Экстракция в нефти

ЭКСТРАКЦИЯ НЕФТИ ИЗ НЕФТЕНОСНЫХ ПЕСКОВ [c.106]

При экстракции нефти из пород чистым пропаном выход оказался несколько ниже, чем при извлечении пропан-пропиленовой фракцией. [c.107]

Впервые смешанный растворитель ЗОг+бензол был применен для рафинирования смазочных масел вместо серной кислоты. Этот способ носит название процесса Эделеану [57—611. Прототипом для переработки масел этим методом послужила экстракция нефти, примененная еще в 1911 г. Главным растворителем является жидкая двуокись серы количество добавляемого бензола колеблется в пределах 15—25% и тем выше, чем выше вязкость масла. Двуокись [c.395]

Поэтому для характеристики содержания порфиринов в нефтях необходимы по крайней мере две экстракции нефти ацетоном, а для характеристики поверхностно-активных свойств — многократные экстракции. [c.31]

ТУ 25-15-507—72 Тип П С крыльчаткой для экстракции нефти из воды. [c.101]

Рис. 80. Пример использования жидкой двуокиси углерода и хлорекса в двойной экстракции нефти

Рис. 83. Увеличение растворяющей способности ацетона при использовании в экстракции нефти жидкой двуокиси углерода.

Анализом фракций высококипящих нафтеновых кислот, выделенных из смазочных масел, установлено, что эти соединения являются одноосновными кислотами ряда Сн—С19 и содержат в среднем 2,6 кольца. Содержание нафтеновых кислот в американских нефтях (0,1 — 0,3%) ниже, чем в русских, румынских и польских (3%), но так как экстракция нефти щелочью является обычной стадией процесса нефтепереработки, которая в США производится в очень больших масштабах, то нафтеновые кислоты являются вполне доступным промышленным сырьем. Наибольшее их количество используется для приготовления водонерастворимых металлических солей (или мыл) алюминия или тяжелых металлов, которые получают осаждением из щелочного раствора или, в случае алюминиевых мыл, сплавлением с водным гелем гидроокиси алюминия. с>ти мыла представляют собой твердые аморфные вещества или вязкие смолы в отличие от натриевых мыл парафиновых кислот, они растворимы в углеводородах. [c.291]

П е р е в а. и о в В. Г, Непрерывная экстракция нефти и нефтепродуктов из сточной воды. Новости нефтяной техники , серия Нефтепереработка , Л 4, 1957. [c.340]

ЭКСТРАКЦИЯ НЕФТИ ИЗ НЕФТЕНОСНЫХ ПОРОД [c.75]

Таблица 34 Экстракция нефти из пород сжатыми газами (при 100° С)

Для процессов экстракции нефти иногда вычерчивают треугольную диаграмму (см. рис. 28), одна из вершин которой отвечает растворителю, а на противоположной стороне откладывают не содержание двух чистых компонентов в смеси, а какое-либо свойство нефти, например анилиновую точку [301], йодное число [644, стр. 35], коэффициент вязкости, плотность [630] или вязкостно-весовую константу (ВВК) [64 242, стр. 180—182 301 575, стр. 420 678]. Этот прием можно применять с известными ограничениями, но такие диаграммы могут быть использованы почти так же, как и диаграммы тройных систем. Содержание растворителя для смеси внутри треугольника пропорционально длине перпендикуляра, проведенного из данной точки на противоположную сторону. Как утверждается в Химии Углеводородов Нефти [217, стр. 206—207], Состав нефти таков, что при удалении из нее растворителя получается нефть, ВВК (или другое из вышеупомянутых свойств) которой можно определить (точка Rn) продлением прямой, проведенной через данную точку (г ) из вершины, соответствующей (5) растворителю, на противоположную сторону треугольника. Бинодальная кривая такой диаграммы, должно быть, является неопределенной. Концы каждой соединительной линии будут изменяться в соответствии с различным содержанием растворителя в зависимости от положения точки на соединительной линии или, другими словами, от отношения объемов слоев. В действительности можно сомневаться, что соединительные линии такой системы являются совершенно прямыми линиями... Рабочая точка С в основном определяется эмпирически. Такое построение потребовало бы очень высокой точности при определении точек е, и и т. д., что не реально . [c.33]

В нефти и ее фракциях, особенно в продуктах крекинга, содерн атся фенолы, в первую очередь крезол, а также ксиленол с небольшим количеством высокомолекулярных фенолов. Из крекинг-продукта, кипящего в интервале 150—230 , выделяются фенолы, состоящие из 45% крезола, 25% ксиленола, 20% фенола и 10% загрязнений. Выделение производится экстракцией щелочью с последующим отделением карбоновых кислот и нейтральной части. От сернистых соединений фенолы освобождаются путем продувки воздуха через щелочной раствор. [c.275]

Примерный технологический режим экстракции и результаты селективной очистки фенолом масляных дистиллятов и деасфальтизатов различных нефтей приведены в табл. 6.10. [c.246]

Только бесцветный продукт и экстракт исследовались и фракционировались перегонкой и экстракцией. При фракционной перегонке в высоком вакууме было выделено большое число фракций с постоянной температурой кипения. Эти фракции были подвергнуты экстракции для получения более узких однородных фракций. В качестве растворителя для бесцветного продукта применялся ацетон (с добавлением воды для более растворимых фракций) и для фракций экстракта метилцианид (с добавлением ацетона для менее растворимых фракций). Каждая конечная однородная фракция составляла 40000 часть сырой нефти Понка и состояла из углеводородов одинаковых молекулярных размеров и типов. [c.31]

Для экстракции нефти из нефтеносных пород использовалась также техническая пропан-пропиленовая фракция [Жузе Т. П., Сафронова Т. П., Раскина Р. С., 1961]. Объектами исследования являлись нефтесодержащие пески (керны из скважин шахтного поля) разных месторождений с содержанием нефти в них от 1 до 7%- Опыты проводились при температуре 100°С и Давлении 100—120 кгс/см2, а также при ряде ступенчато повышающихся давлений (от 50 до 120 кгс/см ) с целью проследить за выходом и свойствами фракций нефти, извлекаемых из пород при различных давлениях. (К более высокому давлению переходили тогда, когда количество нефти, извлекаемой на предыдущей ступени давления, резко сокращалось. Про- [c.106]

Для проверки этого предположения были поставлены нижеописанные опыты. В отличие от общепринятой методики [158] извлечения порфиринов из нефти — последовательной однократными экстракциями нефти спиртом и затем ацетоном — осуществлялись мно1 ократные экстракции из асфальтенов — ацетоном, из нефти— этиловым спиртом и ацетоном, и из нефти — только ацетоном. Девять экстракций этиловым спиртом (табл. 10) показали, [c.29]

В нефтях Нижневартовского свода наиболее детально изучен индивидуальный состав алифатических кислот. Концентраты кислот получали с использованием щелочной экстракции нефтей, кислоты переводили в метиловые эфиры и исследовали с помощью ГЖХ и хромато-масс спектроскопии [21, 25]. Результаты исследований суммированы в табл. 4.7, где приведены данные ГШХ анализа 1,1Стиловых эфиров концентратов кислот. Полученные результаты свидетельствуют об увеличении доли алифатических кислот нормального строения в сумме свободных кислот при увеличении глубины залегания нефти. Среди нормальных кислот около половины составляют пальмитиновая и стеариновая. Неожиданным является обнаружение трех непредельных кислот — пальмитоолеиновой, олеиновой и дегидроабиети-новой в нефтях Нижневартовского свода [25]. Присутствие этих кислот достоверно доказано методом хромато-масс-спектрометрии и подтверждено другими авторами [26]. Эти результаты противоречат представлению о ненасыщенных кислотах как соединениях, быстро деградирующих на начальной стадии диагенеза нефти или же гидрогенезирую-щихся в восстановительной среде нефтевмещающих пород. [c.106]

Рис. 82. Пример испо./1ьзования жидкой двуокиси углерода и триэтиленгликоля при экстракции нефти.

Изучение закономерностей термического разложения пропилен-карбоната (ПК) представляет практический интерес в связи с использованием ПК в качестве растворителя в процессах жидкостной экстракции нефти, проводимых для извлечения ароматических углеводородов. Необходимость реализации процесса в течение продолжительного времени (порядка одного года) без замены экстрагента предъявляет повышенные требования к термостабиль- [c.103]

В производстве водостойких абразивных инструментов с улзш-шенными механическими свойствами к твердой смоле добавляют каменноугольный пек, обладающий высокой реакционной способностью по отношению к формальдегиду [18]. Для этой цели также пригодны активированные воздухом продукты перегонки каменноугольной смолы, кубовые остатки перегонки сырого фенола или остатков после экстракции нефти. [c.259]

Содержание нафтеновых кислот в американских нефтях (0,1—0,3%) ниже, чем в советских, польских и румынских (до 3,0%). Так как экстракция нефти щелочью — одна из стадий нефтепереработки, то даже содержание нафтеновых кислот в количестве 0,1% является вполне экономически выгодным для их промышленного выделения. Нафтеновые кислоты широко применяют для получения водонерастворимых солей металлов (мыл). Эти мыла представляют собой твердые аморфные вещества или вязкие смолы в отличие от натриевых мыл алкан-карбоновых кислот они растворимы в углеводородах. Свинцовые, кобальтовые и марганцевые соли нафтеновых кислот применяют в качестве сиккативов (катализаторов окисления) при составлении красок и лаков, а нафтенаты меди — для противо-ллесневой пропитки балластных мешков, морских снастей, изделий из дерева, хлопка, пеньки. Нафтенаты находят также применение в производстве специальных смазочных масел, предназначенных для работы при высоких давлениях. [c.20]

Порфирины содержат в молекуле 4 пиррольных кольца и вст )ечаются в нефтях в виде комплексов металлов — ванадия и никеля. Установлено, что они обладают каталитической актив — носгью. Они сравнительно легко выделяются из нефти экстракцией полярными растворителями, такими, как ацетонитрил, пиридин, диметилформамид и др. [c.73]

Масла LVI и MVI получают при переработке нафтеновой нефти. Они обладают хорошими моющими свойствами, достаточным индексом вязкости и низкой температурой застывания. Базовые масла MVI получают путем умеренной экстракции растворителем (до достижения VI = 70 - 90), их назьсвают solvent pale и обозначают SP, например [c.16]

В Колумбии [21, Перу, Аргентине [32, 17а, 43] и Тринидаде в течение нескольких лет добывалось сравнительно мало нефти. Нефть Колумбии похожа на легкую нефть из долины Сан-Жоакин в Калифорнии. Содержание бензиновых фракций в этой нефти составляет около 10 %, отсутствие твер.цых парафинов позволяет получать из нес смазочные масла с низкой температурой застывания. Перуанская нефть обладает низким удельным весом, содержит более 40% бензиновых фракций и очень незначительные количества серы. Несколько продуктивных площадей имеется в Аргентине наиболее продуктивные месторождения дают тяжелую нефть промежуточного типа с содержанием бензиновых фракций не выше 10%. Другие месторождения дают болео легкие нефти среди них имеются нефти парафинового основания некоторые типы нефтей могут быть использованы для получения смазочных масел. В Тринидаде большинство добываемых нефтей смешанного основания и напоминают нефти Калифорнии. Бензин, получаемый из этих нефтей, обладает высоким октановым числом это согласуется с тем, что керосиновые дистилляты содержат такой высокий процент ароматических углеводородов, что требуется очистка экстракцией растворителями. Среди добываемых нефтей существуют некоторые различия, одна напоминает нефть из месторождения Понка Сити (Оклахома) с содержанием бензиновых фракций 32%. Все четыре страны вместе добывают около 2,0% мировой добычи. [c.56]

Нефтяная промышленность Румыния, как и СССР, является старой. 60 нефтяных колодцев разрабатывалось уже тогда, когда Дрек пробурил первую скважину в Пенсильвании. Румынские нефти разнообразны по своим свойствам, но в общем характеризуются низким содержанием серы и высоким содержанием ароматических углеводородов [24, 15а, 18а, 32а]. Действительно, наличие ароматических углеводородов в керосиновых дистиллятах привело Эделеану в 1909 г. к разработке процесса экстракции керосиновых фракций жидкой двуокисью серы — процесса, который является предшественником С01ременных методов очистки нефтепродуктов экстракцией растворителями [12]. [c.57]

В промышлепностп экстракция углеводородов нефти растворителями в основном применяется при очистке смазочных масел. Эти масла представляют собой смеси высокомолекулярных углеводородов, полученные либо в виде вакуумных дистиллятов, либо как остаточные продукты они могут содержать небольшие количества неуглеводородных нещистн. Цель очистки состоит в удалении из масла нежелательных примесей, особенно тех, которые в процессе эксплуатации образуют смолистые и лакообразные вещества, а также примесей, имеющих низкий индекс вязкости и высокое содержание кокса. Эти нежелательные свойства в значительной степени обусловлены наличием полициклических ароматических и нафтепо-аро-матических углеводородов с высоким отношением содержания углерода [c.187]

Целью других технологических процессов экстракции является получение экстракта с высоким содержанием ароматических соединений. В этих процессах продукт крекинга или риформинга нефти обычно экстрагируется растворителем для получеш1Я бензола, толуола, ксилолов, их смесей или высокомолекулярных ароматических углеводородов, применяемых в качестве растворителей, пластификаторов, компонентов авиационного бензина и исходных продуктов для сульфирования и производства воднорастворимых детергентов. [c.192]