Цепеобразного строения молекул

Теория цепеобразного строения молекул полимеров в основных своих положениях оспаривалась сторонниками так называемой мицеллярной теории. Дискуссия между приверженцами той и другой теории способствовала выяснению природы полимерных соединений. [c.106]

Однако все это выяснилось гораздо позднее. Двадцать с лишним лет продолжались попытки применить идею о цепеобразном строении молекул к неорганическим соединениям. В итоге оказалось, что теория, которая способствовала бурному и плодотворному развитию органической химии, задержала развитие правильных представлений в другой области химии. [c.260]

Изменение свойств при переходе линейных молекул в трехмерные можно проследить на многих других примерах, которые часто встречаются в практике изготовления пластмасс. Так, при взаимодействии фенола с формальдегидом вначале получаются нестойкие смолы, имеющие цепеобразное строение молекул. Но при дальнейшем нагревании этих смол происходит химическое взаимодействие между отдельными линейными молекулами и образуются высокомолекулярные соединения, имеющие трехмерные молекулы. [c.334]

А. Кекуле в статье О конституции и метаморфозах химических соединений и химической природе углерода высказал правильную мысль о четырехвалентности углерода и способности его атомов к цепеобразной связи друг с другом. А. Кекуле, однако, в общем остался на позициях теории типов. Это видно из того, что рациональные формулы для А. Кекуле — это по-прежнему только формулы превращений, что для одного вещества он допускал возможность многих формул, отрицал возможность познать строение молекул. При этом множественность формул А. Кекуле считал не временным следствием недостаточности знаний, а явлением постоянным, неизбежным. Он прямо говорил о том, что если бы наука в дальнейшем нашла способы установления строения молекул, то и после этого различные рациональные формулы (формулы превращений) все еще были бы допустимы, так как созданная определенным образом расположенными атомами молекула в различных условиях может расщепляться по-разному, в разных местах... [c.24]

Большинство молекул полимеров обладает цепеобразным строением, а также способностью ассоциироваться друг с другом. Это и является причиной высокой вязкости растворов высокомолекулярных соединений. [c.207]

Химическая стойкость пластмасс изучена еще недостаточно, однако известно, что кислотостойкость их зависит от молекулярного веса и внутреннего строения [32]. Высокомолекулярные соединения более устойчивы в кислых средах, чем низкомолекулярные. Так, к наиболее кислотостойким полимерам относятся термопласты полихлорвинил, полиэтилен, полиизобутилен (молекулярный вес 20 000 и более). Повышенную химическую стойкость имеют пластмассы с трехмерным строением молекул, когда цепеобразные линейные молекулы переплетены между собой, а между отдельными молекулами существует химическое взаимодействие. [c.104]

Одним из признаков, отличающих растворы высокополимеров от растворов низкомолекулярных соединений, является их высокая вязкость. Уже при небольшой концентрации растворенного вещества, выражающейся иногда долями процента, растворы высокомолекулярных соединений обладают большой вязкостью. Высокая вязкость растворов полимеров объясняется большими размерами молекул и их цепеобразным строением. Такие молекулы оказывают большое сопротивление перемещению молекул растворителя. С увеличением концентрации полимера происходит быстрый рост вязкости. Это явление может быть объяснено тем, что в концентрированных растворах полимеров содержатся наряду с отдельными молекулами продукты их ассоциации, состоящие из нескольких молекул. Кроме того, увеличение концентрации благоприятствует образованию и развитию внутренней структуры в отдельных участках раствора. Структура образуется в результате взаимодействия цепей полимера определенным участками и имеет рыхлый сетчатый характер. Жидкость, заключенная в ячейках сетки, является иммобилизованной, т. е. лишенной текучести. Наличие сетчатой структуры сильно увеличивает вязкость раствора. [c.222]

Отвергнув идею о цепеобразном строении комплексных соединений, Менделеев высказал ряд оригинальных предположений об их природе. По его представлениям, в центре молекулы комплексного соединения находится атом платины, валентность которого равна 4 или 6. Например, комплексные соединения платины он изображал следующим образом [c.261]

При возникновении трехмерной структуры молекул не только повышается химическая стойкость высокомолекулярных веществ, но улучшается и ряд других свойств. Так, например, сырой каучук, который является типичным представителем высокомолекулярных веществ с цепеобразными линейными молекулами, еще не обладает химической стойкостью он легко разрывается при растяжении, превращается в липкую смолу при нагревании до 40—50° С, а на морозе замерзает в хрупкую массу, которую можно без труда разбить молотком. В результате вулканизации каучука происходит переход линейных молекул в трехмерное строение с образованием резины, которая обладает весьма благоприятными физико-механическими свойствами. При превращении линейных соединений в трехмерные полимеры резко увеличиваются также и адгезионные свойства, что имеет большое значение при использовании этих материалов в виде защитных покрытий. [c.357]

Подводя итог сказанному, можно отметить, что неорганики стремятся в качестве полимера рассматривать каждую гигантскую молекулу, в то время как физико-химики полимерами считают только линейные цепеобразные гигантские молекулы, признавая, что при больших отклонениях от линейности, возникающих при поперечном сшивании , остается еще некоторая подвижность и эластичность. Различие в точке зрения на действительное строение полимера является, таким образом, относительным, и читатель не должен удивляться, найдя в следующих главах защитников обоих положений, и тому, что некоторые неорганические вещества, которые можно рассматривать как полимеры , в этой книге не обсуждаются. [c.10]

Более рыхлое строение цепеобразной молекулы крахмала в большой степени повышает его химическую реакционную способность по сравнению с клетчаткой. Так, крахмал усваивается организмом человека сравнительно легко, клетчатка же почти не усваивается. [c.239]

Более рыхлое строение цепеобразной молекулы крахмала в большой степени повышает его химическую реакционную способность по сравнению с клетчаткой. Так, крахмал усваивается организмом человека сравнительно легко, клетчатка же почти не усваивается. Крахмал легко поддается ферментативному расщеплению (деструкции) вплоть до глюкозы. Далее путем простой механической обработки можно получить модификации крахмала, растворимые даже в холодной воде. Эти свойства практически отсутствуют у клетчатки. [c.298]

Изобразите схематически строение цепеобразных молекул, [c.105]

Химическая стойкость высокополимерных материалов, как и другие свойства, зависят во многом от сложности их состава и строения. Установлено, что молекулы большинства высокомолекулярных веществ имеют цепное линейное строение. Эти цепеобразные молекулы различной формы переплетены между собой и имеют очень много точек соприкосновения, благодаря чему создается огромная сила сцепления и высокомолекулярные соединения труднее разрушаются, чем низкомолекулярные. Сила сцепления между отдельными линейными молекулами может быть значительно увеличена, если между отдельными молекулами осуществляется химическое взаимодействие. Поэтому стремятся к созданию поперечных химических связей, или мости-134 [c.134]

Упорядоченность строения аморфных полимеров пачечного строения выражается в том, что при нарушении (вследствие теплового движения или под действием внешней деформирующей силы) ближнего порядка в расположении частиц в одной точке цепеобразной молекулы сохраняется ближний порядок в другой ее точке и в целом не нарушается своеобразный и несовершенный дальний порядок, выражающийся во взаимной ориентации цепей, уложенных в пачки. Если при этом цепеобразные молекулы связаны между собой хотя бы в немногих точках, то это обусловливает невозможность скольжения их относительно друг друга, невозможность возникновения пластического течения, которое может быть осуществлено только под влиянием больших деформирующих сил, приводящих к разрыву связей между цепеобразными молекулами. [c.53]

Цепеобразные макромолекулы могут быть неразветвленные и разветвленные. Например, амилоза образует молекулы, имеющие линейное строение, а амилопектин—разветвленное (рис. 97). [c.333]

Более рыхлое строение цепеобразных молекул крахмала облегчает его взаимодействие с водой. Этим, между прочим, объясняется тот факт, что крахмал всегда содержит определенное количество прочно связанной влаги. При смачивании сухого крахмала водой наблюдается значительный тепловой эффект, равный, по определению А. В. Думанского, около 28 кал г. Теплота смачивания спиртом составляет 1,68 кал/г, что говорит о большой гидрофильности крахмала. [c.337]

Однако, кроме высокого молекулярного веса, т. е. гигантских размеров молекул, полимеры обладают еще одной особенностью, определяющей йх замечательные свойства и отличающей от других высокомолекулярных соединений. Этой особенностью является строение молекул полимеров, характеризующееся сочетанием совершенно одинаковых по своему химическому составу звеньев, которые составляют гигантскую цепеобразную молекулу. Особенность строения большинства высокомолекулярных соединений позволила выделить такие соединения в особую группу и назвать их полимерами (от греческих слов поли — много, мерос —доля, часть). [c.12]

Одно время мицеллярная теория строения целлюлозы получила наибольшее признание среди химиков. Однако к этому же времени выяснилась недостаточность этой теории. По теории цепеобразного построения молекул мыслилось, что в кристаллит входят лишь части (определенное число звеньев) молекул, имеющих различную длину. По мицеллярной же теории принималось, что отдельные молекулы смолы имеют длину, равную длине мицеллы. Рентгенографическое изучение полимеров не позволяет выяснить это разногласие. Кроме того, было совершенно непонятно, как сохраняется прочная связь между мицеллами при чабухании и при химических превращениях. Для объяснения этих явлений и ответа на поставленные вопросы необходимо было найти какое-то другое представление о структуре высокомолекулярных соединений. [c.108]

Идея о цепеобразном строении, как было показано выше, оказалась малоплодотворной в химии комплексных соединений, но учение о взаимном влиянии атомов как важная составная часть теории химического строения могла бы оказать существенное влияние на развитие представлений о структуре комплексных соединений. Однако теория Вернера, отвергнув теорию химического строения, отказалась и от теории взаимного влияния атомов в молекуле. [c.274]

Примером простейшей реакции полимеризации может служить уплотнение этилена СНз = СНг в полиэтилены (С2Н4),,. Строение этих смол . ..—СНг—СН2—СНг—СНг—СНг —..., т. е. они состоят из цепеобразных молекул. По мере присоединения новых групп СНг усложняется состав смолы и изменяются ее свойства. Этилен переходит из газообразного состояния, каким является исходный мономер, в вязкую жидкость, а затем, в конечной стадии, в твердое вещество. В этилене водород легко может быть замещен другими атомами или группами атомов (С1, МНг, СООН н др.). При сополимеризации можно получить полимеры, свойства которых лучше свойств полимеров, полученных ка основе каледого из мономеров отдельно. [c.392]

Для ряда ученых характерен формальный подход к теории химического строения, подмена ее богатого содержания одним только внешним способом изображения — самими формулами строения, причем эти формулы они считают не отражением реально существующих молекул, а простым следствием положения о четырехвалент-нрсти углерода и способности его атомов к цепеобразному соединению друг с другом. Основателем подобной формальной трактовки является А. Кекуле, с именем которого на Западе часто неосновательно связывают создание теории строения вообще. [c.24]

Теперь рассмотрим особенности протекания релаксационных явлений в полимерах, которые представляют собой типичные упруго-вязкие тела. Большие размеры и цепеобразное высокоасимметрическое строение их молекул способствуют замедленному переходу системы из неравновесного для данных условий состояния [c.134]

Структура мицеллы, т. е. взаимное расположение цепеобразных молекул в ней, может изменяться в широких пределах в зависимости от условий (химическая природа лиофила, предварительная обработка его, температура, возраст золя и т. д.). Мицеллы некоторых веществ в разбавленных золях представляют собой рыхло построенные агрегаты с хаотическим, беспорядочным расположением цепеобразпых молекул. Такое строение имеют, например, мицеллы желатина. Они характеризуются аморфным, некристаллическим строением. Мицеллы некоторых полисахаридов (например, клетчатки) при исследовании их с помощью рентгеновских лучей обнаруживают кристаллическое строение. Это связано с тем, что отдельные участки мицелл подобных веществ имеют плотное строение. Цепи (или части их), образующие эти участки, расположены параллельно друг другу и предельно ориентированы, подобно хорошо образованному кристаллу. [c.343]

Химическая стойкость высокополимерных материалов, как и другие свойства, зависит также от их внутреннего строения. МооТекулы большинства высокомолекулярных веществ имеют цепевидное линейное строение. Эти цепеобразные молекулы различной формы переплетены между собой и имеют очень много точек соприкосновения, благодаря чему создается огромная сила сцепления и высокомолекулярные соединения труднее разрушаются, чем низкомолекулярные. Сила сцепления между отдельными линейными молекулами может быть значительно увеличена, если между отдельными молекулами осуществляется химическое взаимодействие. Поэтому стремятся к созданию поперечных химических связей, или мостиков между отдельными цепями, т. е. созданию молекул трехмерного строения. На фиг. 248 показаны схемы строения высокомолекулярного вещества линейное и трехмерное. Пунктирными звеньями изображены мостики между отдельными молекулами. [c.333]