Экстракция ацетоном

Рис. 116. Многоступенчатая экстракция-ацетона нз воды трихлорэтаном при перекрестном токе.

После периода образования на питательной среде весь пенициллин находится в водном растворе, который отфильтровывается от осадка и затем адсорбируется активным углем (если концентрация пенициллина ниже 500 ед. в 1 мл). Уголь отцеживается, и пенициллин десорбируется 80% водным раствором ацетона. Этот раствор концентрируется либо испарением ацетона под уменьшенным давлением при 18 °С, либо экстракцией ацетона не растворяющимися в воде растворителями. Полученный таким образом концентрированный водный раствор пенициллина охлаждается до температуры О °С, подкисляется фосфорной кислотой до рН=2 и затем экстрагируется [c.419]

Рис. 77. Принципиальная схема обогащения антрацена экстракцией ацетоном

Т аблица ХП-4. Количества и составы продуктов в процессе экстракции ацетона из его водного раствора [c.406]

Из всех полициклических ароматических соединений в крупном промышленном масштабе изготовляется только антрацен (потребность — несколько тысяч тонн в год). В промышленности используют процесс обогащения антрацена экстракцией ацетоном. Для выделения используют сырой антрацен, содержащий не менее 26% чистого антрацена. Некоторые показате- 1И этого и одного из альтернативных процессов представлены в табл.9.12. [c.362]

Во избежание окисления образцов на свету экстракторы снаружи обертывают темной бумагой. При прерывании экстракции на ночь необходимо следить за тем, чтобы образцы были полностью покрыты растворителем. После экстракции ацетоном образцы извлекают из экстрактора, кладут на фильтровальную бумагу, высушивают в термостате при 60 °С в течение 2 ч и после 30-минутной выдержки взвешивают (Рэ)- Затем образцы экстрагируют бензолом в течение 16 ч. В начале опыта и через каждые 3 ч экстрактор продувают азотом в течение 30 мин. По окончании экстракции образцы извлекают, помещают в 50 мл бензола и оставляют в темноте на 2 ч. После этого образцы по одному вынимают из экстрактора, осторожно промокают (пока не будет пятна растворителя) и сразу же помещают в заранее взвешенный бюкс. Бюксы с образцами взвешивают и находят массу набухшего образца Рп- Бюксы открывают (защищая от света) и оставляют стоять на 8—10 ч, затем сушат при бО С в течение 2 ч и взвешивают через 30 мин (Рб)- [c.157]

Для анализа можно использовать полимерные материалы в форме порошка, пленок, слитков. Предварительные испытания обычно проводят непосредственно на исходном материале. Полимеры чаще измельчают на мельнице. Для получения надежных результатов умягчители, стабилизаторы, наполнители и красители лучше отделить, особенно для количественных определений, что осуществляется экстракцией ацетоном или другими органическими растворителями. Наполнители, например стекловолокно, можно отфильтровать после обработки растворителем. [c.294]

Молибден и марганец титруются вместе с рением и мешают его определению [752]. Для отделения рения от этих элементов последние осаждают в виде гидроокисей. Практически полное отделение рения достигается экстракцией ацетоном. [c.148]

Дубовый мох экстрагируют бензолом, петролейным эфиром, этиловым спиртом, метиловым спиртом, ацетоном, смесями растворителей (ацетон —бензол и др.). Природа растворителя влияет на выход, состав, консистенцию и запах экстракта. Так, экстракцией бензолом получают 2—5,6 % сильно окрашенного воскообразного экстракта-конкрета, экстракцией ацетоном — 5—8 %, этиловым спиртом — 10—11 % резиноида темного цвета мазеобразной консистенции. В нашей стране дубовый мох экстрагируют этиловым спиртом. [c.216]

Экстракция раствором сульфита натрия дает элементную серу, но может содержать небольшое количество координационно связанной серы, как в тиура-ме. Экстракция ацетоном дает элементную серу и серу, содержащуюся в растворимых органических соединениях. Говоря о свободной сере, необходимо указать, каким растворителем проводилась экстракция. Сера общая — вся содержащаяся в резине сера, независимо от ее химической формулы, и включает элементную, связанную серу органических и неорганических соединений. [c.46]

Некоторые авторы рекомендуют проводить экстракцию ацетоном [61, 98, 103, 104]. В присутствии медной стружки достигается отделение серы в виде сульфида меди от ускорителей [104]. Сульфид меди обрабатывают соляной кислотой и выделенный сероводород определяют иодометрически. При полярографическом анализе ацетонового экстракта продолжительность определения серы сокращается на 1 — 1,5 ч [98, 103]. [c.49]

Анализ силоксановых резин начинают с экстракции ацетоном с целью отмывки резины от продуктов разложения органической перекиси и остатков стабилизаторов. Тип и количества полимера и наполнителей определяют в резине после экстракции. [c.111]

В клеях и герметиках определяют содержание сухого остатка и его состав. Для определения состава сухого остатка часть клеевой композиции освобождают от растворителей при комнатной температуре или путем коагуляции полимера спиртом и дальнейшей отмывкой полимера на холоду спиртом, ацетоном и затем горячей экстракцией ацетоном до полного извлечения органических веществ. В некоторых случаях остаток после выделения разделяют экстракционными методами. Для экстракции сухого остатка применяют индивидуальные растворители или систему растворителей различной полярности. Схема анализа сухого остатка аналогична схемам анализа резин. Для анализа экстракта из клея, состоящего из различных органических добавок, применяют уже упомянутые в схемах анализа резин и классические методы для определения функциональных групп и основных классов органических соединений. [c.144]

Обычно хромовую кислоту и воду отделяют от побочных продуктов путем экстракции ацетоном. Из экстракта затем отгоняют ацетон и получают водный раствор хромовой кислоты, который может быть снова использован для травления. Фракция, оставшаяся после экстракции, содержит в высоких концентрациях побочные продукты травильного процесса. [c.87]

Особенностью жидкого нагрева являются мягкие условия пиролиза, что характеризуется небольшим выходом газа (2%), состоящим в основном из СОг и СО, и получением нового вида пленкообразующей смолы, образующейся в процессе пиролиза в кислой среде при конденсации фенолов и альдегидов. Основная часть этой смолы остается в порах бурой древесины, откуда она может быть извлечена экстракцией ацетоном или спиртом. Меньшая часть (около 2% от древесины) такой смолы переходит в дистиллят (крепкую жижку). Смола имеет, по-видимому, первичный характер, так как при нагреве ее происходит экзотермическое разложение с образованием хрупкого пека. [c.37]

Рис. ХП-20. Расчет многоступенчатой перекрестноточщ)й экстракции ацетона из воды четыреххлористы.ч углеродом (к примеру XII. 7).

По окончании экстракции ацетоном в том же аппарате экстрагируют лецитин 97—98%-ным спиртом, который в момент соприкосновения с остатками желтка должен быть подогрет до 40°, тогда извлечение происходит быстро. Дестилляционный куб экстракционного аппарата построен так, что во время дестилляции масса приводится в движение мешалкой. Чтобы избежать пригорания лецитина на стенках куба, нагревание производится теплой водой и ни в коем случае не шаром. [c.113]

Расчет баланса распределения структурных фрагментов в препаратах гуминовых кислот до и после экстракции ацетоном по соотношению (4 1) (значения в скобках в табл 4 12), как и баланс их элементного состава (табл 4 11), выявил значительные изменения в составе гуминовых кислот в ходе разделения их на фракции Понижается ароматичность гуминовых кислот, уменьшается количество хиноидных, карбоксильных и метоксильных групп в их составе Одновременно увеличивается содержание углеводных и алкильных фрагментов Для ГК-2 и ГК-3 отмечается рост концентрации кетонных фупп [c.372]

Пример 111-15. Найти растворитель, который может оказаться пригодным для экстракции ацетона из водных растворов. [c.133]

Расчет, приведенный в пункте в примера (VI- ), был выполнен для различных количеств экстрагента, приходящихся на заданное количество исходного раствора. В результате удалось получить графические зависимости, показанные на рис. 109. Степень экстракции ацетона быстро возрастает с увеличением количества экстрагента и достигает примерно 90% при 300 кг экстрагента на 100 кг исходного раствора. При дальнейшем увеличении количества экстрагента степень экстракции повышается незначительно и это приводит ко все возрастающему разбавлению экстракта. [c.236]

Растворяют в 70 мл йодистого метила 3 г частично метилированного полисахарида и добавляют 25 г сухой окиси серебра небольшими порциями. Смесь нагревают при перемешивании в течение 8 ч, после чего отфильтровывают соли серебра и экстрагируют их кипящим хлороформом. Фильтрат и экстракты объединяют. Если в растворе присутствуют коллоиднорастворенные соли серебра, их удаляют постепенным добавлением петролейного эфира к хлороформенному раствору коллоидные растворы серебра выпадают в осадок раньше, чем метилированный полисахарид. После отделения солей серебра из раствора выпариванием удаляют хлороформ. Оставшийся полисахарид растворяют в хлороформе. Раствор несколько раз промывают водой в делительной воронке, хлороформен-ный раствор концентрируют в вакууме. Дополнительную очистку полисахарида проводят экстракцией ацетоном, полученный экстракт выливают в петролей-ный эфир, при этом выделяется метилированный полисахарид. [c.91]

Если пробу нефти экстрагировать сразу ацетоном (см. табл. 10), то первые две экстракции дают почти то же количества порфиринов (53,7 мг/100 г нефти), всего же многократной экстракцией спиртом, а затем ацетоном их выделено 56 мг/100 г нефти. Поэтому в дальнейшем при анализе содержания порфиринов в нефтях использовали не общепринятую методику, а двукратную экстракцию ацетоном с последующим отстаиванием экстракта в течение 12—18 ч, фильтрованием и спектрофотометрировани-ем бензольного раствора высушенного остатка.. [c.30]

Поскольку оптическое поглощение порфиринового экстракта составляет только 5% поглощения, присущего всем асфальтенам нефти, то извлечение фракций асфальтенов при экстракции ацетоном не происходит. Поэтому наблюдаемое уменьшение адсорбции одновременно с ростом /(сп в адсорбционном слое может быть интерпретировано как инактивность легких фракций асфальтенов вследствие потери ими порфиринов. [c.63]

Если смазки содергкат механические примеси или наполнители, они при экстракции ацетоном остаются в патроне вместе с мылом. В таких случаях Веббер рекомендует экстрагировать содержимое патрона дополнительно толуолом (если смазка приготовлена на кальциевом мыле) или спиртом (если смазка содержит натриевое мыло). В этом случае мыло переходит в экстракт, а механические примеси или наполнители остаются на фильтре. [c.740]

Пример VIII. Гз. Построить ли1Гию равновесия для процесса экстракции ацетона из воды 1,1,2-трихлорэтаном при 25 С, если коэффициент распределения равен k — 1,65. Концентрации ув и Хв выражены в единицах полученную линию с построенной по экспериментальным данным. Экспериментальные данные по равновесию в системе ацетон — вода— трихлорэтан приведены в табл. VHI-9. [c.285]

Для изучения кинетики отверждения эпоксидных олигомеров различными отвердителями широко использован метод ИК-спектроскопии [199—202] и в значительно меньшей степени— экстракция ацетоном иеотвержденных продуктов >[203]. Изменение содержания эпоксидного кислорода во вспененных эпоксидных олигомерах на глубоких стадиях отверждения наблюдали по интенсивности полосы поглощения 910 СМ К Интенсивность измерялась относительно полосы поглощения внутреннего стандарта, вводимого в пробу. В качестве внутреннего стандарта использована полоса поглощения пальмитиновой кислоты 1705 см [c.241]

Еще в начале текущего столетия Вебер установил, что при вулканизации не вся сера химически присоединяется к каучуку, небольшое количество ее всегда остается в свободном состоянии и может быть извлечено из вулканизата путем экстракции ацетоном. В соответствии с этим серу, содержащуюся в вулканизате, подразделяют на связанную (5<.вяз.) и свободную (Зсвоб.)- Сумма свободной и связанной серы называется общей серой. Общую серу в резине определяют путем количественного химического анализа, свободную серу определяют путем экстрагирования ацетоном с последующим окислением ее в 504, химически связанная сера может быть определена по разности [c.68]

Превращение в гуанилмочевину. — При обработке кислотой с соблюдением надлежащих условий дициандиамид количественно превращается в гуанилмочевину. После осаждения в виде пикриновой или никкелевой соли гуанилмочевина может быть взвешена. Аналитические методы, основанные на этом превращении, являются наиболее лесообразным среди применяемых способов. Они особенно применимы, если употребляются в сочетании с экстракцией ацетоном. Дициандиамид растворим в ацетоне, в то время как гуанилмочевина и бигу-анид, оба образующие нерастворимый пикрат и никкелевую соль, нерастворимы. Превращение в гуанилмочевину, примененное к вытяжке ацетоном испытуемого материала, является одним из наиболее точных методов определения дициандиамида. [c.111]

Резину после экстракции ацетоном минерализуют концентрированной серной кислотой (см. разд. III.2.3). После отделения осадка и определения двуокиси кремния определяют в фильтрате фосфор и бор фосфор — по реакции образования фосформолиб-деновой гетерополикислоты и восстановления ее до молибденовой сини (см. разд III.3.2), бор — по окрашиванию пламени борнометиловым эфиром. Для определения бора аликвотную часть раствора 7 помещают в фарфоровый тигель, упаривают раствор до объема 2—3 мл, добавляют 3—5 мл метилового спирта, смесь перемешивают стеклянной палочкой и зажигают. В присутствии соединений бора края пламени окрашиваются в зеленый цвет. [c.123]

Порапак Р — сополимер на основе этилвинилбензола и стирола порапак р — полимер на основе этилвинилбензола порапаки Н 5, Т модифицированы полярными мономерами. Со стадией предварительного концентрирования. Воду и летучие продукты улавли вали в охлаждаемой ловушке. Первые 15 см колонки заполнены тефлоном с 10 а полиэтиленгликоля 400 для разделения пиков воздух и воды. Д Открытая трубчатая колонка. С предварительным нагреванием или плавлением в токе гелия. Метод растворения — осаж дения. С предварительной экстракцией ацетоном. С предварительной экстракцией смесью метанол — етор-бутиловый спирт С предварительной экстракцией метанолом. С предварительной экстракцией бензолом. [c.318]

Для определения дициандиамида в таких смесях рекомендуется экстракция ацетоном, при чем дициандиамид определяется в экстракте после превращения в гуанилмочевину. В случае применения метода Harger a рекомендуется следующее видоизменение. Растирают 20 г пробы с 50 см3 воды, после чего прибавляют 100 см3 насыщенного раствора азотнокислого бария и затем гидрата окиси бария до щелочной реакции смеси по лакмусу. Доводят объем до 500 см3 и берут 200 см3 для анализа. В присутствии органических веществ, которые образуют желатинообразные осадки с пикриновой кислотой, (например, мука хлопкового семени), следует прибавить раствор уксуснокислого свинца [c.117]

Анализ резин на основе фтор- и фторсилоксановых каучуков, так же, как и резин на основе каучуков общего назначения, начинается с внешнего осмотра затем резину мелко режут, проводят экстракцию ацетоном (см. разд. П.б), высушивают и определяют тип полимера (см. разд. П.9.1) и наполнителей (см. разд. II.10.2). В отличие от резиновых смесей на основе каучуков общего назначения, содержащих много различных ингредиентов (наполнители, вулканизующие агенты, ускорители вулканизации, активато ры, диспергаторы, пластификаторы, антискорчинги и др.), смеси на основе фторкаучуков содержат обычно три типа ингредиентов. [c.127]

Хлорат магния Mg( 103)j образуется при хлорировании суспензии гидроокиси или окиси магния в воде. Из полученного хлорат-хлоридного раствора хлорат выделяют дробной кристаллизацией или экстракцией ацетоном. В продукте содержится до 10% Mg b. Получение хлората магния электролизом раствора Mg la в присутствии бихромата затрудняется вследствие образования труднорастворимой в воде гидроокиси магния. [c.721]

Наряду с экстракционным извлечением рения метилэтилкето-пом или циклогексаноном разработан простой и быстрый метод отделения рения с использованием экстракции ацетоном [327]. Для снижения растворимости кетона в водной фазе используется высокая концентрация высаливаюш,их агентов. Экстракцию проводят следуюш,им образом [327]. [c.193]

В ряде работ по определению рения в производственных растворах для отделения рения от примесей последние осаждаются щелочью [752] или соосаждаются с гидроокисью железа [516]. Большие количества молибдена отделяют экстракцией хлороформом в виде 8-оксихинолината. Из щелочных растворов рений извлекают экстракцией ацетоном [327, 752]. В растворах, содержащих нитрат-ионы, например, в растворах, полученных при растворении молибденовых концентратов в HNO3, определение рения проводят сиектрофотометрическим методом с тиосалициловой или тиогликолевой кислотами [516]. [c.251]

При анализе морских осадков и илов ваЖно определить содержание каждой формы серы, так как взаимосвязь между ними дает надежную информацию о процессах диагенеза. Определение различных форм серы при совместном присутствии представляет значительные трудности. Разработан метод определения [109], основанный на том, что пробу обрабатывают разбавленной соляной кислотой при нагревании и отгоняют выделяющийся от разложения сульфидов сероводород, который поглощают раствором ацетата кадмия и определяют иодометрически. По окончании определения жидкость фильтруют, фильтрат содержит сульфаты, осадок — свободную, пиритную и органическую серу. Свободную серу извлекают экстракцией ацетоном. Пиритная и органическая сера остаются в остатке. Его обрабатывают разбавленной азотной кислотой для извлечения пиритной серы. Остающуюся в остатке органическую серу извлекают обработкой бромом и азотной кислотой. После разложения форм серы и переведения их в сульфаты последние восстанавливают до сероводорода смесью хлорида олова (П) и Н3РО4 и определение оканчивают иодометрически. [c.186]

Определение пиритной серы. Остаток после извлечения элементной серы экстракцией ацетоном осторожно подсушивают для удаления ацетона и затем вместе с фильтром помещают в широкогорлую колбочку емкостью 100 мл с пришлифованной стеклянной пробкой туда же помещают 40—50 штук стеклянных бус. Приливают 80 мл HNO3 (пл. 1,20), закрывают колбу пробкой и разбивают фильтр с осадком в однородную кашицу. Оставляют стоять при комнатной температуре в течение пяти суток, время от времени взбалтывая. Затем пробку вынимают, обмывают водой п содержимое отфильтровывают в стакан, следя за тем, чтобы стеклянные бусы но попадали на фильтр. Осадок промывают водой, подкисленной несколькими каплями азотной кислоты, до прекращения реакции промывных вод на железо(1П) с роданидом аммония. Остаток на фильтре используют для определения органической серы. [c.189]

Навеску резины, 5—8 мг (после экстракции ацетоном) взвешивают в кварцевом стакане с точностью до 0,02 мг. Стакан с навеской помещают в трубку для сожжения открытым концом по ходу кислорода. Продувают трубку кислородом 3 мин, после чего присоединяют поглотительные аппараты с аигидроном и аскаритом 10, И. Электропечь 9, нагретую до 850 °С, надвигают на конец трубки для сожжения на расстоянии 60—70 мм от носика трубки, а электропечь 8, нагретую до 1100°С, надвигают так, чтобы она находилась в месте расположения стакана с навеской, край печи должен быть на расстоянии 10 мм от навески. [c.119]

Содержание каучука в резине определяют после экстракци ацетоном по сумме найденных микроэлементным анализом угле рода, водорода и фтора для резин на основе СКФ-26, и по коли честву найденных углерода, водорода, фтора и хлора в резинах н основе СКФ-32. Для определения этих элементов используют ме тод [260], разработанный для анализа резины. [c.128]

Комплекс ПВП — иод получают главным образом в растворе [163—169]. Например, смесь иода и поливинилпирролидона в соотношении 1 1 нагревают в водном растворе йодистого калия при температуре ниже 100° С. Непрореагировавший иод удаляют экстракцией ацетоном или другим растворителем [165]. По другому способу [167] к иоливинилпирролидону (К-30), содержащему 10% воды, прибавляют иод и обрабатывают эту смесь на шаровой мельнице при температуре 95° С около 22 час. При этом образуется продукт с содержанием активного иода около 9,5%, при использовании поливинилпирролидона с К, равным 90 или 95, получают комплекс, содержащий до 12,6% активного иода. [c.105]

Рис. 2. Кинетика структурирования НК в присутствии сульфенамида М (2 вес. ч.) при 130°. В точке 1 образец подвергнут экстракции ацетоном и затем довулканизован (пунктирная линия),

Справочник химика 21

Химия и химическая технология