Диэтиловый эфир опасность взрыва

Большинство пероксидных соединений богато энергией и поэтому имеет склонность разлагаться со взрывом. Особенно опасны пероксиды простых эфиров, которые на воздухе и на свету легко образуются прежде всего из диэтилового эфира, диизопропилового эфира, тетрагидрофурана и диокса-на. Образуюи иеся пероксиды меяее летучи, чем исходные простые эфиры, поэтому при отгонке растворителей накапливаются в перегонной колбе. [c.247]

Трудно переоценить опасности, встречающиеся при, использовании диэтилового эфира, даже когда он не содержит перекисей он очень летуч, воспламенение паров эфира приводит к взрывам и пожарам, если не соблюдать соответствующие меры предосторожности. [c.536]

Перекиси первичных и вторичных радикалов, повидимому, могут образовываться при аутооксидации (самопроизвольное окисление кислородом воздуха) простых эфиров диэтилового, диизопро-пилового. Этим объясняются случаи взрывного разложения в конце перегонки эфирных растворов, неоднократно наблюдавшиеся при работах с эфирами в лабораториях. Возможно, однако, что непосредственной причиной таких взрывов являются не перекиси алкилов, а образующиеся при их разложении гораздо более опасные перекисные соединения альдегидов и кетонов. [c.217]

Следует иметь в виду, что некоторые органические растворители, например диэтиловый эфир, диоксан, при длительном хранении способны образовывать перекисные соединения. Такие долго хранив-щиеся жидкости очень опасны, так как по мере накопления перекис-ных соединений у них появляется ярко выраженная способность к самовоспламенению разлитой жидкости, а также способность взрываться под действием трения или удара. [c.69]

Опубликован ряд сообщений о сильных взрывах, происходивших в результате неожиданной детонации пероксидов, образующихся в растворителях. К их числу относятся простые эфиры, такие, как диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, диоксан, тетрагидрофуран и многие другие. По-видимому, особо склонен к образованию пероксидов диизопропиловый эфир. Очевидно, что наибольшая опасность взрыва существует в том случае, когда эфиры находятся в соприкосновении с воздухом, особенно в течение длительного времени. Опасность взрыва увеличивается при повышении концентрации пероксидов, например при перегонке эфира. Любой эфир, используемый в качестве растворителя, в котором выпал осадок или который кажется более вязким, чем обычно, может содержать пероксиды. С такими растворителями работать ни в коем случае нельзя и об этом необходимо немедленно сообщить преподавателю. [c.27]

Серный эфир — чрезвычайно летучая и очень огнеопасная жидкость. Он имеет самую низкую (из всех применяемых растворителей) температуру кипения 34,6° и самую большую ско . рость испарения. При одинаковой температуре диэтиловый эфир испаряется в 2,1 раза быстрее ацетона, в 2,9 быстрее этилацетата, в 3 раза быстрее бензола, в 6,3 раза быстрее метилового спирта и в 8,3 раза быстрее этилового (винного) спирта. В соответствии с этим эфир является и наиболее огне- и взрывоопасным растворителем. По сравнению с другими растворителями он обладает также более низкой температурой самовоспламенения (180°). Серный эфир образует опасные концентрации в смеси с воздухом уже при температуре от —45° и до -fl3°, что соответствует пределам взрыва от 2,7 до 44,3% (объемных). [c.16]

Многие контактно-каталитические процессы органического синтеза сопровождаются углеродистыми отложениями на поверхности катализатора и для восстановления его активности в том же контактном аппарате эти отложения выжигают путем периодического продувания через катализатор воздуха или кислорода при высоких температурах. Циклы контактирования и регенерации следуют один за другим с определенными промежутками времени от нескольких минут до многих суток. Так, например, при дегидратации этилового спирта в диэтиловый эфир на медном катализаторе цикл регенерации проходит спустя 1000 часов контактирования. При смене циклов возникает опасность образования в рабочем пространстве взрывной смеси контактируемых продуктов с кислородом воздуха, что при высоких температурах в зоне контактирования может привести к взрыву. [c.297]

Процесс производства реактива Гриньяра можно рассматривать как процесс со взрывчатыми веществами, так как пары диэти-лового эфира взрывоопасны (Гкип = 307 К) и, кроме того, в исходных продуктах реакции присутствуют чрезвычайно взрывоопасные перекисные соединения. С этой точки зрения можно выделить как вид опасности — взрыв и как следствие — механическое разрушение оборудования, выброс реакционной массы и технологический брак. Во избежание этого следует контролировать и использовать для защиты следующие параметры количество пара диэтилового эфира в помещении Сколичество перекисных соединений в реакторе температуру паровой фазы в реакторе Та также обеспечить взрыво-, пожаро-, и искробезопас-ность оборудования. [c.201]

Эфиры, содержащие перекиси, особенно диэтиловый эфир, тетрагидрофураи, диизопропиловый эфир и диоксан, представляют большую опасность в лабораторной практике. При выпарпванди растворителей могут происходить сильные взрывы. Перокисные соединения часто содержатся не только в упомянутых эфирах, но в в других растворителях. Таковы, например, бензин, петролейный эфир, декалин, ксилол, кумпл и тетралин. [c.291]

Диэтиловый эфир реагирует с большим избытком концентри рованной азотной кислоты. Эта реакция идет бурно, но без дето нации. Взрывы при такой реакции происходят вследствие возник новения давления в закрытом сосуде. Указывается, что эта реак ция используется как метод приготовления этилнитрата [361 В условиях заводского процесса и обычных лабораторных иссле дований применяется Ш НЫОд, исключающая опасность работы но при высоких кислотностях и концентрациях солей необходимы особые предосторожности [37]. Реакция между азотной кислотой и эфиром характеризуется заметным индукционным периодом, причем первый признак ее — появление зеленой окраски в водной фазе. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология