Экстракция однократный контакт

ЭКСТРАКЦИЯ ПУТЕМ ОДНОКРАТНОГО КОНТАКТА [c.77]

Линия РВ — рабочая линия процесса, линия ЯЕ — равновесная линия. Количество растворителя, необходимое для экстракции, определяется соответствующим положением точки М на прямой РВ, не выходящей за пределы пограничной кривой, где двухфазная система становится однофазной. В результате однократного контакта образуются два слоя один экстрактный слой (на ветви пограничной кривой, расположенной на стороне растворителя В) и рафинатный слой, содержащий меньшее количество компонента С, чем исходная смесь Ру и расположенный на левой ветви пограничной кривой. Если рафинат удалить из аппарата и вновь обработать его свежим растворителем, то при этом содержание С в рафинате будет еще меньшим и мы получим схему с многократным контактом, позволяющим практически полностью выделить продукт С. [c.78]

Влияние, оказываемое константой распределения на долю вещества фи, иллюстрирует рис. Д.71. Кривую получают, строя зависимость фи=1/(1+ (У) от К. Кривая показывает, что при 1/=1 и К = 100 экстракция уже после однократного контакта фаз происходит количественно. [c.226]

В промышленных условиях экстракцию обычно осуществляют не путем однократного контакта водной и органической фаз, а их противоточным взаимодействием, например при подъеме (всплывании) или опускании диспергированной фазы (капель) во встречном потоке сплошной фазы. Затем из экстракта извлекают целевой компонент, и регенерированный экстрагент возвращают в процесс. [c.319]

В простейшем случае экстрагирование может быть осуществлено, как это представлено на рис. 419, I, путем однократного контакта в экстракторе типа обычного смесителя с механической мешалкой. После смешения исходной смеси с растворителем смесь передается в сепаратор, где и происходит расслаивание ее на две фазы—экстракт и рафинат. Затем в смеситель наливают новую порцию исходной смеси и растворителя и после опоражнивания сепаратора от экстракта и рафината—новую смесь передают в сепаратор и т. д. Такая примитивная схема экстракции применяется исключительно редко, так как требуется весьма громоздкая аппаратура и расходуется много растворителя, а рафинат получается с большим содержанием экстрагируемого компонента, т. е, недостаточно чистый. [c.611]

Из этих данных видно, что при 20° и относительном расходе растворителя 1 1 наилучшие показатели экстракции тиофена получены с применением анилина, который дает обессеривание сырья при однократном контакте на 51,5%, а кратность концентрирования на последней ступени, по данным расчета, должна составить 11,5 раза. [c.395]

Такой однократный контакт между исходной смесью и растворителем, в результате которого устанавливается полное фазовое равновесие между экстрактом и рафинатом, представляет собой ступень изменения концентрации при экстрагировании или теоретическую ступень экстракции. [c.104]

Одноступенчатая экстракция. Схема движения потоков при однократном контакте фаз показана на рис. 11.5. Изображение процесса одноступенчатой экстракции на прямоугольной и треугольной диаграммах дано на рис. 11.7. [c.32]

Экстракция путем однократного контакта [c.79]

Схема процесса экстракции путем однократного контакта приведена на рис. 33. Если жидкости взаимно нерастворимы, интегрирование уравнения материального баланса (И.1) проводится в пределах [c.64]

Рис. 34. Экстракция при однократном контакте

Ориентировочные расчеты, произведенные на основе полученных коэффициентов распределения сераорганических соединений между нафтено-пара-финовыми фракциями бензина и различными растворителями, а также коэффициентов распределения углеводородов между фазами (Яд и К , указывают на принципиальную возможность экстракции сераорганических соединений из нефтяных фракций со степенью извлечения 90% и 10—17-кратным концентрированием при однократном контакте сырья с растворителем. [c.188]

При однократной экстракции (рис. 1Х-11) исходное сырье Р в один прием обрабатывают заданным количеством растворителя I в смесителе С. Образовавшуюся в результате контакта смесь разделяют в отстойнике О на рафинатный К и экстрактный 5 растворы, которые отводят из аппарата. [c.305]

При однократной экстракции (рис. 10. 7) исходная разделяемая смесь Рд в один прием обрабатывается всем заданным количеством растворителя И о, а затем образующиеся в результате контакта рафинатная Р1 й экстрактная фазы разделяются и отводятся. . [c.275]

При однократной экстракции исходная разделяемая смесь в один прием обрабатывается всем заданным количеством растворителя, а затем образующиеся в результате контакта две жидкие фазы — рафинатная и экстрактная — разделяются. [c.218]

Однократная (одноступенчатая) экстракция. Этот способ проведения экстракции заключается в том, что исходный раствор Г и экстрагент 5 перемешивают в смесителе I (рис. 18-9), после чего в отстойнике 2 разделяют на два слоя экстракт Е и рафинат Л. Обычно считают, что в смесителе 1 вследствие интенсивного перемешивания и достаточного времени контакта устанавливается фазовое равновесие, т. е. однократная экстракция позволяет достигнуть эффективности, соответствующей теоретической ступени изменения концентрации. Степень извлечения при таком методе проведения экстракции можно повысить, увеличивая подачу экстрагента в аппарат 1, но это приведет к снижению концентрации экстракта и удорожанию процесса. [c.154]

Для однократной экстракции вещества из одной жидкой фазы в другую применяют делительную воронку (рис. 36.1), в которую наливают исходный раствор и экстрагент, встряхивают некоторое время для увеличения взаимного контакта жидкостей, ускоряя таким образом распределение экстрагируемого вещества между жидкими фазами. Затем делительную воронку закрепляют, дают жидкостям расслоиться и сливают нижний слой. [c.445]

Одноступенчатая экстракция. Простейшим и наиболее широко применяемым в лабораторных условиях методом экстракции является приведение в единичный контакт всего количества исходного раствора и экстрагента и отбор продуктов — рафината и экстракта (рис. У1-25, а). Этот метод наименее эффективен и редко применяется в промыщленном масштабе. В подобном процессе всегда устанавливается состояние, очень близкое к равновесному поэтому количество экстрагируемого вещества фиксировано равновесными соотношениями и количеством использованного экстрагента. Степень извлечения экстрагируемого вещества обычно мала, если объемное соотношение экстрагента и исходного раствора не очень велико (концентрация получаемого экстракта будет при этом весьма низкой). При однократной экстракции степень разделения компонентов исходного раствора относительно низка. Процесс может проводиться периодическим или непрерывным способом. [c.431]

Однократную экстракцию легко осуществить в делительной воронке (рис. 15-10). В делительную воронку вводят две несмешивающиеся жидкости, одна из которых содержит экстрагируемое вещество. Затем воронку энергично встряхивают для обеспечивания хорошего контакта между фазами. Жидкости разделяются на два слоя, и более тяжелую жидкость выводят из воронки через кран. [c.510]

Прп проведении экстракции одним экстрагентом применяют од-но- и многоступенчатую экстракцию. Метод одноступенчатой экстракции заключается в том,- что исходный раствор и экстрагент перемешивают в смесителе и затем в отстойнике разделяют на два слоя — экстрагент и рафинат. В результате однократного взаимодействия экстрагента и исходного раствора при достаточном времени контакта получают составы экстракта и рафината, близкие к равновесным. Степень извлечения вещества относительно низка, так как даже при увеличении количества вводимого экстрагента извлечение компонента из раствора не может быть полным, причем концентрация в рафинате уменьшается при неоправданном увеличении расхода экстракта. [c.179]

Схема однократной ступенчатой экстракции приведена на рис. 12.4. Исходный раствор Р и растворитель 5 смешивают в смесителе 1, после чего разделяют (например, отстаиванием) на два слоя — экстракт Е и рафинат I в отстойнике 2. При однократном взаимодействии Р и 5 и достаточно большом времени контакта могут быть получены близкие и равновесным составы Е и К. Процесс проводят периодически или непрерывно. Во втором случае растворитель регенерируют и непрерывно возвращают в смеситель. Этот способ применим при высоком коэффициенте распределения т. [c.371]

АН-2Ф), содержат растворимые фракции и токсические примеси в сравнительно большом количестве (см. рис. 1 и 3), что делает их непригодными для применения в медицине, фармацевтической и пищевой промышленности. Для определения растворимости в органических растворителях ионитов, однократно очищенных обычным способом, мы пользовались следующим методом 10 г сухого ионита в делительной воронке обрабатывали четырехкратно растворителем (хлороформ, ацетон), по 30 мл растворителя каждый раз. Время контакта соответственно 60, 20, 20 и 20 мин. Определение растворимых фракций в 40%-ном спирте проводилось в аппарате Сокслета. Длительность экстракции 2 час. В вытяжках количество растворимых фракций определяли по весу остатка после упаривания растворителя. [c.175]

Смешанный газ сначала подвергается грубой очистке от серы, а затем тонкому обессериванию (последнее осуществляют при 100° пропусканием газа над сухим бурым углем). Катализатор просеивается на зерна размером 2—4 мм и восстанавливается водородом. Последний процесс производится при 450° большим избытком водорода (2000 л водорода на 1 л катализатора в час). Водород находится в циркуляционной системе. Образующаяся нри восстановлении вода осаждается при помощи холодильника, после чего водород высушивается силикагелем. Время восстановления — 50 час. Контакт охлаждается в токе водорода и сохраняется под водородом. Перед включением печи водород над катализаторной емкостью заменяется СОз как защитным газом углекислотой заполняются также печь и все коммуникации в целях полного удаления кислорода воздуха. Заполнение это должно производиться с большой осторожностью, чтобы не повредить и не вывести из строя контакт. В случае повреждения катализатор делается непригодным к работе при желаемых низких температурах. При правильном восстановлении я подготовке катализатора синтез начинается при 170° и достаточно удовлетворительно идет при 180°. Превращение исходной газовой смеси определяется как температурой синтеза, так и скоростью газового потока. Чем ниже рабочая температура и выше скорость потока, тем больше образуется воды вместо углекислоты в продукте реакции. Заводские опыты проводились лишь в условиях однократного пропуска (опыты в циркуляционной аппаратуре еще не были осуществлены). Длительность жизни катализатора более 3 мес. Для удаления высококипящей парафиновой части продукта с поверхности катализатора целесообразно проводить экстракцию парафина бензином. [c.201]

Р = а 1а . Факторы, влияющие па экстракц. разделение., многочисленны и определяются не только закономерностями экстракц. равновесия, но и способом организации процесса (см. ниже). Напр., при однократном контакте фаз наилучшее разделение двух компонентов в состоянии равновесия достигается при макс. различии их степеней извлечения. Для практич. реализации разделения при многоступенчатой противоточной Э.ж. бывает достаточно Р= 1,5-(разделение латаноидов и др.). [c.417]

Об избирательной экстракции 2г из солянокислых растворов хлороформом в виде смешанного комплекса с 8-оксихинальдоксимом и капроновой кислотой указано в работе [270]. Цирконий экстрагировали из 0.05 М НС1. содержащей 5-10 моль/л 8-оксихинальдоксима и 5-10 моль/л капроновой кислоты. При однократном контакте с хлороформом цирконий экстрагируется на 92,5 /о, при повторном контакте в органическую фазу переходит еще 2—2,5% 2г. [c.242]

Э.ж. осуществляют в аппаратах, наз. экстракторами, с однократным и многократным контактом фаз. Соотв. различают однократную (одноступенчатую) и многократную (многоступенчагую) экстракцию при этом ступенями разделения служат отдельные аппараты или их секции. [c.419]

Используя выражения (13.3а) и (13.4а), можно сравнить эффективности однократной и порционной схем экстракции — в случае идеального контакта фаз при т = onst. С этой целью для обеих схем обозначим одинаковьаш символами входные (xj) и вькод-ные (хг) концентрации в выражении (13.4а) x0 = xiux = xj. [c.1126]

На рис. 13.16 сопоставлены степени извлечения, получаемые при использовании двух многоступенчатых схем — порционной и противоточной — в условиях идеального контакта фаз. Вели-чршы ф рассчитаны по зависимостям (13.5а) и (13.6а) однократной экстракции отвечает значение ф = ф1 при и = 1. Как видно из рис. 13.16, из трех рассмотренных схем экстракции самой эффективной является противоточная. [c.1128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология