Облучение мишеней

Открытие нейтрона было осуществлено в результате облучения мишени из 4Ве а-частицами. Написать полное и сокращенное уравнения реакции. Указать дочернее ядро. [c.35]

Методы выделения и концентрирования радиоактивных изотопов. При получении искусственных радиоактивных изотопов облучением мишеней или делением урана и других тяжелых элементов всегда приходится проводить отделение требуемого радиоактивного изотопа от других сопутствующих элементов. Особенно это бывает важным тогда, когда сопутствующие элементы также радиоактивны. [c.93]

Химическое разделение также позволяет определять несколько элементов из одной облученной мишени. [c.356]

Рекордной является химическая идентификация 104-го элемента, выполненная в Объединенном институте ядерных исследований в Дубне. Этот элемент был получен в результате облучения мишени нз 2 Ри пучком ионов 2 Ne, ускоренных до энергии 115 МэВ на 310-сантиметровом циклотроне многозарядных тяжелых ионов [c.589]

В этой книге мы не будем останавливаться на принципах работы и конструкции многочисленных типов ускорителей, разработанных до настоящего времени. Получение радиоактивных изотопов является скорее областью физики, чем химии. Химической в этой проблеме является проблема выделения и концентрирования изотопов из облученных мишеней, которой будет посвящен один из последующих разделов этой главы. [c.79]

Изотопы К. получают при длительном облучении мишеней из РЬ, Pu, m, Вк или f ускоренными ионами соотв. Ti. Ne, О, N или С. [c.558]

Изотопы Л, получают облучением мишени из Агл, m, Вк или f ускоренными ионами О, N, С, В. Первое сообщение [c.611]

В радиохимии Э. ж. используют гл. обр. для очистки радиоактивных в-в от примесей, извлечения из облученных мишеней радионуклидов и их разделения, вьщеления стабильных нуклидов из разл. объектов и т. д. (см. также, напр.. Изотопов разделение). [c.421]

Для растворения облученной мишени металлического тория или его окиси используют концентрированную соляную [c.227]

При последовательном перемещении луча по облученной мишени элементарные конденсаторы будут перезаряжаться до равновесного потенциала, одинакового для всех элементов мишени. Ток перезаряда, определяемый разностью бывшего ранее потенциала, зависящего от падающей энергии инфракрасного излучения, и достигаемого равновесного потенциала, создает на резисторе Rл напряжение, соответствующее сформированному потенциальному рельефу. После перемещения луча на соответствующие участки в данном месте начнется разряд элементов мишени за счет падающего инфракрасного излучения. [c.185]

Для того, чтобы реализовать высокую производительность тепловидения, источник нагрева должен обеспечивать требуемую плотность энергии в зоне как можно большего размера. Форму и размер зоны нагрева удобно определять эмпирически, используя зачерненную мишень, выполненную из материала с низкой теплопроводностью. На рис. 7.4 для нагревателя рис. 7.3, 6 показано поле облучения мишени размером 0,5 х 0,5 м на расстоянии 0,6 м. Максимальная неоднородность нагрева от центра к периферии составляет 25 %. [c.208]

С помощью реакций типа п, р) и п, а), в результате которых получаются радиоактивные изотопы элементов, химически отличных от исходной мишени, можно получать препараты с высокой удельной активностью и без носителя. В некоторых случаях препараты без носителя можно получить путем использования вторичных процессов, протекающих при облучении мишеней нейтронами в реакторе или после этого облучения. Простейшим случаем является образование нового радиоактивного изотопа в результате Р-распада короткоживущего первичного изотопа, получающегося непосредственно при облучении по реакции (п,у). Таким путем получаются, например, из облученного нейтронами теллура [c.10]

В простейшем случае в качестве радиоактивного препарата непосредственно используются облученные мишени. Иногда химическая переработка сводится к сравнительно несложным операциям получения тех или иных солей растворением облученных металлов или окислов в кислотах или при помощи других аналогичных процессов. [c.11]

Для выделения радиоизотопов в чистом виде из облученной мишени приходится применять различные методы разделения, в том числе осаждение, хроматографию, экстракцию органическими растворителями, дистилляцию и т. д. Специфическим радиохимическим методом является использование энергии отдачи радиоактивных ядер при их образовании для получения обогащенных препаратов радиоизотопов (метод Сцилларда-Чалмерса и аналогичные процессы) [6]. [c.12]

Облучение мишеней производится в ядерных реакторах с использованием в основном реакции п, ). Технические условия облучения предусматривают разделение препаратов на три группы но времени обработки в реакторе 6, 9 и 15 ч в потоках 10 — 10 нейтр/см -сек. Стандартизация режима облучения каждого вида сырья позволяет использовать стандартное защитное и специальное оборудование и обеспечивает выпуск продукции с определенной технической характеристикой. [c.129]

Чтобы получить их, образцы плутония бомбардировали нейтронами и дейтронами, а затем, исследуя облученные мишени, пытались обнаружить характерное для нового элемента альфа-излучение. Новые элементы могли и должны были образоваться и при непосредственном взаимодействии ядер плутония с бомбардирующим дейтроном (заряд увеличивается па единицу), и при бета-распаде перегруженных нейтронами новых изотопов. Серия последовательных бета-превращений могла сдвинуть вправо номер элемента на несколько единиц. Таким образом, бомбардируя плутоний нейтронами, физики уповали на бета-распад как на средство достижения цели. А на альфа-распад — как на своего рода индикатор, ибо для надежной ядерно-физической идентификации нового изотопа нужно знать пе только период полураспада его атомных ядер, но и энергию испускаемых альфа-частиц. Для радиоактивного изотопа это почти такая же индивидуальная характеристика, как для элемента линии рентгеновского спектра, [c.406]

При облучении мишени в потоках бомбардирующих частиц большой плотности (например тепловыми нейтронами в реакторах) наряду с вьп-оранием ядер мишени могут заметно выгорать образующиеся радиоактивные ядра. Уравнение, учитывающее выгорание ядер мишени и выгорание накапливающихся радионуклидов при облучении мишени, имеет вид [c.11]

Этот так называевый абсолютный метод может дать правильные результаты при условии постоянства интенсивности потока ядерных частиц в течение всего времени облучения и во всем объеме мишени постоянства энергетического спектра частиц, от которого зависит величина а, и постоянства числа активируемых атомов в мишени, т. е. число их не уменьшается в процессе облучения мишени. [c.355]

Искусственные радиоактивные изотопы после облучения мишеней получают в концентрациях порядка 10 —а в ряде случаев даже в виде отдельных атомов, распределенных в массе другого вещества. В связи с этим концентрирование радиоактивных элементов начинается с ультраразбавленных систем, в которых физико-химические закономерности могут отличаться от обычных. К этому разделу радиохимии относятся изучение состояния изотопов в ультрамалых концентрациях в растворе, газе и твердой фазе, распределение и между фазами в процессах соосаждения, [c.588]

Однако рациональный выбор режима работы ускорителя, размеров образца, двусторонее облучение мишени, модулирование пучка в процессе блучения позволяют при необходимости и в этом случае добиваться достаточно высокой степени равномерности распределения метки. [c.207]

Можно классифицировать реакции по величине энергии бомбардирующих частиц. В соответствии с этим различают ядерные реакции, протекающие под действием частиц или 7-квантов невысокой энергии (до 50 МэВ), и ядерные реакции, обусловленные бомбардировкой частицами высоких энергий (свыше 50 МэВ). При облучении мишеней частицами высоких энергий наблюдартся так называемые процессы скалывания, заключающиеся в том, что при облучении выделяется большое число разнообразных частиц (нейтроны, протоны, дейтероны и т. п.). Это приводит к образованию новых ядер с самыми различными порядковыми номерами. [c.81]

Изотоп Вк образуется в ядерных реакторах при длительном интенсивном облучении нейтронами плутониевых или кюриевых мишеней в результате многократного захвата нейтронов. Этим путем в США получают ок. 20 мг Вк в год. Изотоп Вк образуется при бомбардировке кюриевых мишеней а-частицами, ускоренными на циклотроне. Выделение Б. из материалов облученных мишеней включает отделение Ат осаждение Ст, Вк, РЗЭ, Ри и остаточного кол-ва Аш в виде фторидов превращение фторидов в гидроксиды растворение и перевод гидроксидов в хлораты хроматографич. разделение хлоратов на катионите с использованием в кач-ве элюентов р-ров цитрата аммония, молочной или а-гидроксиизомасляной к-т. Применяют метод, включающий растворение гидроксидов в [c.283]

Впервые К. (изотоп Ки) получили при облучении мишени из Pu ускоренными ионами Ne в СССР Г. Н. Флеров с сотрудниками в 1964 онн же впервые идентифицировали химически изотоп К.и в 1966 (см. выше). Элемент назван в честь И. В. Курчатова. а-Актианость изотопов (Г.,2 [c.558]

Изотопы Н. получают на щпслотроне при облучении мишеней из Am, Вк или f ускоришыми ионами Ne, 0, 0, N. Впервые Н. ( Ns) получен в СССР Г. Н. Флеровым с сотрудниками в 1970 авторы открытия предложили для него назв. нильсборий в честь Нильса Бора. Изотоп °Ns получен в США в 1970 А. Гиорсо р-цией СГ с ионами N, позднее им же и самый долгоживущий изотоп ° Ns в США элемент 105 наз. ганий (Hanium, символ На) по имени О. Гана. [c.248]

О получении Н. первой сообщила в 1957 международная группа ученых, работавших в Стокгольме, к-рая предложила назвать элемент в честь А. Нобеля. Однако результаты, полученные этой группой, оказались ошибочными. Первые надежные данные об элементе 102 получены в СССР Г.Н. Флеровым с сотрудниками в 1963-67 при облучении мишеней нз U, Ри и Аш ускоренными ионами Ne, 0, 0, N наблюдалось образование изотопов с мае. ч. 252-256, был изучен их а-распад, спонтанное деление. Каждый изотоп бьш получен в двух юш трех комбинациях мишень-частица, значительно позднее эти же изотопы были синтезированы в США при облучении изотопов m ионами С или С. Советские ученые предложили переименовать элемент 102 и назвать его в честь Ф. Жолио-Кюри жолиотием (Joiiotium, символ Л). [c.287]

Получение. Изотопы Ф. получают облучением мишеней из Th, и или Pu на циклотроне ускоренными ионами Ne, О или С, а также при облучении смеси изотопов Pu, m или f в ядерном реакторе нейтронами. В наиб, кол-вах (ок. 10 атомов в год) получают Fm. При оптимальных условиях из 1 г f можно получить неск. микрофаммов Fin. [c.84]

Изотопы Э. 1СН5 синтезируют в циклотроне при бомбардировке РЬ, СГ или Ст ионами Сг, 0 или Ne. Впервые Э. 106 был получен в СССР Г. Н. Флёровым с сотрудниками в 1974 при облучении мишени из РЬ и РЬ ускоренными ионами Сг, практически одновременно изотоп 106 был синтезирован в США Г. Сиборгом с сотрудниками. В 1997 [c.468]

Изотопы Э. 107 синтезируют в циклотроне при бомбардировке изотопов Bi ионами г. Первые опыты по получению Э. 107 были выполнены в СССР Ю. Ц. Оганесяном с сотрудниками в 1976 при облучении мишени из Bi ускоренными ионами Сг, было зарегистрировано образование дочернего продукта распада Э. 107 - нуклвда 105 с мае. ч. 257 или 258. Первые надежные сведения о ядерных св-вах 107 и Ч07 получены в ФРГ соотв. в 1981 и 1989. В 1997 ИЮПАК утвердил для Э. 107 назв. борий (в честь Н. Бора), символ Bh. [c.469]

В весовых кол-вах Э. 108 не получен. По хим. св-вам он должен быть аналогом Os. Первые опьггы по получению Э. 108 выполнены в СССР в 1983-84. При облучении мишеней из Bi и РЬ ускоренными ионами Мп и Fe наблюдались продукты распада Э. 108 с мае. ч. 264 или 265. Надежные данные о ядерных св-вах 108 получены в ФРГ в 1984 и 1987 при облучении мишени из РЬ ускоренными ионами Fe. Зарегистрировано 3 атома Э. 108 вдентифицирован по продуктам распада - 106 и 104. В 1997 ИЮПАК утвердил для Э. 108 назв. хассий (по земле Гессен, Германия), символ Hs. [c.469]

В весовых кол-вах Э. 109 не полнен. По хим. св-вам должен быть аналогом Ir. Впервые нуклвд 109 был получен в ФРГ в 1982 и подтвержден в 1984. При облучении мишени из Bi ускоренными ионами Ре было зарегистрировано в двух сериях опытов 3 атома Э. 109 вдентифицирован по продукту распада - элементу 107. В 1994 ИЮПАК угвердил для Э. 109 назв. мейтнерий (в честь Л. Мейтнер), символ Mt. [c.469]

ДЛЯ определения содержания хрома нашел метод активации тепловыми нейтронами. В табл. 13 приведены ядерно-физические свойства изотопов хрома и сечения реакций на нейтронах [42]. При нейтронно-активационном анализе с использованием ядер-ных реакторов хром определяют по реакции (п, y) r. Конкурирующей реакцией является Ре (п, а) Сг, однако вследствие значительно более низкого сечения данной реакции (б 100 мбарн) и низкой распространенности изотопа Ре (5,84%) ее вклад несуществен. Так, при анализе горных пород он составляет 0,1—0,2% от содержания в них хрома [642]. Анализ железных метеоритов (—92% Ре) показывает, что при двухнедельном облучении потоком 1,4 10 нейтр1 см -сек) вклад указанной реакции составляет всего лишь 1-10 г/г [1051]. При анализе свинца высокой чистоты найдено, что 3,5-10 г железа будут давать такую же активность, как и 3 10 г Сг (предел обнаружения) [63], Радиохимические методы. При радиохимическом анализе облученных мишеней используют различные наиболее селективные способы разделения и очистки фракций определяемых элементов [239]. Широкое внедрение гамма-спектрометрической техники (см., например, [224, 235, 904]) позволяет существенно сократить, число операций очистки выделяемых фракций. Во многих случаях производят только групповое разделение или отделение элемента основы [95, 175, 618, 1066]. Этому способствует и то обстоятельство, что активность Сг, имеющего большое время жизни (см. табл. 13), обычно измеряют через 2 и более дней после конца облучения, когда все короткоживущие радиоизотопы уже распались. В табл. 14 приведены некоторые примеры радиохимических вариантов нейтронно-активационного определения хрома в различных объектах. Очень часто используют экстракционные методы. Для примера приведем методику нейтронно-активационного определения микропримесей Сг, Мп, Со, N1, Си и 2п в арсениде галлия высокой чистоты [531]. [c.100]

Предложено определение кальция при активации образцов а-частицами и измерении р-активности Зс, образующегося по реакции Са (а, р) 3с. При этом учитывается аннигиляцион-ное 7-излучение с помощью 7-спектрографа [1359, 1367]. Максимальный выход 3с наблюдается при облучении мишеней а-частицами с энергией 14 Мэе. Чувствительность определения кальция составляет 8,5 10 г. Мешают определению кальция К и Зс. Метод использован для определения кальция в высокочистых кремнии и алюминии и окислах тория, иттрия и магния. Активация а-частицами применена также для определения кальция в биологических материалах [1335]. [c.110]

При изучении реакций деления ядер тяжелых элементов и реакций фрагментации на ядрах промежуточных и тяжелых элементов способы отделения вещества облученной мишени от осколочных продуктов выбирают в соответствий с химическими свойствами элемента основы. Так, например, Th отделяют экстракцией [352], Bi—осаждением сульфида из раствора 0,3 N HNO3 [352], а при отделении Hf используется образование анионных комплексов с НгСг04, не сорбирующихся на катионите, тогда как следы рзэ в этих условиях оказываются на смоле [368]. [c.257]

В некоторых моделях ЭД-спектрометров щ ок первичного излз ения предварительно направляется на некоторую мишень (например, из или Мо). При облучении мишени в ней возникает флуоресцентное монохроматическое излучение, которое далее используется для облучения анализируемой пробы. При правильном выборе материала мишени возможно снизить предел обнаружения для интересующих элементов. Другой путь снижения предела обнаружения — применение поляризованного возбуждающего его рентгеновского излучения. Поляризация рентгеновского излучения достигается путем его рассеяния на кристаллическом материале (пиролитический графит, карбид бора и др.). [c.28]

Ускорители заряженных частиц, обычно электронов, непосредственно создают поток частиц, движущихся с определенной энергией, зависящей от его режима работы. С их помощью при достаточной скорости движения электронов можно получить и другие виды корпускулярных излучений и уизлученне путем бомбардировки специально подобранных мишеней. Так, используя мишени из дейтерия, трития, бериллия, урана или висмута, при бомбардировке их электронами можно получать нейтронное излучение, а мишени из вольфрама или молибдена создают тормозное у-излучение. Тормозное излучение, полученное с помощью облучения мишени от ускорителей, имеет немоноэнергетический спектр, подобный излучению рентгеновской трубки. Размер фокусного пятна вторичного тормозного излучения ускорителей составляет доли квадратного миллиметра. [c.282]

Как уже упоминалось, помимо рентгеновских трубок тормозное излучение можно получить путем облучения мишений из специально подобранных материалов с помощью потоков элементарных частиц больших энергий (см. 7.3). Этот способ создания тормозного излучения применяется при контроле объектов большой толщины, когда необходимо иметь излучение с квантами больших энергий (1—30 МэВ) и возникают технические сложности в создании рентгеновских трубок. [c.292]

Из числа ядерных реакций, протекающих в мишенях при их облучении нейтронами, наибольшее значение для получения радиоактивных изотопов имеет реакция п,у). По этой реакции можно получить изотопы подавляющего большинства элементов. Обычно при этом не требует оядополнительной химической переработки облученной мишени с целью выделения или очистки нужного изотопа эта мишень непосредственно является исходным препаратом радиоактивного изотопа. [c.9]

Как показывают результаты опытов с индикаторными количествами радиоизотопов и с облученными мишенями, метод экстракции нитрометаном из азотно-кислого раствора При окислении озоном позволяет полностью удалить церий из раствора и, таким образом, очистить от ного празеод1Ш. Потери последнего при этом не превышают 10—15%. В результате получается препарат без носителя, не содержащий церия. Радиохимическая чистота этого препарата определяется чистотой исходной цериевой мишени. Примесь других редкоземельных элементов (кроме цория) приводит к загрязнению продукта у Излучателями, среди которых основную роль, новидимому, играют N(1 и Ти . [c.85]

Выделение франция из облученных мишеней — проце весьма сложный. За очень короткое время его пуж извлечь из смеси, содержащей почти все элементы перк дической системы. Несколько методик выделения фра ция из облученного урана разработано советскими радЕ химиками А. К. Лаврухиной, А. А. Поздняковым С. С. Родиным, а из облученного тория — американсм радиохимиком Э. Хайдом. Выделение франция основа на соосаждении его с нерастворимыми солями (перхлор том или кремневольфраматом цезия) или со свобод кремневольфрамовой кислотой. Время выделения фра ция этими методами составляет 25—30 минут. [c.314]

Еще один способ получения франция основан на pea циях, происходящих при облучении мишеней из свини таллия или золота многозарядными ионами бора, углеро или неона, ускоренными на циклотронах или линейнь ускорителях. Пригодны такие пары мишень — снаря РЬ+В Т1+С Au+Ne. К примеру, франций-212 образ ется при облучении золотой фольги ионами неона-22 энергией 140 Мэв [c.314]

В результате в элемент № 97 даже в оптимальных условиях превращается меньше 1 % ядер элемента № 92. Уже поэтому берклий не может быть не дорог. К этому следует добавить, что и само облучение в реакторе, да не в обычном, а в специальном, с большими потоками не1"1тронов, и несколько промежуточных химических переработок высокоактивных облученных мишеней обходятся очень дорого. [c.424]

Первая статья Получение нового элемента 102 была направлена в редакцию Physi al Review в июле 1957 г. и опубликована в сентябрьском номере этого журнала. Объединенная ахмерикано-апгло-шведская группа сообщала об опытах по облучению мишени из смеси изотопов кюрия ( Сш —95%, Сш —1% и —4%) ионами угле- [c.461]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология