Выделение органических соединений

Хроматографический метод разделения и выделения органических соединений получил очень широкое применение. Метод основан на избирательной адсорбции веществ из растворов. Разработаны самые различные, варианты этого метода [I, с. 44-66]. [c.43]

МЕТОДЫ ОЧИСТКИ и ВЫДЕЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.26]

Выделение и очистка органических веществ. Для анализа и исследования органического вещества необходимо получить его в чистом виде. Главнейшими приемами очистки и выделения органических соединений из природных веществ или из продуктов реакций являются перегонка, извлечение растворителями, кристаллизация и фильтрование. [c.20]

Каждая стадия реакции, подобной приведенной на рис. 25-7, дает продукт, который необходимо выделить и желательно очистить прежде, чем приступить к следующей стадии синтеза. Опыт работы в лаборатории органической химии подготовил вас, наверно, к тому, что при очистке и выделении органических соединений приходится нередко сталкиваться со значительными трудностями. Почти никогда не удается получить продукт с выходом более 90 или 95%. Последовательность многих реакций, каждая из которых дает продукт с выходом 90%, приведет к очень небольшому общему выходу. Например, синтез из ста стадий, каждая из которых протекает с 90% Ным выходом, позволит получить общий выход, равный 0,90 ° X 100% или 0,003% Таким образом, синтез даже не очень крупного пептида может потребовать огромное количество исходного вещества для того, чтобы продукт не только можно было разглядеть невооруженным глазом, но и провести с ним дальнейшую работу. Ниже описан метод, который позволяет избежать огромных потерь, связанных с непрерывными выделением и очисткой промен уточных продуктов при синтезе пептидов. Этот метод находит очень широкое применение в биохимии. [c.405]

Перегонка широко применяется для очистки и выделения органических соединений. Перегонке подвергаются ие только жидкие, но и твердые веш,ества (термически устойчивые). При разгонке смеси жидкостей, отличающихся по температурам кипения, образующаяся паровая фаза содержит большее количество низкокипящего компонента, чем жидкая фаза. При конденсации этого пара в приемнике собирается жидкость, обогащенная низко-кипящей фракцией. [c.33]

Научно обоснован и разработан комплексный подход получения и применения выделенных органических соединений из отходов растительного происхождения. [c.1]

Выделение органических соединений из комплексов [c.315]

В табл. 41.3 приведен ряд работ по применению жидкостной хроматографии для очистки и выделения органических соединений серы. [c.155]

Колоночную хроматографию применяют для выделения органических соединений фосфора из реакционных смесей в ходе синтеза или при исследовании реакций с соединениями иных классов. Конкретные условия хроматографирования зависят от структуры исследуемых веществ и от состава смеси. В органической химии обычно используют твердо-жидкостную хроматографию, в биологической химии — ионообменную. Разделение фосфорорганических соединений осуществляется при помощи обычных приемов. Однако свойства этих соединений разли чаются в широких пределах, поэтому в каждом конкретном случае необходимо подбирать оптимальные условия эксперимента. Примеры применения колоночной хроматографии для разделения соединений этой группы приведены в табл. 42.1. Коэффициенты распределения фосфатов инозита на сефадексах приведены в табл. 42.2. [c.161]

ВЫДЕЛЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ [c.165]

Перегонка является удобным методом очистки и выделения органических соединений, имеющих различные температуры [c.11]

Широкое применение получил хроматографический метод разделения, очистки и выделения органических соединений. Метод основан на избирательной адсорбции вещества из раствора. Можно выделить три основных вида хроматографии адсорбционную, распределительную, ионообменную. [c.24]

В последнее время диализные [1, 2] и электродиализные методы очистки и выделения органических соединений находят все более широкое лрименение. Имеются указания [2, 3] [c.443]

Убедившись, что данное вещество органическое, химик приступает к его выделению и очистке. Для очищения и выделения органических соединений применяются разнообразные методы, к важнейшим из которых принадлежат перегонка, извлечение растворителями, кристаллизация, возгонка и фильтрация. [c.18]

ВЫДЕЛЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ ПРИРОДНЫХ ПРОДУКТОВ [c.11]

Наиболее распространены два способа выделения органических соединений из природных продуктов перегонка с водяным паром и экстракция растворителями. Первым способом получают сравнительно небольшое количество веществ. Второй способ более универсален. [c.11]

Предварительное вьщеление примесей и добавок из нелетучего образца позволяет упростить пирограмму и повысить надежность идентификации. Для идентификации выделенных органических соединений, содержащих гетероатомы, на стадии анализа методом ПГХ целесообразно применить селективное детектирование. Так, для идентификации серосодержащих добавок в полимерах [111] летучие соединения предварительно выделяли экстракцией и полученный экстракт подвергали термической деструкции в пиролизере с последующим хроматографированием образовавшихся продуктов. Идентификацию проводили на основе серосодержащих продуктов пиролиза при их детектировании с помощью селективного пламенно-фотоме-трического детектора. [c.128]

Ф и г. 64. Система отбора пробы для выделения органических соединений из загрязненного воздуха [25]. [c.196]

Жидкостно-жидкостная экстракция и метод адсорбции на угле обычно неспецифичны при выделении органических соединений из воды. Для предварительного разделения на группы можно использовать ЖХ. В табл. 12.3 приведен ряд примеров предварительного разделения в ходе анализа водных загрязнений. Альтернативные схемы разделения на группы по различной растворимости требуют больших затрат времени и гораздо более трудоемки при одинаковой воспроизводимости [52]. [c.402]

VI. ВЫДЕЛЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ 0-КОМПЛЕКСОВ [c.195]

Последняя стадия синтезов с участием комплексов переходных металлов состоит в выделении уже готовых органических соединений из комплексов, содержащих ст-связи металл — углерод. В реакциях Гриньяра органические соединения выделяют после гидролиза магнийсодержащих соединений. Аналогичный способ используют иногда при выделении органических соединений из комплексов переходных металлов. Однако из-за координационной неустойчивости лигандов для выделения органических соединений из комплексов переходных металлов, как правило, используют специальные методы. Общую схему реакций расщепления а-связи алкил — металл с выделением органических продуктов можно представить следующим образом (МЬ — комплекс металла в низковалентном состоянии) [c.195]

Нам осталось еще выяснить вопрос о том, следует ли отделять соединения одного элемента — углерода — от всех остальных химических соединений и какова цель такого отделения. Химико-методические основания для разграничения химических веществ на органические и неорганические отсутствуют, так как способы работы, применяемые при синтезе и расщеплении как тех, так и других веществ чрезвычайно сходны и во всяком случае не имеют ничего противоположного друг другу. То положение, что для точного обозначения углеродного соединения обычно бывает недостаточно одной лишь его эмпирической формулы, так как часто встречаются органические соединения, имеющие одинаковый состав, но различающиеся по строению молекул или по пространственному расположению атомов, также не может считаться теперь характерной особенностью органической материи, поскольку для многих неорганических веществ найдены подобные же соотношения. Единственным основанием для выделения органических соединений в отдельную группу является то, что число известных в настоящее время соединений углерода чрезвычайно велико и во много раз превышаеч-число всех неорганических в с щ с с I в. Следовательно, [c.3]

Выделение органических соединений в окружающую среду, в том числе в атмосферу, характерно для всех живых организмов. Особенно большие количества С рг поступают в атмосферу от растительности. Установлено, что выделение летучих органических соединений резко увеличивается при повреждении тканей, особенно листвы. Нарушение целостности листьев и стеблей происходит постоянно при объедании насекомыми и травоядными животными, охлестывании ветром и т. д. Активное выделение органических соединений в первые минуты после повреждения листвы является выработанным в ходе эволюции средством неспецифического иммунитета растений против микробной инфекции. Эти соединения обладают сильным бактерицидным и фунгицидным действием и препятствуют проникновению микробов через поврежденные участки тканей растений. [c.173]

Для выделения органических соединений из реакционной смеси или смеси )иродных продуктов и получения их в химически чистом состоянии использу-гся традиционные методы — экстракция, различные виды перегонки, пере-)исталлизация. [c.495]

Выделение органических соединений из растительного ья осуществляется человеком издревле При всем раз-бразии технологий и приемов получают две большие уппы органических веществ водорастворимые (углево-, аминокислоты, белки, витамины, алкалоиды и др) и астворимые в воде, среди которых — это, в первую оче-дь, эфирные масла, смолы, живица Смола, выделяющаяся при надрезе (подсочке) коры и ужных слоев древесины растущего хвойного дерева, на-аемая живицей, и эфирные масла — летучие маслянис-е вещества (не оставляют масляного пятна после испарена поверхности бумаги, ткани), образующиеся в расте-, особенно в цветах, обладающие приятным запахом, но нашли разнообразное применение Эфирные масла выделяют из растений отгонкой с во-1М паром, экстракцией растворителями, отжиманием ессованием) [c.353]

Сущность метода. Определение заключается в выделении органических соединений ртути (этилмеркурхлорид) экстракцией хлороформом, получении дитизонатов органических и неорганических соединений ртутн в слабокислой среде ацетатного буфера в присутствии комплексона (III) и роданида калия, удалении [c.327]

Одни органические вещества легко выделяются из осадка с помощью различных органических растворителей и воды. Для выделения других требуется более жесткая обработка исходного образца минеральными кислотами или основаниями при нагревании и давлении. Химическая природа соединений, экстрагируемых органическими растворителями или водой, обычно не изменяется. Однако структурные и химические свойства исходного органического вещества, присутствующего в осадочной породе, могут быть существенно изменены при соответствующей жесткой обработке кислотами. Неэкстрагируемые полимеры, например, при гидролизе, в присутствии горячих минеральных кислот или оснований переходят в растворимые в воде мономеры. В других случаях минеральные кислоты действуют в качестве активационной среды для выделения органических соединений, которые хорошо адсорбируются на поверхности глинистых минералов или на высоко конденсированных органических частицах (Сон180п е1 а ., 1959). [c.12]

В последнее время особое распространение для разделения и выделения органических соединений нашел так называемый хроматографический адсорбционный анализ, разработанный выдающимся русским ученым М. С. Цветом (1903 г.). Метод этот заключается в том, что раствор, содержащий несколько веществ,. пропускается через колонку, наполненную поглотителем (адсорбентом). Так как вещества могут обладать различной адсорбируемостью (способностью поглощаться), то при пропускании их раствора через адсорбент одни вещества (легче по-глошаемые адсорбентом) задерживаются в верхнем слое, дру- тие (труднее поглощаемые) — в более низких слоях. Таким путем происходит разделение сложных смесей на отдельные составные части. Хроматографический адсорбционный анализ нашел широкое применение при биохимических исследованиях. [c.22]

Интересная методика исследования нефтяных источников в горных породах использована в работах [269-271]. Пробу породы нагрювают при программируемом повышении температуры в интервале 100-800 °С со скоростью 20-30 °С/мин. Выделение органических соединений при нагреве образца происходит в две стадии сначала (100-250°С) выделяются свободные и адсорбированные вещества (пик Р,), и затем нелетучие органические вещества подвергаются пиролизу (пик Р2). Размеры пиков используют в качестве характеристики для оценки способности горных пород генерировать нефть. Содержание свободных углеводородов (пик Р,) в грунте увеличивается с глубиной бурения. В поверхностном слое, где находятся отложения последнего периода, содержание летучих углеводородов (пик Р,) невелико, поскольку углеводороды являются основой своих биологических предшественников липидов, пик же Р2 достаточно велик, так как в естественных условиях керогены сохраняют углеводороды в своем составе. С глубиной повышается вероятность образования нефти, и пик увеличивается. Для количественного выражения генерирующей способности пород предложен индекс подачи нефти [269, 271] [c.230]

В последующее время появился целый ряд работ американских н европейских авторов, посвященных применению газовой хроматографии для определения ртути в биологических материалах, в частности в рыбе. Для выделения органических соединений ртути из этих материалов применяют большей частью экстракционные методы. Для устранения мешающего влияния усернистых соединений в работе [21] было предложено добавлять к экстракту соли двухвалентной ртути. [c.185]

В литературе, посвященной химии органических сульфидов, часто встречаются работы, в которых для выделения органических соединений рекомендуют использовать комплексный хлорид платины. Так, Мазуревич [414] применил этот метод для получения 1, 2, 4-триазолов. Тщательное изучение этих работ помогло бы выявить многие реагенты, пригодные для осаждения платины. Пока можно рекомендовать только следующие три органических сульфида фенилтиосемикарбазид, 2-меркаптобензотиазол и тиофенол. Реакции комплексного хлорида платины с этими и аналогичными органическими соединениями могут быть [c.66]

Основные положения, применяем1 1е при составлении схем для выделения органического соединения из реакционной смеси И его очистки, тождественны с теми, которые были указаны в предыдущих главах. Действительно, очень большие улучшения выходов органических соединений, получаемых при той или иной реакции, были обязаны тому, что при выборе лучшего способа нх разделения пользовались знанием растворимости и отношением к реактивам для классификации. [c.293]

Как правило, биологически активные вещества выделяют из сложных многокомпонентных растворов, получаемых путем биологического синтеза. Крупные размеры органических ионов, 1,о- тиосновность и нестабильность молекул физиологически активных веществ, а также большое количество примесей, в том числе близких по своему химическому составу к выделяе.мо.му веществу, требуют особых принципов выбора сорбентов для выделения органических соединений. Создание эффективного ионообменного метода выделения и очистки биологически активного вещества [c.229]

Многие соединения могут быть возогнаны при уменьшенном давлении, полученном от обычного вакуумного насоса (1—20 мм)-, ряд кристаллических веществ, имеющих высокую температуру плавления и низкую упругость пара, испаряются только при давлениях 1 ц, и ниже. Возгонку в вакууме можно применять для разделения или выделения органических соединений из смеси. Микровозгонка в вакууме была использована для выделения физиологически активных соединений из фармацевтических препаратов [68—74] и животных тканей [75], кофеина из кофе и листьев чая [76—78], кантаридина из измельченных остатков насекомых [76, 781, сахарина и бензойной кислоты из пищевых продуктов [79]. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология