Нафтол метиленовым голубым

Зависимость силы тока от логарифма концентрации с поверхностно-активного вещества обычно выражается некоторой S-образной кривой, средний участок которой в первом приближении можно считать прямой линией. На рис. 241 приведено несколько кривых i —Ig как для вод, искусственно загрязненных -нафтолом, метиленовым голубым, амиловым спиртом, метиловым красным (концентрация этих веществ выражена в моль л), желатином, агар-агаром (концентрация выражена в %), так и для вод дождевой и речной, загрязненных смесью разнообразных поверхностно-активных веществ (за единицу принята концентрация неразбавленной воды). [c.576]

При импульсном фотолизе катиона акридинового оранжевого (АО+), метиленового голубого (М+), тионина (ТИН+) в присутствии доноров электрона образуются соответствующие восстановленные формы красителей и катион-радикалы доноров. В качестве доноров электрона обычно используются амины (тетраметил-я-фе-нилендиамин, трифениламин, анилины), ароматические углеводороды (метоксибензолы, карбазол, нафтол), тиомочевина и др. Доноры электрона взаимодействуют с триплетными молекулами красителей [c.178]

Метод дает возможность на основе величины макс судить о концентрации поверхностно-активных веществ, присутствующих в растворе. Особенно хорошие результаты, с точностью 6%, можно получить при определении концентрации поверхностно-активных веществ, не восстанавливающихся на ртутном электроде (например, н-октилового спирта, метиленового голубого, р-нафтола, новокаина, кокаина и др. [10]). [c.105]

Наливают в две пробирки по 8—10 мл раствора сахарозы в одну из пробирок добавляют 3—4 капли разбавленной серной или соляной кислоты. Обе пробирки нагревают одновременно на кипящей водяной бане 10—15 мин, затем- охлаждают и проводят с содержимым каждой из них в отдельности реакции со щелочью (см. опыт 124) с метиленовым голубым (см. опыт 131) с солью окиси меди (см. опыт 125 или 126) с аммиачным раствором окиси серебра (см. опыт 127) с а-нафтолом (см. опыт 120). [c.201]

Точку эквивалентности отмечают по изменению ойраски введенного в раствор индикатора. В качестве последнего применяют эриохром черный Т [532, 740, 741, 972, 976—978, 1121, 1413], эриохром красный В [1525], кислотный хром темно-синий [116, 301, 538, 612], тимолфталексон [752, 876, 1148, 1343], пирокате-хиновый фиолетовый [1200, 1413], метилтимоловый синий [1141, 1148], ксиленоловый оранжевый [ИЗ], 1-[2-пиридилазо]-2-нафтол [977, 1148], кислотный хром бордо И [538], фталеиновый фиолетовый [1309], пиридилазорезорцин [1148], метиленовый голубой [1394], дифенилкарбазон [1394], о,о -диоксиазокрасители, мурек-сид [760], флюоресцеинкомплексон [1518], а также гематоксилин [c.44]

Нафтохинон при взаимодействии с NH OH-H l образует 2-оксим (стр. 447) с анилином в кипяще.м этиловом спирте — тауто мерный 2-окси-1,4-нафтохинон-4-анилу 4-фениламино-1,2-нафтохинон (диморфен, т. пл. 244 °С и 265 С) с избытком анилина— 4-фе1Ниламино-1,2-нафтохинон-2-а ил (т. пл, 183 °С) с фенилгидразином — таутомерный 2-бензолазо-1-нафтолу 2-фе-нилгидразон (т. пл. 138°С ацетат — т. пл. 121°С бензоат — т. пл. 19 °С). 1,2-Нафтохинон можно количественно определять титрованием TI I3 в водном растворе с применением метиленового голубого в качестве индикатора. [c.449]

Ввиду плохой воспроизводимости межфазных потенциалов приводимые в литературе значения для одних и тех же веществ и условий часто значительно разнятся между собой, что приводит в аналитических работах с целью идентификации отдельных пероксидов к необходимости использования стандартов известных пероксидных соединений. В то же время относительное положение полуволн различных классов органических пероксидных соединений можно считать установленным с достаточной степенью надежности. Максимумы на полфограммах пероксидных производных обычно, хотя и не во всех случаях, уничтожаются при добавках метиленового голубого, Ы. - нафтола, желатины и других поверхностно-активных веществ.. Органические пероксидные соединения, за исключением некоторых низкомолекулярных гидропероксидов и перкислот, плохо растворимы в воде, поэтому для их растворения в качестве растворителя применяют смеси бензола с этанолом или метанолом, уксусную кислоту, спирты и другие полярные органические растворители. [c.146]

Ввиду больщой склонности акриловой кислоты к самопроизвольной полимеризации ее хранят только в присутствии эффективных ингибиторов — безводных галоидов мыщьяка, олова, сурь.мы, висмута различных солей металлов, растворимых в мономере а также — метиленового голубого, ди-р-нафтола и норощка меди. [c.146]

Основные требования, предъявляемые к компонентам,— отсутствие собственной окраски и способность образовывать краситель при взаимодействии с продуктами окисления цветных орояв.чяю-щих веществ, В качестве компонент часто используют производные а-нафтола (образуют голубые красители) и вешества, содержащие активную метиленовую группу (образуют пурпурные и желтые красители). Пример суммарной реакции цветного проявления с участием ЦПВ-2 и а-нафтола, протекающей с образованием голубого индоанилинового крас1пеля, приводится ниже [уравнение (10)]. Для простоты промежуточные стадии этой реакции не рассматриваются [c.102]