Центры данных

Рис. 3-19. Центр любой молекулы не может приблизиться к центру данной молекулы на расстояние, меньшее молекулярного диаметра. Объем вокруг центра молекулы, куда не могут попасть центры других молекул, называется исключенным объемом и равен

Я. Б. Зельдович, идя этим путем, нашел, что если число центров данного сорта экспоненциально зависит от энергии адсорбции на них, то эта сумма преобразуется в уравнение типа уравнения Фрейндлиха. В настояш,ее время учение об адсорбции на неоднородных поверхностях представляет собой большую и хорошо разработанную главу теории адсорбции. [c.221]

Отдельные проблемы акустоупругости исследовались в научных центрах Дании [141], Нидерландов [230], Чехии [c.26]

Этот график можно уподобить спектрограмме , где каждому максимуму отвечает возникновение максимального числа активных центров данного состава. [c.17]

Организации-соисполнители передают в Центр данных [c.14]

Здесь Л( — доля центров данного сорта. Если центры распределены по экспоненциальному закону [c.188]

БАЗЫ ДАННЫХ И ЦЕНТРЫ ДАННЫХ [c.406]

Ш. БАЗЫ ДАННЫХ и ЦЕНТРЫ ДАННЫХ [c.408]

Приведенные пять примеров иллюстрируют в какой-то мере необходимость и важность сбора научных данных. Центры дан--ных, ответственные за их хранение, отличаются по сложности, и размеру. Некоторые из этих центров данных более подробно-обсуждаются в следующем разделе. [c.413]

Ранее отмечалось, что набор свойств веш,ества определяется конкретной областью приложения САПР. Естественно, что для систем узкого приложения этот список будет небольшой размерности, для систем обш его назначения (типа информационносправочных) он весьма обширен и постоянно растет. В табл. 5.1 приведены основные теплофизические свойства, используемые при решении задач оптимизации и проектирования информацион-но-решаюш ей системы Центра данных Минвуза СССР [5]. [c.184]

В гетерогенном катализе д,ля выяснения природы каталитической активности первостепенное значение имеют результаты ие-слеловання кинетики реакции та активных центрах. Данные [c.315]

В предыдущем сообщении били рассмотрены кислотные свойства композиций ЦВМ/ /М120з/промотор. Показано, что варьируя соотношение компонентов и условия последапцих обработок, можно существенно изменять концентрацию и силу кислотных центров. Данная работа посвещена изучению каталитических свойств этих композиций в ароматизации пропилена, пропана, н- и изо-бутана. [c.142]

В общем случае значение а — это характеристика сорбционной способности активного центра данного фермента. Если а <С 1 (как, например, в рассмотренном катализе (3-галактозидазой), то субстратная группа К, по-видимому, либо погружаетгя (переносится из воды) в органическую среду белка не полностью, либо связывание ее требует термодинамически невыгодных затрат на конформационное изменение структуры того или другого реагента. Гидрофобное ферментсубстрат-ное взаимодействие может быть термодинамически более выгодным, чем это предполагает простая экстракционная модель (где а= 1). В этом случае активный центр должен содержать локальный участок с относительно невыгодной поверхностной энергией пограничного слоя белок — растворитель например, с гидрофобными боковыми группами [c.44]

Цепи, возникающие при помощи свободных атомов и радикалов, называются химическими или радикальными. Примером может служить фотохимическая реакция образования хлороводорода. Первичными активными центрами данной цепной реакции являются атомы хлора, возникающие в результате расщепления молекул хлора под воздействием квантов света, обладающих высокой энергией. Атомы хлора вступают в реакцию с молекулами водорода возникающие атомы водорода, в свою оче редь, реагируют с молекулами хлора, образуя атомы хлорЗ и т. д. [c.124]

Физическая химия имеет дело с количественными законами химии, и поэтому одной из ее основных задач является детальное описание состояния любого вида атомов, ионов и молекул. Эта часть физической химии значительно более нолио рассматривается в специальном разделе, посвященном атомам и ионам, здесь же мы остановимся на некоторых общих результатах, полученных в молекулярной химии. В качестве примера рассмотрим пятиатомную молекулу бромистого метила, которая, как это доказывается в органической химии, имеет формулу СНдВг и является тетраэдром с атомом углерода, расположенным в центре. Данные физической химии свидетельствуют о том, что расстояние ме>кду ядрами атомов углерода и водорода составляет 1,094 10" см, а между ядрами атомов углерода и брома — 1,936-Ю см. Кроме того, найдено, что угол между направлениями связей С—Н и С—Вг на 2°38 больше, чем у правильного тетраэдра. Измерены также частоты девяти внутренних колебаний и оиределена энергия, необходимая как для растяжения, так и для разрыва межатомных связей. Для этой молекулы приближенно определено эффективное число электронов, участвующих в дисперсии света, и найдена частота их колебаний. С помощью этих данных можно вычислить силы [c.11]

Комплекс механических характеристик пластмасс в настоящее время наиболее полно представлен в разделах, посвященных физическим и эксплуатационным свойствам Классификатора свойств полимерных материалов [4], разработанного Центром данных по свойствам полимериых материалов ОНПО Пластполимер в г. Ленинграде и Всесоюзным научно-иоследователь-ским центром Государственной службы стандартных и справочных данных о свойствах материалов и веществ (ГСССД). Этот классификатор предназначен для использования в автоматизированной информационно-ио-исковой системе. Кроме механических свойств классификатор содержит также данные по молекулярной и надмолекулярной структуре полимерных материалов, их теплофизическим, электрическим, магнитным и оптическим свойствам, характеристики физико-химических свойств, относящиеся к растворению и набуханию, проницаемости, сорбционной способности, адгезионным свойствам и специфическим электрохимическим свойствам ионообменных материалов. [c.303]

Таким образом, именно вычисление 7(о5(г1) связано с решением собственно адсорбционной задачи, а вычисление р (г ) относится скорее к теории молекул. Казалось бы, что (г ) может быть наиболее надежно вычислено вблизи поверхности идеального ионного кристалла (см. статью П. Бройера и А. Лопаткина, стр. 23). Однако для того, чтобы ионный кристалл мог рассматриваться как идеальный, каждый его ион должен быть расположен в центре инверсии, т. е. электростатическое поле, создаваемое в центре данного иона всеми другими ионами кристалла, должно быть равно нулю. Это условие, очевидно, не соблюдается вблизи поверхности кристалла, поэтому вблизи поверхности ионный кристалл не может рассматриваться как идеальный. [c.84]

Свойства очень небольших агрегатов, состоящих всего из нескольких атомов металла, отличаются от свойств металла в описанном выше случае. Для таких агрегатов простая теория объемного заряда на поверхности раздела металл —полупроводник определенно неприменима, и в этом случае необходимо использовать локальный подход. Если агрегат состоит, например, из трех атомов, перенос уже одного электрона к носителю оказывает существенное влияние на свойства агрегата. Оценки потенциалов ионизации небольщих агрегатов серебра и палладия сделаны Бетцольдом [1] и Митчелом [3]. Например, для тетраэдра Ag4 потенциал ионизации составляет 4,7—6,0 эВ, и эта величина характеризует минимальное значение сродства к электрону носителя при образовании из Л 4 иона Лд+4 для тетраэдра Рс14 потенциал ионизации, по-видимому, составляет 5,5—8,0 эВ, если исходить из потенциала ионизации отдельного атома и вводить коэффициент пересчета, как в расчетах Бетцольда [1]. На поверхности некоторых окислов-изоляторов имеются центры — акцепторы электронов, для обнаружения которых широко используют образование катионов при адсорбции полициклических углеводородов (например, перилена). Потенциалы ионизации применяемых в этих целях ароматических углеводородов составляют 6,4—8,4 эВ. Следовательно, весьма логично допустить возможность переноса электронов от небольщих агрегатов металла к таким электроноакцепторным центрам, которые, как известно, способствуют образованию катионов ароматических углеводородов. К носителям, которые имеют электроноакцепторные центры данного типа, относятся алюмосиликаты и содержащая хлор окись алюминия [74, 75]. Сама окись алюминия даже [c.283]

В целях оперативного обеспечения народного хозяйства данньм о теплофизическшс свойствах (тас) веществ головной организаци %о этой проблеме - Термодинамическим Центром НПО "Маема" создана и успешно функционирует автоматизированная система теплофизического абонирования АВЕСТА[I]. Центр данных и организации-исполнители координируют программы научных исследований, проводят теоретическое и экспериментальное изучение свойств веществ, разрабатывают математическое обеспечение и методологические принципы построения автоматизированных систем. [c.3]

Головная организация и организации-соисполнители функционируют как Центр данных и базовых организаций по своим направлениям ГСССД. Общее научно-методическое руководство работой по сбору, получению и оценке численных данных для науки и техники осуществляет Советский Национальный Комитет по Центрам данных (КОДАТА) при Президиуме АН СССР. [c.14]

Высокую каталитическую активность алюмосиликатов большинство исследователей объясняет наличием у них протонной кислотности. Предполагаемая структура активного центра дана на схемах (35) и (36) в главе 2, 1. Реакция крекинга протекает по гетеролитическому механизму через ионы карбония. Апротонные кислоты, например AI2O3, каталитически менее активны. Крекинг углеводородов осуш,ествляется на них по совершенно другому, возможно, гомолитическому, радикальному механизму. Об этом говорит, в частности, значительная дегидрируюш ая активность AlgOg в условиях крекинга [227]. [c.185]

Статистический анализ научно-информационного фовда Центра данных /ЦЦ/ показал, что относительное число таблиц, сод жащих информацию по свойствам инцивадуальных веществ, составляет 65,6 , бинарных смевей - 30,9 , многоксшпонентных смесей - 3,5 . [c.32]

Если пара центров (а,Р) в одной молекуле рассматриваемого ряда эквивалентня паре центров а, р ) в другой молекуле ряда (в смысле определения эквивалентности групп центров, данного выше в 4), то суммы, отнесенные к этим центрам [c.54]

Известны два типа информационного поиска, с которыми чаще всего сталкиваются большинство научных работников,— библиотечный и научный. К первому типу относится поиск информации, содержащейся в книгах, журналах, отчетах и других типах печатных источников. Служба библиографической-информации описана в следующей главе. В данной же главе основное внимание уделено запоминанию >и поиску научной информации, относящейся к физическим и химическим свойствам химических веществ, например их температур плавления-и кипения, инфракрасных спектров, масс-спектров и т. п. Довольно часто те организации и лаборатории, которые специализируются в обработке подобного типа информации (например, Кембриджский центр кристаллографических данных. Ал-дермастонский центр масс-спектрометрических данных и т.д.), называют центрами данных . Некоторые из таких центров более подробно рассмотрены ниже. [c.408]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология