Углерод тяжелый

Твердый диоксид углерода испаряется при —78°С, не плавясь, так как его тройная точка лежит при р> 101 кПа (511 кПа, см. рис. 3.2()). Диоксид углерода тяжелее воздуха. 10%-ное содержание СО2 в воздухе смертельно (вызывает остановку дыхания). [c.360]

Как видно из данных, приведенных в табл. 2, из составляющих газообразных топлив широкими пределами взрываемости отличаются водород и окись углерода. Тяжелые углеводороды (пропан, бутан) характеризуются очень малыми нижними пределами взрываемости, что делает опасным даже небольшие утечки этих газов. [c.9]

Ответ двуокись углерода тяжелее воздуха приблизительно в 1,5 раза. [c.7]

Твердый диоксид углерода испаряете при -78° С, не плавясь, так как его тройная точка лежит при р>Ю1 кПя (511 кПа, см. рис. 3,21), Диоксид углероде тяжелее воздухе. [c.369]

По поглощению можно определять двуокись углерода, тяжелые углеводороды, кислород и окись углерода. [c.86]

Продукты пиролиза выходят из закалочных аппаратов 3 с температурой 400 °С и направляются в низ промывочной ректификационной колонны 11. Здесь они встречаются с охлажденным потоком фракции 150—250 °С (квенчингом), подаваемым в середину колонны 11, охлаждаются до 180 °С и отмываются от твердых частиц углерода. Тяжелый конденсат с низа колонны забирается насосом 12 и подается на ректификацию в колонну 16. Газы и пары, поднимающиеся из нижней части колонны 11, проходят глухую тарелку и дополнительно промываются и охлаждаются до 100 °С, контактируя с флегмой, создаваемой верхним холодным орошением. Конденсат с глухой тарелки забирается насосом 10 и направляется на ректификацию также в колонну 16. Выходящий с верха колонны 11 газ с парами легких [c.33]

Строительство заводов большой мощности имеет и то преимущество, что только при значительных объемах перерабатываемой нефти становится экономичным использование некоторых ценных продуктов, которые на заводах средней мощности часто используют не по назначению из-за их малых количеств. Например, тяжелый газойль каталитического крекинга присоединяют к котельному топливу, хотя газойль является хорошим сырьем для получения технического углерода тяжелый алкилат, содержащий набор утяжеленных изопарафинов, смешивают с дизельным топливом и т. д. [c.306]

Сырье для производства технического углерода Тяжелый газойль Кокс выжигаемый [c.73]

Диффузионное горение частиц протекает сравнительно медленно, в результате чего часть свободного углерода и тяжелых углеводородов не успевает сгорать и в виде сажи покидает факел. Наличие углерода согласно равновесию С + С02=2С0 вызывает образование СО. Количество углерода, тяжелых углеводородов и СО, присутствующих в продуктах сгорания, определяет величину химического недожога. [c.158]

Газоанализатор для полного анализа промышленных (топочных) газов. Этот газоанализатор (рис. 42) отличается от газоанализатора ГХ-1, тем, что имеет не три, а четыре поглотительных сосуда. Сосуд IV присоединен ж распределительной трубке ( гребенке ) через дважды изогнутую капиллярную трубку 3, сделанную из стекла или кварца. Внутри этой трубки осуществляется сожжение горючих составных частей исследуемого газа. Газоанализатор может быть применен не только для анализа топочных газов, но и для анализа любого газообразного топлива. С помощью этого газоанализатора определяют двуокись углерода, кислород, окись углерода, непредельные углеводороды, метан, водород. При этом непосредственным поглощением определяют двуокись углерода, тяжелые углеводороды и кислород, а остаток газа — метан, окись углерода и водород сжигают. [c.191]

В промышленных масштабах газообразный гелий извлекают из природных газов. В природных газах обычно содержится значительное количество сопутствующих газов (азота, метана, двуокиси углерода, тяжелых углеводородов). Процесс выделения гелия связан с конденсированием этих примесей методом глубокого охлаждения. Процесс как бы разбивается на две стадии получение сырого гелия (газ, содержащий 70—90 объемн. % Не) и технически чистого гелия. [c.32]

Тяжелые углеводороды (газы) — бесцветные газы, не обладающие характерным запахом. При содержании в одной молекуле 3 и более атомов углерода — тяжелее воздуха. Предельные углеводороды (алканы) при повышенной концентрации их в воздухе (свыше 10%) вызывают головокружение и оказывают пьянящее действие на человека. Непредельные углеводороды (алкены) вызывают наркотическое действие. Пребывание в атмосфере, содержащей 15% пропилена, приводит к потере сознания через 30 мин, при 40% — через 20 сек. Содержание тяжелых углеводородов в чисто газовых месторождениях не превышает 11, а в газонефтяных месторождениях может достигать 60%. Санитарная норма содержания тяжёлых углеводородов в воздухе 0,5 мг л. Следует отметить, что чем больше молекулярный вес тяжелых углеводородов, тем опаснее их воздействие на организм человека. [c.143]

Благодаря тому, что двуокись углерода тяжелее воздуха, ее можно собирать в открытом сосуде. Так как она не горит и не поддерживает горения, то ее легко обнаружить, опуская в сосуд горящую лучинку. Постепенное наполнение сосуда двуокисью углерода хорошо видно на таком опыте в большой химический стакан помещают полосу жести, изогнутую в виде лесенки (рис, 78). К каждой ступеньке прикрепляют короткие зажженные восковые свечи. Двуокись углерода поступает по трубке из аппарата Киппа. По мере постепенного заполнения стакана двуокисью углерода свечи гаснут. [c.253]

Анализ производят в следующей последовательности после определения двуокиси углерода, тяжелых углеводородов и кислорода обычным избирательным поглощением, остаток газовой смеси разбавляют определенным объемом воздуха затем, при температуре около 150°, совместно определяют содержание СО и Нг отмечают сокращение объема газовой смеси. Образовав- [c.166]

Выполнение. Опыт аналогичен предыдущему. Разница только в том, что стакан с пористым цилиндром не надо ставить вверх дном, так как диоксид углерода тяжелее воздуха. Молекулы диоксида углерода движутся медленнее, чем молекулы воздуха, поэтому воздух будет вытекать быстрее из пористого цилиндра. [c.254]

Сквозь травильные ванны недопустимо просачивание растворов температура травильного раствора не должна превышать 50° С во избежание выделения паров ядовитых веществ. Особо тщательно следует соблюдать меры безопасности при обезжиривании четыреххлористым углеродом, так как он токсичен и при нарушении требований производственной санитарии может вызвать отравление. Пары четыреххлористого углерода тяжелее воздуха и поэтому скапливаются внизу. При подогреве паров четыреххлористого углерода даже небольшим источником тепла, например зажженной спичкой или папиросой, выделяется сильно действующее отравляющее вещество— фосген. Поэтому при работах с четыреххлористым углеродом запрещено курить и устанавливать ванны с раствором вблизи нагревательных приборов. [c.264]

С) охлаждаются до 180 °С и отмываются от твердых частиц углерода. Тяжелый конденсат с низа К-1 подается на ректификацию в колонну К-2. [c.610]

Получение гелия. Газы источников, а также газы, выходящие из недр земли, являются основным исходным продуктом получения гелия для промышленных целей. Отличаясь по составу посторонних, загрязняющий гелий, газов, а также по содержанию гелия, источники гелия содержат, в качестве основных его спутников, метан и азот, а в отдельных случаях —водород кислород, аргон, двуокись углерода, тяжелые углеводороды и водяные [c.40]

Благодаря тому что двуокись углерода тяжелее. воздуха, ее можно собирать в открытом сосуде. Так как она не горит и не поддерживает горения, то ее легко обнаружить, опуская в сосуд горящую лучинку. Постепенное наполнение сосуда двуокисью углерода хорощо видно на таком опыте в большой химический стакан помещают полосу жести, изогнутую в виде лесенки (рис. 88). К каждой ступеньке прикрепляют [c.300]

В качестве электролизера может быть использован химический стакан емкостью около 30 мл. Таким электролизером можно пользоваться в.тех случаях, когда раствор для удаления кислорода продувают двуокисью углерода. Поскольку двуокись углерода тяжелее воздуха, электролизер может быть открытым, слой СОг над раствором предохраняет его от соприкосновения с кислородом воздуха. [c.185]

Применяемый при анализе светильного газа метод сжигания или взрывания может, наряду с окислением водорода и метана, вызвать окисление окиси углерода, тяжелых углеводородов и потерю кислорода. Поэтому при анализе светильного газа нельзя производить сжигание водорода до удаления кислорода, окиси углерода и тяжелых углеводородов. [c.547]

Процесс ТСФ [37] — парофазный, рассчитан в основном на получение н-парафинов Сю— 13. Чистота их превышает 99% (масс.). Рабочий цикл состоит из трех стадий адсорбции, продувки и десорбции. В стадии адсорбции сырье в парофазном состоянии пропускают через слой адсорбента, при этом из сырья извлекаются н-парафины. После адсорбции следует стадия продувки, в результате которой удаляются нежелательные примеси других углеводородов, а затем — стадия десорбции, в результате которой получают концентрат н-парафинов. При депарафинизации широкой газойлевой фракции (С з— Сго) в качестве деоор-бента используют смесь двух углеводородов легкий должен содержать в молекуле на 5—7 атомов углерода, тяжелый — на 1 — [c.282]

Перед использованием в процессе катализатор восстанавливается водородом при постепенном подъеме температуры до 300 °G с последующим выдерживанием при 8ТОЙ температуре в течение 6 ч. Параметры процесса гидрирования температура — 160—300 С давление — 2—3,5 МПа объемная скорость подачи сырья — 5 ч"1. Остаточное содержание непредельных. <0,1% (масс.). Ядами для катализатора являются окись и двуокись углерода, тяжелые металлы. [c.409]

Горючими составляющими богатых (коксового, природного обезводороженного) газов являются водород, метан, оксид углерода, тяжелые углеводороды (в расчетах процессов горения принимают, что последние полностью состоят из этилена — С Н ) и сероводород. [c.133]

Огпсет двуокись углерода тяжелее водорода в 22 раза. [c.7]

Бензин после нагрева в теплообменниках подается в девять параллельно работающих трубчатых печей (на схеме показана одна), а этан-пропановая фракция подается в десятую печь. На выходе из камеры конвекции в сырье вводится водяной пар в количестве 50 % масс, по бензину и 30 % масс, по этан-пропану. Температура на выходе из змеевиков печей 810 - 840 С, продолжительность реакции 0,3 - 0,6 с. Продукты пиролиза далее поступают в трубы закалочных аппаратов ЗИА. Охлажденные до 400 °С пиропродукты затем направляются в низ промывочной колонны К-1, где при контакте с охлажденным квенчингом (фракцией 150 - 250 °С) охлаждаются до 180 °С и отмываются от твердых частиц углерода. Тяжелый конденсат с низа К-1 подается на ректификацию в колонну К-2. [c.400]

Четыреххлористьш углерод Тяжелая вода, (оксид дейтерия) Дейтероуксусная кислота, [c.325]

Вакуумный газойль, прошедший гидроочистку, подвергается термическому крекированию с целью получения высококачественного сырья (ост.> 300°С) для производства малосернистого вокса ( 5 - 0,44 ). Фракция 180-300°С термокрекинга может использоваться в качестве газотурбинного топлива. На коксование также направляются тяжелые остатки жидких продуктов пиролиза бензина, из которых получается небольшое количество малосернистого кокса (-3 - 0,26 ) и высокоиндексного сырья для технического углерода (тяжелые фракции дистиллятов коксования), и гудрон, дающий кокс с содержанием серн 1,90 . [c.99]

Четыреххлористый углерод в некоторых случаях используется для тушения воспламенившихся органических растворителей и других горючих веи1,еств. С бензолом он смешивается во всех отношениях. Раствор бензола в четыреххлористом углероде (1 1 но весу) при комнатной температуре не горит—смесь вспыхивает и в тот же момент гаснет. Это объясняется тем, что при одинаковых температурах давление паров четыреххлористого углерода несколько выше давления паров бензола (см. табл. 27 и рис. 31). а пары четыреххлористого углерода тяжелее иаров бензола почти и 2 раза. При испарении такого раствора содержание четыреххло-ристого углерода в нарах составляет 55%, а бензола—45%. [c.81]

Нарушение стехиометрии окислов металлов оказывает влияние также на скорость и глубину изотопного обмена. Елович и Марголис [288] изучали влияние состава твердого тела на глубину и скорость изотопного обмена углекислого газа во время реакции окисления окиси углерода тяжелым кислородом на МнОз и МпО 2 - [c.190]

При возникновении пожара гасят и убирают горелки и вы ключают электронагревательные приборы. Для тушения неболь-ших пожаров, кроме песка, очень хорошо применять четыреххлористый углерод, тяжелые пары которого изолируют очаг загорания от доступа воздуха после применения четыреххлористого углерода необходимо сразу же хорошо проветрить помещение. Если в горящей смеси присутствует металлический натрий, то применять для ее тушения четыреххлористый углерод нельзя во избежание опасного взрыва. При более серьезных пожарах применяют огнетушители, которые необходимо иметь в каждой лаборатории. Исправность огнетушителей следует периодически проверять. [c.36]

Составы, основанные на четыреххлористом углероде, упаковывают вместе с углекисльш газом в качестве пропеллента или со смесью фреонов 11/12. Пары фреонов и четыреххлористого углерода тяжелее воздуха и поэтому, накрывая пламя, изолируют его от кислорода воздуха. [c.96]

Возможность включения отдельных аминокислот в белки была впервые показана после того, как в биохимических исследованиях стали применять аминокислоты, меченные радиоактивным углеродом, тяжелым азотом или радиоактивной серой. Механизм этого процесса тесно связан с биосинтезом белка заново. Аминокислоты перед включением в белок должны быть активированы. Активация аминокислот осуществляется под действием АТФ с образованием аденилатов аминокислот. Включение аминокислот в белки тесно связано с нуклеиновыми кислотами. [c.299]

После отгонки I4 оставшуюся монохлористую серу при 60° и в присутствии железных опилок вводят во взаимодействие с новым количеством сероуглерода идет реакция S2 - -2S2 l2 I4 -(- 6S серу возвращают на производство сероуглерода. Четыреххлористый углерод—тяжелая (уд. вес— [c.112]

Полученный в аппарате диоксид углерода уловим в пневматической ванне или лучше вытеснениетл воздуха. Диоксид углерода тяжелее воздуха, 1 л его при 0°С и 760 мм рт. ст. весит 1,977 г, поэтому им можно наполнить стоячий сосуд, опустив газоотводную трубку на самое дно сосуда. Так как горящая лучина гаснет в атмосфере углекислого газа, то таким образом можно проверить, наполнился ли наш сосуд. [c.31]

Так как двуокись углерода тяжелее воздуха, то ее можно перелить из одной пробирки в другую, в которой находятся 2 сл баритовой воды. Если теперь взболтать эту пробирку, то раствор помутнеет, вследствие выделения углебариевой соли. Небольшие количества углекислоты не могут быть таким путем открыты. Для этого рекомендуется пользоваться нижеследующей постановкой опыта. [c.59]

В ряде работ показано методом релеевской дистилляции, что уменьшение давления пара происходит также при замещении легкого углерода тяжелым в метане, этилене и этане. Джонс [63] непосредственно измерил давление пара трех образцов метана с содержанием 28, 49 и 71 мол.% С1 Н4 относительно природного метана (1,08% ат.% и экстраполировал результаты к 100% тяжелой разновидности. При этом было принято, что изотопная разность давлений пара пропорциональна содержанию Найдено, что отношение PJPл варьирует от 0,9946 при 91,0° до 0,9965 при 104,8° К, что описывается уравнением [c.34]

Из описанного выше экспериментального материала ясно, что знак изотопного эффекта в давлении пара зависит от температуры, молекулярного веса и относительного различия масс изотопных молекул. Как следует из работы [211], значительную роль в этом отношении играет и природа самих изотопов. Было установлено, что при перегонке хлороформа и четыреххлористого углерода тяжелый углерод (С ) накапливается в дистилляте, как это имеет место при перегонке бензола, но тяжелый хлор (СР ), наоборот, концентрируется в остатке. Дистилляция проводилась при 307,8° К в колоннах с большим числом теоретических тарелок и при очень высоких флегмовых числах. Анализ проводился масс-спектрометрически. Относительное различие давлений пара вычислялось по уравнению Фенске (1.12) в форме [c.50]

Недавно предложен способов фракционного разделения крупных гель-частиц различных видов, основанный на различии в плотности. Гель-частицы, выделенные центрифугированием из 2,5%-ных растворов триацетата целлюлозы или вторичного ацетата в соответствующих растворителях, после промывки помещают в цилиндр, в котором четыреххлористым углеродом (тяжелый компонент) и н-гептаном, не являющимися растворителями, создают соответствующий градиент плотности по высоте цилиндра. Показано , что плотность большей части крупных гель-частиц вторичного ацетата и триацетата (полученного ацетилированием в гомогенной среде) составляет соответственно 1,46—1,56 и 1,40 г/см т. е. выше, чем плотность ацетилцеллюлозы. При измерении степени набухания таких частиц в растворителях ацетилцеллюлозы было выягнено, что степень набухания увеличивается с уменьшением плотности, — следовательно, это преимущественно остатки волокон низкой сте- [c.64]

Четыреххлористый углерод — тяжелая бесцветная жидкость, кипящая при 76,5 С, с характерным запахом. Широко применяется в технике в качестве растворителя, хорошо растворяющего каучук, жиры, лаки и т. д. и имеющего перед рядом других растворителей преимущество как вещество негорючее. В быту применяется для выведения пятен. Четыреххлористый углерод применяют для тушения пожаров особенно удобно им пользоваться при тушении горящего бензина, нефти и т. п. тяжелые пары его изолируют горящий бензин от кислорода воздуха и пожар прекращается. Пары I4 ядовиты. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология