Экстракция многократный контакт

Линия РВ — рабочая линия процесса, линия ЯЕ — равновесная линия. Количество растворителя, необходимое для экстракции, определяется соответствующим положением точки М на прямой РВ, не выходящей за пределы пограничной кривой, где двухфазная система становится однофазной. В результате однократного контакта образуются два слоя один экстрактный слой (на ветви пограничной кривой, расположенной на стороне растворителя В) и рафинатный слой, содержащий меньшее количество компонента С, чем исходная смесь Ру и расположенный на левой ветви пограничной кривой. Если рафинат удалить из аппарата и вновь обработать его свежим растворителем, то при этом содержание С в рафинате будет еще меньшим и мы получим схему с многократным контактом, позволяющим практически полностью выделить продукт С. [c.78]

Как известно, метод распределительной хроматографии основан на принципе экстракции, причем в данном случае находящийся в колонке адсорбент используется для удержания одного из растворителей, и навеска исследуемого вещества, введенная в такую колонку, промывается другим растворителем. Благодаря многократному контакту движущегося растворителя с растворителем, удерживаемым адсорбентом, исследуемое вещество распределяется и вымывается растворителем в зависимости от коэффициентов распределения составных комнонентов. [c.260]

Рис. 36. К расчету экстракции при многократном контакте с подачей свежего растворителя в каждую ступень а — расчет по диаграмме 1/—Х б — расчет по треугольной диаграмме

В промышленности растительные масла выделяются из семян масличных растений прессованием (холодным или горячим) или экстракцией бензином. Кроме того, применяют комбинированный метод, включающий прессование с последующим экстрагированием масла, оставшегося в жмыхе, жидким растворителем, например бензолом. Существующие методы получения масел имеют недостатки. Так, даже при многократном прессовании в жмыхе остается от 6 до 10% масла. Когда прессованием перерабатывают семена с малым содержание.м масла, то потери масла намного больше. Экстракционный способ дает возможность почти полностью извлечь масло из семян. Но при подготовке семян к экстракции с измельченными семенами оставляют часть лузги, чтобы обеспечить лучший контакт исходного продукта с растворителем. В связи с этим шрот может [c.109]

Это связано с тем, что при каждой новой экстракции исследуемый раствор приводится в контакт со свежей порцией экстрагента. В химической технологии многократную экстракцию заменяют экстракцией в противотоке. Пусть, например, экстрагируемый раствор поднимается в вертикальной колонне снизу вверх, а экстрагент с большей плотностью мелкими каплями проходит через слой раствора сверху вниз. Между экстрагентом и экстрагируемым раствором в каждом слое устанавливается состояние, близкое к равновесному. При этом в верхней части колонны капли свежего экстрагента, встречаясь с экстрагируемым раствором, извлекают из него последние остатки вещества. А в нижней части колонны капли экстрагента встречаются со свежими порциями раствора и концентрация экстрагируемого вещества в экстрагенте достигает максимального значения. [c.225]

ТАРЕЛЬЧАТЫЕ АППАРАТЫ, массообменные вертикальные колонные аппараты, снабженные расположенными одна над другой поперечными перегородками, или тарелками, с помощью к-рых по высоте колонны осуществляется многократный дискретный контакт газа (пара) с жидкостью. Организованное движение фаз на тарелках м. б. прямо-, противо- или перекрестноточным, а также смешанным при общем противотоке фаз по колонне (газ либо пар поднимается вверх, жидкость стекает вниз). В зависимости от назначения массообменного процесса (см., напр.. Абсорбция, Газов осушка, Массообмен, Ректификация, Экстракция жидкостная) в колонном аппарате устанавливают 1-100 тарелок и более. [c.497]

Ранее считалось, что основную роль в механизме интенсификации экстракции под действием пульсаций играет увеличение коэффициента массопередачи вследствие многократного обновления поверхности контакта фаз. Однако А. М. Розен на основе поэлементного анализа показал [151], что возрастание эффективности обусловлено увеличением поверхности контакта фаз. Это увеличение связано с уменьшением среднего размера капель к под действием пульсаций и соответствующим снижением скорости их движения, приводящим к возрастанию задержки дисперсной фазы х. Увеличение х и уменьшение приводят к значительному возрастанию удельной межфазной поверхности а = 6х/ к. [c.317]

Если многократная статическая экстракция сопровождается рядом последовательных промывок всех экстрактов (одного за другим) одними и теми же порциями промывной жидкости, то такой эффективный процесс разделения можно назвать статической полу-противоточной экстракцией (противоточное распределение [8]). Рассматривая последовательное изменение концентраций при возрастающем числе промывок и экстракций нетрудно получить общее выражение для концентрации вещества с коэ ициентом распределения О в т-й по порядку порции раствора (промывной жидкости) после приведения в контакт с этой порцией 5 порций растворителя [c.146]

Особо следует отметить перспективность использования метода КРХ с точки зрения безопасности для здоровья исследователя. Этой стороне работы часто не уделяется должного внимания,хотя по своей значимости она, безусловно, занимает ведущее место. Поскольку в обычной экстракции применяются растворы экстрагентов в различных органических растворителях, то даже при небольших объемах используемых растворов при длительной работе органические растворители оказывают вредное воздействие иа организм исследователя. В методе КРХ чаще употребляют неразбавленные экстрагенты, что избавляет от необходимости работать с легколетучими органическими растворителями. Кроме того, процесс разделения в КРХ происходит в замкнутой системе - в хроматографической колонке, которая может быть использована многократно без замены экстрагента.Все эти факторы ограничивают контакт исследователя с токсичными органическими вещест- [c.170]

Э.ж. осуществляют в аппаратах, наз. экстракторами, с однократным и многократным контактом фаз. Соотв. различают однократную (одноступенчатую) и многократную (многоступенчагую) экстракцию при этом ступенями разделения служат отдельные аппараты или их секции. [c.419]

Предложены также эмпирические формулы для расчета коэффициентов межфазного массообмена. Эти формулы, вычисленные значения а и среднюю движущую силу нельзя пока рекомендовать в инженерной практике для определения Тс и ие только из-за приближенности самих формул. Дело в том, что процесс массообмена при экстракции (переход вещества из одной фазы в другую) является нестационарным, поэтому он не может базироваться на суммарной межфазной поверхности, ибо капли разных диаметров будут за одно и то же время поглощать или отдавать количества вещества, которые ие пропорциональны их поверхности. Задача в действительности еще сложнее, если учесть различные скорости перемещения капель в рабочем объеме, их многократные редисперги-рованне и коалесцеицию, а также большую роль степени перемешивания внутри капель, ие поддающуюся пока количественному определению. В основу реального проектирования должны быть положены результаты непосредственно ия-хождення т и хотя бы иа модельных аппаратах. Переход от последних к промышленным аппаратам требует соблюдения геометрического подобия и одинакового удельного расхода энергии иа перемешивание рабочих жидкостей. Зная требуемое время контакта последних Тс и их суммарный объемный расход V м%, [c.592]

Окисление осуществляется в реакторе колонного типа, из которого оксидат поступает на многократную противоточную экстракцию. Сначала 4 %-ным водным раствором NaOH экстрагируют дигидропероксид ж-диизопропилбензола совместно с гидропероксидом карбинола. В маточном растворе остается моногидропероксид, который экстрагируют свежим л -диизопропилбензолом и возвращают на окисление. Экстракт также промывают ж-диизо-пропилбензолом для удаления остатков моногидропероксида, и из маточного раствора после промывки извлекают метилизобутилке-тоном дигидропероксид диизопропилбензола. При температуре 70 °С и продолжительности контакта 5—10 мин дигидропероксид экстрагируется метилизобутилкетоном почти полностью (до 97%). [c.296]

Схема аппаратурно-технологического оформления процесса экстракционной очистки раствора поликарбоната представлена на рис. 3.11. Для достижения содержания фенола 2 мг/л в 10%-ном растворе поликарбоната достаточно одной ступени экстракции 0,2%-ным раствором NaOH с модулем экстракции 0,3 н двух ступеней экстракции деминерализованной водой в экстракторах-сепараторах. Для очистки раствора от триэтиламина 1 %-ным раствором Н3РО4 с модулем 0,3 необходимы две ступени контакта. Схема включает два емкостных экстрактора 7, 8 с перемешивающими устройствами и шесть экстракторов-сепараторов ОЕН-15007 фирмы Вестфалия (ФРГ) производительностью по 10 м /ч каждый. Установка работает в режиме противотока с многократным использованием экстрагентов. [c.67]

В ходе исследования экстракции циркония из азотнокислых растворов трибутилфосфатом нами было обнаружено, что при работе с некоторыми партиями оксинитрата циркония не весь цирконий переходит в органическую фазу даже при многократном контактировании водного раствора со свежими порциями экстрагента [11]. Экстракция проводилась из 2, 4 и 6Л/ по НМОз растворов тремя последовательными контактами со 100%-ным ТБФ, предварительно насыщенным кислотой соответствующей концентрации, при соотношении фаз О В=3 1 время контактирования 30 мин. В качестве исходных веществ были использованы реактивные оксинитра-ты циркония Донецкого завода химреактивов, соли, полученные в нашей лаборатории, а также в ГИРЕДМЕТ. Величина неэкстрагируемого остатка для разных партий различна и колеблется в широком интервале (от 10 до 60%), несмотря на одинаковый аналитический состав исходных солей, отвечающий формуле 2гО (М0з)2-2Н20. На величину неэкстрагируемого остатка в пределах ошибки измерения не оказывает влияния увеличение кислотности раствора до 6Л НМОз и увеличение времени выдержки растворов до 30 суток. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология