Пимелиновая кислота растворимость

Данные, приведенные в табл. 17, показывают, что всякая кислота с четным числом атомов углерода плавится выше, чем обе соседние кислоты — предыдущая и последующая — с нечетным числом. Внутрикристаллические силы в этих кислотах с четным числом атомов углерода, очевидно, больше, чем в кислотах с нечетным числом. Так как пределом растворимости твердых веществ принята величина, равная 3,3 г на 100 мл воды, то очевидно, что адипиновая кислота (с 6 атомами углерода) в воде не растворима, между тем как пимелиновая кислота (с 7 атомами углерода) растворима. [c.73]

Физические свойства. Двухосновные кислоты — бесцветные кристаллические вещества, растворимые в воде. В изменениях их темпе-, ратур плавления в гомологическом ряду, как и в случае одноосновных, наблюдается своеобразная периодическая закономерность. Температуры плавления кислот с четным числом углеродных атомов выше температур плавления соседних кислот с нечетным числом атомов углерода. Например, адипиновая кислота (СН2)4(СООН)г имеет т. пл. 153° С, а глутаровая ((ЬН2)з(СООН)2и пимелиновая (СН2)5(СООН)2— соответственно 97,5 и 105,5° С. [c.203]

Двухосновные кислоты — бесцветные кристаллические вещества, растворимые в воде. Как и у одноосновных кислот, температура плавления кислот с четным числом углеродных атомов выше температуры плавления соседних кислот с нечетным числом атомов углерода. Например, адипиновая кислота (СН2)4(СООН)-2 имеет т. пл. 153 °С, а глутаровая (СН2)з(СООН)г и пимелиновая (СНз)5(СООН)2 — соответственно 97,5 и 105,5 С. [c.196]

Обратная зависимость между растворимостью и температурой плавления наблюдается для дикарбоновых кислот. Согласно данным табл. 5.2, любая кислота с четным числом атомов углерода имеет более высокую температуру плавления, чем две соседние кислоты ряда, стоящие до и после нее в гомологкче-ско.м ряду и, следовательно, имеющие нечетное число атомов углерода. Очевидно, что внутрикристаллические силы для членов с четным числом атомов углерода больще, чем для кислот с нечетным числом атомов углерода. Поскольку предел растворимости твердых веществ определен равным 3,3 г в 100 мл воды, очевидно, что адипиновая кислота (шесть атомов углерода) нерастворима в воде, а пимелиновая кислота (семь атомов углерода) в ней растворима. [c.123]

Диалкиламинозамещенные полиэфиры представляют собой воскообразные продукты, диарил аминозамещенные — обладают каучукоподобными свойствами. Строение полиэфиров определяет весь комплекс физических свойств, в том числе и их растворимость. Алифатические полиэфиры растворяются значительно лучше, чем ароматические. Большинство алифатических полиэфиров хорошо растворяется в бензоле [94], хлорированных растворителях [401], феноле, крезолах. Ароматические полиэфиры растворимы в фенолах, пиридине [3871, триэтаноламине [402. Строение полиэфиров оказывает влияние и на свойства их растворов. Батцер [381] рассмотрел вопрос о связи числа вязкости ряда полиэфиров с формой макромолекулы в растворе. Для полиэфиров янтарной и пимелиновой кислот с гександиолом зависимость числа вязкости от концентрации линейна [382]. В случае же разветвленных полиэфиров тех же кислот с гексан-триолом кривая, выражающая эту зависимость, проходит через минимум или максимум. Батцер предложил величину отклонения от линейной зависимости применять как меру оценки степени разветвленности макромолекулы. Влияние на температуру плавления и кристалличность полиэфиров боковых заместителей было рассмотрено Доком и Кемпбеллом [384]. [c.24]

КИСЛОТ, как глутаровая, пимелиновая и другие, иногда минимум приходится на 40 мол.% одного и 60 мол.% другого компонента, причем другим компонентом будет кислота с нечетным чис-том атомов углерода в молекуле [289]. Для соиолимеров а-аминокислот ноло кение минимума телг-пературы плавлеиия, как показали Коршак, Порошин и Козаренко [65], приходится па продукт, содержащий по 50 мол.% того и другого компонента, как показано на рис. 177, кривая 2 (см стр. 315). В этом случае так же, как и в других, продукт с минимальной температурой илавления отличается наибольшей растворимостью. [c.343]

Возможность образования солеобразных соединений с участием водородной связи должна была проявиться и у других аминов, содержащих аминогруппы в -положении. Действительно, п-фенилендиамин с малеиновой кислотой дает глубокое изменение окраски и образование окрашенной в серо-синий цвет соли, по строению и составу аналогичной той, которая описана для бензидина. Возможно, что найденный нами метод определения цис-, транс-изомеров найдет себе применение для разделения циклогексан- и циклопропандикарбоновых кислот. Предельные дикарбоновые кислоты, не имеющие геометрических изомеров, подобного типа солей не образуют. Гомологический ряд предельных дикарбоновых кислот, начиная с щавелевой и кончая пимелиновой, образуют соли бензидина в соотношении 1 моль кислоты на 1 моль бензидина или 1 моль кислоты на 2 моля бензидина. Соли бензидина с указанными дикарбоновыми кислотами различаются по своему составу, растворимости в спирте, а часто и по кристаллической форме. Бензидиновая соль щавелевой кислоты (1 1). практически не растворима в спирте и выпадает в виде очень мелких кристаллов, не плавящихся до 400°. Указанные свойства щавелевой кислоты могут быть использованы для отделения ее от гомологов, образующих кристаллизующиеся из спирта соли с невысокой температурой плавления, в которых на 1 моль кислоты приходится 2 моля бензидина. Очевидно, щавелевокислая соль бензидина имеет цепеобразное строение и повышенный молекулярный вес, который мы не могли определить из-за нерастворимости соли. [c.511]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология