Ацетат преднизолона

В настоящее время в виде суспензий применяют, в основном, препараты стероидных гормонов ацетата преднизолона, кортизона, гидрокортизона и др. С целью предотвращения образования агрегатов, или хлопьев, плохо смачивающихся дисперсионной средой, в состав глазных суспензий со стероидами рекомендуется вводить полиэтиленгликоль 400 и 0,1—0,15 %-ный раствор натрия хлорида.Эмульсии для использования в глазной практике готовят с применением стерильных неводных растворителей, в которых эмульгируют растворы лекарственных веществ. Так, например, для лечения глаукомы предложены глазные эмульсии пилокарпина, содержащие 0,25—8 % водный раствор пилокарпина гидрохлорида (бората или нитрата), 10—80 % раствор индифферентного масла и эмульгатор (трагакант, метилцеллюлоза, лецитин, холестерин, твины, спены). Водная фаза эмульсии имеет pH 4,5—7,0, причем наиболее благоприятным считается pH 6,0. [c.690]

Глазные суспензии — это тонкие взвеси лекарственных веществ в водной или масляной среде. Получают их дисперсионным или конденсационным способом (ацетат преднизолона, кортизон, гидрокортизон). Чтобы избежать образования частиц размером больше 200 мкм или хлопьев, которые плохо смачиваются дисперсионной [c.210]

Преднизолон — белый кристаллический порошок, т. пл. 240—241 (с разл.), [al 5° = -f 102 (в диоксане) его ацетат плавится при 237—239 (с разл.) и имеет [а]25" = -f-Иб (в диоксане). [c.630]

Хранение. Преднизолона ацетат следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [c.288]

Дополнительная информация. Преднизолона ацетат плавится с разложением при температуре около 235 °С. [c.288]

Общее требование. Преднизолона ацетат содержит не менее [c.288]

А. Проводят испытание, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному по стандартным образцом преднизолона ацетата СО, или спектру сравнения преднизолона ацетата. [c.288]

II 1 объема метанола Р, содержащих (А) 2,5 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 2,5 мг стандартного образца преднизолона ацетата СО в 1 мл. Дают фронту растворителя подняться на 15 см. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть на воздухе до испарения растворителей, нагревают ее 15 мин при 120 °С, опрыскивают смесью 20 мл серной кислоты (- 190 г/л) ИР и 80 мл этанола (- 750 г/л) ИР и затем нагревают 10 мин при 120 °С. Дают остыть и оценивают хроматограмму при дневном и ультрафиолетовом свете (365 нм). Основное пятно, которое дает раствор [c.289]

Преднизолона ацетат СО. Международный химический стандартный образец. [c.405]

Для ВР 1993 (Ар.Ш, А97-А98) характерно нанесение на хроматограмму двух нагрузок—испытуемой пробы и ее разбавления (обычно в 200 раз). Именно таким путем проводится контроль сопутствующих соединений в барбитуратах, фенотиазинах, а также в сульфонамидах (тест С). Для контроля сопутствующих посторонних стероидов применяется стандартизация не по самой пробе (поскольку пятна примесей могут очень сильно различаться по значениям Rf от основного вещества, что затрудняет полуколичественную оценку их интенсивности), а по смеси преднизолона, преднизона и кортизона ацетата (пятна примесей посторонних стероидов не должны превышать по интенсивности пятна близких по значениям Rf указанных стандартов). При контроле сопутствующих примесей в сульфонамидах (методы А и В) стандартизация проводится по наносимому параллельно сульфаниламиду (стрептоциду). Как видно, принцип тот же—внутренняя нормализация. [c.475]

Преднизолон-ацетат — р-р д/ин. Б В защищенном от света месте 3 [c.407]

Преднизон—белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса, т. пл. 227° (с разл.), не растворим в воде, мало растворим в хлороформе, в метиловом и этиловом спиртах. [а]о° 168—176 (й=0,5, дноксан). Фенилгидразинсульфат в метанольном растворе вызывает желтую окраску концентрированной серной кислотой окрашивается также в желтый цвет (в отличие от преднизолона). При нанесении этого раствора на белую фарфоровую пластинку и рассматривании в ультрафиолете наблюдается желтовато-зеленая флуоресценция (отличие от кортизон-ацетата). [c.629]

Дальнейшие стадии неоднократно упоминались раньше, и в результате этой цепи превращений получается 2-метилгидрокортизон (XXIXa). Его активность в 10 раз выше активности гидрокортизона. Еще удивительнее оказалось то, что введение галоида в кортизон или гидрокортизон тоже повышает их физиологическое действие Это было открыто практически одновременно Хоггом, а также Фридом и Сабо примерно в 1955 г. Особенно интересные результаты дало введение галоида в положение 9. Обе группы химиков следовали в общем одной схеме и исходили из преднизолона (И). Ацетат последнего дегидратировали действием метансульфохлорида (Сабо) или п-толуолсульфохлорида (Хогг) в пиридине в ДЗ-соединение (XXX). Дальше при обработке этого соединения N-бромацетамидом в присутствии кислоты (обычно хлорной), происходило присоединение элементов бромноватистой кислоты, причем гидроксил входил в положение 11, а бром в положение 9. [c.387]

Как правило, при фторировании стероидов используют такие формы, как ацетаты енолов и триметилсилильные производные [191, 192]. Выход и региоселективность могут быть весьма высокими. Фторирование реагентом 66 ацетатов енолов гидрокортизона, преднизолона или андро-стерона в исключительно мягких условиях дает монофторированные производные за счет вступления фтора в положения 6 или 16 этих стероидов [162]. [c.119]

Неотложная помощь. При ингаляционном отравлении пострадавшего следует удалить из загрязненной атмосферы, освободить от стесняющей одежды и поместить в теплое место (обложить тело грелками). При нарушении дыхания дают кислород, при отсутствии дыхания немедленно приступают к искусственной вентиляции легких. Кофе, крепкий чай, на конечности — горчичники или грелки. При наличии угрозы развития отека легких — раннее кровопускание, кислородотерапия, хлористый кальций или глю-конат кальция, внутривенно 40 % раствор глюкозы и т. п. Для предупреждения пневмонии применяют сульфаниламиды и антибиотики. В качестве мощных средств неспецифической противовоспалительной и антитоксической терапии назначают глюко-кортикоиды (в/мышечно), в частности кортизона ацетат (2 мл суспензии), гидрокортизона ацетат (2 мл взвеси) или преднизолона гидрохторид (0,5 или 1,0 мл). Особое внимание уделять состоянию сердечно-сосудистой системы. [c.16]

ЖИЛ ключевым исходным веществом для синтеза ацетата 6а-фтор-16а-метилпреднизолона (ХЫП) и ацетата 6а,9а-дифтор-16а-метилкортизола (ХЬ1У). Последнее соединение было получено из ХЬН по общему методу Фрида, включающему дегидратацию ХЬП1, присоединение бромноватистой кислоты к двойной связи 9,11, с последующей обработкой ацетатом калия, приводящей к образованию 9,11-эпоксида, и завершающим раскрытием эпоксидного цикла фтористым водородом, с образованием ХЫУ. Для того чтобы заполнить этот ряд, ХЫУ был превращен окислением двуокисью селена в аналог преднизолона ХЬУ [c.387]

Рис. 11.11. Разделение 6а-преднизолон-21-аце> тата и 6а-метилпреднизолон-21-ацетата.

Идентификация пиков /—0,20 мкг ба-преднизолон-21 ацетат, 2—0,17 мкг 6а-метилпреднизолон-21-ацетат. [c.286]

Для разделения стероидов в зависимости от их полярности применяют все три указанные выше типа систем растворителей. В частности, для хроматографирования кортизона ацетата, преднизона, преднизолона и метандростенолона удобны системы с формамидом в качестве неподвижной фазы. [c.803]

Культуру поддерживают и хранят на косяках мясо-пептонного агара или кукурузно-глюкозного агара кукурузный экстракт 1,0 г, глюкоза 1 г, агар-агар 3,0 г, водопроводная вода 1 л, pH среды 6,8—7,2. Выращивают культуру 4—5 сут, затем водной суспензией клеток засевают колбы с жидкой средой того же состава, разлитой по 50 мл в медицинские качалочные колбы. Одновременно с бактериальной суспензией вносят в качестве индуктора ацетат кортизона (10 мг в 1 мл метанола на 50 мл среды). Через 24 ч (при сухой биомассе 1,6—2,5 мг/мл) в культуральную жидкость вносят водную суспензию тонкоизмельченного гидрокортизона до величины частиц менее 5 мкм. Трансформацию проводят при 28—30 °С на качалке с 200—220 об/мин в течение 18—24 ч. Культуральную жидкость (300 мл) экстрагируют три раза этилацетатом (по 1 л), объединенный экстракт упаривают до 300 мл, добавляют 0,3 г активированного угля, кипятят 5—10 мин, уголь отфильтровывают, промывают горячим этилацетатом и растворитель отгоняют до 45 мл. Раствор охлаждают 16 ч при О °С для полного выделения преднизолона. Осадок отфильтровывают, промывают охлажденным этилацетатом, высушивают при 60—70 °С. Выход преднизолона 85 % от теоретического, в качестве примесей образуется 20р-оксипроизводное преднизолона (0,5 %) и исходный гидрокортизон — 6—8 %. [c.545]

Преднизолон, преднизон и гидрокортизон полярог] фически восстанавливаются в буферных растворах. П] меняя буферный раствор (pH = 5,5), можно определ в смеси преднизон и кортизон, а также анализировг преднизон в присутствии преднизолона в таблетк Преднизон растворяют в этиловом спирте, после охла дения добавляют раствор ацетата патрия с pH =5 и пос удаления кислорода продуванием азота полярографи] ют, начиная с —1,0 до —1,5 в. [c.188]

Полярографический метод был также использован для определения остаточных количеств гидрокортизона при синтезе преднизолона по реакции с семикарбазидом. Полярографировали в среде смеси СН3ОН — Н2О (1 1) на фоне 0,05 М. раствора ацетата натрия и 0,05Л1 раствора уксусной кислоты в присутствии 0,005% желатина. Содержание гидрокортизона определяли по высоте волны образующегося семикарбазона при потенциале —1,12 в (насыщ. к. э.). Быстрота образования семикарбазона позволяет дифференцированно определять компоненты смеси. Аналогичные определения произведены для смеси кортизона и преднизона. [c.189]

Следующие специально приготовленные стандартные образцы необходимы для анализа индивидуальных веществ, включенных в X издание Государственной фармакопеи келлин, кортизон, кортизона ацетат, оксациллина натриевая соль, 20 3-оксипроизводное преднизона, прегнин, преднизолон, преднизон, тестостерон-пропионат, фолиевая кислота, фурадонин, фуразолидон, целанид, эргометрина малеат. [c.42]

Свойство а-кетольной группы (—СНОН—СО—) восстанавливаться используется для идентификации кортикостероидов, содержащих эту функциональную группировку (кортизона ацетат, дезокснкортикостерона ацетат, преднизон, преднизолон и др.). [c.105]

Слабоактивные глюкокортикоиды (например, гидрокортизона ацетат, дексаметазона пивалат, преднизолон) обычно достаточно эффективны при экземе. [c.414]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетат преднизолона: [c.630] [c.343] [c.200] [c.200] [c.455] [c.52] [c.388] [c.389] [c.287] [c.287] [c.289] [c.290] [c.334] [c.35] [c.389] [c.366] [c.558] [c.546] [c.95] [c.96] [c.272] [c.546]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология