Изоамиловый спирт муравьиной кислоты

На практике для разделения аминокислот и пептидов основного характера используют системы, содержащие фенол и крезол, для нейтральных — смеси с бутиловым спиртом и уксусной кислотой или с амиловым спиртом, а для кислых аминокислот и пептидов — системы, содержащие соединения основного характера (обычно пиридин). Если соединение плохо растворимо в подвижной фазе и остается на стартовой линии, следует увеличить гидрофильность системы, например, добавлением муравьиной кислоты, метанола или формамида. Если же вещество хорошо растворимо в подвижной фазе и движется вместе с фронтом растворителя, следует использовать органический растворитель с более выраженными гидрофобными свойствами, например изоамиловый, бензиловый спирты и др. [c.126]

Во всех испробованных нами растворителях (толуол, бром-бензол, спирт, ацетон, диоксан, ацетонитрил, N. М-диметил-формамид, ледяная уксусная и муравьиная кислоты, изоамилацетат, изоамиловый эфир, четыреххлористый углерод, пиридин) либо реакция идет слишком медленно, либо происходит разложение ртутноорганической соли. Исключение представляет хинолин, в котором изотопный обмен идет при 70° со скоростью, удобной для снятия кинетики, и без разложения ртутноорганической соли. В этих условиях, естественно, бромная ртуть, по меньшей мере частично, находится в виде комплекса с хинолином. [c.34]

Муравьиная кислота. . . Изоамиловый спирт. . . [c.69]

В начале процессе очистки роль антренера может выполнять изоамиловый спирт, который с муравьиной кислотой, находящейся в кислых стоках, постепенно образует изоамилформиат, являющийся стабильным антренером. [c.216]

Результаты. Основные пики обусловлены этанолом и водой. Их уменьшают аттенюатором. Ацетальдегид, формальдегид, этиловый эфир муравьиной кислоты, этилацетат и метанол элюируются в указанном порядке до этанола. н-Пропанол элюируется между этанолом и водой, а изоамиловый спирт — после воды. [c.295]

М муравьиная кислота — изоамиловый спирт (50 50 2). После того как растворитель поднимется на 10 см от старта, пластинку высушивают, и смесь хроматографируют повторно в том же направлении в системе и-бутанол — вода (86 14), пока растворитель не поднимется на 10 см от старта (при этом положение олигонуклеотидов на пластинке не изменяется, а только удаляются загрязнения [35]). [c.48]

О наличии или отсутствии, а также о приблизительных количествах различных конечных продуктов метаболизма судят по профилю, который можно использовать для идентификации бактерий. Дополнительные количественные данные можно получить методом абсолютной калибровки, используя стандартные калибровочные кривые для каждой кислоты или спирта. Порядок элюирования спиртов и летучих жирных кислот из газохроматографической колонки таков этанол, -пропанол, изобутанол, -бутанол, изоамиловый спирт, н-пентанол, уксусная, муравьиная, пропионовая, изомас-ляная, н-масляная, изовалериановая, -валериановая, изокапроновая, н-капроновая и гептановая кислоты. [c.47]

Для полного обезвоживания других спиртов (метилового, пропилового, изопропилового, бутилового, изобутилового, амилового, изоамилового, гексилового) с успехом применимы приведенные выше два метода действие натрия с последующей обработкой соответствующим эфиром муравьиной или фталевой кислоты, а также действие магния, активированного иодом. [c.52]

В результате ранее проведенных исследований по проникновению, разрушению и выведению из организма животных фосфорор-ган1 ческих инсектицидов было установлено, что наибольшие количества продуктов распада этих соединений накапливаются в моче и выводятся с ней. Поэтому для хроматографирования была взята м ча животных (морских свинок), которым за 1—1,5 часа до забоя вводился диметил-4-нитрофеннлтиофосфат, меченый Р" или Мочу без предварительной обработки наносили на полоску бумаги и после высыхания хроматографировали, как описано выш . Полученные хроматограммы экспонировали с рентгенопленкой для получения радиоавтографов. Во всех случаях продукты распада одновременно содержали серу и фосфор, чего не должно было быть при окислении. Однако, как уже отмечалось, независимо от того, произошло окисление или нет, сера на хроматограммах должна отделяться от фосфора, по крайней мере, на самом последнем этапе гидролиза. Очевидно, что смесь изоамиловый спирт—муравьиная кислота—вода не вызывает такого разделения. Для выяснения этого вопроса была взята другая смесь бутанол— уксусная кислота—вода. Известно, что в этой смеси ортофосфор-ная кислота несколько удаляется от точки нанесения. Радиоавтографы хроматограмм мочи, полученные с применением растворителя бутанол—уксусная кислота—вода, представлены на рис. 6. [c.91]

Капроновая кислота. . . Изокапроновая кислота Дпацетоиовый спирт. . . Изоамиловый эфир муравьиной кислоты ( 3 о а м л ф о р м I й т) Изобутиловый эфир уксусной кислоты (изобутилацетат). . . Пропиловый эфир пропионовой кис лоты (пропилпроппоиат). . Этиловый эфир масляной кислоты [c.637]

Редди и др. [25]. нашли, что смесь толуол—изоамиловый спирт—метанол (90 32 3) позволяет четко разделить афлатоксины В, RfQ,b ), Вг (i /0,48), Oi (/ у0,42) и G2(i 0,34) повторное элюирование этим же растворителем улучшает разрешение. Энгстром [26] указал три элюирующих системы, дающих более четкое разрешение, чем обычно применяемые растворители смесь метиленхлорид—трихлорэтилен—н-амиловый спирт—муравьиная кислота (80 15 4 1) (элюирование которой проводится дважды, причем с этим растворителем обращается обычная последовательность Вг и Oi), хлороформ— [c.435]

Фенол, муравьиная кислота (восстановитель) Диспропо Изовалериановый альдегид, этиловый спирт Циклогексанол рционирование в Изоамиловый спирт, уксусный альдегид Ni — кизельгур 200° С [2252] 1 системе альдегид — спирт Ni — пемза 1 бар, 230° С, спирт альдегид = 1,89 в исходной смеси. Превращение 55% [2253]=. См. также [2254] [c.911]

Обычно ацетали низших спиртов и первых членов гомологического ряда альдегидов еще слишком летучи для того, чтобы они могли оказывать длительное эффективное действие в качестве пластификаторов. Ацетали получают по методу Опфермапа-Тиле Метод основан на действии окислителей, например четырехокиси азота, хлористого хромила или двуокиси селена на спирты и ортоэфиры муравьиной или кремневой кислоты. Так, из изоамилового спирта, тетраметилового эфира кремневой кислоты и брома при 70—80° С образуется диметилацеталь изоамилового спирта. Вместо изоамилового спирта можно применять и хлорбутиловый спирт. Аналогичный синтез можно проводить и с диолами, например, при получении тетраметилацеталя янтарного альдегида. [c.598]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология