Радиоактивные смеси

Эти аппараты находят применение для разделения радиоактивных смесей. [c.145]

Разработанный четырехступенчатый смесительно-отстойный экстрактор, называемый также ящичным экстрактором, обладает высокой интенсивностью перемешивания. Хорошее разделение фаз достигается благодаря достаточно большому объему отстойных зон. Малое время продолжительности процесса в аппаратах этого типа позволяет использовать их в специфических процессах, например для разделения радиоактивных смесей. [c.149]

Задача разделения небольших количеств рзэ возникает преимущественно при работе с радиоактивными смесями осколочными продуктами, при получении радиохимически чистых а-, р- и 7-излучателей и источников, при активационном анализе различных веществ, а также при обычном химическом анализе. Основное внимание при этом уделяется достижению возможно полного разделения соседних элементов в одном опыте и наименьшего времени эксперимента. Последнее особенно важно в исследованиях короткоживущих изотопов. [c.96]

Влияние взаимных соотношений компонентов смеси наблюдается задолго до приближения к этой границе, причем следует отметить следуюш,ие закономерности. При разделении смеси, содержа-ш,ей один компонент в гораздо большем количестве, чем остальные, наблюдается хорошее разделение элементов, выходящих перед основным, тогда как первый элемент, следующий за основным, отделяется хуже. Особенно это заметно при анализе радиоактивных смесей в этом случае легкий сосед основного элемента часто не образует самостоятельного пика (см. рис. 8). По этой причине в качестве носителя для радиоактивных изотопов предпочитают выбирать Ьа, выходящий из колонки в последнюю очередь. Еще хуже разделяются два соседних элемента, присутствующие в больших и примерно одинаковых количествах [418]. Этот эф( кт четко подтверждается измерением факторов разделения. [c.106]

Разделение радиоактивных смесей Анализ сплавов [c.112]

В настоящем разделе рассматривается применение аналитической химии рзэ в новой и весьма специфической области работы с радиоактивными смесями элементов. [c.256]

Для исходных веществ определяли радиоактивность дибромида бутилена, полученного пропусканием смеси газа через бром при 0° (см. ниже), и радиоактивность смеси. [c.47]

Эффективность удаления радиоактивных смесей фильтрующими материалами составляет для кварцевого песка 72—89, для активированного глинозема — 94, древесного угля — 86, активированного угля — 92 и глауконита — 83% [349]. [c.507]

Смеси натурального каучука 1, 2и 4 обладали незначительной, но измеримой радиоактивностью. Смеси полиизобутилена были практически неактивны. Активности при- [c.205]

На рис. 7 показаны результаты опыта. На графике нанесены удельные радиоактивности смеси белков, выделенных из образцов, весом 100 мкг из участка САЗ (имп/мин на 1 мкг белка) и концентрация Н-лейцина (имп/мин надосадочной жидкости на мкг белка в образце). Согласно регрессионному анализу, с высокой степенью достоверности можно сказать, что между величинами существует линейная зависимость (р = 0,01—0,001). Коэффициент корреляции имеет такую же степень достоверно- [c.293]

Если радиоактивные вещества находятся во взвешенном состоянии, то их удаляют отстаиванием. Для легко разлагающихся веществ время отстаивания рассчитывают по периоду полураспада. Радиоактивные взвешенные вещества поглощаются микроорганизмами биологической пленки медленных фильтров. Обычные песчаные фильтры только частично задерживают радиоактивные вещества, так как кварцевый песок обладает малой адсорбционной способностью. Задержка радиоактивных смесей фильтрующими материалами составляет (в %) кварцевым песком — 72—89, активированным глиноземом — 94, древесным углем — 86, активированным углем — 92, глауконитом — 83. [c.217]

Основная трудность заключается в выборе состава радиоактивной смеси для градуировки измерительных установок, соответствующей реальному составу собранных проб радиоактивных веществ. [c.26]

Анализ изотопного состава радиоактивной смеси при помощи СЦИНТИЛЛЯЦИОННОГО у"Снектрометра нашел в настоящее время широкое ирименение [143—153]. Радиоактивные загрязнения внешней среды отличаются, как правило, малой удельной активностью, поэтому для их спектрометрического анализа необходимо по возможности увеличить эффективность у-спектрометра. Для этой цели используются обычно большие кристаллы NaJ(Tl) и sJ(Tl) (диаметром и высотой от 40 до 80 мм). Употребление sJ в качестве детектора дает возможность значительно увеличить эффективность у-снектрометра, но ухудшает его разрешающую способность, особенно в области малых энергий у-квантов. [c.75]

Регистрация ранее неизвестных изотопов производилась в этих опытах по появлению в результате бомбардировки в образцах висмута радиоактивных веществ, испускающих а-частицы разной энергии. Поскольку данный радиоактивный изотоп испускает обычно лишь один вид а-части Ц, характеризующийся вполне определенной энергией, то исследование спектра испускаемых а -частиц может дать указания о составе радиоактивной смеси. Так, появление новой группы а-частиц с энергией, которой не было среди а-частиц исходных ядер, может свидетельство- [c.121]

Несколько изотопов франция было получено при помощи реакций искусственного превращения. Эти изотопы идентифицировали главным образом путем исследования сложной радиоактивной смеси, получающейся при бомбардировке тория протонами высокой энергии. Один изотоп [4] с периодом полураспада 4,8 мин [c.11]

Пример 7-В. Анализ комплементарности одноцепочечных ДНК. Фильтры, содержащие нерадиоактивную связанную одноцепочечную ДНК, приготовленные, как в примере 7-Б, можно использовать для анализа комплементарности одноцепочечной ДНК. Однако при добавлении к таким фильтрам радиоактивной одноцепочечной ДНК естественно будет происходить связывание, независимо от того, имеется ли на фильтре или нет предварительно связанная с ним ДНК (табл. 7-1). Тем не менее, если промыть фильтр, уже содержащий нерадиоактивную ДНК, АБС и поливинилпирролидоном, свободные места связывания одноцепочечной ДНК будут блокированы, т. е. радиоактивная одноцепочечная ДНК не сможет связываться по ним. При погружении предварительно обработанного таким образом фильтра в раствор, содержащий радиоактивную ДНК, в условиях, способствующих гибридизации, как в примере 7-Б, комплементарная радиоактивная ДНК будет ренатурировать с предварительно связанной ДНК. Несвязавшаяся ДНК может быть затем отмыта, что даст возможность определить связанную радиоактивность. Такой метод можно использовать для идентификации некоторых видов ДНК. Например, если бактерию Е.соИ инфицировать фагом Х и инкубировать затем в среде, содержащей Н-тимидин, будут синтезироваться ДНК как Е.соИ, так и фага К. Если затем радиоактивную ДНК превратить в одноцепочечную ДНК (с помощью термической или щелочной денатурации) и ренатурировать на фильтре, с которым связана ДНК Е. соН или фага К, относительное количество радиоактивности, связывающееся на фильтре в каждом случае, будет указывать долю каждой ДНК в начальной радиоактивной смеси. [c.163]

Подобное поведение комплексонатов представляет несомненный интерес, особенно при комбинации анионообменного цикла с катионным или с другими методами для более эффективного разделения таких пар, как — Ву, 0(1 — 8т, отделения элементов цериевой подгруппы от промежуточных и при анализе радиоактивных смесей с резко неравноценными количествами компонентов. [c.345]

Смесь солей двух радиоактивных изотопов можно разделить, прибавляя к содержащему их раствору нерадиоактнвный изотоп одного из компонентов смеси — изотопный носитель —и переводя этот носитель в малорастворимую твердую фазу. При полном выделении носителя в осадок происходит практически полный переход в твердую фазу и его радиоактивного изотопа. Другой же компонент радиоактивной смеси остается в растворе, если он не способен соосаждаться или адсорбироваться на поверхности раздела фаз. В случае заметной адсорбции второго компонента смеси в раствор приходится добавлять его изотопный носитель, не способный образовывать самостоятельно твердую фазу, что приводит к предотвращению адсорбции и полному разделению смеси радиоактивных изотопов. Такой способ применим для разделения смеси изотопов Ва и °La с использованием в качестве носителя ВаСЬ- [c.120]

Много новых изотопов астатина было обнаружено недавно в результате бомбардировки висмута а-частицами с энергиями до 380 Мэв. Регистрация ранее неизвестных изотопов производилась в этих опытах по появлению в результате бомбардировки в образцах висмута радиоактивных веществ, испускающих а-частицы разной энергии. Поскольку данный радиоактивный изотоп испускает обычно лишь один вид а-частиц, характеризующийся вполне определённой энергией, то исследование спектра испускаемых а-частиц может дать указания о составе радиоактивной смеси. Так, появление новой группы а-частиц с энергией, которой не было среди а-частиц исходных ядер, может свидетельствовать об образовании ноецх а-радиоактивных изотопов. Благодаря [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология