Алкил серные кислоты

Окислением углеводорода примером может служить окисление алкана серной кислотой [c.83]

Многие ПАВ, например синтетические мыла (соли алкил-серных кислот, алкиламмониевых оснований), могут в определенных условиях обеспечивать устойчивость свободных пленок. [c.317]

Иа основе алкил-серных кислот [c.52]

Средние эфиры серной кислоты — бесцветные маслянистые жидкости, не растворимые в воде, но хорошо растворимые в органических растворителях. При действии воды или раствора едкого натра они гидролизуются с образованием спирта и алкил-серной кислоты и в конечном итоге спирта и серной кислоты. [c.71]

На пер ВОЙ стадии реакции ири 100—130° образуются алкил-серная кислота и вода (следует иметь в виду, что при температурах выше 170° алкилсерные кислоты разлагаются с образо ва-нием соответствующих алкенов). Алкилсерная кислота вступает в реакцию с избытком спирта, в результате чего образуется симметричный простой эфир и выделяется серная кислота. [c.92]

Среди многочисленных примеров подобных реакций можно привести гидратацию олефинов в присутствии кислотного катализатора, присоединение галогеноводородных кислот с образованием алкилгалогенидов и присоединение серной кислоты с образованием алкил-серных кислот. [c.31]

Герметический реактор, показанный на фиг. 92, является промышленным агрегатом, в конструкции которого удалось осуществить решения, в максимально возможной степени повысившие селективность процесса получения алкил-серных кислот. [c.222]

Для получения натрийалкилсульфатов (натриевых солей алкил серных кислот) жирные спирты обрабатывают сперва моногидратов (98—99-процентной НаЗО ) для образования сложного эфира, а затем едким натром [c.271]

Получение спиртов из олефинов возможно гидратацией олефинов через алкил-серные кислоты, непосредственной гидратацией олефинов, синтезом через хлористые алкилы, оксосинтезом с последующим гидрированием и синтезом через алюминий-алкилы. [c.293]

Гидратация олефинов через алкил-серные. кислоты. Процесс получения этилового спирта через этил-серную кислоту выражается следующими уравнениями [c.293]

При избытке олефина алкил-серная кислота переходит в диалкилсульфат [c.295]

Соли вторичных алкилсульфатов получают сульфатированием а-олефинов пли вторичных спиртов серной кислотой с последующей нейтрализацией алкил-серных кислот щелочью [c.277]

Реактивы и материалы жидкие алкены серная кислота ( = 1,84 г см ). [c.25]

В одной из пих сера структурно четырех-, в другой — структурно шестивалентна. Органические производные, в которых атомы водорода замещены алкилами R, известны для обеих форм. Одни называются эфирами сернистой кислоты, другие — эфирами алкил-серной кислоты (раньше эфиры алкилсульфокислот ). [c.688]

С повышением температуры и крепости кислоты количество алкил-серных кислот увеличивается. С увеличением скорости пропускания газа количество алкилсерных кислот также возрастает это можно объяснит , тем, что образующиеся алкилсерные кислоты не успевают омыляться. При увеличении времени работы катализатора от 1 до 50 час. конце тра-ция омыляемых щелочью соединений не увеличилась. [c.523]

Алкилены могут присоединять и сами себя, т. е. конденсироваться. Это происходит, напр., у бутилена и амилена под влиянием серной кислоты средней концентрации. Эту конденсацию можно представить так, что сначала присоединяется к алкилену серная кислота и образуется алкил-серная кислота, на которую за тем уже действует вторая молекула алкилена [c.139]

КИСЛЫЙ сульфат. Другой метод отделения сложного эфира от избытка кислоты заключается в нейтрализации реакционной смеси гидратом окиси кальция или окисью кальция [15] с последующим удалением нерастворимого сернокислого кальция. В том случае, евли нет необходимости удалять ион S04, целесообразно нейтрализовать сырую смесь продуктов этерификации твердым карбонатом натрия или едким натром [16]. Иногда для нейтрализации применяют 50%-ный раствор едкого натра [17]. Алкил-серная кислота может быть переведена в натриевую соль также с помощью твердого хлористого натрия [17а [c.9]

По наблюдению Кохенхаузена [7], холестерин пе этерифи-цируется серной кислотой, а превращается в нерастворимый холестерон. Позднее запатентован способ [21] получения алкил-серной кислоты из спирта этого типа, заключающийся в предварительной этерификации спирта борной кислотой с последующим прибавлением реакционной смеси к 90%-ной серной кислоте. Возможно применение и более концентрированной серной кислоты. Наиболее благоприятной температурой превращения олеилового спирта в эфир действием серной кислоты является 30"" [22]. При более низкой температуре увеличивается значение реакции присоединения по двойной связи. [c.10]

Другими сложными эфирами, имеющими значение для препаративного получения спиртов, являются эфиры серной кислоты (алкил-серные кислоты), так как они часто могут быть легко получены из алкиленов и серной кислоты, как это было указано при описании олефинов. Алкилсерные кислоты уже при кипячении с водой легко разлагаются на спирт и серную кислоту [c.110]

Присоединение воды к алкенам не может быть осуществлено б з помощи катализатора, поскольку вода —слабый электрофил, Однако такое присоединение может быть проведено двумя непрямыми апосо бами, каждый из которых в случае несимметрично замещенных алкенов протекает региоселективно. При первом способе сначала присоединяется серная кислота, а образующийся эфир серной кислоты, алкилгидросульфат, или алкил-серная кислота гидролизуется с образованием спирта и регенерацией серной кислоты [c.123]

Полные эфиры серной кислоты — являются, обычно, тяжелыми жидкостями, растворимыми в эфире и хлороформе и медленно разлагающимися водой, при чем отщепляется только одна спиртовая группа, и образуются спирт и алкило-серная кислота. Так, например [c.112]

Наконец, если действовать хлористым сульфурилом Hi избыток спирта, то кроме полного эфира серной кислоты — образуется также значительное количество алкило-серной кислоты и галоидного алкила, например [c.113]

Для увеличения выхода сложного эфира прибавляют концентрированную серную кислоту, которая связьгоает образующиеся молекулы воды. Кроме того, серная кислота принимает участие в реакции этерификации, образуя промежуточное соединение алкил серную кислоту р — О — ЗОзН. [c.63]

Для введения группы SO3H в глицериды растительных масел и жиров морских животных в качестве сульфирующих веществ могут быть применены многие неорганические и органические соедпненпя. К ним следует отнести серную кислоту, серный ангидрид, хлорсульфоновую кислоту, сульфурилхлорид, алкил-серную кислоту и др. Сульфатированию легко подвергаются лишь те масла и жиры, в состав которых входят глицериды жирных кислот, содержащие гидроксигруппы или двойные связи. Однако жиры, содержащие глицериды с несколькими двойными связями (например, льняное масло), при сульфатировании осмо-ляются. [c.112]

Из поверхностно-активных веществ применяют главным образом сульфонаты щелочных металлов, как, например, дибутилокси-дифенилдисульфонат натрия, алкиларилсульфонаты натрия (типа сульфанола), децилбензолсульфонат натрия, додецилбензол-сульфонат натрия и другие аналогичные соединения. Некоторое применение находят и алкилсульфаты щелочных металлов, получаемые действием серной кислоты на высшие спирты или олефины с последующей нейтрализацией образующихся алкил-серных кислот. Примером соединений такого типа может служить лаурилсульфат натрия. За последнее время широкое применение в качестве эмульгаторов получили алкилариловые эфиры поли- [c.69]

Скорость образования алкил-серной кислоты определяется величиной поверхности соприкосновения реагирующих фаз кислотной и углеводородной. Достаточное развитие поверхности контакта делает ненужным применение катализаторов, например, Ад2504, Си504 и др., предлагавшихся для ускорения взаимодействия этилена с серной кислотой. [c.295]

Метод дает обычно достаточно точные результаты, если в исследуемой фракции нет ароматических углеводородов. При наличии последних, даже при пользовании 85-проц. серной кислотой, имеют место реакции конденсации олефинов с ароматическими углеводородами, искал ающие результаты. В связи с этим сернокислотный метод обычно используется для суммарного определения олефинов и ароматических углеводородов (98—99-проц. Н2504). Наряду с алкил-серными кислотами, полимерами и алкил-бензолами продуктами реакции в этом случае являются и ароматические сульфокислоты. [c.351]

Жидкие алканы Серная кислота Н2304, концентрированная й = 1,84 г/ сл< ) [c.23]

Реактивы и материалы жйдкие алканы серная кислота НгЗО концентрированная ( = 1,84 г/сж ). [c.21]

Реактивы и материалы жидкие алканы серная кислота Нг504 концентрированная ( =1,84 г/см ). [c.26]

Для проведения реакций алкилирования пригодны различные катализаторы, позволяющие производить процессы в гомо- или гетерогенной фазе. Широкое применение имеют кислоты серная, фосфорная, соляная, а также А1С1з, РеС1з, ВРз алюмосиликаты, природные глины и т. д. Установлено, что во многих случаях катализаторы образуют промежуточные соединения с одним из компонентов реакции. Так, при алкилировании олефинами в присутствии серной кислоты образуются соответствующие алкил-серные кислоты [c.120]

Алкилирование с помощью безводного хлористого алюминия дает преимущественно л1- зомеры, в то время как алкилирование с применением серной кислоты приводит к образованию главным образом /г-изомеров. Поэтому был выбран метод алкилирования лри помощи концентрированной серной кислоты, исходя из изобутилового спирта и изопропилбензола. Побочными продуктами алкилирования в данном случае являются изобутилсульфат, диизобутилсульфат, трег-бутилсульфат, ди-трег-бутилсульфат и, возможно, небольшие количества низших полимеров изобутилена. Поскольку эти соединения затрудняют выделение п-(грег-бутилизопропилбензола) путем ректификации, то их необходимо удалить. Для разрущения диалкилсуль-фатов реакционную смесь обрабатывают свежей порцией концентрированной серной кислоты получающиеся при этом алкил-серные кислоты легко удаляются водно-щелочной промывкой. [c.189]

Серная кислота обладает свойством поглощать алкены с образованием алкил серных кислот. Из этиленй и серной кислоты получается этилсерная кислота [c.258]

Проведение нроцесса гидролиза промежуточных продуктов реакции алкил-серных кислот в так1тх условиях, чтобы целевой продукт реакции — спирт — получался с наилучшими выходами без излишнего разбавлепия кислоты, которая должна возвращаться в производство. [c.777]

Помимо нафтенов общую с ни.ми формулу (С Нг ) имеют углеводороды этнл нового ря la (олефины или алкилены) они встречаются в нефтях сравнительно в небольших количествах и—менее всего в нафтеновых. Йодные числа дестиллятов обычно низки—они возрастают с повышением температуры кипения фракций. Можно предположить, что в масляных дестиллятах содержится больше этиленовых углеводородов, чем в легких, но есть опасение, что они могли образоваться во время перегонки за счет частичного крекинга. По своей структуре они отличаются от нафтенов наличием открытой цепи, в которой два углерода связаны между собой двойной связью. Это обстоятельство обусловливает большую их способность к реакциям присоединения, реакциям окисления и уплотнения. Они присоединяют водород, гидроксил, галонды,.галоидоводородные кислоты и др. С концентрированной серной кислотой они образуют алкил-серную кислоту, которая при перегонке с большим количеством воды распадается на соответствующий алкилу спирт и серну кислоту. При действии же серной кислоты, особенно при высоких гомологах, имеют место процессы полимеризации. Фтористый бор, хлористый алюминий, хлористый цинк действуют на алкилены Полимеризующе. При [c.12]