Диамины иодом

Карбонат меди — иод — третичный диамин [c.203]

Иод-2-пиридилазо)-1,3-диамино-бензол [c.16]

Принцип метода. Иод с солянокислым диметил-га-фенилен-диамином образует соединение, окрашенное в красный цвет. Содержание иода определяют колориметрически по стандартной шкале. [c.268]

На реакциях замещения ароматических или гетероциклических колец, например, ряда ароматических дифенолов и диаминов, а также антипирина соответственно. Реакция с третичными меркаптанами является, строго говоря, реакцией замещения атомов водорода иодом. [c.286]

Реакции замещения. Иод способен замещать атомы водорода в ароматических и гетероциклических кольцах органических соединений, например, в ряде фенолов, дифенолов и ароматических диаминов. [c.265]

В амино- и замещенные амино-1,2,4-тиадиазолы. Если амидинотиомочевину, нолученную действием сероводорода на дициандиамид, обработать иодом или перекисью водорода, то она окисляется в 3,5-диамино-1,2,4-тиадиазол [481 с выходом до 80% [491. Эта реакция сходна с окислением толилиминоизо-тиотолиламида, описанном выше [44 . Курцер установил, что при окислении [c.431]

Спустя два года этот углеводород был получен Курциусом и Висванетом [111] исходя из 2-амино-З-нитронафталина ( XXXV), Последний был сначала превращен в 2-иод-З-нитро-нафталин, а затем по реакции Ульмана в 3,3 -динитро-2,2 -ди-нафтил. Восстановлением нитросоединения до диамина, диазотированием и обработкой иодистым калием было получено [c.97]

РИС. 6.10. Зависимость характера-стичесБОй вязкости полимера от концентрации акцептора НС1 прн эмульсионной поликондепсации лифенилен-диамина и дихлорангидрида изофталевой кислоты в систсне тетрагидро-Фуран —иода—акцептор [6] [c.175]

Иногда реакция с хлористым иодом принимает совсем неожиданное направление. Например, при действии избытка хлориода на ж-ксилидин образуется 2,2 -диамино-3,3, 5,5 -тетраметилди-фенил . [c.33]

Наиболее распространенным акцептором галогенводородов является оксид магния (15% от массы каучука ) [102—104]. При использовании в качестве вулканизующих агентов диаминов и их производных оксид магния обеспечивает стабильность свойств смесей при хранении, хорошие стойкость к подвулканизации и технологические свойства, требуемые скорость и степень вулканизации, высокую теплостойкость, стойкость к действию различных органических сред, хорошие деформационные свойства. Однако вулканизаты с оксидом магния имеют недостаточно высокую стойкость к действию пара, горячей воды и кислот. Кроме того, на степень вулканизации и теплостойкость фторкаучуков с диаминной вулканизующей системой заметно влияет тип использованного оксида магния. Для получения наилучших результатов рекомендуется выбирать сорта с низкой активностью, т. е. с низким показателем адсорбции иода (например, не мэглайт Д, а мэглайт У). Активность MgO как акцептора галогенводородов снижается при прокаливании, и качество изделий с прокаленным оксидом магния значительно хуже, чем с непро-каленным [106]. [c.92]

Для таких комплексов, как Со(ЫНз)б , содержащих шесть аминогрупп, нельзя написать структуры с двойными связями. Стабильность таких комплексов следует приписать тому, что электроотрнцательность присоединенных групп настолько велика, что они отвлекают к себе почти весь отрицательный заряд центрального атома. Таким образом, комплекс стабилизуется, но связи йе делаются настолько ионными, чтобы вызвать переход от преобладающе ковалентной структуры, на которую указывает магнитный критерий для всех аминов кобальта, к преобладающе ионной структуре. В октаэдрических комплексах кобальта встречаются, главным образом, сильно электроотрицательные атомы и группы, а именно КНз, ОН2, ОН , О2 (пероксид), ЫН2СН2СН2ЫН2 (этилен-диамин), (Сг04) (оксалат), ЫОз", 504"" и т. д. Во всех этих группах атомы, связанные с кобальтом, имеют примерно одинаковую электроотрнцательность (например, значение электроотрицательности N в М — №Нз мало отличается от собтветствующей величины для О в М — ОН и т. д.). Могут быть введены также несколько менее электроотрицательные атомы хлора и брома, но лишь в ограниченной степени (они могут занимать максимум два из шести мест), а еще менее электроотрицательный иод вообще не удается ввести в комп-, леке. [c.253]

Селениты окисляют иодид-ион до иода, который затем можно определить обычным способом. Другой метод основан на реакции с подходящим диамином, приводящей к образованию пиазоселе-нола типа СЬУ1. Благодаря работам Хинсберга [121] эта реак- [c.286]

Задерживающее действие сернистых соединений легко может быть устранено осторожным прибавлением иода или сулемы. Совершенно таким же образом удается устранить задерживающее влияние кипяченой сыворотки. Следует упомянуть, что присутствие сероводорода в кипяченой сыворотке легко можно доказать реакцией Фишера с диметнлпарафенилен-диамином и хлорным железом в некипяченых сыворотках эта реакция дает отрицательный результат. [c.564]

После образования форполимера в реактор 6 из мерника 5 сливается рассчитанное количество агента удлинения цепи — диола или диамина. Для предотвращения порообразования смесь вакуумируют в течение 10—15 мин при 70—75 °С. При этом вязкость полимера возврастает до 60—80 Па-с (600—800 Пз). Полученная текучая масса сливается иод давлением азота из реактора в противни, которые устанавливаются на тележку 7. Полиуретан отверждается при 80 °С в течение 12—15 ч в термостате 8, в который помещают тележки с противнями или формами, заполненными полимером. Термостат оборудован рубашкой, обогреваемой паром. Процесс проводится в атмосфере сухого азота, циркулирующего в системе термостат 8 — калорифер 9 — вентилятор 10. По окончании процесса система охлаждается, полученный полиуретан или изделия выгружаются и направляются на склад готовой продукции. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология