Углерод радиоактивный

Были предложены и другие довольно сходные последовательности стадии [105] с промежуточными соединениями, связанными с поверхностью метиленовыми, а не карбонильными углеродами. Однако схема, приведенная выше, получила существенное подтверждение на основании опытов с мечеными спиртами, альдегидами и кетоном. Первые опыты [106] были проведены с меченым этиловым спиртом, метильная или метиленовая группа которого по очереди метились Спирт вводят в состав исходных продуктов в присутствии синтез-газа и определяют меченый углерод в конечных продуктах. Первым важным моментом является то, что при любом меченом углероде радиоактивность на одну молекулу продукта оказывается постоянной она не пропорциональна длине цепи. Таким образом, молекула спирта входит в состав продукта целиком, а не расщепляется на СНз, СНа и т. д. Далее, спирт выполняет роль промежуточного продукта одна его молекула приходится на одну молекулу продукта, присоединившего спирт. Распределение мече- [c.313]

Обычный углерод С . . . Тяжелый углерод. . . Радиоактивный углерод С [c.199]

Эта гипотетическая схема подтверждается наблюдениями, сделанными в лаборатории Мелвина Калвина, согласно которым атом углерода радиоактивной двуокиси углерода сперва появляется в карбонильной группе фосфоглицериновой кислоты. [c.41]

Описана техника одновременного разделения, масс-анализа и анализа по радиоактивности органических соединений, меченных радиоактивными тритием и углеродом Радиоактивность определяется пропорциональным счетчиком по смеси гелия и метана, несущей анализируемую пробу. [c.50]

Облученную мишень растворяют в азотной кислоте при этом выделяется радиоактивный иод, который собирают в поглотитель с четыреххлористым углеродом. Из четыреххлористого углерода радиоактивный иод экстрагируют водным раствором сернистокислого натрия. [c.43]

Этот факт указывает на наличие процесса миграции карб-чтоксильнои группы и подтверждает механизм реакции, предложенный Гольденом [1]. Однако этот факт не согласуется с механизмом Михаэля [2], согласно которому должна получаться нерадиоактивная двуокись углерода. Радиоактивность карбоната составляет 42% от радиоактивности этилового эфира кротоновой-1-С кислоты. [c.135]

Синтез соединений, меченных N. Радиоактивный изотоп азота может быть получен в ядерном реакторе по двойной реакции из смесей, содержащих литий и бор Li(re, а) Н В(а, ) N, например, при облучении пасты из LiB02 и бензола образуется меченный пиридин путем прямого замещения углерода радиоактивными атомами отдачи азота. [c.495]

Образование белка в хлоропластах на свету из промежуточных продуктов углеродного цикла показано работами, в которпс свет усиливал (по сравнению с темнотой) поступление С в белок листьев, когда они находились в атмосфере с С то время как при снабжении их сахарами, меченными по углероду, радиоактивность белка после экспозиции на свету и в темноте была одинаковой (Андреева, 1956). [c.255]

Опыты Робертса были повторены на тех же клетках, по с помощью смеси аминокислот, равномерно меченных углеродом Подобную полную смесь радиоактивных аминокислот готовят следующим изящным приемом выращивают одноклеточную водоросль хлореллу с единственным источником углерода — радиоактивной СО2 известной удельной активности. Из зеленых клеток хлореллы добывают сумму белков, и после очистки подвергают гидролизу 6N НС1. Таким образом можно получить как раз то, чтО нужно для подобного эксперимента — смесь большинства меченых аминокислот. Результаты те же, что и в предшествовавших опытах с S . Оценка времени синтеза дала ту же величину (3—5 сек.). Были поставлены специальные контрольные опыты, чтобы убедиться, что фракция, пеосаждаемая в ультрацентрифуге при [c.460]

С Оз радиоактивная двуокись углерода ( радиоактивный углерод) Et IgBr [c.85]

К работам, непосредственно интересующим металлургию, относится изучение первичной структуры стали с помощью радиоактивного изотопа свинца ThB Р ]. Известно, что в результате превращения в твердом состоянии первичная структура стали, кристаллизующейся из расплава, резко изменяется и не может быть определена обычными методами металлографии. В сталь, расплавленную в атмосфере водорода, вводили небольшое количество ThB (около 1 10 вес. /о) и после охлаждения устанавливали его распределение в металле радиографическим методом. Сущность последнего заключается в том, что исследуемый образец прижимается отшлифованной поверхностью к фотопластинке, которая через определенное время проявляется. Места фотопластинки, находившиеся под действием радиоактивного излучения, оказываются потемневшими. По интенсивности потемнения и местоположению потемнений на радиограмме можно судить о распределении радиоактивного элемента в образце [ 84,1 , isij Установлено, что первичные кристаллы стали почти не содержат ThB (на радиограмме они дают светлые отпечатки). Изотоп свинца выделяется из расплава только к концу затвердевания слитка, концентрируясь в эвтектике по границам зерен и в тончайших неметаллических включениях. На распределение ThB в железе влияет наличие других примесей. Так, в электролитическом железе он распределяется равномерно в кристаллах у-же-леза. Однако в присутствии FeS радиоактивный элемент концентрируется в эвтектике, выделяясь на границе зерен первичных кристаллов. В стали с 0.19 /о углерода радиоактивный изотоп свинца выделяется на поверхности первичных кристаллов твердого раствора углерода в железе. Это позволяет выявить по радиограмме первичную структуру стали. При увеличении содержания углерода в металле ThB собирается в эвтектике цементит — кристаллы насыщенного твердого раствора углерода в железе. [c.180]

Первый метод, испольэоваппый Кальвином, — метод радиоактивного углерода. Радиоактивные изотопы по химическим свойствам практически не отличаются ог стабильных. ПриЕсимая участие в реак-адях, они как бы помечают те соединения, в которые входят. Ско- [c.131]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.322 , c.480 ]

Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.649 , c.650 , c.652 , c.661 , c.663 , c.675 , c.677 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.455 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.171 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.17 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.11 , c.14 , c.116 , c.129 , c.131 , c.132 , c.134 , c.138 , c.139 , c.140 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.0 , c.11 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.356 , c.357 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.407 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология