.195]

Окисление проводили в изготовленной из нержавеющей стали колонне барботажного типа, которая снабжена обратным холодильником и сепаратором для отделения реакционной воды. Контроль за процессом осуществляли с помощью анализа оксидата по известным методикам на кислотное, карбонильное, эфирное и гидроксильное число, выраженное в лг КОН на 1 г пробы. В реактор загружали 500 мл п-кси-лола, растворяли в нем рассчитанное количество катализатора. нагревали реакционную смесь до заданной температуры и подавали через барботер воздух со скоростью 1 л1мин в течение 6—7 часов. [c.94]

Периодическое-окисление в указанном режиме продолжали в течение 5 час. (считая от момента достижения заданной температуры), каждые 0,5 часа отбирали пробы, анализ которых позволял судить об изменении выхода и качества водонерастворимых кислот по ходу процесса. Кинетические кривые всех продуктов кислого характера не отличались от описанных нами ранее (1). Концентрации водонецастворимых кислот, лактонов, кетокислот и дикарбоновых кислот в оксидате оценив вали по кислотному, эфирному и карбонильному числам, аналитически выделенных жирных кислот и содержанию в них т. н. оксикислот (нерастворимые в петролейном эфире), при этом соответствующие характеристики пересчитывались на 1 г оксидата умножением их на выход кислот в данной пробе. [c.105]

С увеличением количества ароматических углеводородов от 0,1 до 0,4%. скорость окисления снижается примерно в 2 раза. Качество оксидата ухудшается за счет повышёния содержания в них соединений с кислотными, эфирными и карбонильными группами по сравнению с оксидат-аМи для образцов с содержанием ароматики 0,01—0,1%. [c.158]

При испольгсвании нового катализатора качество окисленного парафина выие, о чем свидетельствуют более нийхие эфирные числа и цветность оксидата, отделение неомыляемых после окисления происходит легче и полнее, а карбонильные и йодные числа сырых жирных кислот ниже, чем при использовании щелочной двуокиси марганца, [c.53]

Рис. 218 показывает, что во всех случаях (а — г) увеличение концентрации катализатора приводит к уменьшению карбонильного числа оксидата. Если используют КМПО4 или в составе катализатора преобла дает соль калия, то наблюдается также отчетливое уменьшение эфирного числа (б, в). [c.363]

Решающая роль активного катализатора в процессе непрерывного окисления подтверждается результатами, полученными в ГрозНИИ при окислении жидкого парафина на опытной установке [56]. В случае подачи катализатора только в начале процесса даже при неглубоком окислении нельзя получить кислоты удовлетворительного качества. Бескатализаторное окисление при непрерывном процессе, так же как и в периодическом, идет не направленно, и наряду с кислотами образуются кетоны, эфиры, лактоны, оксикислоты и другие кислородсодержащие продукты. Из табл. 17 видно, что при непрерывном окислении эфирные числа кислот, выделенных из оксидата, почти вдвое выше, карбонильные числа выше в 4 раза, а содержание оксикислот почти в 6 раз больше, чем при периодическом окислении. [c.50]

В реактор помещают навеску 50 г измельченного сухого твердого парафина и катализатор — 0,1 % по марганцу (КМПО4ИЛИ стеарат марганца и стеарат калия) и нагревают до ПО—130°С при одновременной подаче воздуха. Продолжительность окисления 6—8 ч каждый час производят отбор и анализ проб оксидата. После окончания окисления отключают подачу воздуха, выключают термостат и выгружают окисленный парафин. Ок-сидат подвергают анализу на содержание кислот (кислотное число), карбонильных соединений (карбонильное число), соединений эфирного характера (эфирное число), спиртов (гидроксильное число). [c.15]

Углеводород, уносимый из реактора током газа и улавливаемый в ловушке Дина вместе с реакционной водой, отделялся от последней и присоединялся к оксидату. В полученном оксидате определялись кислотные, эфирные, гидроксильные и карбонильные числа. Анализируемая часть оксидата предварительно омылялась на кипящей водяной бане горячей водой, для разрушения борнокислых эфиров, и омыленный продукт высушивался над прокаленным сульфатом натрия. [c.160]