Поверхностное сложных фосфатов

Имеется ряд работ, посвященных исследованию влияния активных добавок на свойства синтетических моющих веществ и прежде всего на моющее действие, суспендирующую и эмульгирующую способности, а также на поверхностную активность. Многие моющие средства состоят из нескольких компонентов. Кроме моющего вещества, к ним добавляют сложные фосфаты, неорганические электролиты и карбоксиметилцеллюлозу. [c.289]

Кроме того, в патентном описании отмечается, что фосфат устраняет ухудшение поверхностных свойств топлива, вызываемое введением сложного эфира яблочной кислоты. При введении всего 10-10" % присадки фирмы Эссо для повышения электропроводности VS-3966 [25] электропроводность реактивного топлива JP-4 повышается по меньшей мере до 100-10 ом --м (в 14 опытах проводимость изменялась в пределах от 100 до 800 10" Состав присадки не сообщается. [c.192]

Аммофос, как и другие сложные удобрения, содержащие азот в аммонийной форме, обладает физиологической кислотностью, поскольку ионы NHi" в почве нитрифицируются. Таким образом, фосфаты аммония подкисляют почву. Применение аммофоса имеет особенно большое значение на черноземных и каштановых почвах, на сероземах и в орошаемых районах Средней Азии при внесении аммофоса под технические культуры. Как водорастворимое удобрение аммофос пригоден для подкормки овощных и плодовых растений путем поверхностного внесения. [c.384]

Современные синтетические моющие средства представляют собой сложные композиции, в состав которых входят поверхностно-активные вещества, фосфаты, силикаты, сода, душистые вещества и оптические отбеливатели для повышения белизны ткани. Моющая способность синтетических моющих средств примерно в [c.231]

Влияние на поверхностное натяжение. Теоретически все ионизирующиеся соли должны снижать поверхностное натяжение синтетических моющих веществ, однако у сложных фосфатов вследствие образования сложного аниона это влияние выражено не столь четко, как у неорганических электролитов. [c.309]

Поверхностно-активные вещества и некоторые минеральные соли также ускоряют процесс окисления. Th. ferrooxidans нуждается в минеральных солях, особенно фосфатах и аммонийных. Сера, обработанная фосфолипидом-фосфатидилинозитом, окисляется быстрее, чем не обработанная. Для сульфидов меди, цинка и никеля эффективны твин-20 (полиокси-этиленовая производная сложного эфира, спирта сорбита и лауриновой кислоты от 0,003 до 0,004%-ной) и тритон Х-100. [c.37]

ПЛАСТИКАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ, происходит при нагрев, и (или) интенсивной мех. обработке материала. В результате пластикации (П.) облегчается переработка полимера в изделие. Прн П. каучуков уменьшается высокоэластическая и увеличивается пластич. составляющая их деформа-иии, гл. обр. вследствие деструкции макромолекул. П. пластмасс — размягчение (плавление) материала в условиях, исключающих возможность заметной деструкции. П. осуществляется в спец. обогреваемых узлах перерабатывающего оборудования (напр., при литье под давл.) или одновременно с др. технол. операциями (напр., при смешении полимера с ингредиентами, экструзии). Для П. каучуков используют также спец. машины (пластикаторы). ПЛАСТИКИ, то же, что пластические массы. ПЛАСТИФИКАТОРЫ, 1) вещества, к-рые вводят в состав полимерных материалов для придания (или повышения) эластичности и (или) пластичности при переработке и эксплуатации. Облегчают диспергирование ингредиентов, снижают т-ру технол. обработки композиций, улучшают морозостойкость полимеров, но иногда ухудшают их теплостойкость. Нек-рые П. могут повышать огне,- свего- и термостойкость полимеров. Общие требования к П. хорошая совместимость с полимером, низкая летучесть, отсутствие запаха, хим. инертность, стойкость к экстракции из полимера жидкими средами, вапр. маслами, моющими ср-ваМи. Наиб, распространенные П.— сложные эфиры, вапр. диоктилфталат, дибутилсебацинат, три(2-этилгексил фосфат. Использ. также минер, и невысыхающие растит, масла, эпоксидированное соевое масло, хлориров. парафины и др. Кол-во П. в композиции — от 1—2 до 100% (от массы полимера). Осн. потребитель П.— пром-сть пластмасс (ок. 70% общего объема произ-ва П. расходуется на изготовление пластиката). См. также Мягчители. 2) Поверхностно-активные добавки, к-рые вводят в строит, р-ры и бетонные смеси (0,15— 0,3% от массы вяжущего) для облегчения укладки в форму и снижения содержания воды. Широко используемый П. этого типа — сульфитно-спиртовая барда. [c.446]

Экспериментальные условия, принятые в этом исследовании, были аналогичны условиям обработки сточной воды, при которой может протекать реакция фосфатного замещения. Ликиа и Стамм [53] установили, что фаза фосфата кальция может дать центр кристаллизации на субстрате карбоната кальция. Как следует из материала, обсужденного ранее, такая фаза образуется при гораздо более высоких степенях пересыщения растворов фосфата кальция, чем те, которые использованы в данном исследовании. Действительно, Фергюсон и Мак Карти [7] показали, что заметное ингибирование роста кристаллов карбоната кальция могло сопровождаться образованием фазы фосфата кальция в растворе, сильно пересыщенном относительно как карбоната, так и фосфата кальция. В ходе самопроизволь-иого осаждения карбоната кальция из сильно пересыщенных растворов сложного состава [54, 56] ингибирование образования кальцита может наступить после того, как в растворе образовались стабильные центры кристаллизации. Например, тот факт, что ион магния не влияет на скорость роста кристаллов арагонита [56], позволяет сделать заключение, что кристаллическое строение самопроизвольно осаждающегося карбоната кальция может быть отрегулировано скоростью роста кристалла, установившейся после образования центров кристаллизации. Одкако в наших экспериментах по росту затравочного кристалла магнийсодержащая фаза на поверхности затравочных кристаллов кальцита не образовывалась даже тогда, когда ион магния мог заместить ион кальция в решетке кальцита с незначительным кристаллографическим искажением. Растворы, содержащие высокие концентрации иона магния, были пересыщенными по отношению к термодинамически устойчивому смешанному карбонату (доломиту), но даже в этих растворах концентрация иона магния оставалась практически неизменной в течение всей реакции кристаллизации. Такое наблюдение подтверждает механизм ингибирования, в основе которого лежит поверхностная адсорбция, что иллюстрируется изотермой адсорбции Ленгмюра. Это также согласуется с данными Берке-ра [56], который обнаружил включение ионов магния в растущие затравочные кристаллы кальцита только после длительного периода кристаллизации (10—50 ч) из сильно пересыщенных растворов (например, 0,50 М Na2 Oз-f 0,50 М СаСЬ). [c.44]

Щукин В. П., Мухленов И. П., Анербух А. Я., Эпова Т. И., Обрубов В. А. О подборе сложных катализаторов окислительного превращения этана. — В сб. Основной органический синтез и нефтехимия. Ярославль, 1983, вып. 19, с. 10—14. Изучена активность бинарных фосфор- или вольфрамсодержащих катализаторов, варьируемые компоненты которых (некоторые р и -элементы) вводились в количествах, достаточных для образования соответствующих фосфатов и вольфраматов. Предложен метод косвенной оценки энергетического состояния поверхностного кислорода и анализируется влияние рассматриваемой характеристики на каталитические свойства изучаемых систем. [c.91]

На вопрос о том, протекает ли рассматривае1мая реакция переноса фосфата посредством разрыва связи Р— О или X—О, часто можно ответить, анализируя продукты реакции, хотя ферментативные реакции могут быть сложнее, чем представляются при поверхностном рассмотрении, и нередко включают образование промежуточных соединений. Иногда их можно обнаружить, используя метку Ю, по методу, предложенному Кон [13].Если нуклеофилом служит вода, то расщепление связей Р—О и X—О приводит к одним и тем же продуктам реакции и использование воды, меченной Ю, является единственным способом сделать выбор. В случае пути (I) метка оказывается в фосфате, а в случае пути (II)—в НО—X [c.630]