Определение этилмеркурхлорида ртути

Количественное определение этилмеркурхлорида основано на его разрушении действием сильного окислителя — перманганата калия в сернокислой среде с последующим осаждением катионов ртути (II) в виде сульфида HgS (гравиметрическое определение). [c.301]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ЭТИЛМЕРКУРХЛОРИДА В ГРАНОЗАНЕ (ПО РТУТИ) [c.503]

Определение содержания этилмеркурхлорида в гранозане (по ртути) [c.301]

Для обнаружения этилмеркухлорида применяют реакцию вытеснения ртути медью. В. А. Андрейчук с сотр. для обнаружения этилмеркурхлорида предложили реакцию этого соединения с дитизоном. Эту реакцию подробно изучил Б. Н. Изотов, который предложил ее для обнаружения и спектрофотометрического определения этилмеркурхлорида в объектах судебно-химического анализа. Описаны и другие реакции обнаружения этилмеркурхлорида, однако они менее пригодны для идентификации этого препарата, выделенного из объектов биологического происхождения. [c.239]

Для определения ртути в различных фунгицидах (сулема, окси-меркурхлорфенол, оксимеркурнитрофенол, оксимеркуркрезол, этилмеркурхлорид, этилмеркурфосфат и др.) используют метод, основанный на разложении пробны смесью серной кислоты и перекиси водорода с последующим гравиметрическим определением в виде сульфида [349]. [c.175]

Разложение этилмеркурхлорида при 30—40 °С до металлической ртути н определение по желтовато-розовой окраске комплексной ртутномедно-иодистой соли [c.218]

Сущность метода. Определение заключается в выделении органических соединений ртути (этилмеркурхлорид) экстракцией хлороформом, получении дитизонатов органических и неорганических соединений ртутн в слабокислой среде ацетатного буфера в присутствии комплексона (III) и роданида калия, удалении [c.327]

Принцип метода. Метод основан на разложении этилмеркурхлорида (ЭМХ) спиртовым раствором иода и последующем колориметрическом определении ртути по интенсивности желтоваторозовой окраски комплексной соли u2[Hgl4] на фоне белого осадка иодида меди. [c.314]

Методика определения метил- и этилмеркурхлорида в мясе, рыбе, кулинарно обработанных пищевых рационах, кормах и почве. Основные положения. Принцип метода. Вариант . Метод основан на извлечении органических соединений ртути толуолом посредством экстрактивной перегонки солянокислого раствора, отделения от примесей раствором тиосульфата натрия, экстракции бензолом с последующим разделением и идентификацией на неподвижных фазах неопеитилгликольсукцинате при 130°С или полидиэтиленгликольсукцината при 110°С. Метод позволяет определить 0,005 мг алкилртути в 1 кг объекта с ошибкой до 25%. Этот вариант метода может быть использован для определения метил- и этилмеркурхлорида в мясе, рыбе, яйцах, молоке, кормах и почве. [c.235]

Вариант II. Метод основан на извлечении органических соединений ртути из подкисленных гомогенов пищевых продуктов бензолом, перераспределении их в водный раствор /-цистеина, повторной экстракции бензолом и количественном 01/7>еделенин посредством газо-жидкостной хроматографии при указанных выше условиях. Нижний предел определения 0,005 мг/кг. Степень определения 75—857о- Данный вариант метода предназначен для определения метил-и этилмеркурхлорида в продуктах животного происхождения молоке, сливках, сметане, твороге, сливочном масле, почках, морских продуктах (креветки, кальмары, морские гребешки и др.), а также в кулинарно обработанных суточных пищевых рационах. [c.235]

Газохроматографический метод определения ртутноорганических соединений в биологических объектах разработан также в Японии [413а]. В данном случае для связывания пестицидов применяют глутатион, а быстрое хроматографирование соединений, содержащих ртуть, достигается на коротких колонках с ПЭГ. Из неподвижных фаз эффективным оказался ДЭГС. На этой фазе нам удалось разделить метил- и этилмеркурхлорид. Использовали колонку 30 сл X 3 мм, заполненную силанизированным целитом 545 (80—100 меш) с 30% ДЭГС, а хроматографирование веществ проводили при температуре 150—160°. Однако время удерживания фенилмеркурацетата достигало 30 мин. даже при температуре колонки 180°. Менее эффективными были фазы SE-30 и ПЭГ с молекулярным весом 6000. В последнем слзгчае пики исследуемых соединений были ассиметричны, наблюдалось хвостование . [c.146]

Стриккс и Чакраварти описали методику амперометрического титрования для определения меркапто-групп в биологических материалах с использованием этилмеркурхлорида в качестве титранта. Было показано, что этот реагент лучше хлорида ртути(II), так как последний образует комплекс с глутатионом. [c.301]

Имеется описание амперометрического определения органических дисульфидов с помощью хлорида ртути (И)и этилмеркурхлорида в качестве титранта. Потенциометрическое определение дисульфидной функции с помощью титрованного раствора нитрата серебра описали Сесил и Мак-Фи . Оба метода могут быть использованы в микромасштабе и их применяют для определения дисульфидных групп в присутствии сульфида, но следует иметь в виду, что меркапто-группы мешают анализу (см. раздел 1-Б-2 этой главы). [c.307]