Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Методы ректификации

    Специальная подготовка сырья для установок каталитического крекинга является исключительно важной. Наиболее дешевым и распространенным способом такой подготовки является тщательная перегонка нефти при получении дистиллятов, предназначенных для переработки в процессе каталитического крекинга. Нельзя ограничиваться однократным испарением, а необходимо использовать методы современной ректификации. Однако даже квалифицированные методы ректификации не могут обеспечить получение качественного сырья, особенно из нефтей с повышенным содержанием азотистых соединений, смолистых веществ и металлов. Часто для повышения экономичности процесса каталитического крекинга приходится применять различные физические и химические методы облагораживания сырья. Из них наиболее универсальным способом является гидрогенизационная очистка она пригодна и для очистки сырья, и для облагораживания циркулирующего газойля. Этот метод позволяет глубоко очищать от вредных компонентов любые, даже наиболее неквалифицированные виды сырья. К сожалению, гидроочистка является относительно дорогостоящим методом, поскольку требуется значительное количество дефицитного водорода. Тем не менее его применение для очистки некачественных видов сырья каталитического крекинга экономически вполне приемлемо. При подготовке сырья, содержащего немного нежелательных компонентов, можно наряду с гидроочисткой применять описанные выше другие, более дешевые методы очистки. [c.211]


    Смеси, содержащие спирты, альдегиды, кетоны, амино- и галоид-производные углеводородов и сернистые соединения, также могут быть разделены при использовании цеолитов, причем разделение осуществляется как в жидкой, так и в паровой фазах. Некоторые смеси являются азеотропными и для их разделения обычные методы ректификации не могут быть применены, например смесь метилового спирта и ацетона, сероуглерода и ацетона. На цеолитах разделяют также смеси, содержащие неорганические вещества (например, [c.113]

    Метод ректификации может быть использован и для разделения полидисперсных смесей но технологическим схемам, применяемым для разделения многокомпонентных жидких смесей возможен, в частности, отбор фракций по высоте колонны с доочисткой их в небольших ректификаторах типа стриппинг-ко-лонн, используемых в нефтепереработке [c.487]

Рис. XI-9. Схемы разделения смеси твердых частиц по размерам (плотностям) методом ректификации в псевдоожиженном слое а — принципиальная схема I — подача воздуха II — подача исходной смеси III — вывод кубового остатка IV — возврат флегмы мелких частиц в колонну V — отбор дистиллята VI — выход воздуха, отделенного от твердых частиц Рис. XI-9. <a href="/info/68922">Схемы разделения</a> смеси <a href="/info/40536">твердых частиц</a> по размерам (плотностям) <a href="/info/13575">методом ректификации</a> в <a href="/info/25630">псевдоожиженном слое</a> а — <a href="/info/24285">принципиальная схема</a> I — <a href="/info/63052">подача воздуха</a> II — <a href="/info/1620965">подача исходной</a> смеси III — вывод кубового остатка IV — <a href="/info/1224479">возврат флегмы</a> <a href="/info/1667984">мелких частиц</a> в колонну V — отбор дистиллята VI — <a href="/info/10746">выход воздуха</a>, отделенного от твердых частиц
    Очистка сточных вод экстракцией является многостадийной. На первой стадии проводится смешение сточных вод с экстрагентом, на второй — разделение экстрагента (извлекаемого соединения и экстрагента) и рафината (сточной воды с растворимым в ней экстрагентом), на третьей — разделение извлекаемого соединения в экстрагенте методами ректификации или перегонки с возвратом экстрагента в процесс очистки сточных вод, на четвертой — выделение экстрагента из рафината путем десорбции газом или паром. Процесс осуществляется в аппаратах периодического и непрерывного действия при однократной и многократной обработке стоков экстрагентом. Многократная обработка стоков малыми дозами экстрагента более эффективна, чем однократная — большой дозой. Самостоятельное применение метода не обеспечивает очистку сточных вод в соответствии с санитарными нормами. Более того, за счет растворения экстрагента в воде происходит ее дополнитель- [c.484]


    В заключение рассмотрим процесс абсолютирования спирта методом ректификации с бензолом в качестве разделяющего агента, как пример азеотропной перегонки, при которой образуется тройной азеотроп. К этанолу концентрацией 95% (масс.), находящемуся в кубе добавляют рассчитанное количество бензола. При перегонке в периодическом режиме при 64,9 °С получается тройной азеотроп, который содержит 74,1% (масс.) бензола, [c.313]

    К процессу разделения псевдоожиженных зернистых материалов методом ректификации применимы понятие о теоретических тарелках (или ступенях равновесия) и известные методы определения их эффективности. [c.490]

    В зависимости от типа элементов схемы (однородные или неоднородные) задача синтеза технологической схемы может ставиться по-разному. При выборе технологической схемы с однородными элементами (теплообменной системы, системы разделения многокомпонентных идеальных смесей методом ректификации) обычно отсутствует исходный вариант схемы и элементы могут соединяться между собой самыми различными способами. Задача состоит в том, чтобы найти оптимальный вариант их соединения (оптимальный в смысле критерия). В случае теплообменной системы задача синтеза может быть сформулирована следующим образом [34]. Имеется М горячих потоков 8 1 И = 1, 2,. . ., М), которые необходимо охладить, и N холодных потоков (7 = 1,2,.... . ., N), которые необходимо нагреть. Для каждого потока заданы начальная Гн, конечная Гк температуры и водяной эквивалент. Имеются также вспомогательные нагреватели и холодильники. Задача синтеза Состоит в том, чтобы создать систему из рекуперативных теплообменников, нагревателей и холодильников, которая позволила бы достичь заданных конечных температур потоков при минимуме полной стоимости системы при заданных стоимостях элементов. [c.108]

    Для синтеза гомогенной схемы, разделения многокомпонентной смеси методом ректификации источниками тепЛа являются потоки сверху колонны, а стоками — кубовые продукты. Вклад потоков питания как источников (стоков) в общую задачу рекуперации энергии значительно меньший, чем продуктов разделения. На рис. 2.9 приведены возможные схемы разделения четырехкомпонентной смеси А B D на чистые продукты. Компоненты расположены в порядке возрастания температур кипения. Если принять, что рекуперация тепла производится за счет подогрева кубового остатка верхним продуктом, а колонны работают при одинаковых давлениях, то однократная рекуперация тепла возможна лишь в трех случаях из пяти. Следовательно, при прочих равных показателях эти схемы экономически выгоднее. [c.141]

    Рассмотренным соотношениям удовлетворяют лишь относительно небольшое число парожидкостных смесей, разделяемых методами ректификации, к которым относятся обычно смеси компонентов одного гомологического ряда (например, бензол — толуол, изомеры кислорода и др.). На практике использование этих соотношений приводит к суш ественным погрешностям, обусловленным неидеальностью в поведении жидкой фазы, а при высоких давлениях — неидеальностью и паровой фазы. [c.407]

    Наряду с давлением абсорбции, величина которого принимается, другим основным параметром абсорбционного процесса является температура. Численное значение константы равновесия К уменьшается с понижением температуры, а значение А при этом увеличивается, и из газа извлекается больше жирных углеводородов на единицу объема циркулирующего абсорбента. Поэтому применение для охлаждения воздушных холодильников снижает стоимость эксплуатации абсорбционно-отпарной секции газобензинового завода, а использование искусственного холода увеличивает эту стоимость. Оптимальную температуру можно определить, представив графически зависимость стоимости извлечения углеводородов с помощью холодильного и абсорбционного процессов от средней температуры абсорбции. При этом для данной степени извлечения стоимость разделения углеводородов методом ректификации принимается постоянной. Стоимость абсорбционного процесса извлечения углеводородов определяется стоимостью абсорбции, отпарки, охлаждения абсорбента, величиной затрат на перекачку масла и стоимостью оборудования. [c.135]

    Основным источником ароматических углеводородов на нефтеперерабатывающих заводах являются установки каталитического риформинга. Фракции низших ароматических углеводо родов Се— Са получают экстракцией или ректификацией из катализатов риформинга. Высшие ароматические углеводороды получают из этих же фракций методом ректификации. Для разделения ароматических углеводородов применяют также адсорбцию и кристаллизацию. В связи с резким ужесточением требований к чистоте получаемых ароматических углеводородов все большее значение приобретают новые методы разделения на мембранах, термодиффузия, клатрация. Однако наиболее распространенными методами разделения продолжают оставаться обычная, азеотропная и экстрактивная ректификации. В зависимости от концентрации ароматических углеводородов в сырье и от того, сколько индивидуальных ароматических углеводородов необходимо выделить, могут применяться разные методы. Так, при высокой концентрации в сырье ароматических углеводородов (более 70% масс.) выгодно применять азеотропную ректификацию, а при концентрации 30—50% (масс.) хорошие результаты можно получить экстрактивной ректификацией. [c.246]


    Описание фазового равновесия является одной из важнейших задач при расчете процессов разделения. Знание условий равновесия позволяет не только принципиально решить вопрос о возможности разделения многокомпонентной смеси методами ректификации, абсорбции, экстракции, но и выбрать схему разделения. Наиболее обший метод расчета равновесия основан на применении некоторого уравнения (уравнения состояния) ко всем фазам системы пар - жидкость. Однако использование уравнений состояния возможно лишь в случае простых систем, которые образованы веществами с аналогичными свойствами, например неполярными веществами, составляющими природный газ. [c.40]

    В 1976 г. в ПО Киришинефтеоргсинтез осуществлен пуск первого в СССР комплекса установок по производству п- и о-ксилола с изомеризацией смеси ксилолов и этилбензола. В 1983 г. введены в эксплуатацию два крупных комплекса установок по производству ароматических углеводородов, в том числе п- и о-ксилола. Выделение о-ксилола осуществляется методом ректификации, п-ксилола — методом адсорбции (процесс парекс). Изомеризация смеси ксилолов и этилбензола проводится на платиновом катализаторе под давлением водорода. Производительность 165 тыс. т п-ксилола и 165 тыс. т о-ксилола в год. [c.269]

    В процессе фракционирования нефти можно в какой-то мере регулировать количество металлов в дистиллятах, направляемых на каталитический крекинг. Это вполне выполнимо, поскольку содержание металлов в дистиллятах резко увеличивается по мере утяжеления фракций [176]. Считают, что металлы могут попадать в состав дистиллята при вакуумной перегонке вследствие летучести органических соединений металлов, а также из-за уноса капель жидкости в процессе. Поэтому на характер распределения металлов по фракциям существенное влияние оказывает используемый метод ректификации. По влиянию условий работы колонны и величины отбора вакуумного газойля на содержание в нем металлов весьма показательны данные, приведенные в работе [c.181]

    Таким образом, в некоторых случаях, когда потребность в дисульфидах больше, чем в смеси меркаптанов, которые обычно используют в качестве одорантов, замена традиционного процесса защелачивания на процесс Мерокс представляется весьма перспективной. Кроме того, разделение дисульфидов на индивидуальные компоненты методом ректификации осуществляется легче, чем разделение смеси меркаптанов, вследствие очень близких у последних в условиях разделения значений давлений насыщенных паров. [c.41]

    Принципиальная схема реакторного блока установки термического гидродеалкилирования примерно такая же, как на установке получения бензола (см. рис. 76). Как правило, нафталин выделяют из продуктов термического гидродеалкилирования методом ректификации. [c.313]

    Производство бессернистого нафталина из экстракта газойля каталитического крекинга включает следующие стадии экстракция легкого каталитического газойля с целью получения концентрата бициклических ароматических углеводородов, гидроочистка концентрата , гидродеалкилирование и выделение нафталина методом ректификации [42]. В работе [43] исходная фракция 200— 300°С газойля каталитического крекинга содержала 25,7 вес. % бициклических ароматических углеводородов. После экстракции и гидроочистки содержание бициклических углеводородов в сырье гидродеалкилирования составляло 66,4 вес. %, а серы — 0,002 вес. %  [c.313]

    На приведенных диаграммах имеются точки пересечения равновесной линии с диагональю, в которых состав пара равен составу жидкости. Это так называемые точки азеотропных составов, которые определяют возможные границы разделения жидких смесей методом ректификации. [c.294]

    Методом ректификации из широкой фракции синтина могут быть получены продукты любого фракционного состава. В качестве одного из вариантов разделения этого продукта могут быть приведены следующие данные (табл. 71). [c.160]

    Основные преимущества этого метода перед методом ректификации -быстрота (анализ занимает всего 5—30 мин.), большая чувствительность, в особенности при анализе малых количеств газа (1—10 мл), хорошая воспроизводимость результатов и, наконец, простота изготовления колонки и возможность использования одной колонки для проведения многих анализов. [c.843]

    Б. УПРОЩЕННЫЙ МЕТОД РЕКТИФИКАЦИИ [c.863]

    По окончании сжижения пробы газа закрывают кран пробирки и начинают собственно ректификацию. Первую фракцию собирают в тот же газометр, куда поступал газ при сжижении пробы. Фракции отбирают в следующих пределах первая — при температуре до —65° вторая — от —65° до —25° третья — от —25° до +5°. Условия хорошего разделения те н№, что и для точного метода ректификации. Процесс ректификации проводится аналогично описанному выше. [c.865]

    Этилбензол, выделяемый ректификацией из сырья с высоким его содержанием, по себестоимости ниже, чем этилбензол, получаемый алкилированием [12]. В 1969 г. около 10% от общего объема этилбензола извлекалось из ксилольных фракций продуктов переработки нефти [13]. Только в США этилбензол методом ректификации выделяли девять фирм на установках общей мощностью по этилбензолу 200 тыс. т/год. [c.250]

    Компрессия и конденсация — процессы сжатия газа компрессорами и охлаждения его в холодильниках с образованием двухфазной системы газа и жидкости. С повышением давления и понижением температуры выход жидкой фазы возрастает, причем сконденсировавшиеся углеводороды облегчают переходлегких ком — понентов в жидкое состояние, растворяя их. Обычно применяют многоступенчатые (2, 3 и более) системы компрессии и охлаждения, используя в качестве хладоагентов воду, воздух, испаряющиеся аммиак, пропан или этан. Разделение сжатых и охлажденных газов осуп1,ествляют в газосепараторах, откуда конденсат и газ направля — ют на дальнейшее фракционирование методами ректификации или абсорбции. [c.203]

    Анализ проводился методом ректификации, поэтому высо-кокипящий азеотроп мог быть образован веществами Е и Р. Так как расч. выведено из значения Р, найденного по анализу, то это в данном случае может привести к неопределенному соотношению между Е и Р, [c.32]

    Нефтепродукты, подлежащие разделению, относятся к к.п ассу многокомпонентных смесей. При разделении многокомпонентных смесей методами ректификации в промышленности часто применякзт сложные ректификационные колонны (с несколькими вводами сырья, с отборами одного или нескольких боковых погонов, с промежуточиым по ,водом или отводом тепла, с боковыми отпарными секциями и т.д.) и 1 истемы колонн с взаимосвязанными потоками. Применение таких ксаюнн дает возможность существенно повысить эффективность процесса, за счет сокращения количества тарелок в колоннах и уменьшения самих ко юнн, а также улучшить энергетические показатели процесса. В связи с этим проблема разработки надежного метода расчета процесса в таких аппа])атах имеет большое практическое значение. [c.7]

    Считается, что в хорошем летком масле промежуточные фракции между бензолом и толуолом, а также толуолом и ксилолом должны быть малы. Наоборот, высокое содержание их принимают за свидетельство в пользу недостаточно высокой температуры ароматизации или слийгком большой скорости введения нефти. Осуществляемая у нас ароматизация дает возможность получать, например, из керосина 5% бензола и 6% толуола, ценой весьма высоких затрат на топливо. Расход топлива на печах Пикеринга составляет 21% без рекуперации тепла и 18% с рекуперацией. В ретортах же Пинча расход топлива достигает 25% и выше. Следует думать, что при развитии методов парофазного крэкинга и прн широком строительстве соответственной промышленности, а также при развитии более совершенных методов ректификации, надобность в существовании специфической самодовлеющей промышленности по ароматизации нефти отпадает. Свертыванию ее кроме того будет способствовать и развитие промышленности высоко- и низкотемпературного коксования. [c.376]

    Исследование условий фазового и химического ргвновесия. Знание условий фазового и химического равновесия позволяет не только принципиально решить вопрос о возможности разделения смеси методами ректификации, экстракции и т. д. или определить степень превращения в случае обратимых химических реакций, но и найти оптимальную схему разделения или условия проведения реакции. Данные по равновесию частично имеются в литературе, однако в большинстве случаев их необходимо либо измерять непосредственно, либо рассчитывать. Непосредственное измерение обычно связано с большими затратами времени и средств. Поэтому чаще всего приходится прибегать к расчетным методам получения равновесных данных на основе минимального объема экспериментальных параметров. Поскольку точность данных определяет качественные и количественные характеристики результатов расчета, необходимы точные базисные данные, равно как и надежные методы расчета. [c.98]

    В некотором отношении этот метод имеет много обш,его с рассмотренными нами ранее методами разделения смесей путем ректификации и экстракции ( 122 и 130). Как н в тех случаях, метод основан в сущности на изменении различия в содержании данного комЬонента в двух взаимодействующих фазах—от минимального (при первоначальном равновесии между этими фазами) до значительного (на выходе фаз из аппарата). Это достигается благодаря соответсгвующей форме проведения процесса, когда за одну операцию прн постепенном изменении условий (в данном случае концентрации компонента) равновесие сдвигается и происходит перераспределение компонента. Однако названные методы обладают и существенным различием. В то время как методы ректификации и экстракции обычно применяются в форме непрерывных методов со встречным перемещением взаимодействующих потоков материалов, при хроматографическом методе поглотитель не перемещается в колонке, т. е. вместо принципа противотока здесь применяется принцип фильтрации через покоящийся слой поглотителя, и в соответствии с этим процесс требует периодической за1руэки и выгрузки поглотителя, т. е. является не непрерывным, а периоди ческим. [c.374]

    В зависимости от типа элементов схемы (однородные или неоднородные) задача синтеза технологической схемы может ставиться по-разному. При выборе технологической схемы с однородными элементами (теплообменной системы, системы разделения многокомпонентных идемьных смесей методом ректификации) обычно отсутствует исходный вариант схемы и элементы могут соединяться между собой самыми различными способами. Задача состоит в том, чтобы найти оптимальный вариант их соединения (оптимальный в смысле критерия). [c.62]

    При обогащении стабильных изотопов методом ректификации в качестве сырья используют, главным образом, газы лишь дейтерий и 0 получают из воды. Соотношения давлений паров для подобных смесей изотопов указаны в табл. 35. Разделение всех смесей, за исключением соединения бора ВС1з, требует, разумеется, значительных затрат на охлаждение. Кроме того, для достижения обычной степени разделения смесей изотопов за исключением изотопов гелия и водорода требуется более 500 теоретический ступеней разделения. Кун с сотр. [43], применив большое число теоретических ступеней разделения, определил относительную летучесть для соединений изотопов с температурами кипения 80 °С. [c.221]

    Метод кристаллизации может применяться для разделения смесей веществ, различающихся по температуре плавления Тал, точнее, для выделения из смеси определенного компонента или группы компонентов, имеющих наивысшую точку плавления (группу точек) по сравнению с остальными. На практике метод обычно используется в тех случаях, когда для выделения целевого продукта не требуется глубокого холода, т. е. когда Т п этого продукта не слишком отличается от обычной. Пренмуществами метода являются низкая энергоемкость, а также возможность разделения смесей с близкими температурами кипения Гкип и растворимостями, не позволяющими прибегать к распространенным методам ректификации и экстракции. [c.319]

    Процесс нитрования циклогексана может также проводиться в паровой фазе 50%-ной азотной кислотой при 380—450 °С, атмосферном давлении, времени контакта 1—2 с и мольном соотношении циклогексан/кислота, равном 2 1. Выход нитроциклогексана — 60% выход побочных продуктов окисления — 20%. Газообразные продукты реакции содержат 50% (об.) N0, 20% (об.) N30 и 30% (об.) СО и СО . Окись азота после окисления в двуокись используется для производства гзотной кислоты. Жидкие продукты реакции, содержащие нитроциклогексан, циклогексан, циклогексанол, циклогексанон, низшие жирные кислоты и нитропарафины, разделяют методом ректификации. [c.312]

    Получение нафталина. Технологическая схема реакторного блока и системь1 циркуляции газа установок получения нафталина принципиально не отличается от схемы установки получения толуола. Основное отличие— в выделении готового продукта. В процессах каталитического гидродеалкилирования нафталин из продуктов реакции выделяют двумя методами ректификацией и кристаллизацией. Ректификацию применяют в том случае, если в результате процесса углеводороды исходной сырьевой смеси подвергаются глубокой деструкции — моноциклические ароматические углеводороды с боковыми цепями превращаются главным образом в бензол, алкилзамещенные бициклическне арома- [c.304]

    В заключение следует отметить, что расчеты колонн можно проводить по знтальпийной диаграмме и на основе уравнения движущей силы, выражаемой как разность химических потенциалов. Появившиеся в последнее время работы показывают, что эти схемы не приводят к существенному уточнению расчета, трудоемкость расчетной операции значительно возрастает. Например, число тарелок, рассчитанное по диаграмме у — х, для разделения смеси вода — уксусная кислота методом ректификации отличалось от числа тарелок, подсчитанных по диаграмме энтальпий на 2 тарелки. Известно, что система вода — СНдСООН характеризуется большим различием между мольными теплотами испарения компонентов. [c.344]

    При необходимости иметь хотя бы ориентировочные данные анализа М эжно воспользоваться упрощенным методом ректификации газов. [c.863]

    Молекулярные сита применяются для получения и очистки некоторых парафиновых углеводородов. Известно, что в промышленных условиях методы ректификации позволяют получать изопентан со значительной примесью нормального пентана. Применяя молекулярные сита, можно достигнуть высокой степени очистки изопентана. Практика показала, что подобная эффективная очистка изопентана может быть осуществлена молекулярными ситами СаА в колонках небольшой высоты. Чистота изопентана составляла 99,9% и выше. При лабораторных опытах высокая степень очистки достигалась в колонках высотой 60 см. Десорбция адсорбированных нормальных углеводородов проводилась током осушенного азота при нагреве колонки с цеолитом до 350° С. Десорбат представлял собой нормальный пентан чистотой 99,5%. Небольшая примесь пзопентана обусловлена некоторой его сорбцией на внешних гранях гранул цеолита и его наличием в свободном объеме адсорбера. [c.318]

    Наиболее легко разрешимой в силу существенного различия свойств является задача тонкой очистки бензола от сероуглерода. Для этой цели пригодны, например, методы химической очистки— растворами спиртовой щелочи [1], диметиламином, днэтиламином, пиперидином в сочетании с водной щелочью [2, 3], а также адсорбционной очистки [4]. Несмотря на относительную простоту упомянутых методов и надежно обеспечиваемую ими требуемую глубину очистки, они не нашли промышленного применения в коксохимической промышленности. Причина состояла в том, что эту же задачу оказалось возможным решить методом ректификации без введения дополнительных стадий очистки [5, 6]. При отборе головной фракции сырого бензола на колоннах эффективностью 40—45 тарелок получается бензол с содержанием сероуглерода не более 0,0001% [7]. Естественно, ректификация получила исключительное распространение для удаления сероуглерода, поскольку одновременно сырой бензол очищался от циклопентадиена и основной массы примесей насыщенного характера. Еще более глубокая очистка бензола от сероуглерода, в случае необходимости, может быть обеспечена некоторым повышением эффективности колонны для удаления сероуглерода (сероуглеродной) или повторной ректификацией бензола с отбором головной фракции после его очистки от тиофена. [c.211]


Смотреть страницы где упоминается термин Методы ректификации: [c.365]    [c.17]    [c.142]    [c.490]    [c.139]    [c.305]    [c.864]    [c.888]    [c.149]   
Практические работы по химии природных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.41 , c.145 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анализ газа методом низкотемпературной ректификации

Анализ методов и разработка алгоритма расчета стр проиесса ректификации в сложных ректификационных колоннах при заданных тепловых нагрузках

Анализ фракций и кубовых остатков от ректификации легких пиридиновых оснований рН-метричеоким методом

Анализ фракций т кубовых останков от ректификации тяжелых пиридиновых оснований рН-метрическим методом

Аналитические и графические методы расчета процесса ректификации многокомпонентных и непрерывных смесей в простых колоннах

Аналитические методы определения числа теоретических ступеней разделения для периодической ректификации

Аналитические методы расчета процесса ректификации многокомпонентных смесей в сложных колоннах

Аналитические методы расчета ректификации бинарных систем

Аппараты и установки для очистки аргона от азота методом ректификации

Балюк И.В. Сравнительный анализ методов лабораторной ректификации и имитированной дистилляции газового конденсата Ямбургского ГКМ

Барбе г для единого метода ректификации периодического действия

Бензол непрерывный метод ректификаци

Блок-схема программы Встречный метод расчета многокомпонентной ректификации

Блок-схема программы расчета ректификации методом логического поиска

Бояринов, А. И. Новиков Синтез и анализ многоколонных систем ректификации Методы синтеза схем разделения многокомпонентных смесей

Влияние загрязняющего действия материала аппаратуры на глубину очистки веществ методом ректификации

Выбор независимых переменных и методов решения системы нелинейных уравнений, описывающих процесс ректификации в сложных разделительных системах

Глубокая очистка воды методом ректификации

Глубокая очистки СС1, методом ректификации

Графический метод расчета процесса ректификации смеси кислород—аргон—азот

Графический метод расчета ректификации многокомпонентных систем

Другие методы расчета процесса ректификации многокомпонентных смесей

Другие специальные методы ректификации

Зыкова метод определения состава продуктов ректификации

Изотопы методом ректификации

Интерполирования методы расчета абсорбции и ректификаци

Исследование роторно-пленочных аппаратов, работающих по методу термической ректификации

Касательных метод расчета ректификации и абсорбции

Классификация методов решения систем нелинейных уравнений, описывающих процесс ректификации нефтяных смесей

Конструкция колонн,- Материальный баланс, разделительного аппарата. Тепловой баланс. Расчет процесса ректификации. Расчет ректификации тройной смеси по методу М. Б. Столпера. Расчет насадочной колонны. Расчет колонны для извлечения криптона Гидравлический расчет и определение размеров элементов колонн

Конструкция колонн. Материальный баланс, разделительного аппарата. Тепловой баланс. Расчет процесса ректификации. Расчет ректификации тройной смеси по методу М. Б. Столпера. Расчет насадочной колонны. Расчет колонны для извлечения криптода. Гидравлический расчет и определение размеров элементов колонн

Кофман, Т. Н. Матвеева. Исследование процессов разделения углеводородов s методами ректификации. Сообщение 2. Разделение углеводородов С5 азеотропной ректификацией с метилформиатом

Кофман, Т. Н. Матвеева. Исследование процессов разделения углеводородов Сб методами ректификации. Сообщение 1. О разделении основных компонентов катализата дегидрирования изопентана методом ректификации

Листера метод корректировки составов на начальной ступени ректификации

Львова метод расчете многокомпонентной ректификации

Льюиса и Матисона метод расчета многокомпонентной ректификации

МЕТОДЫ ОПИСАНИЯ К ОСОБЕННОСТИ РАСЧЕТА МНОГОКОМПОНЕНТНОЙ ректификации Общая характеристика процесса

МЕТОДЫ РАСЧЕТА ПРОЦЕССА РЕКТИФИКАЦИИ НЕФТЯНЫХ СМЕСЕЙ

Малкова, Кравеца и Арона метод расчета ректификации

Маллера метод расчета ректификации и абсорбции

Матричный метод расчета многокомпонентной ректификации

Метод расчета процесса ректификации смеси кислород—аргон—азот на вычислительных машинах

Метод расчета ректификации многокомпонентных систем Джиллиленда

Методы анализа колонн многокомпонентной ректификации

Методы и алгоритмы термодинамического и кинетического расчета процессов ректификации и абсорбции многокомпонентных смесей

Методы изучения химического состава легких и средних нефтяных дистиллятов Разделение углеводородов ректификацией

Методы низкотемпературной конденсации и ректификации

Методы очистки ректификация

Методы расчета колонн многокомпонентной ректификации

Методы расчета процессов дистилляции и ректификации

Методы расчета процессов ректификации и конденсаОсновы процесса ректификации

Методы расчета процессов ректификации каменноугольной смолы и ее фракций

Методы расчета рабочих режимов процесса ректификации многокомпонентных смесей

Методы расчета систем ректификации колонн

Методы расчетов процессов абсорбции и ректификации

Методы ректификации на периодически действующем аппарате

Методы синтеза и анализа технологических схем перегонки и ректификации нефтяных смесей

Методы термодинамического расчета процесса ректификации воздуха

Михайловского метод расчета ректификации

Многокомпонентная ректификация методом температурной границы

Наринский Г. Б., Применение метода расчета процесса ректификации тройной смеси кислород — аргон — азот

Ньютона метод расчета ректификации и абсорбции

Обзор различных методов ректификации спирта-сырца

Определение аналитических производных при решении системы нелинейных уравнений, описывающий процесс ректификации, дифференциальным методом при закрепленных тепловых нагрузках

Определение аналитических производных при решении системы нелинейных уравнений, описывающих процесс ректификации, дифференциальным методом при закрепленных отборах продуктов разделения

Очистка бензола от насыщенных углеводородов методом экстрактивной ректификации

Очистка конденсатов методом ректификации

Очистка серы от селена методом ректификации

ПРИБЛИЖЕННЫЕ МЕТОДЫ РАСЧЕТА МНОГОКОМПОНЕНТНОЙ РЕКТИФИКАЦИИ Основные положения

Переработка методом ректификации

Получение бинарных азеотропов методом ректификации

Портнов, Г.Г.Филиппов. Об обосновании некоторых методов численного решения уравнений многокомпонентной ректификации

ПотарелочныЙ метод расчета ректификаци

Практическое применение методов азеотропной и экстрактивной ректификации

Приближенные методы расчета многокомпонентной ректификаци

Приближенные методы расчета многокомпонентной ректификации

Приближенный метод расчета ректификации многокомпонентных смесей при рабочем флегмовом числе

Применение методов азеотропной и экстрактивной ректификации

Применение методов азеотропной и экстрактивной ректификации для выделения различных органических веществ из смесей

Примеры использования метода ректификации для получения веществ особой чистоты

Примеры практического применения методов азеотропной и экстрактивной ректификации

Примеры применения методов азеотропной и экстрактивной ректификации

Простая перегонка. Периодическая ректификация. Непрерывная ректификация I 84. Специальные методы перегонки

Простая перегонка. Ректификация Специальные методы перегонки

Простых итераций метод расчета ректификации и абсорбции

Р о з е н г а р т. Методы ректификации и перегонки

Разделение близких по свойствам изомеров изоамилового спирта методами ректификации и термодиффузии. Г. 3. Блюм, А. Е. Голуб, А. И. Белякова, А. Р. Аронов

Разделение изотопов методом ректификации

Разделение пирогаза методом ректификации ожиженного газа под давлением (компрессионно-конденсационный способ)

Разработка метода и алгоритма расчета процесса ректификации нефтяных смесей в сложных разделительных системах при заданных отборах продуктов разделения

Расчет процесса ректификации тройной смеси кислород— j аргон—азот по методу инж. М. Б. Столпера

Расчет процесса ректификации тройной смеси кислород— аргон—азот по методу ВНИИкимаша

Расчет ректификации для тройной смеси по методу инж. М. Б. Столпера

Расчет ректификации методом последовательных приближений (от тарелки к тарелке)

Расчетные методы определения числа теоретических тарелок для периодической ректификации

Ректификация алгебраические методы расчеты числа

Ректификация бутиловых спиртов, получаемых методом оксосинтеза

Ректификация графические методы расчета числа тарелок

Ректификация единый метод на периодически

Ректификация как метод исследования

Ректификация как метод получения чистых и особо чистых веществ

Ректификация метод одинарных крепких навалок

Ректификация метод сложных крепких навалок

Ректификация релаксационные методы расчет

Ректификация с добавкой растворимого нелетучего компонента и другие специальные методы

Ректификация специальные методы

СОД ЕР ЖАНИЕ Точная ректификация и ее применение в комбинированном методе исследования бензинов

Секущих метод расчета ректификации

Секущих метод расчета ректификации и абсорбции

Современные методы фракционированной конденсации, абсорбции и ректификации легких углеводородов

Спирт-сырец методы ректификации

Сравнение двух аналитических методов расчета ректификации бинарных v смесей и определение оптимального места ввода сырья в колонКондратьев, Б. С. Жирнов

Схемы промышленных установок для выделения дейтерия методом ректификации водорода

Т. Н. Очистка метилметакрилата от низкокипящих примесей методом экстрактивной ректификации

Тиле и Геддеса метод расчета многокомпонентной ректификации

Точные методы расчета процессов ректификации и абсорбции

Усовершенствования методов разделения легких углеводородов с применением конденсации, абсорбции и ректификации

Физико-химические основы методов азеотропной и экстрактивной ректификации

Физико-химические основы методов азеотропной и экстрактивной ректификации Основное уравнение теории азеотропной и экстрактивной ректификации

Характеристика ступенчатого метода расчета процесса ректификации многокомпонентных смесей

Численные методы расчета процессов ректификации и абсорбции f многокомпонентных смесей

Эдмистера метод расчета ректификации и абсорбции

Эмпирические методы расчета процесса ректификации многокомпонентных и непрерывных смесей в системе колонн, связанных материальными и тепловыми потоками



© 2025 chem21.info Реклама на сайте