Феноксиуксусная кислота растворимость

Феноксиуксусная кислота (фениловый простой эфир гликолевой кислоты) — бесцветное кристаллическое вещество. Растворима в этиловом спирте, диэтиловом [c.97]

По технологии эти процессы во многом подобны реакциям гидролиза хлорпроизводных с замещением атомов хлора (см. главу 3). В случае нерастворимых в воде хлорпроизводных реакционная масса является гетерофазной, поэтому большое значение имеет ее эмульгирование путем перемешивания. При получении солей феноксиуксусных кислот протекает гомогенный процесс, так как все реагенты растворимы в воде. В зависимости от реакционной способности хлорпроизводного синтез осуществляют в интервале 60—200 °С, а для поддержания реакционной массы в жидком состоянии иногда требуется повышенное давление. При периодическом методе процесс проводится в обычном автоклаве с мешалкой и рубашкой для нагревания и охлаждения. [c.256]

Феноксиуксусные кислоты относятся к селективным сельскохозяйственным гербицидам, хорошая растворимость и высокая токсичность которых обуславливает необходимость их мониторинга в почвенной и питьевой воде. Для анализа этих соединений может быть использована капиллярная газовая хроматография с масс-селективным детектированием их дериватов (см. главы 1 и V) или ВЭЖХ с УФ-детектором на диодной матрице (ДДМ). Чувствительность рутинных анализов 30 ppt. [c.159]

Ингибиторами коррозии являются также присадки, получаемые на основе замещенных жирных кислот, например, растворимая в углеводородах тиоуксусная кислота, замещенные феноксиуксусные кислоты и их аминные соли, а также производные амидов этих [c.272]

Если применит) этот метод непосредственно к исс/ едуемому веществу, то обнаружению феноксиуксусной кислоты могут помешать соединения, выделяющие формальдегид при нагревании с концентрированной серной кислотой. Однако реакция может стать вполне избирательной, если использовать растворимость феноксиуксусной кислоты и ее галогензамещенных в бензоле. Тогда из реакционной среды можно удалить все соединения, мешающие их обнаружению, в том числе и такие соединения, которые карамелизуются при нагревании с концентрированной серной кислотой и, таким образом, затемняют цветную реакцию. [c.472]

Ингибиторами коррозии являются также присадки, полученные на основе замещенных жирных кислот примером последних могут служить растворимая в углеводородах тиоуксусная кислота , замещенные феноксиуксусные кислоты и их амикные соли, а также производные амидов этих кислот. Указанные поверхностно-ак тивные вещества адсорбируются на поверхности металла. [c.331]

Если натриевые соли кислот достаточно растворимы в ацетоне или другом не содержащем гидроксила растворителе, то выход эфира увеличивается [83]. Иногда реакцию с галоидэфирами проводят с расплавленными солями. Хлорметилариловые эфиры образуют эфиры феноксиуксусной кислоты [c.42]

Строение растворимых продуктов поликонденсации было показано авторами ранее на примере термопластичных продуктов взаимодействия формальдегида с феноксиуксусной кислотой [150 ]. По мере увеличения соотношения феноксиуксусной кислоты и формальдегида в реакционной смесп происходит понижение молекулярного веса смол, среднего коэффициента их поликонденсации, температуры плавления и набухаемости в воде. [c.160]

Методом жидко-жидкостной хроматографии в лаборатории Ои Роп1 успешно разделены такие гербициды, как производные мочевины, хлорфеноксиуксусные кислоты, феноксиуксусная кислота и триазин. Выбор хроматографической системы зависит от растворимости соединения и природы его функциональных групп. Далее мы рассмотрим анализ двух типов гербицидов на двух хроматографических системах. Хотя гербициды по химической природе отличаются друг от друга, эти примеры могут служить исходными данными при выборе хроматографической системы. [c.285]

Изучались следующие регуляторы роста растений 2,4-дихлор-феноксиуксусная кислота и ее аммонийные, кальциевые и медные соли 2,4,5-трихлорфенокснацетат и изопропилфенилкарбонат. Весьма вероятно, что в почвах соль 2,4-Д или менее растворимая могут превращаться в растворимые формы благодаря реакциям с ионами аммония, натрия или другими ионами, присутствующими в почве. [c.293]

Преимущества, которыми обладают эфиры высокомолекулярных спиртов 2,4-Д кислоты перед наиболее широкоупотребля-емым у нас в стране бутиловым эфиром, заключающиеся в меньшей летучести и растворимости в воде, общеизвестны. За рубежом как Б Европе, так и в США, в последние годы наблюдается тенденция к увеличению их относительного веса в общем производстве эфиров 2 4-Д н других феноксиуксусных кислот. (Ind. Eng. hem. №9,72—78,1959). [c.77]

Препарат 2Л1-4Х — натриевая соль 2-метил-4-хлор-феноксиуксуснои кислоты, представляет собой сухой сыпучий порошок, бежево-розового цвета, хорошо растворимый в воде. Содержание действующего начала 2М-4Х кислоты 70—72 /о содержание хлоркрезол 1ТОв до 0,1% содержание феноксиуксусных кислот 7 7, %, Температура плавления выделенной кислоты 12ТТТГ Препарат хорошо растворим в воде. [c.321]

Активность солей арилоксиуксусных кислот с органическими основаниями в 1,2—1,7 раза выше активности солей этих кислот с щелочными металлами. Феноксиуксусные кислоты — кристаллические вещества белого цвета, без запаха. Растворимость важнейших феноксиалкилкар-боновых кислот находится в пределах 30—600 мг/дм [123]. Блокирование свободной карбоксильной группы путем образования эфира значительно снижает растворимость препарата в воде. Так, метиловые эфиры 2,4-Д и 2,4,5-Т примерно в 50—100 раз труднее растворимы, чем соответствующие кислоты. Увеличение числа атомов углерода в спиртовом остатке уменьшает растворимость вещества. [c.99]

Дихлоральмочевина, 50°/о смачивающийся порошок. Содержит Ы, №-бис-(2,2,2,-трихлор-1-оксиэтилмочевн-ны) 50 /о Дикотекс, 80% растворимый порошок (2М-4Х). Содержит 80%2-метил-4-хлор-феноксиуксусной кислоты [c.152]

Бутилокси-феноксиуксусная кислота. Из 6,6 г монобутилового эфира гидрохинона, 3,8 г монохлоруксусной кислоты и 3,6 г едкого натра в 75 мл воды получено 8 г (89 %) 4-бутилокси-феноксиуксусной кислоты. Очищалась кристаллизацией из 50%-ного СН3ОН. Белое кристаллическое вещество, плохо растворимо в воде, хорошо — в органических растворителях. Т. пл. 112°. [c.720]

Способность растений разлагать гербицидные феноксиуксусные кислоты известна с 1950 г., когда были опубликованы работы Холли и сотр. [9] и Вайнтрауба и сотр. [10] о метаболизме меченной по углероду 2,4-Д в фасоли Phaseolus vulgaris. Обе группы исследователей наблюдали ограниченное разложение боковой цепи 2,4-Д, о чем свидетельствовало выделение СОг из 2,4-Д, меченной в карбоксильной [9—И] или метиленовой группах [10, 11]. Кроме того, растения фасоли, обработанные 2,4-Д-1- С, накапливали большие количества растворимого в воде и нерастворимого в эфире радиоактивного метаболита [9]. Этот метаболит гидролизуется под действием кислот и щелочей, и образующаяся при гидролизе радиоактивная органическая кислота является более сильной кис- [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология