Эфир феноксиуксусный

Установлено опытами и проверено на практике, что амин-ные соли и эфиры феноксиуксусных кислот обладают большой физиологической активностью (токсичностью). Это позволяет применять их в 2—3 раза меньших дозах, чем натриевую соль [c.51]

ТАБЛИЦА 28. Влияние структуры соеданений, pH и температуры на скорость гидролиза сложных эфиров феноксиуксусных кислот [123] [c.102]

Определение давления паров некоторых гербицидных эфиров феноксиуксусных кислот методом газо-жидкостной хроматографии. (НФ SE-30, SE-52 на хромосорбе W т-ра от 171 до 300°.) [c.108]

Эфир феноксиуксусно-этиловый (медовый аромат)....... [c.36]

Этилпропиловый эфир Этилфепиловый эфир Феноксиуксусная кислота Нитрометан 8 9 7 9 7 9 6 6 Механическая мешйлка, перегонка Механическая мешалка, экстракция диэтиловым эфиром, перегонка Экстракция диэтиловым эфиром, перекристаллизация из воды Перегонка [c.78]

В промышленности эфиры 2,4-Д получают этерификацией кислоты соответствующими спиртами или хлорированием эфиров феноксиуксусной кислоты. Этерификацию обычно проводят в присутствии кислых катализаторов с последующей азеотропной отгонкой воды с органическим растворителем. Принципиальная технологическая схема производства эфиров 2,4-Д этим методом приведена на рис. 14.2. [c.234]

Хлорирование эфиров феноксиуксусной кислоты также проводят в присутствии катализаторов. Получаемые эфиры содержат 96—97 % требуемого изомера. [c.234]

II, Е), которое приводит к образованию алкиловых эфиров арил-оксиуксусных кислот [55—57]. Из фенола и диазоуксусного эфира получен только этиловый эфир феноксиуксусной кислоты [58] первоначальные сообщения об образовании при этом производного циклогептатриена но были подтверждены [59]. [c.126]

Если натриевые соли кислот достаточно растворимы в ацетоне или другом не содержащем гидроксила растворителе, то выход эфира увеличивается [83]. Иногда реакцию с галоидэфирами проводят с расплавленными солями. Хлорметилариловые эфиры образуют эфиры феноксиуксусной кислоты [c.42]

Феноксиуксусные кислоты. Гербициды на основе простых эфиров феноксиуксусной кислоты могут быть разделены на ОДЦ-пер-мафазе с подвижной фазой 40% воды — 60% метанола. Разделение искусственной смеси эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты показано на рис. 11.15. При заданных условиях свободная кислота не удерживается и вымывается с фронтом растворителя. Ее можно [c.288]

Из метилового спирта, фенола и неорганических реагентов синтезируйте а) анизол б) метиловый эфир феноксиуксусной кислоты в) смешанный ангидрид уксусной и феноксиуксусной кислот г) ацетат фенола. [c.71]

Для получения смол можно использовать также смеси, содержащие не менее двух эфиров [176]. Один из них — эфир фенола и алифатической одно- или многоосновной оксикарбоновой кислоты, содержащий не менее одной свободной СООН-группы, а другой — эфир фенола и алифатического двух- или многоосновного спирта, содержащий не менее одной свободной ОН-группы при этом на одну ОН-группу должно приходиться 0,3—3 СООН-группы. Из эфиров алифатических одно- или многоосновных оксикарбоновых кислот следует упомянуть фенокси-уксусную кислоту, феноксипропионовую, дифенилолпропан-4,4 -диуксусную. Эфиры фенола и алифатических двух или многоосновных спиртов ползгчают на основе одно- или многоатомных фенолов, например обычного фенола, нафтола, резорцина, пирогаллола, крезола, и двух- или многоосновного спиртов, например этилен-, пропилен- и бутиленгликоля, глицерина, триметилол-этана, пентаэритрита. Наиболее употребимой является смесь эфира феноксиуксусной кислоты и 1,3-дифенилглицеринового эфира. Возможна комбинация этих эфиров с другими смолами, например с эпоксидной и меламиновой. [c.90]

Хлорирование бутилового эфира феноксиуксусной кислоты. Бутиловый эфир феноксиуксусной кислоты получали следующим образом. В прибор (см. рис. 2) помеш,али 118 г (0,776 моля) феноксиуксусной кислоты, 59,3 г (0,8 моля) бутилового спирта, 5 мл серной кислоты и 200 мл дихлорэтана. Реакционную смесь нагревали при перемешивании на водяной бане в течение 4 час. По охлаждении раствор эфира промывали последовательно 20 мл воды, 20 мл 10%-ного раствора соды и 20 мл воды. После высушивания хлористым кальцием растворитель отгоняли и остаток [c.277]

В 20,8 г (0,1 моля) бутилового эфира феноксиуксусной кислота, к которому прибавлено 0,1 г железного порошка, пропускали хлор до привеса равного 6,9 г. При этом эфир разогревался и приобретал красную окраску. После того как указанный привес был достигнут, сквозь эфир продували воздух для удаления газов и перегоняли. Выход бутилового эфира 2,4-Д составлял 27,33 г (98,5%). [c.278]

При хлорировании бутилового эфира феноксиуксусной кислоты без катализатора эфир получается более чистым и с тем же выходом. Показатель преломления перегнанного продукта D =1,5230 ( I чистого эфира =1,5218). Анализ эфиров 2,4-Д и концентрата бутилового эфира 2,4-Д на содержание действующего начала и примеси 2,4-Д проводили по ранее описанной ме- [c.278]

Д методом хлорирования, получается с выходом 80—90% при реакции фенолята натрия с монохлорацетатом натрия в воде при повышенной температуре [308, 309] или омылением эфиров феноксиуксусной жислоты, получаемых из фенолятов щелочных металлов и эфиров монохлоруксусной кислоты. [c.324]

С хорошими выходами получаются эфиры 2,4-Д, и при хлорировании эфиров феноксиуксусной кислоты газообразным хлором 141, 184, 372]. [c.330]

Из способов получения эфиров 2,4-Д, имеющих лишь теоретический интерес, укажем на реакцию фенола с диазоуксусным эфиром [373]. Этим способом с удовлетворительным выходом синтезирован эфир феноксиуксусной кислоты. [c.331]

Промышленное производство эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты осуществляется этерификацией кислоты соответствующими спиртами или хлорированием эфиров феноксиуксусной кислоты. Этерификацию обычно проводят в присутствии кислотных катализаторов с отгонкой воды в виде азеотропной смеси с органическим растворителем. Принципиальная технологическая схема производства эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты этерификацией кислоты спиртом с азеотропной отгонкой воды дана на рис. 12. [c.280]

Эфиры 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты можно получать хлорированием эфиров феноксиуксусной кислоты в присутствии катализаторов. Получаемые таким способом эфиры содержат 96— 97% требуемого изомера [60]. [c.281]

Промышленное производство эфиров 2,4-Д осуществляется этерификацией кислоты соответствующими спиртами или хлорированием эфиров феноксиуксусной кислоты. [c.185]

Смотреть страницы где упоминается термин Эфир феноксиуксусный: [c.281] [c.290] [c.290] [c.549] [c.298] [c.171] [c.431] [c.242] [c.243] [c.243] [c.243] [c.244] [c.330] [c.47] [c.142] [c.80] [c.38] [c.39] [c.671] [c.671] [c.67] [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология