Олеиловый спирт этерификация

При промышленной этерификации высокомолекулярных алифатических или нафтеновых спиртов серной кислотой [12] целесообразно вводить инертный растворитель, например четыреххлористый углерод или насыщенны углеводород. В этом случае реакционная смесь состоит из двух слоев, в одном из которых содержится избыток серной кислоты, а в другом—сложный эфир и растворитель. Прибавление спирта, нанример н-бутилового, к реакционной смеси, полученной прп этерификации цетилового или олеилового спиртов, способствует отделению кислого эфира от избытка серной кислоты. При последующем прибавлении воды образуются два слоя, причем практически вся серная кислота уходит в водный слой [13]. С целью удаления кислоты рекомендуется [14] к реакционной смеси прибавлять глицерин или его [c.8]

Получ. этерификацией олеиновой к-ты метанолом. Примен. пластификатор эфиров целлюлозы, каучуков, восков текстильно-вспомогат. в-во в произ-ве олеилового спирта стандартное в-во в хроматографии ароматизирующее в-во для пищ. продуктов. [c.334]

По наблюдению Кохенхаузена [7], холестерин пе этерифи-цируется серной кислотой, а превращается в нерастворимый холестерон. Позднее запатентован способ [21] получения алкил-серной кислоты из спирта этого типа, заключающийся в предварительной этерификации спирта борной кислотой с последующим прибавлением реакционной смеси к 90%-ной серной кислоте. Возможно применение и более концентрированной серной кислоты. Наиболее благоприятной температурой превращения олеилового спирта в эфир действием серной кислоты является 30"" [22]. При более низкой температуре увеличивается значение реакции присоединения по двойной связи. [c.10]

При взаимодействии с олеиловым спиртом серная кислота присоединяется по двойной связи, а также этерифицирует гидроксил [83], причем скорость присоединения по двойной связи почти не изменяется в температурном интервале О—40°, но реакционная способность гидроксильной группы с повышением температуры заметно увеличивается. В патентной литературе описана этерификация олеилового эфира [84а] и указано на получение алкилсерпой кислоты из метилгептадеценилкарбинола [846]. [c.18]

Для получения водорастворимых поверхностноактивных венгеств сульфоэтерификации подвергались также фосфатиды [31]. В случае олеилового спирта обычно сульфоэтерифицируется гидроксильная группа образующееся при этом соединение является технически важным представителем ряда сульфоэтерифицированных спиртов. Если гидроксильную группу блокировать путем ацилирования или этерификации и полученные соединения сульфоэтерифицировать по двойным связям, то получаются поверхностноактивные вещества, аналогичные сульфоэтерифицированным, маслам. В олеиловом спирте, касторовом масле и рицинолевой кислоте гидроксильные группы можно этерифицировать также нафтеновыми кислотами и полученные соединения затем подвергнуть сульфоэтерификации [33]. [c.54]

Работами Грюна были созданы условия для перехода от турецкого красного масла к получению лучшего по качеству сульфоната. Пользуясь этим методом, удалось препаративным путем получить из рицинолевой кислоты сульфоэфир, в котором этерифицирована была только гидроксильная группа, а двойная связь осталась без изменения. Этерификация производилась хлор-сульфоновой кислотой при низких температурах. Этот метод положен в основу современного способа сульфирования олеилового спирта. [c.73]

Олеиловый спирт получают азеотропной перегонкой в стальном аппарате (емкостью 2000 л) смеси 740 кг ксилола, 268 кг изо-бутилового спирта, 310 /сг олеиловой кислоты и 1 кг серной кислоты. Через 8 час. происходит полная этерификация вода вместе с ксилолом отгоняется от реакционной массы. [c.120]

По данным фирмы Боме Феттхеми этерификацию жирных спиртов типа лаурилового спирта лучше всего проводить хлорсульфоновой кислотой (1,1 моля) при 25—30°. Способ этерификации ненасыщенных спиртов типа олеилового спирта зависит от назначения конечного продукта. Образование минимальных количеств внутреннего эфира достигается при применении хлорсульфоновой кислоты и пиридина. Однако, так как пиридин придает неприятный запах конечному продукту, этерификацию проводят при 30—40° серной кислотой (97—98%-ной), взятой в количестве 90% от исходного спирта. Свободный серный ангидрид реагирует со спиртом по месту двойной связи, вследствие чего получается темноокрашенный продукт. При применении серной кислоты более низкой концентрации выход уме ньшается. [c.123]

Этот реагент много лет назад ввел Клессон [34а], который получил с его помощью кислые эфиры метилового и этилового спиртов. Так как хлористый водород плохо растворим в реакционной смеси, этерификация заканчивается быстро даже при низкой температуре. Для уменьшения доли побочных процессов можно применять такие растворители, как этиловый эфир [35], -хлорэти-ловый эфир [30], этилацетат [36а] или четыреххлористый углерод [366]. Предложено также смешивать спирт, например олеи-, ловый или цетиловый, с какой-нибудь ранее приготовленной алкилсерной кислотой [37]. Если при обработке хлорсульфоновой кислотой олеилового или другого ненасыщенного спирта хлористый водород остается в соприкосновении с продуктами реакции, то получаются галоидированные алкилсерные кислоты 138]. С другой стороны, при выведении его из сферы реакции может быть получен ненасыщенный эфир, как при образовании ундеценилсерной кислоты из спирта и хлорсульфоновой кислоты в среде этилового эфира [39]. [c.13]

Устаиовлено 3 цт-о водорастворимые продукты взаимодействия окиси этилена (4—8 молей) с моноэфирами фосфорной кислоты с продуктами этерификации орто-, пиро- или метафосфорных кислот или хлорокиси фосфора высшими спиртами—гексиловым. октиловым, олеиловым, бензиловым или циклогексиловым, а также алкилированными фенолами) являются хорошим средством против накопления статического электричества на тканях из штапельного волокна, поливинилхлорида, полиалшдов, поли-акрилонитрила или полиэфиров. [c.884]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология